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    單分子遇上基因組學:會擦出什么火花?

    當單分子遇上基因組學,它們會擦出什么樣的火花?著名華人學者謝曉亮(Sunney Xie)博士圍繞這個話題,在《美國醫學會雜志》(JAMA)上發表了文章。謝博士現任哈佛大學化學及化學生物學系教授,也任北京大學生物動態成像中心主任。 謝博士寫道,單分子成像和操作的進步導致了單分子生物學的出現。由于全世界多個實驗室的努力,單分子生物學已經改變了解決問題的方式,并產生了許多新的知識。 他舉了早期一個膽固醇氧化酶的例子。這種酶包含黃素基團,在氧化形式下發出熒光,而在還原形式下不發熒光。熒光的每個開/關循環對應于酶促循環,實現了酶促反應的實時觀察。在單分子基礎上,化學反應以隨機方式發生(即發生化學反應的等待時間是隨機的),而不是像大量分子那樣是確定性的。 謝博士認為,這種實時觀察單分子化學反應的能力非常重要,因為許多分子(如DNA)在活細胞中以單分子(染色體)存在,這意味著基因組中的變化是隨機的。因此,個體中每個生殖細胞都是不同的......閱讀全文

    單分子測序:基因測序不再遙不可及

      如果說二代測序的使命是使成本降低到1000美元/基因組的話,那么三代測序的使命就是使成本降低到100美元/基因組,進一步促進測序發展為臨床的常規檢測技術,在臨床診療上發揮更大的作用。  在年初的J.P.Morgan健康醫療大會上,美國基因測序公司Illumina宣布將創建一個新公司——Grail

    單分子測序:基因測序不再遙不可及

      在年初的J.P.Morgan健康醫療大會上,美國基因測序公司Illumina宣布將創建一個新公司——Grail,致力于開發一種不超過1000美元的血液檢測,用于多類型癌癥的早期篩查。這種腫瘤DNA測序的主要目的是在無癥狀的個體中診斷各種各樣的癌癥,從而實現提前預防或治療。  隨著技術的不斷進步,

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    單分子測序輕松升級參考基因組

      現代基因組學的最大需求之一,就是得到人類和模式生物的高質量完成基因組。目前,人們利用二代測序技術對越來越多的物種(從原核生物到真核生物)進行了基因組測序,取得了許多重要的研究成果。   不過大部分物種的基因組還中存在有大量的缺口gap,就目前的數據來說,各種已測序物種的基因組中缺口gap所占的

    測序牛人發布蛋白單分子測序技術

      人類生命的藍圖是三十億堿基對組成的人類基因組。而DNA編碼的蛋白質是幾乎所有生命過程的主要執行者。   現在,美國亞利桑納州立大學Biodesign研究所的Stuart Lindsay及其同事,在納米孔DNA測序技術的基礎上,開發了能夠精確鑒定氨基酸的蛋白單分子測序技術。這一技術不僅可以用

    Cell:單分子測序揭示驚人的基因組重排

      科學家們發現,生活在池塘里的單細胞生物Oxytricha trifallax有一種非凡的能力,它們能在交配時將DNA打碎并快速重排這些片段。這項研究發表在上一期的Cell雜志上。  Oxytricha的基因重排是一個非常精密的過程,“這是大自然早期一種的復雜化嘗試,”文章的資深作者,Prince

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    單分子測序改善微生物基因組組裝

      美國國家生物防衛分析和反制中心的研究人員近日在《Genome Biology》上發表文章,介紹了SMRT技術在微生物基因組組裝上的應用。他們認為,單分子測序數據能降低測序費用,并帶來更多完整的基因組,改善微生物基因組數據庫的質量。   隨著測序費用的不斷下降,測序項目的數量也在不斷上升。G

    全新測序技術利弊比較之單分子測序

      在去年召開的美國微生物學會上,來自明斯特大學的醫學微生物學家Dag Harmsen開始聽到了有關德國大腸桿菌疫情爆發的傳言,這場疫情首先在德國北部地區爆發,感染了至少4000人,奪去了超過50人的生命(德國范圍內),在德國以外的歐洲地區也發現了76名患者。   Harmsen教授在這場疫情

    單分子測序在腫瘤基因檢測中的6大應用

      腫瘤是當今導致人類主要死亡的主要疾病之。由于其發病隱匿、治療方法局限、多數預后不良,且分子生物學特征復雜多變,因而腫瘤的預防、早期篩查與診斷、臨床治療、預后評估一直是臨床醫生致力于解決的關鍵問題。隨著現代醫學技術的發展,腫瘤已經進人了個體化治療階段。腫瘤的基因組轉錄組和表觀遺傳特征在探究腫瘤的發

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