至本醫療科技億元融資，專注全面腫瘤精準診療平臺！
至本醫療科技（上海）有限公司正式完成數億元B輪融資。本輪融資由遠翼資本領投，老股東葦渡資本跟投，指數資本獨家擔任財務顧問。本輪融資將用于持續的研發投入及擴大中國最全面的腫瘤精準醫療數據平臺臨床影響力。 自2016年5月成立，至本醫療科技始終專注于泛瘤種的數百個癌癥基因的全面檢測，為每個患者提供準確的分子水平信息，輔助醫生的精準醫療，推動中國腫瘤臨床治療的革新。公司依托全球先進的測序和生信技術、豐富的臨床注釋和案例經驗，開發了針對全部實體腫瘤類型并能夠同時指導靶向治療和免疫治療的產品，并首家推出精準治療數據共享APP土撥鼠博士。成立至今，公司已經完成了上海、深圳、沈陽、泰州、濟南等多地多領域戰略布局，并先后獲得IDG、葦渡資本、Star VC、火山石資本、松禾資本、遠翼資本等多家國內外著名投資機構的青睞。目前，至本醫療科技已擁有300余位員工，業務覆蓋全國數百家主要醫院并服務千余名臨床醫生，前景值得期待。 作為一家專注于全......閱讀全文
拜耳攜手至本醫療探索NTRK泛腫瘤精準診療
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511936.shtm
拜耳攜手至本醫療探索NTRK泛腫瘤精準診療
11月7日，在第六屆中國國際進口博覽會期間，拜耳醫藥保健有限公司與至本醫療科技（上海）有限公司簽署NTRK泛腫瘤創新合作協議，雙方將充分發揮自身優勢和資源，共同拓展NTRK泛腫瘤患者關愛創新合作模式，為中國NTRK融合陽性患者提供患者關愛服務，進一步減輕患者用藥負擔。同時，雙方還將攜手探索NTR
至本醫療科技億元融資，專注全面腫瘤精準診療平臺！
至本醫療科技（上海）有限公司正式完成數億元B輪融資。本輪融資由遠翼資本領投，老股東葦渡資本跟投，指數資本獨家擔任財務顧問。本輪融資將用于持續的研發投入及擴大中國最全面的腫瘤精準醫療數據平臺臨床影響力。 自2016年5月成立，至本醫療科技始終專注于泛瘤種的數百個癌癥基因的全面檢測，為每個患者提供
至本醫療推出中國首款腫瘤檢測及診療用藥保險
近日， 至本醫療科技宣布，將聯合專注于患病人群保險創新的北京健易保和專注于大病患者支付保險的上海諾惠醫療，推出國內首款針對腫瘤檢測及診療用藥的創新支付保險計劃。這也是國內首款基于二代測序檢測和指定保險用藥目錄結合的腫瘤商業保險，通過基因檢測、臨床診療和保險的深度整合，進一步推動了精準醫療在中國的
2021腫瘤精準診療大會
2021腫瘤精準診療大會同期舉辦：腫瘤分子診斷技術專題論壇、腫瘤病理診斷技術專題論壇2021年9月5-6日? ?中國 · 深圳??大會介紹：? ? ? ?精準腫瘤學是基于臨床病理特征和分子特征,定制可精確滿足不同腫瘤患者實際需求的診斷、預后判斷及治療策略。其范疇包括精準預防(患癌風險的檢測及預防性干
腫瘤的精準醫療
2015年年初，美國總統奧巴馬在國情咨文演講中正式啟動了“精準醫療計劃”，白宮官網發布精準醫療計劃的相關細節，隨后美國癌癥研究協會年會(AACR)在美國召開，此次會議匯集了目前所有癌癥主要領域的最先進研究成果，“精準醫療”的概念再次聚焦了全球的目光。當前的腫瘤治療正逐漸從對“癥”治療向對“基因
腫瘤精準醫療，什么最重要
隨著生物醫藥研究的快速發展，尤其是在腫瘤領域，EGFR、ALK、ROS1、c-met、RAS, BRAF等大量靶點的涌現，帶動了精準醫療的熱潮。在心血管領域，通過檢測相關代謝基因的多態性，可以精確預測個體對藥物的反應，減少抗血小板或抗凝治療帶來的出血風險。在內分泌代謝領域，精準醫療的治療策略，也
爭議腫瘤精準醫療的泡沫
對于國內每年新增的430萬腫瘤患者來說，精準醫療的發展或成為生命的曙光。 但近日，腫瘤精準醫療被發表在《自然》和《新英格蘭醫學雜志》上的兩篇文章推上了審判臺，被指“精準策略沒有給大多數腫瘤病人帶來好處，腫瘤的精準治療僅僅是一個待證明的假說。”這一觀點在國內醫療界引起極大爭論，有贊同者也有反駁者
重視腫瘤病理檢測，助力精準醫療時代
精準醫療被認為是繼經驗醫學、循證醫學之后的第三次醫學革命。所謂“精準醫療”，是以個體化醫療為基礎、隨著基因組測序技術快速進步，以及生物信息與大數據科學的交叉應用，而發展起來的新型醫學概念與醫療模式。其本質是對一種疾病不同狀態和過程進行精確分類，最終實現對于疾病和特定患者進行個性化精準醫療。用美國
CytoQuest－CR液體活檢助力腫瘤精準醫療
在癌癥診斷與治療中，醫生通常依賴侵入性的活組織檢查和非侵入性的成像手段來追蹤腫瘤的大小、擴散以及對治療的響應。但是，隨著對腫瘤研究的深入，科學家發 現在癌癥的診療中組織活檢有一定的局限性，還會給患者帶來創傷。液體活檢的出現打破了這一僵局，并入選了MIT Technology Review雜志
南通大學研發高效篩選平臺－助力腫瘤精準診療
基因組水平的改變是腫瘤發生、發展的重要始動因素，對此，南通大學醫學院本科生團隊近日自主研發了一款高效的DNA調控元件及超增強子篩選平臺——SPACE，有助于發現新的DNA調控元件，進而調控腫瘤的分子機制，為腫瘤的精準診療提供潛在的新方法。該成果近期發表在《中國免疫學雜志》（英文版）上。 研究發
精準醫療進入發展快軌－腫瘤檢測市場先行
造血干細胞移植、基因芯片診斷、免疫細胞治療等第三類醫療技術臨床應用準入審批日前取消。在此之前，國家衛計委、科技部等多次出臺政策，并組織生物醫藥等領域專家對精準醫療、基因測序等開展研究。國家衛計委相關人士透露，精準醫療計劃有望列入國家“十三五”科技發展規劃。在政策利好推動下，精準醫療有希望進入發展
精準醫療進入發展快軌－腫瘤檢測市場先行
造血干細胞移植、基因芯片診斷、免疫細胞治療等第三類醫療技術臨床應用準入審批日前取消。在此之前，國家衛計委、科技部等多次出臺政策，并組織生物醫藥等領域專家對精準醫療、基因測序等開展研究。國家衛計委相關人士透露，精準醫療計劃有望列入國家“十三五”科技發展規劃。在政策利好推動下，精準醫療有希望進入發展
－勢頭猛進：精準醫療在腫瘤領域的應用
2015年年初，美國總統奧巴馬提出精準醫療計劃，旨在分析個體在基因組、外界環境、生活方式等方面的差異，從而選擇適應個體化的疾病預防和治療方案。 白宮聲明，美國財政預算將會撥款2.15億美元，用于美國國立衛生研究院（NIH）、美國食品藥品監督管理局（FDA）、美國國家醫療信息技術協調辦公室(ON
腫瘤治療成精準醫療未來最大市場
正如沒有一雙鞋子可以滿足所有人的腳，一種藥品也無法對所有人適用。經驗性用藥、千篇一律的用藥模式將在未來逐步被打破，取而代之的是個性化用藥。是時，精準醫療開始走入人們的視野。 目前在臨床領域，精準醫療已涉及無創產前、輔助生殖、單基因病、新生兒篩查、腫瘤個體化治療、遺傳性腫瘤篩查、心血管病篩查、血
精準醫療時代已至－基因測序數據分析成為關鍵
隨著醫學技術提升、就醫環境改善，困擾人們的復雜疾病是否能夠得到更加有效的治療？相關統計顯示，針對城市居民死亡率較高的癌癥（惡性腫瘤）、心臟病、冠心病等復雜疾病，傳統醫療方案的治療效果并不佳。據WINSymposium公布的數據顯示，傳統醫療在腫瘤治療上用藥無效率高達75%。人們仍然談“癌”色變。
Science特刊！石遠凱教授：腫瘤精準醫療在中國
人口老齡化和生活方式的改變導致了中國癌癥發病率的上升。在2015年，新發腫瘤患者數和死亡人數分別達到了430萬和280萬。手術、放療和化療仍然是癌癥患者的標準治療方式，但是，分子靶向治療因其能夠對患者進行有效的個體化治療已經成為癌癥治療中的熱門領域。 中國政府在精準醫學方面的舉措 2015年
醫療團隊最新發現可精準殺傷腫瘤細胞
4月30日，記者從復旦大學附屬中山醫院獲悉，該院肝腫瘤內科王鵬團隊注意到了一種通過基因改造后的新型藥物——溶瘤病毒。其能夠在腫瘤組織內選擇性復制，從而感染并殺傷腫瘤細胞或導致腫瘤細胞裂解，而對正常組織無害。因此，團隊立即展開了相關研究。2024年4月23日，王鵬團隊聯合復旦大學附屬腫瘤醫院孟志強教授
CytoQuestCR液體活檢助力腫瘤精準醫療CellSearch卓越替代方案
在癌癥診斷與治療中，醫生通常依賴侵入性的活組織檢查和非侵入性的成像手段來追蹤腫瘤的大小、擴散以及對治療的響應。但是，隨著對腫瘤研究的深入，科學家發 現在癌癥的診療中組織活檢有一定的局限性，還會給患者帶來創傷。液體活檢的出現打破了這一僵局，并入選了MIT Technology Review雜志“2
新評分系統讓睪丸腫瘤患者的精準診療更可行
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/511098.shtm中山大學腫瘤防治中心教授劉卓煒團隊與合作者，提出并多中心驗證保留睪丸手術的量化評分工具——SAVE評分系統，簡化睪丸腫瘤患者行保留睪丸手術的術前評估，讓睪丸腫瘤患者的精準診療更加客觀
新納米探針可精準實現腫瘤診療一體化
近日，華中師范大學化學學院教授孫耀、李海兵和楊光富團隊與美國猶他大學教授Peter J. Stang合作研發出一種新納米探針，可用于腫瘤診療與抗腫瘤藥物效果的評估。該成果于1月22日發表在美國《國家科學院院刊》上。 實時監測和評估癌癥治療過程中腫瘤病理信息的動態變化是實現精準醫療的基礎，診療一
IMS與基因測序企業FMI首度聯手：推進腫瘤精準醫療
6月23日，基因測序服務提供商Foundation Medicine宣布與全球醫療健康領域領先的信息、服務和技術提供者艾美仕（IMS Health）展開合作，結合各自在腫瘤基因組與醫療信息領域積累的龐大數據，共同推進腫瘤精準醫療的研究與發展。 Foundation Medicine位于美國大波
精準醫療：解決傳統低效治療之路－腫瘤基因檢測將爆發
傳統療法對復雜疾病，尤其是惡性腫瘤治療的無效性催生了精準醫療發展。腫瘤領域的基因測序是精準醫療最重要組成部分，包括易感基因檢測、早期篩查、疾病確診、個性化用藥指導、隨診與療效評價等眾多環節，未來有望達到千億的市場規模。 基因檢測技術進步，腫瘤基因檢測迎來發展 基因檢測的普及和技術的突破是帶動
精準醫療－解決傳統低效治療之路－腫瘤基因檢測即將爆發
傳統療法對復雜疾病，尤其是惡性腫瘤治療的無效性催生了精準醫療發展。腫瘤領域的基因測序是精準醫療最重要組成部分，包括易感基因檢測、早期篩查、疾病確診、個性化用藥指導、隨診與療效評價等眾多環節，未來有望達到千億的市場規模。 基因檢測技術進步，腫瘤基因檢測迎來發展 基因檢測的普及和技術的突破是帶動
腫瘤檢測步入千元時代－精準醫療迎來風口期
中國精準醫療正迅速迎來一次大規模“跳漲”。 7月29日，央視大篇幅報道了“精準醫療”這一時下熱門話題，并透露：中國正在籌建自己的人群全基因組數據庫和樣本庫，為精準醫療奠定基礎——這一消息被認為是行業政策進一步開閘的明確信號。 7月31日，國家衛計委醫政醫管局下達關于印發《藥物代謝酶和藥物作用
泌尿腫瘤精準診療品牌，眾精醫學完成百萬天使輪融資
近日，青島眾精普匯醫學科技有限公司(以下簡稱“眾精醫學”)宣布于早些時間完成數百萬元天使輪融資，由博聯資本、翀翼資本聯合投資。本次融資將助推公司完成尿路上皮癌輔助診斷試劑盒的多中心臨床實驗開展及三類醫療器械的申報。 眾精醫學是由國內頂級臨床專家與體外診斷技術團隊共同打造的泌尿腫瘤精準診療企業。
第二屆泛腫瘤精準診療創新生態論壇召開
8月11日，第二屆泛腫瘤精準診療創新生態論壇在上海召開。當天，羅氏制藥與羅氏診斷攜手合作伙伴平安集團、百度集團、叮當快藥、世和基因、艾德生物，共同完成醫療健康生態圈合作伙伴的簽約。 隨著精準醫療的快速發展，業內正加快對泛腫瘤罕見靶點的探索。自2021年羅氏制藥與羅氏診斷攜手北京市希思科臨床腫瘤
基因檢測助力腫瘤精準醫療，精準定位FGFR抑制劑敏感的患者人群
成纖維細胞生長因子受體(FGFR)在多種惡性腫瘤中存在異常激活,并與腫瘤的發生發展密切相關,已成為目前“不限癌種”的熱點研究靶標之一。目前國外已有靶向FGFR的抑制劑上市,用于膽管癌、尿路上皮癌等適應癥。佩米替尼作為國內首款獲批上市的FGFR抑制劑,填補了國內膽管癌靶向治療的空白,也開啟了膽管癌
精準醫療－如何實現？
在安吉麗娜·朱莉爆出預防性切除乳腺的新聞前，大部分人都不知道乳腺癌可通過基因檢測預測，更不知道BRCA1、BRCA2（均為乳腺癌基因）是什么。今年初，美國總統奧巴馬提出了“精準醫療”計劃之后，醫療界對“精準醫療”樂此不彼，中國也不例外。“精準醫療”是什么？離我們有多遠？能給予我們什么幫助？ 須
精準醫療有多遠
美國腫瘤研究所（NCI）推出NCI-MATCH計劃，將在7月正式招募3000名志愿者進行腫瘤靶向治療藥物的臨床研究。NCI-MATCH是NCI-Molecular Analysis for Therapy Choice的縮寫，直譯過來是“選擇治療方案的分子分析計劃”。 該計劃將對3000名癌癥