Cart可攻克血液腫瘤為實體腫瘤帶來治愈希望！
治愈癌癥——這是千百年來全球醫學界追求的目標。如今，攻克血液腫瘤已經初現曙光。2010年一位罹患B細胞急性淋巴性白血病的小女孩艾米麗，在接受了16個月化療后復發，她的父母被醫生告知只有最后幾個月的生命時光。艾米麗的父母找到了從事免疫治療研究的美國賓夕法尼亞大學醫學院病理系終身教授卡爾.朱恩（Carl June），并自愿接受一種名為CAR-T技術的試驗治療。 2012年4月艾米麗成為世界首位接受CAR-T治療的白血病患者，并在治療后病情得到痊愈。如今6年過去，得到治愈的艾米麗一直健康成長，像其他孩子一樣過上健康快樂的童年生活。卡爾博士表示，一直以來，醫學界做出了很多醫治腫瘤的承諾，現在，CAR-T治療正在將這些承諾變成現實，細胞免疫治療正在為腫瘤治療帶來翻天覆地的變革。 治愈的Emily Whitehead（無癌生存已有5年） CAR-T治療為血液腫瘤帶來治愈曙光 2017年7月12日，FDA腫瘤藥物專家咨詢委員會以1......閱讀全文
CART療法和腫瘤疫苗領域的最新進展
在癌癥免疫療法領域，對CAR-T療法和腫瘤疫苗的研究也取得了可喜的進展。CAR-T療法雖然在治療血液癌癥方面取得了出色的療效，但是如何有效治療實體瘤仍然是研究人員需要解決的挑戰。在今年的AACR年會上，我們也看到了這方面的進步。 Shoba Navai博士是貝勒醫學院，德克薩斯兒童醫院和休斯頓
CART細胞體內疫苗觸發免疫系統參與，避免腫瘤逃逸
嵌合抗原受體T細胞療法（CAR-T）已經在血液腫瘤中取得了喜人的成效，但是對實體瘤，卻沒有很好的治療效果。 其中的原因之一就是，可供CAR-T識別的抗原不足。一方面腫瘤的高異質性使得并非所有的癌細胞都表達CAR靶向的抗原，另一方面，治療過程中也會發生抗原丟失。 2023年7月5日，賓夕法尼亞
腫瘤免疫治療新貴——CART
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，
腫瘤疫苗的原理
腫瘤疫苗（tumor vaccine）是近年研究的熱點之一，其原理將腫瘤抗原以多種形式如：腫瘤細胞、腫瘤相關蛋白或多肽、表達腫瘤抗原的基因等，導入患者體內，克服腫瘤引起的免疫抑制狀態，增強免疫原性，激活患者自身的免疫系統，誘導機體細胞免疫和體液免疫應答，從而達到控制或清除腫瘤的目的。
腫瘤免疫治療的CART療法
腫瘤免疫治療的CAR-T療法，CAR- T，全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法；原理在于經嵌合抗原受體修飾的T細胞，可以特異性地識別腫瘤相關抗原，使效應T細胞的靶向 性、殺傷活性和持久性均較常規應用的免疫細胞
關于腫瘤疫苗的多肽疫苗的介紹
采用腫瘤細胞表面洗脫的抗原多肽或腫瘤細胞內部異常表達的蛋白制備多肽疫苗，具有特異性強、安全性高的優點。進一步對氨基酸殘基修飾、氨基酸序列改變或者制備熱休克蛋白-肽復合物，不僅可有效提高多肽抗原的特異性，而且避免與宿主細胞相似導致自身免疫。隨著大量腫瘤抗原和多肽表位的發現，以及相應免疫方案的提出和
腫瘤疫苗的應用前景
腫瘤疫苗的研究近年來取得了很大進展，臨床應用效果也有所提高。腫瘤疫苗從早期的非特異性疫苗發展到今天的腫瘤抗原特異性疫苗，從上世紀90年代初以基因修飾腫瘤細胞為基礎的疫苗發展到現在以樹突狀細胞為基礎的腫瘤抗原特異性疫苗，都與分子生物學、免疫學及基因轉移技術的發展密切相關。但以往對腫瘤疫苗的認識上，存在
注射疫苗有望預防腫瘤
“常見的”癌細胞 也許我們沒有意識到，許多所謂健康人體內都存在正處于癌變的微小腫瘤。 例如從意外死亡的 40~50歲健康婦女尸檢中發現，大約有1/3的婦女乳腺中有微小原位腫瘤;在男性前列腺也發現類似的現象。多數年齡在50~70歲的人的甲狀腺活檢也都能發現原位腫瘤，但這些人中的絕大
關于腫瘤疫苗的簡介
腫瘤疫苗（tumor vaccine）是近年研究的熱點之一，其原理將腫瘤抗原以多種形式如：腫瘤細胞、腫瘤相關蛋白或多肽、表達腫瘤抗原的基因等，導入患者體內，克服腫瘤引起的免疫抑制狀態，增強免疫原性，激活患者自身的免疫系統，誘導機體細胞免疫和體液免疫應答，從而達到控制或清除腫瘤的目的。 [1] 2
腫瘤疫苗的藥物分類
1、全細胞疫苗全細胞疫苗根據細胞來源又可分為腫瘤細胞疫苗和樹突狀細胞（DC）疫苗。在腫瘤特異性抗原尚未明確的情況下，腫瘤全細胞疫苗有其獨特的優勢。腫瘤全細胞疫苗包含了全系列的腫瘤相關抗原（TAA），富含CD8T細胞CD4輔助T細胞的抗原表位，能同時表達MHCⅠ和Ⅱ類限制抗原，引起全面有效的抗腫瘤應答
MIT團隊利用疫苗增強CART療效，可根除實體瘤
現階段，CAR-T 細胞療法在實體瘤中的治療效果仍然不理想。背后的原因多種多樣，包括抗原異質性、免疫抑制性腫瘤微環境、CAR-T 浸潤難度大、腫瘤靶抗原丟失...... 其中抗原異質性和腫瘤靶抗原丟失是 CAR-T 治療實體瘤的兩個關鍵挑戰。由于實體瘤中抗原存在異質性，缺乏真正的腫瘤特異性抗原
Science：利用疫苗增強CART細胞治療實體瘤的療效
一種有希望治療某些類型癌癥的新方法是對患者自身的T細胞進行編程，使得它們能夠破壞癌細胞。這種稱為CAR-T細胞療法的方法目前可用于抵抗某些類型的白血病，但是到目前為止它還不能很好地治療實體瘤，如肺腫瘤或乳腺腫瘤。 如今，在一項新的研究中，來自美國麻省理工學院的研究人員開發出一種新的方法對這種療
簡述腫瘤疫苗的研發背景
癌癥的傳統治療手段如：手術治療、放射治療和藥物治療等，均具有一定的局限性。由于靶向性較差，放射治療和藥物治療易損傷正常細胞，產生不良反應。惡性腫瘤具有易侵襲和易復發的生物學特征，因此需要靶向性更好、毒性更小的治療方案 [4] 。隨著腫瘤基因組學的發展，生物免疫療法成為腫瘤治療的第四種手段。有研究
Cart可攻克血液腫瘤－為實體腫瘤帶來治愈希望！
治愈癌癥——這是千百年來全球醫學界追求的目標。如今，攻克血液腫瘤已經初現曙光。2010年一位罹患B細胞急性淋巴性白血病的小女孩艾米麗，在接受了16個月化療后復發，她的父母被醫生告知只有最后幾個月的生命時光。艾米麗的父母找到了從事免疫治療研究的美國賓夕法尼亞大學醫學院病理系終身教授卡爾.朱恩（Ca
摘去腫瘤細胞的“糖衣”，CART即成為“炮彈”
通過基因工程技術將T細胞激活，并裝上定位導航到腫瘤的裝置-腫瘤嵌合抗原受體（Chimeric Antigen Receptor， CAR），可以將T細胞這個普通“武器”改造成“超級武器”，即為CAR-T細胞。CAR-T是治療B細胞惡性腫瘤的有效療法，但在實體瘤中療效有限。這些限制性的因素包括：腫
CART絕殺實體瘤？我不要你覺得，我要我覺得可以
世界第一個接受CAR-T療法的成人患者Bill Ludwigs（患有慢性淋巴性白血病-CLL）已經實現了9年的無癌生存。來自當時CAR-T治療研究者—Bruce L. Levine 的twitter 第一位接受CAR-T療法的兒童患者Emily（患有急性淋巴細胞白血病-ALL），至今已實現7
關于腫瘤疫苗的應用前景介紹
腫瘤疫苗的研究近年來取得了很大進展，臨床應用效果也有所提高。腫瘤疫苗從早期的非特異性疫苗發展到今天的腫瘤抗原特異性疫苗，從上世紀90年代初以基因修飾腫瘤細胞為基礎的疫苗發展到現在以樹突狀細胞為基礎的腫瘤抗原特異性疫苗，都與分子生物學、免疫學及基因轉移技術的發展密切相關。但以往對腫瘤疫苗的認識上，
關于腫瘤核酸疫苗的應用現狀
腫瘤是機體中正常細胞在各種致瘤因素的長期影響和作用下，發生過度增生和異常分化所形成的新生物,通常表現為腫塊。隨著人類對腫瘤認識的加深，DNA疫苗開始應用于腫瘤的預防和治療，而且偏重于治療，在這個意義上腫瘤的核酸疫苗同時又是核酸藥物。目前，隨著研究的發展，DNA疫苗為治療惡性腫瘤提供了新的思路，主
關于抗體腫瘤疫苗的基本介紹
根據依賴抗體細胞介導的細胞毒性作用（ADCC）理論設計的單克隆抗體腫瘤疫苗，是疫苗發展的一個新方向。單抗與相應的抗原能高度特異性結合，具有較好的分子靶向功能。目前，單克隆抗腫瘤藥物有兩類：一是抗腫瘤的單抗；二是抗腫瘤單抗耦聯物，或稱免疫偶聯物。單克隆抗體藥物與腫瘤抗原結合，共同刺激DC，激發CD
攻克腫瘤的圣斗士之一：CART－技術詳解
“叮叮當叮叮當鈴兒響叮當，我們滑雪多快樂我們坐在雪橇上……”伴著歡快的歌聲，又一個圣誕節就要到啦，今天的平安夜，你有沒有準備好長長的圣誕襪，來盛裝心儀的禮物呢？不要心急，圣誕老人已經乘駕裝滿禮物的雪橇車出發啦，相信有九只馴鹿的保駕護航，一定可以攻克各路妖魔鬼怪，在圣誕節給你一個大大的surpri
給腫瘤定點“加熱”，可助力CART治療實體瘤？
CAR-T療法通過基因工程把患者T細胞改造成為進攻癌癥的武器，在對白血病、淋巴瘤等難治性血液腫瘤的治療中已表現出令人欣喜的療效。不過，這種新興的細胞療法也有局限，比如在其他癌癥類型中的效果就不盡如人意。一個重要的原因在于，實體腫瘤的局部環境限制了CAR-T細胞進入，并且會抑制免疫細胞發揮作用。
從“腫瘤免疫療法”發展歷程，看“單抗、CART”任重而道遠！
近年來，隨著腫瘤免疫調控機制的逐漸清晰和基因改造技術的不斷提高，腫瘤免疫治療領域得到了空前發展。從非特異性免疫刺激劑到腫瘤疫苗，再到針對免疫檢查點阻斷的單克隆抗體和過繼細胞免疫治療，一項項創新免疫治療技術為人類抵抗腫瘤提供了更多的武器，也讓那些屢戰屢敗的臨床醫生和科學家們重拾了信心。尤其是近5年
CART治療腫瘤的毒副反應及臨床對策
1 CAR-T細胞療法的生物學毒性 CAR-T細胞療法毒性反應的主要潛在機制包括：CAR-T細胞攻擊共表達腫瘤抗原的正常組織或器官，例如抗CD19的CAR-T細胞攻擊損傷正常B細胞，甚至可導致B細胞耗竭。[10-11]在某些不可預知的情況下，即使未表達CAR-T細胞的靶抗原，若正常組織所帶細
新冠疫苗的成功給mRNA疫苗提供了良機
基于mRNA的新冠疫苗在預防COVID-19的臨床試驗中展現出接近95%的防護效力，并且已經在全球被上億人使用。mRNA技術在新冠疫苗開發方面的成功也讓人們對基于mRNA的療法開發充滿了興趣。近日，BioNTech公司首席執行官U?ur ?ahin博士在Nature Reviews Drug D
前沿:腫瘤免疫植入物能否成為腫瘤疫苗的新突破
這種使用生物可降解材料制作而成的、阿司匹林藥片大小的植入物將有可能活化病人的抗腫瘤免疫反應，從而產生抗腫瘤作用。 可植入腫瘤疫苗 能夠活化腫瘤患者自身免疫系統并殺滅腫瘤細胞的免疫療法大概是現今新藥研發最熱門的領域。截至目前已獲批上市的腫瘤免疫療法主要為兩類，一種是能夠解除腫瘤患者體內
疫苗新突破：mRNA可供研發腫瘤和流感疫苗
多年來，普遍接受的觀念是不太穩定的、很難操作的mRNA不能有效地應用于醫療，然而，科研人員攻克這一難題后在體內表達藥用蛋白看上去是可行的(至少在原則上)，如今，mRNA分子成為研究對象的領域涉及到，新的醫療手段(如腫瘤疫苗)、預防性疫苗接種(針對感染性疾病)以及基因&蛋白療法的替代治療。
《Nature》：將腫瘤細胞變為抗腫瘤的疫苗“加工廠”！
Micheal導語惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHLs）無法通過標準療法治愈，對檢查點阻斷劑反應較差。盡管淋巴瘤細胞能夠被T細胞有效殺死，但體內抗淋巴瘤T細胞一直難以被有效激活。來自西奈山伊坎醫學院的JoshuaD.Brody教授及其研究團隊證明淋巴瘤細胞可以直接激活T細胞，但體內免疫仍然需要免疫交叉
《Nature》重磅宣布：超級CART細胞讓腫瘤完全消失！
人類腫瘤治療史上的里程碑無疑一定有一座是腫瘤免疫療法的。而腫瘤免疫療法的主要兩大領域，細胞治療以及以PD1/PDL1為代表的免疫檢查點抑制劑都在飛速發展。目前，已經有5種抗PD1/PDL1抗體藥物上市，包括默沙東的Keytruda、百時美施貴寶的Opdivo、羅氏的Tecentriq、輝瑞和德國
關于腫瘤疫苗的基本信息介紹
腫瘤疫苗（tumor vaccine）是近年研究的熱點之一，其原理將腫瘤抗原以多種形式如：腫瘤細胞、腫瘤相關蛋白或多肽、表達腫瘤抗原的基因等，導入患者體內，克服腫瘤引起的免疫抑制狀態，增強免疫原性，激活患者自身的免疫系統，誘導機體細胞免疫和體液免疫應答，從而達到控制或清除腫瘤的目的。
簡述部分腫瘤抗原疫苗的作用原理
熱休克蛋白(HSPs)是在生物進化中高度保守、廣泛分布的蛋白質，具有“分子伴侶”(molecule chaperone)作 用，參與多種胞內蛋白的折疊、裝配及轉運。從腫瘤組織中提取的HSP-肽復合體含有多種腫瘤相關肽，可誘導多個腫瘤特異性CTL克隆，發揮特異性殺傷作用，而且不受MHCⅠ類抗原限制