溶劑對微球形貌的影響
不同溶劑條件下制備的載藥微球不同，以丙酮制備的微球呈現不規則的微粒，表面多孔； 以Chloroform與為溶劑制備的微球形態zui佳，具有較好的粒度分布。雖然如此，因為Chloroform屬于一類藥物溶劑； 而乙酸乙酯為三類藥物溶劑，即使有微量殘留也不具有明顯的毒副作用，因此我們選擇乙酸乙酯為溶劑進行載藥微球制備與釋放研究。......閱讀全文
噴霧干燥法制備載藥微球時的形貌與粒度控制研究
藥物微球制劑是一種生物物理靶向載藥制劑，不同粒徑的微球在體內具有不同的分布特點。?微球還是一種動脈栓塞療法的制劑，微球的形貌和粒度是決定它在體內的靶向部位和治療效果的重要因素。?藥物微球可采用噴霧干燥法制備，然而，對于噴霧干燥過程中粒子的形貌和粒度的控制，目前報道較多的是無機粒子的制備，而作為藥物載
噴霧干燥法制備載藥微球時的形貌與粒度控制研究
? ? 藥物微球制劑是一種生物物理靶向載藥制劑，不同粒徑的微球在體內具有不同的分布特點。? ?微球還是一種動脈栓塞療法的制劑，微球的形貌和粒度是決定它在體內的靶向部位和治療效果的重要因素。? ?藥物微球可采用噴霧干燥法制備，然而，對于噴霧干燥過程中粒子的形貌和粒度的控制，目前報道較多的是無機粒子的制
噴霧干燥法制備載藥微球時的形貌與粒度控制研究
藥物微球制劑是一種生物物理靶向載藥制劑，不同粒徑的微球在體內具有不同的分布特點。 微球還是一種動脈栓塞療法的制劑，微球的形貌和粒度是決定它在體內的靶向部位和治療效果的重要因素。 藥物微球可采用噴霧干燥法制備，然而，對于噴霧干燥過程中粒子的形貌和粒度的控制，目前報道較多的是無機粒子的制備，而作為藥物載
噴霧干燥法技術制備載藥微球時的形貌與粒度控制研究
藥物微球制劑是一種生物物理靶向載藥制劑，不同粒徑的微球在體內具有不同的分布特點。 微球還是一種動脈栓塞療法的制劑，微球的形貌和粒度是決定它在體內的靶向部位和治療效果的重要因素。 藥物微球可采用噴霧干燥法制備，然而，對于噴霧干燥過程中粒子的形貌和粒度的控制，目前報道較多的是無機
溶劑對微球形貌的影響
?不同溶劑條件下制備的載藥微球不同，以丙酮制備的微球呈現不規則的微粒，表面多孔；?以Chloroform與為溶劑制備的微球形態zui佳，具有較好的粒度分布。雖然如此，因為Chloroform屬于一類藥物溶劑；?而乙酸乙酯為三類藥物溶劑，即使有微量殘留也不具有明顯的毒副作用，因此我們選擇乙酸乙酯為溶劑
小“微球”大本領：微球在制劑研究中的應用
制劑的一池春水正悄然被“微球”這種技術吹皺。即便是多種多樣的領域，小小的“微球”都會幫助研究者獲得更好的效果——那些需要緩慢釋放或是維持活性的成分，可以通過制備成微球的方式來達到預期目標——例如醫學上已有藥物的劑型創新，又或是農藥與化肥的用法改革。相比單純地開發新藥或新化合物，創新制劑的優勢非常明顯
溫度對微球形貌的影響過程
溫度對微球的形貌有顯著的影響，而且，霧化液滴在飛行過程中，液滴與環境的相對運動所產生的液滴表面摩擦力大于液滴的表面張力。?因為當摩擦力小于液滴的表面張力時，液滴不會發生變形，在整個干燥過程中，無論干燥速率（主要由溫度決定）多大，均能得到球形粉末粒子。?當摩擦力大于表面張力，液滴在飛行時將從球形轉變為
溫度對微球形貌的影響過程
溫度對微球的形貌有顯著的影響，而且，霧化液滴在飛行過程中，液滴與環境的相對運動所產生的液滴表面摩擦力大于液滴的表面張力。?因為當摩擦力小于液滴的表面張力時，液滴不會發生變形，在整個干燥過程中，無論干燥速率（主要由溫度決定）多大，均能得到球形粉末粒子。?當摩擦力大于表面張力，液滴在飛行時將從球形轉變為
磁性殼聚糖微球
天然高分子磁性微球的研究是目前的熱點課題, 由于微球表面天然高分子的分子結構具有可設計性, 磁性微球又具有靶向性, 引起了世界科學工作者的極大興趣, 已成為21世紀生命科學和材料學等領域的研究熱點。近年來, 國外學者發表了許多有關天然高分子磁性微球的制備和應用方面的研究論文, 并申請了不少專
熒光微球分析技術及熒光微球吞噬實驗的操作流程
熒光 微球分析技術屬于化學材料發展結果，可用于細胞表面抗原的檢測、退行性神經病變示蹤物、吞噬功能的檢測、血流分析、敏感性診斷試劑等，本文介紹了熒光微球分析技術以及熒光微球吞噬實驗的操作步驟。熒光微球分析 技術簡介熒光微球分析技術是近年來化學材料科學活躍發展 的產物，各種大小(0.2～10μm)可產生
磁性微球的表面改性
磁性微球是有機高分子和無機磁性物質的復合體，它同時兼具有機高分子微球的諸多表面功能性和磁性無機物質的磁響應性。我們要利用其表面功能性，就有必要使磁性微球表面帶上我們所希望的功能基，以提高和擴大其應用范圍。免疫磁性微球(Immunomagnetic Microspheres, IMMS )是表面結
熒光微球(Fluorescent microsphere)介紹
何為熒光微球(Fluorescent microsphere)？ HG-98免疫熒光分析儀除了檢測帶有熒光素的試劑外，還常常用于檢測帶有熒光微球的試劑。何為熒光微球？熒光微球: 熒光微球通常是指形狀為球形，直徑在幾納米至幾十微米之間，微球表面或內部負載有熒光物質，在受到一定的能量激發時能夠發出熒
關于免疫層析用微球
“微球粒徑怎么選？”“微球沉淀了怎么辦？”“微球偶聯采用兩步法進行？”?……承蒙大家的關照，選擇微球作為標記材料來開發免疫層析產品。今天，小為&小度特意為大家精選了14個在實操過程中，最常見、最具代表性的問題，由于篇幅問題，本次先上7個問答，來看看里面是不是也有你遇到的問題！Q1：在免疫層析實驗中，
高分子磁性微球概述
高分子磁性微球是指通過適當的方法使有機高分子與無機磁性顆粒結合起來形成的具有一定磁性的高分子微球。在精細化工、環境監測、固定化酶、靶向藥物、免疫分析、細胞分離、化妝品等方面, 高分子磁性微球有廣闊的應用前景。目前，研制適應不同要求的磁性高分子微球正是科研學者努力的重要方向。 高分子磁性
炭微球的制備方法（三）
.水熱合成法?水熱合成法是使用密閉壓力容器，一般以水為溶劑，在一定壓力和溫度下，在液相中通過化學反應進斤合成。采用水熱法制備炭微球的原料一般為葡萄糖、淀粉、蔗糖和纖維素等。Wang等以纖維素為原料，400℃水熱處理6h，可制備出粒徑在幾微米的炭微球。Yi等以葡萄糖為碳源，160℃水熱處理6h得到膠體
形貌分析
形貌分析的主要內容是分析材料的幾何形貌，材料的顆粒度，及顆粒度的分布以及形貌微區的成份和物相結構等方面。形貌分析方法主要有：光學顯微鏡(Opticalmicroscopy,OM)、掃描電子顯微鏡(Scanningelectron microscopy, SEM)、透射電子顯微鏡(Transmissi
高度均勻的氨基酚-醛樹脂微/納米球和碳球合成
微/納米球在分析化學、藥物傳輸、生物醫療、膠體催化和光子晶體等領域具有廣泛的應用。但是目前制備尺寸均勻的膠體球需借助模板或表面活性劑等合成方法，還存在工藝路線復雜等劣勢。 最近，中國科學院長春應用化學研究所電分析化學國家重點實驗室徐國寶課題組在微/納米研究中取得新進展，首次報道了利用簡易無模板
小微球，大突破 蘇州納微榮登央視經濟半小時
分析測試百科網訊 球體是自然界存在最穩定的形態，將球體縮小到納米、微米級別就稱之為微球。微球雖小，作用卻很大，生物制藥、食品檢測、醫療診斷都離不開它。長期以來，微球的生產技術一直停留在發達國家手里，微球材料如果停止供應，生物制藥、電子信息等產業將面臨停產的風險。7與13日，習近平總書記在中央財經
蛋白偶聯到磁性MagPlex?微球的方法
Sample Protopcol??for ?Two-Step Carbodiimide??Coupling??of ?Protein?to?MagPlex? Magnetic? Carboxylated MicrospheresMicrospheres should be protected fr
納米微球在平板顯示領域的作用
納米微球在材料界發揮著各種各樣的關鍵作用，在平板顯示領域，粒徑高度均一的微球可作為間隔物支撐在充滿液晶的兩塊玻璃板之間，用于控制液晶盒的厚度；?導電金球和鎳球是連接芯片和面板的關鍵材料，是各項異性導電膜和導電膠的重要組成部分；光擴散微球具有特殊光學性能，可將電光源轉化成面光源的功能，大幅提高LED發
《先進材料》：導電聚苯胺空心微球研究
近日，中科院化學所有機固體重點實驗室的科研人員在可控制備多功能化的導電聚苯胺空心微球方面取得新進展，相關研究結果發表在最新出版的《先進材料》(Adv. Mater. 2007, 19, 2092-2096)雜志上，并被選為封面文章刊登。?微/納米結構的導電聚苯胺在分子導線、傳感器、人工肌肉、微波吸收
蛋白偶聯到羧基化微球的方法
Sample Protocol? for Two-Step Carbodiimide?Coupling?of Protein?to Carboxylated MicrospheresMicrospheres should be protected from prolonged exposure to
材料形貌分析
相貌分析的主要內容是分析材料的幾何形貌，材料的顆粒度，及顆粒度的分布以及形貌微區的成份和物相結構等方面。形貌分析方法主要有：光學顯微鏡(Opticalmicroscopy,OM)、掃描電子顯微鏡(Scanningelectron microscopy, SEM)、透射電子顯微鏡(Transmis
合肥研究院等獲得形貌和結構可控的新型分級結構亞微米球
近日，中國科學院合肥物質科學研究院應用技術研究所新能源中心研究員胡林華課題組和華北電力大學教授戴松元團隊合作，在太陽電池用納米材料研究中獲得新進展，獲得了宏量合成結構和形貌可控的分級結構亞微米球方法。該進展在willy旗下Materials Views網站作為重要進展重點推薦。 針對現階段分級
Vero 細胞在 WAVE 反應器中的微載體球轉球放大（二）
在瓶子內進行球轉球實驗??? 在 WAVETM 反應器內細胞密度達到需要的水平時，Vero 細胞微載體培養懸浮液即被轉移到另外一個透明的瓶子中并移到生物安全柜中。后面的清洗和胰酶消化過程等均在生物安全柜內進行。在微載體沉降下來之后，去除上清。剩下的微載體被轉移到 500 毫升無菌透明的瓶子內
Vero 細胞在 WAVE 反應器中的微載體球轉球放大（五）
相比攪拌罐而言，WAVE 反應器在同一個培養袋中可以有更寬的培養范圍（10-100%工作體積），對于種子擴增和細胞消化的不同反應體積，都可以提供均勻有效的混合，從而實現微載體的原位消化，而無需特定的消化反應器。避免了消化前后微載體的轉移，操作簡單，均勻有效的混合有利于精密控制消化反應的條件，最大
Vero 細胞在 WAVE 反應器中的微載體球轉球放大（一）
Vero 細胞在 WAVE 反應器中的微載體球轉球放大 ?陸麗芳，Christain Kaisermayer, 姚鈺舜，隋禮麗通用電氣醫療集團生命科學部，Fast Trak研發中心，上海?概要 ???? Vero 細胞能被廣泛應用于疫苗的生產。Vero 細胞的培養技術能否成功放大對于該技術能否大
Vero 細胞在 WAVE 反應器中的微載體球轉球放大（三）
圖 3 和圖 4 顯示的是球轉球前后 Vero 細胞在微載體上的生長情況，分別有接種前第一、第三和第五天細胞的形態。圖 4 的上面三張小圖顯示了球轉球實驗 B2B #3 之前來自細胞工廠種子培養的細胞生長形態。這是典型的 Vero 細胞種子培養的生長情況。通常 90%以上的 Vero細胞會在
Vero 細胞在 WAVE 反應器中的微載體球轉球放大（四）
B2B? #5 采用第二種方式進行高倍率放大。用 3g/L 的微載體密度培養 Vero 細胞至細胞密度 3.07x106/毫升,培養體積為 3 升。用胰酶把 Vero 細胞從微載體上消化下來。取十分之一的細胞/微載體懸浮液接種到新的 1.5 升的培養體積中，微載體濃度為 6g/L。待細胞密度達到 5
含氟聚苯乙烯微球的制備
采用懸浮聚合的方法制備交聯聚苯乙烯微球。通過探討反應時間、引發劑含量、分散劑含量、溫度對制備交聯聚苯乙烯微球的影響，制備出最佳條件：苯乙烯為10mL、偶氮二異丁腈1.5g、聚乙烯基吡咯烷酮0.15g、去離子水200g。制備了平均粒徑為100.2微米，粒徑分布為27.2的交聯聚苯乙烯微球。選用吡啶