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圖片來源：Cell 11月15日，發表在《Cell》雜志上題為“Genome-wide CRISPR Screens in Primary Human T Cells Reveal Key Regulators of Immune Function”的論文中，科學家們證實，SLICE這一強大的工具能夠快速評估患者“原始”免疫細胞（“primary” immune cells）中每個基因的功能，從而指導研究人員更好地改造免疫細胞，以對抗癌癥和其他疾病。 “利用SLICE，我們每次改變一個細胞中的一個基因，看看哪個基因的改變會使細胞發揮我們想要的功能，最終，這將幫助我們開發更有效的下一代免疫細胞療法。”論文通訊作者Alex Marson博士解釋道。圖片來源：NatureSLICE技術 事實上，SLICE這一技術是基于Marson博士實驗室最近發表的一項成果開發出來的。今年7月，在一篇《Nature》論文中，Marson博士等報......閱讀全文
時至歲末，轉眼間2018年就剩下最后的15天時間了，在即將過去的這一年里，科學家們在癌癥免疫療法研究領域取得了多項研究成果，本文中，小編就對2018年的重要研究成果進行梳理解讀，分享給大家！ 【1】Science：特定腸道共生細菌能夠提高癌癥免疫療法的治療成功率 doi：10.1126/sc
本期為大家帶來的是腫瘤免疫療法領域的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. JCI：為何癌癥靶向免疫藥物有時會失效？ DOI: 10.1172/JCI128644 近日，來自俄亥俄州立大學綜合癌癥中心的研究人員做出了一項突破性研究成果，該發現有助于科學家理解為什么某些腫瘤微環境中缺乏
本文中，小編整理了多篇亮點研究成果，共同解讀近期科學家們在癌癥免疫療法研究上取得的新成果，分享給大家！圖片來源：Cell 【1】Cell：揭示增強免疫療法療效、對抗免疫抵抗性癌細胞的新方法 doi：10.1016/j.cell.2019.06.014 免疫療法刺激病人的免疫系統對抗癌癥。然
釋放免疫系統，從癌癥死神手中搶奪生命，這種被稱為“最成功的癌癥治療方法之一”的新療法帶給了我們許多的希望，但是經過幾年的臨床檢驗，癌癥免疫療法出現了各種各樣的狀況，或者產生區別應答，或者引發免疫系統對自身組織的攻擊等。 2017年癌癥免疫療法穩步前行，在三個方面取得了重要突破：新型組合癌癥免疫
近日，耶魯大學的研究團隊開發了一種新的癌癥免疫療法，可利用CRISPR技術激活多個癌癥相關內源基因，幫助人體免疫系統識別、攻擊并殺死癌細胞。初步研究結果表明，基于CRISPR激活（CRISPRa）平臺的多重激活內源基因免疫療法（MAEGI，Multiplex Activation of Endo
免疫療法能夠治愈一些直到最近才被認為是致命性的癌癥。除了開發能夠提高免疫系統抗癌能力的藥物外，科學家們正在成為操縱患者自己的免疫細胞的專家，將它們變成殺滅癌癥的軍隊。但是癌癥有躲避這種攻擊的技巧，因此科學家們正在以謀略戰勝癌癥，并提高免疫細胞療效的效果。如今的科學家們都是技術嫻熟的免疫系統工程師
基于CRISPR的新系統將為新一代靶向免疫療法打開大門，大規模擴展免疫系統的抗癌作用 生物通報道：免疫療法可以治愈一些癌癥，科學家們希望除了能開發提高免疫系統抗癌能力的藥物以外，還可以操縱患者自身免疫細胞，將它們變成抑癌的軍隊。但癌癥有躲避攻擊的技巧，要提高免疫細胞治療的效果并不容易。 來自
免疫療法可以治愈一些癌癥，科學家們希望除了能開發提高免疫系統抗癌能力的藥物以外，還可以操縱患者自身免疫細胞，將它們變成抑癌的軍隊。但癌癥有躲避攻擊的技巧，要提高免疫細胞治療的效果并不容易。 來自加州大學舊金山分校的研究人員設計了一種名為SLICE的基于CRISPR的新系統，這一系統能幫助科學家
“直到不久前，癌癥的治療基本上還是不成功的，除了對少部分癌癥類型。而目前一個令人振奮的新的治療技術，即依賴免疫應答的免疫治療技術，對許多種不同的癌癥都取得了顯著的治療效果。” 澳大利亞悉尼Garvan醫學研究所教授，2015年美國免疫學會終身成就獎獲得者，美國免疫學會前主席（1998-2002
CRISPR/Cas9系統可以很容易地改寫多種生物的基因組，這一技術很快如風暴一般席卷了整個基因組工程領域。可想而知，以CRISPR/Cas9為基礎的各種應用也將為癌癥遺傳學領域帶來一場變革。麻省理工霍華德?休斯醫學研究所的Tyler Jacks就是這方面的先行者，他去年連發兩篇Nature文
CRISPR–Cas9系統可以很容易地改寫多種生物的基因組，這一技術很快如風暴一般席卷了整個基因組工程領域。可想而知，以CRISPR–Cas9為基礎的各種應用也將為癌癥遺傳學領域帶來一場變革。麻省理工霍華德?休斯醫學研究所的Tyler Jacks就是這方面的先行者，他去年連發兩篇Nature文章
在《社交網絡》這部由大衛·芬奇執導、以Facebook創始人馬克·扎克伯格為原型拍攝的電影中，有一位配角頗為人所印象深刻，他就是好萊塢大帥哥賈斯汀·汀布萊克扮演的肖恩·帕克（如上圖）。在電影中，他吸食毒品，并與維多利亞秘密女郎風流約會，而且為了利益他寫了一張支票給愛德華多·薩維林，并朝其臉上扔
類稱為免疫檢查點抑制劑的免疫治療藥物徹底改變引發了癌癥治療變革：許多直到最近還被認為無法治療的惡性腫瘤患者正在經歷長期緩解。但是，大多數患者對這類藥物沒有反應，而且它們對某些癌癥的治療效果要比其他癌癥好得多，其中的原因令科學家們困惑不解。如今，在一項新的研究中，來自美國加州大學舊金山分校的研究人
工程化的T細胞療法通過實現與血液相關的癌癥（如白血病和淋巴瘤）的長期緩解，正在徹底改變癌癥的治療方法。這些療法涉及獲得患者的T細胞，對其進行“重編程”以攻擊癌細胞，然后將其轉移回患者體內。使用CRISPR-Cas9進行靶向基因滅活（敲除）可以增強T細胞活性，并具有擴大細胞治療應用的潛力。到目前為
CRISPR/Cas9基因編輯技術深受研究人員的喜愛，那么它為什么如此優秀呢？ CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）規律成簇間隔短回文重復；Cas9（CRISPR associated nucle
臨床試驗患者緊缺 自2006年，首個PD-1單抗nivolumab開展臨床試驗以來，到目前為止，FDA已經批準了一共六款PD1/PDL1抗體藥物，PD1/PDL1抗體藥物已經成為腫瘤免疫領域的重要組成部分。 與此同時，PD1/PDL1抗體藥物臨床試驗的數量顯著增長，已經從2006年的區區一項
近年來，科學家們逐漸開始使用大數據分析來對多種疾病進行研究，當然，研究人員也取得了多項研究進展，本文中，小編就對近年來相關研究成果進行整理，分享給大家！ 【1】Cancer Immunol Res：科學家有望利用大數據分析來預測癌癥患者對免疫療法的反應 doi：10.1158/2326-60
癌癥研究界在2013年經歷了一個巨變，因為一個醞釀了數十年的策略終于確立了它的潛力。從癌癥免疫療法的臨床試驗出現了令人鼓舞的結果，在癌癥的免疫療法中治療的標靶是身體的免疫系統而不是直接針對腫瘤。這種新的治療會促使T細胞和其它免疫細胞來對抗腫瘤——而《科學》雜志的編輯
美國的《Science》雜志由愛迪生投資創辦，是國際上著名的自然科學綜合類學術期刊，與英國的《Nature》雜志被譽為世界上兩大自然科學頂級雜志。Science雜志主要發表原始性科學成果、新聞和評論，許多世界上重要的科學報道都是首先出現在Science雜志上的，比如艾滋病與人類免疫缺陷病毒之間的
CRISPR/Cas9是最新出現的一種基因進行編輯的技術，給揭示疾病發生機理以及靶向基因療法治愈遺傳疾病帶來了希望。基于CRISPR的T細胞編輯為免疫靶向癌癥、艾滋病以及先天性免疫缺陷等方向提供了新的治療方案，然而高效的編輯和改造T細胞一直以來是該領域一個巨大挑戰。據悉，美國康奈爾大學H
優秀的基因編輯技術CRISPR/Cas9基因編輯技術深受研究人員的喜愛，那么它為什么如此優秀呢？CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）規律成簇間隔短回文重復；Cas9（CRISPR associated nuc
惡性腫瘤嚴重危害人類健康，其發病率和死亡率不斷上升，據“2014中國腫瘤登記年報”指出，2010年，全國估計新發惡性腫瘤病例約309萬，死亡病例196萬。目前臨床上治療惡性腫瘤主要以手術化療和放療為主，但是都很難達到滿意的療效，而且傳統的放化療對人體有明顯的毒副作用，如骨髓抑制胃腸道反應皮疹和脫
惡性腫瘤嚴重危害人類健康，其發病率和死亡率不斷上升，據“2014中國腫瘤登記年報”指出，2010年，全國估計新發惡性腫瘤病例約309萬，死亡病例196萬。目前臨床上治療惡性腫瘤主要以手術化療和放療為主，但是都很難達到滿意的療效，而且傳統的放化療對人體有明顯的毒副作用，如骨髓抑制胃腸道反應皮疹和脫
惡性腫瘤嚴重危害人類健康，其發病率和死亡率不斷上升，據“2014中國腫瘤登記年報”指出，2010年，全國估計新發惡性腫瘤病例約309萬，死亡病例196萬。目前臨床上治療惡性腫瘤主要以手術化療和放療為主，但是都很難達到滿意的療效，而且傳統的放化療對人體有明顯的毒副作用，如骨髓抑制胃腸道反應皮疹和脫
不知不覺，5月份即將結束了，在即將過去的5月里Nature雜志又有哪些亮點研究值得學習呢？小編對此進行了整理，與各位一起學習。 【1】Nature：重磅！一些人胚胎干細胞系發生癌癥相關突變 doi：10.1038/nature22312 根據一項新的研究，在用于基礎研究或臨床開發的140種
今日，生物技術創投圈迎來了一條重量級的新聞：Evelo Biosciences宣布完成了B輪融資，募得的資金高達5000萬美元。值得一提的是，為這家生物技術新銳注入資金的，全是大名鼎鼎的機構，它們包括谷歌風投（GV）、Celgene、梅奧診所（Mayo Clinic）、以及Alexandria
短短幾年的時間，革命性基因編輯技術CRISPR已經在多個不同領域展現了它的實力。現在，將其用于改善人類疾病治療已成為很多人的期待。7月19日，一個美國科學家小組在Nature雜志發表了一項最新的研究成果。借助“魔剪”CRISPR，他們找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效的新型藥物靶點。 這篇題為
作為對全球科研成果每年一度的年終盤點，美國《科學》雜志19日公布了其評出的2013年十大科學突破，其中癌癥免疫療法被選為本年度最重要的科學突破。中國科研人員至少對其中兩項突破做出了直接貢獻。 癌癥免疫療法已有30多年歷史，它治療的是人體免疫系統而非直接針對腫瘤。《科學》雜志認為，癌癥研究界在2
短短幾年的時間，革命性基因編輯技術CRISPR已經在多個不同領域展現了它的實力。現在，將其用于改善人類疾病治療已成為很多人的期待。7月19日，一個美國科學家小組在Nature雜志發表了一項最新的研究成果。借助“魔剪”CRISPR，他們找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效的新型藥物靶點。 這篇題為“I
5月份即將結束了，5月份Cell期刊又有哪些亮點研究值得學習呢？小編對此進行了整理，與各位分享。 1.Cell：皮膚中的調節性T細胞促進毛發再生 doi:10.1016/j.cell.2017.05.002 在一項新的研究中，來自美國加州大學舊金山分校的研究人員通過開展小鼠實驗發現作為一類