銨標準貯備溶液
銨標準貯備溶液：稱取3.819g經100℃干燥過的優級純氯化銨(NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.......閱讀全文
銨標準貯備溶液
銨標準貯備溶液：稱取3.819g經100℃干燥過的優級純氯化銨(NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
銨標準使用溶液
銨標準使用溶液：移取5.00mL銨標準貯備液于500mL容量瓶中，用水稀釋至標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
配制ICP分析用的多元素貯備標準溶液注意事項
溶劑用高純酸或超純酸；用重蒸的離子交換水；使用光譜純、高純或基準物質；把有的元素分成幾組配制，避免譜線干擾或形成沉淀。比如測硅時就要單獨測硅。
配制ICP分析用的多元素貯備標準溶液的注意事項
配制ICP分析用的多元素貯備標準溶液的注意事項：溶劑用高純酸或超純酸;用重蒸的離子交換水;使用光譜純、高純或基準物質;把有的元素元素分成幾組配制，避免譜線干擾或形成沉淀。比如測硅時就要單獨測硅。
配制ICP分析用的多元素貯備標準溶液的注意事項
1、溶劑用高純酸或超純酸；2、用重蒸的離子交換水；3、使用光譜純、高純或基準物質；4、把元素分成幾組配制，避免譜線干擾或形成沉淀。
硫酸亞鐵銨標準溶液的配制與標定
重鉻酸鉀法：COD(O2,mg/L)=[(V0-V1)*c*8g/mol*1000]/Vc--硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度，mol/LV0--滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液體積，mlV1--滴定水樣時硫酸亞鐵銨標準溶液體積，mlV--水樣的體積，ml8g/mol--氧（1/2o）摩爾質量
實驗室分析儀器ICP分析中貯備標準溶液的注意事項
溶劑用高純酸或超純酸；用重蒸的離子交換水；使用光譜純、高純或基準物質；把有的元素元素分成幾組配制，避免譜線干擾或形成沉淀。比如測硅時就要單獨測硅。
乙酸銨溶液是無機溶液嗎
是。乙酸銨溶液是一種有乙酸氣味的白色三角晶體，用作分析試劑、肉類防腐劑，所以乙酸銨是無極溶液。溶液是一種和幾種物質分散到另一種物質里，形成均一的、穩定的混合物。
用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定時顏色變化原理
用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定時顏色變化原理：剛開始滴定，未到終點時，就是綠色的。因Cr2O72-被Fe2+還原為Cr3+（綠色）。隨著滴定進行，到終點時，溶液會變為紫色。注意控制酸度，酸度非常重要。否則看到的紫色會不鮮亮，甚至發灰。在潮濕空氣中表面氧化成棕色的堿式硫酸鐵，在56.6℃成為四水合物，在65
乙酸銨溶液存放時間
乙酸銨溶液在常溫保存6個月。乙酸銨又稱醋酸銨，結構簡式為CH3COONH4，分子量為77.083，是一種有機化合物。乙酸銨是一種有乙酸氣味的白色三角晶體，可作為分析試劑和肉類防腐劑。乙酸銨水溶液pH在7左右，顯中性。其具有吸水性，易潮解，因此乙酸銨需要干燥保存，取用時應在干燥的環境中進行。乙酸銨溶液
乙酸銨溶液存放時間
乙酸銨溶液在常溫保存6個月。乙酸銨又稱醋酸銨，結構簡式為CH3COONH4，分子量為77.083，是一種有機化合物。乙酸銨是一種有乙酸氣味的白色三角晶體，可作為分析試劑和肉類防腐劑。乙酸銨水溶液pH在7左右，顯中性。其具有吸水性，易潮解，因此乙酸銨需要干燥保存，取用時應在干燥的環境中進行。乙酸銨溶液
0.1mol/L的硫酸亞鐵銨標準溶液怎么配制
1、稱取39.2g硫酸亞鐵銨溶解于適量的水中，加100mL硫酸溶液(1+1)，用水稀釋至1L。2、貯存溶液在棕色瓶中，加入兩條潔凈的鋁片(C.P)，以保持溶液濃度長期穩定。3、標定1，10-菲羅啉指示液：用單標線吸管吸取25mL新標定的0.1mol/L重鉻酸鉀標準滴定溶液置于250mL錐形瓶中，加7
離子色譜法測定銨離子所需試劑
試劑①淋洗貯備液(18mol/L):稱取磺酸(優級純,105℃烘2h)溶解于水,移入1000ml容量瓶中,水稀釋至標線,過濾,貯存于冰箱內。②淋洗液使用液:吸取淋洗液貯備液1.00ml于1000ml容量瓶中,用水稀釋至標線。③再生液:根據儀器要求配制。④銨標準貯備液:稱取3.8190g氯化銨(優級純
污水COD測定之重鉻酸鉀法硫酸亞鐵銨標準溶液標定方法
硫酸亞鐵銨標準溶液標定方法吸取10ml重鉻酸鉀于250ml錐形瓶中，加入100ml蒸餾水，然后用量筒加入30ml濃硫酸，冷卻后加3滴試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定至溶液由黃色經藍綠剛變為紅褐色為止，記錄消耗硫酸亞鐵銨標準溶液的體積V，同時做平行樣。
苯扎氯銨溶液的檢查方法
銨鹽取本品1ml,置試管中,加水4ml,加氫氧化鈉試液3ml,加熱煮沸,不得發生氨臭。裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查(通則1106)及非無菌產品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。
苯扎溴銨溶液的檢查方法
裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查(通則1106及非無菌產品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。
Nal標準溶液
摘要：Nal標準溶液和NaN02標準溶液是雜散光測試必備的標準溶液。目前國際上都采用lOg/L的Nal標準溶液來測試紫外可見分光光度計在220nm處的雜散光，采用50g/L的NaN02標準溶液來測試紫外可見分光光度計在340nm處的雜散光。Nal標準溶液和NaN02標準溶液的配制方法如下。 Na
使用氣相色譜法測定有機硫化合物所需儀器的標定方法
標定方法:吸取貯備液5ml置于250ml具蓋三角燒瓶中,加15ml乙醇和15ml 0.025mol/L硝酸銀水溶液,振搖5min后,加3～5ml 鐵明礬[NH4Fe(SO4)2???12H2O]指示劑,以0.025mol/L硫氰酸銨滴定至淡桃紅色(α ml),再滴入0.025mol/L的硝酸銀溶液至
納氏試劑分光光度法測定氨氮的具體方法
1、石酸鉀鈉溶液稱50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100 mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100 mL。2、銨標準貯備溶液稱取3.819g經100℃干燥過的氯化銨(NH4Cl)溶于水中，移入1000 mL容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00 mg氨氮。3、銨標準使
葡萄糖中一般雜質檢查儀器、試藥準備及試液的配制
1、儀器的準備干燥試管、電子或分析天平(感量0.1mg)、納氏比色管、水浴鍋、高溫爐。2、試藥的準備稀硝酸、硝酸銀、稀鹽酸、氯化鋇、硫酸鉀、硫氰酸銨、硫酸鐵銨、硫代乙酰胺、醋酸銨、硝酸鉛。3、試液的配制(1)稀硝酸? ? 取硝酸105mL,加水稀釋至1000mL,即得。本液含HNO3應為9.5%～1
苯扎氯銨溶液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,在水浴上蒸干后,殘渣照苯扎氯銨項下鑒別試驗,顯相同的反應檢查銨鹽取本品1ml,置試管中,加水4ml,加氫氧化鈉試液3ml,加熱煮沸,不得發生氨臭。裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查(通則1
苯扎溴銨溶液的含量測定方法
精密量取本品5ml,照苯扎溴銨含量測定項下的方法測定,即得。
苯扎氯銨溶液的含量測定方法
精密稱取本品5ml(約相當于苯扎氯銨0.5g),照苯扎氯銨含量測定項下的方法測定,即得。
硫酸銨水溶液呈酸性還是堿性
硫酸銨是強酸弱堿鹽，銨根離子水解結合氫氧根，硫酸根離子不水解。所以多出了氫離子，溶液顯酸性
苯扎氯銨溶液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄清液體;氣芳香。振搖時能產生大量泡沫。
苯扎氯銨溶液的鑒別方法
取本品,在水浴上蒸干后,殘渣照苯扎氯銨項下鑒別試驗,顯相同的反應。
苯扎溴銨溶液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄清液體;氣芳香。強力振搖則發生多量泡沫。遇低溫可能發生渾濁或沉淀。
苯扎溴銨溶液的鑒別檢查方法
鑒別取本品6ml,置水浴上蒸干后,殘渣照苯扎溴銨項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查(通則1106及非無菌產品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。
苯扎溴銨溶液的鑒別方法
取本品6ml,置水浴上蒸干后,殘渣照苯扎溴銨項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
NaI－標準溶液和NaNO2－標準溶液的配制
NaI 標準溶液和NaNO2 標準溶液是雜散光測試必備的。目前國際上都采用10g/ L 的NaI 標準溶液來測試紫外可見分光光度計在220nm 處的雜散光;采用50g/ L 的NaNO2 標準溶液來測試紫外可見分光光度計在340nm 處的雜散光。一、NaI 標準溶液的配制方法??? 在分析天平上稱取