釀酒酵母培養基的制備實驗——SC培養基
試劑、試劑盒酵母氮堿基葡萄糖SC-Ura 或 SC-Trp 或 SC-Len 或 SC-His 的混合物蒸餾水瓊脂儀器、耗材錐形瓶實驗步驟1. 在 1 L 的帶螺旋蓋的瓶中或錐形瓶中將下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振蕩器上混勻。酵母氮堿基 4.0 g，葡萄糖 12.0 g，SC-Ura 或 SC-Trp 或 SC-Len 或 SC-His 的混合物 0.4 g，蒸餾水 600 ml，瓊脂 10.0 g。2. 用 10 mol/L 的 NaOH 調整 pH 值到 5.6。最終 pH 值為 5.6 是重要的，它是轉化子恢復的理想條件。3. 高壓滅菌 20 分鐘，并盡早從高壓鍋中取出，以防止葡萄糖的碳化。4. 在鋪入培養皿前將瓊脂培養基冷卻到 55℃。5. 將平板置于暗處干燥 1~3 天。展開......閱讀全文
釀酒酵母培養基的制備實驗——SC培養基
試劑、試劑盒酵母氮堿基葡萄糖SC-Ura 或 SC-Trp 或 SC-Len 或 SC-His 的混合物蒸餾水瓊脂儀器、耗材錐形瓶實驗步驟1. 在 1 L 的帶螺旋蓋的瓶中或錐形瓶中將下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振蕩器上混勻。酵母氮堿基 4.0 g，葡萄糖 12.0 g，SC-Ura 或
釀酒酵母培養基的制備實驗——SC選擇培養基混合物的制備
試劑、試劑盒硫酸腺嘌呤鹽酸精氨酸谷氨酸鹽酸組氨酸肌醇異亮氨酸儀器、耗材玻璃珠塑料瓶實驗步驟1. 配制下述試劑：2. 將單獨不加尿嘧啶、色氨酸、亮氨酸或組氨酸的粉狀成分合在一起，裝入一個干凈的塑料瓶中。3. 加入 3 或 4 個干凈的玻璃珠，劇烈震蕩以混勻。展開
釀酒酵母培養基的制備實驗
YPAD培養基的制備 SC培養基 SC選擇培養基混合物的制備 用于檢測酵母中β-半乳糖苷酶活性的培養 用于篩選針對URA3表型的培養基 ? ? ? ? ? ?
釀酒酵母培養基的制備實驗
試劑、試劑盒 酵母提取物蛋白胨葡萄糖偏硫酸腺嘌呤瓊脂水儀器、耗材 錐形瓶實驗步驟 1. 在 1 L 的帶螺旋蓋的瓶中或錐形瓶中將下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振蕩器上。酵母提取物 6.0 g，蛋白胨 12.0 g，葡萄糖 12.0 g，偏硫酸腺嘌呤 60.0 mg，瓊脂 10.0 g，加水
釀酒酵母培養基的制備實驗
YPAD培養基的制備 SC培養基 SC選擇培養基混合物的制備 用于檢測酵母中β-半乳糖苷酶活性的培養 用于篩選針對URA3表型的培養基 ? ? ? ? ? ?
釀酒酵母培養基的制備實驗——YPAD培養基的制備
試劑、試劑盒酵母提取物蛋白胨葡萄糖偏硫酸腺嘌呤瓊脂水儀器、耗材錐形瓶實驗步驟1. 在 1 L 的帶螺旋蓋的瓶中或錐形瓶中將下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振蕩器上。酵母提取物 6.0 g，蛋白胨 12.0 g，葡萄糖 12.0 g，偏硫酸腺嘌呤 60.0 mg，瓊脂 10.0 g，加水到 6
釀酒酵母培養基的制備實驗——用于篩選針對URA3表型培養基
試劑、試劑盒酵母氮堿基葡萄糖SC 混合物5-FOA實驗步驟1. 將下述試劑溶于 300 ml 水中，加熱到 60℃ 并攪拌。溶液 A：酵母氮堿基 4.0 g，葡萄糖 12.0 g，SC 混合物 0.4 g，5-FOA 0.6 g，H2O 300ml。2. 用 2 μm 的濾膜過濾除菌。3. 將 10
釀酒酵母培養基制備實驗—檢測酵母中β半乳糖苷酶活性
試劑、試劑盒酵母氮堿基葡萄糖SC-Ura 或 SC-Trp 或 SC-Len 或 SC-His 的混合物蒸餾水瓊脂儀器、耗材磁力攪拌器錐形瓶實驗步驟1. 在 1 L 的螺旋蓋瓶或錐形瓶中將下面的成分溶于水中，置于攪拌器上混勻。酵母氮堿基 4.0 g，葡萄糖 12.0 g，SC-Ura 或 SC-Tr
釀酒酵母培養條件實驗——液體培養基中細胞滴度的檢測
實驗方法原理酵母在瓊脂或液體培養基中的理想培養溫度是30℃，培養皿平板應倒置放入塑料盒中，于孵箱或培養室內進行培養。當孵育時間超過2或3天時，塑料盒可防止平板上的瓊脂干裂。當使用液體培養基培養時，要使用旋轉式或往復式搖床，至少每分鐘200轉，以保證充分通氣；進行大體積液體培養時使用錐形瓶，培養基為瓶
非洲粟酒裂殖酵母的培養基實驗——PM基本培養基的制備
試劑、試劑盒維生素礦物質鹽類儲存液實驗步驟1. 將下述試劑用水溶解，制備高濃度的維生素、礦物質和鹽類儲存液，調整終體積到 1 L，過濾除菌。2. 將下述組分溶解于 800 ml 水中以制備 PM，按要求加入維生素、礦物質、鹽溶液，用 NaOH 調節 pH 到 5.6，定容到 1 L，高壓滅菌。展開
非洲粟酒裂殖酵母的培養基實驗—豐富培養基YE和YEA的制備
試劑、試劑盒酵母提取物葡萄糖Bacto 瓊脂實驗步驟1. YE酵母提取物 5 g，葡萄糖 30 g，Bacto 瓊脂 20 g，蒸餾水溶解至體積為 1 L。2. YEAYEA 配方中含有 150 mg/L 的腺嘌呤。3. YEA+Megdala Red 平板向 1 L 冷卻后的 YEA 中加 4 m
肉湯培養基制備實驗
儀器、耗材鮮牛肉末蛋白胨氯化鈉蒸餾水實驗步驟去脂、去筋鮮牛肉末50g，加水100ml，攪勻，放冰箱過夜，取出煮沸30分鐘，用紗布過濾，補足水量為100ml，即為牛肉浸液。加入蛋白胨1g，氯化鈉0.5g，加熱溶解。調整PH值為7.6，煮沸10分鐘，過濾，分裝，高壓滅菌備用。
合成培養基配制實驗——無血清培養基的制備
實驗材料ECM試劑、試劑盒蒸餾水儀器、耗材濾膜實驗步驟1. ?選擇適宜的培養基質（ECM），先制備成貯存干液；2. ?使用前，貯存干液用高純度的蒸餾水稀釋成0.1 mg/ml 濃度的使用液；3. ?使用液用0.22 μm 孔徑的微孔濾膜過濾除菌；4. ?用吸管吸取使用液，均勻涂于消毒滅菌的細胞培養器
馬丁氏培養基的制備實驗
實驗方法原理馬丁氏培養基是一種用來分離真菌的選擇性培養基。此培養基是由葡萄糖、蛋白胨、K2HPO4、MgS04·7H2O、孟加拉紅（玫瑰紅，Rose Bengal）和鏈霉素等組成，其中葡萄糖主要作為碳源，蛋白胨主要作為氮源，K2HPO4、MgS04·7H2O作為無機鹽，為微生物提供鉀、磷、鎂離子。?
血液瓊脂培養基的制備實驗
實驗方法原理?血液培養基是一種含有脫纖維動物血（一般用兔血或羊血）的牛肉膏蛋白胨培養基，因此除培養細菌所需要的各種營養外，還能提供輔酶（如V因子），血紅素（X因子)等特殊生長因子。 因此血液培養基常用于培養，分離和保存對營養要求苛刻的某些病原微生物。此外，這種培養基還可用來測定細菌的溶血作用。實
血液瓊脂培養基的制備實驗
實驗方法原理血液培養基是一種含有脫纖維動物血（一般用兔血或羊血）的牛肉膏蛋白胨培養基，因此除培養細菌所需要的各種營養外，還能提供輔酶（如V因子），血紅素（X因子)等特殊生長因子。 因此血液培養基常用于培養，分離和保存對營養要求苛刻的某些病原微生物。此外，這種培養基還可用來測定細菌的溶血作用。實驗材料
非洲粟酒裂殖酵母的培養基實驗
基本培養基的制備 豐富培養基YE和YEA的制備 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 維生素 礦物質 鹽類儲存液
非洲粟酒裂殖酵母的培養基實驗
PM基本培養基的制備豐富培養基YE和YEA的制備試劑、試劑盒維生素 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?礦物質 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
釀酒酵母的生長及其DNA的制備
?實驗方法原理 用這一方法制備的 DNA 適用于瓊脂糖凝膠電泳、Southern 印跡、亞克隆、基因組文庫構建、PCR 或其他不需要完整的高分子質量 DNA 的方法。實驗材料 YAC 克隆的酵母菌落試劑、試劑盒 醋酸銨乙醇酚氯仿TETriton SDS 溶液儀器、耗材 YPD 培養基Sorvall
釀酒酵母的生長及其DNA的制備
用這一方法制備的 DNA 適用于瓊脂糖凝膠電泳、Southern 印跡、亞克隆、基因組文庫構建、PCR 或其他不需要完整的高分子質量 DNA 的方法。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理用這一方法制備的 DNA 適用于瓊脂糖凝膠電泳、Southern 印跡、亞克隆、基因組文庫
釀酒酵母的生長及其DNA的制備
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 用這一方法制備的 DNA 適用于瓊脂糖凝膠電泳、Southern 印跡、亞克隆、基因組文庫構建、PCR 或其他不需要完整的高分子質量 DNA 的方法。 實驗材料
釀酒酵母培養條件實驗
液體培養基中細胞滴度的檢測 菌落的影印培養 酵母培養物的儲存 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 酵母在瓊脂或液體培養基中的理想培養溫度是30℃，培養皿平板應倒
釀酒酵母培養條件實驗
實驗材料 YPAD 過夜培養物儀器、耗材 SC 減樣選擇培養基分光光度計實驗步驟 一、分光光度測定法1. YPAD 過夜培養物用水 100 倍稀釋，而 SC 減樣選擇培養基過夜培養物 10 倍稀釋。2. 用分光光度計測定 600 nm 處的光密度。3. 記住稀釋倍數，計算原始培養物的細胞數。二、血細
釀酒酵母培養條件實驗
液體培養基中細胞滴度的檢測 菌落的影印培養 酵母培養物的儲存 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 酵母在瓊脂或液體培養基中的理想培養溫度是30℃，培養皿平板應倒
培養基的制備
目的要求 ?1．掌握一般培養基制備的原則和要求。 ?2．熟悉一般培養基制備的過程。 ?操作步驟 ?一、培養基的制備原則和要求 ?培養基是根據各類微生物生長繁殖的需要，用人工方法把多種物質混合而成的營養物。一般用來分離、培養菌類。常用的培養基有基礎培養基、增菌培養基、選擇
血液曾菌培養基制備實驗
實驗方法原理用于從血液、骨髓中分離常見病原菌。實驗步驟成分：牛肉浸液：?????????????? 1000 ml蛋白胨或多價蛋白胨：???? 5.0 g乳糖：?????????????????? 10.0 g膽鹽：?????????????????? 8.5 g枸櫞酸鈉：?????????????
血液增菌培養基制備實驗
實驗方法原理供血液和骨髓液病原菌的增菌培養。實驗材料培養基配方試劑、試劑盒蛋白胨牛肉膏(粉)氯化鈉葡萄糖酵母粉檸檬酸鈉磷酸氫二鉀5 g L 對氨基苯甲酸溶液1 mol L 硫酸鎂溶液4.0 g L 酚紅溶液青霉素酶聚茴香腦磺酸鈉（SPS）儀器、耗材高壓滅菌鍋玻璃瓶稱量天平量筒燒杯實驗步驟一、培養基成
詳解實驗室培養基的制備
1 玻璃器皿的清洗 1 新購的玻璃器皿 除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于1~2％的工業鹽酸中數小時，使游離的堿性物質除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉動容器使其內部表面均沾有鹽酸，數分鐘后傾去
酵母培養基和相關試劑
Yeast Hartwell's Complete (HC) Media?(Gottschling Lab)??Yeast Complete Media???Yeast Media?(PMCI)??Yeast Media, Solutions and Stocks?(Donis Keller
酵母菌培養基配方
培養酵母菌所用的培養基和霉菌所用的培養基是一樣的，它們都屬于真菌。常用的有PDA培養基、孟加拉紅培養基、高鹽察氏培養基、酵母粉葡萄糖氯霉素瓊脂等等。培養7天后如果菌落長毛的就是霉菌，沒有毛的就是酵母菌，形態可能會不一樣，因為酵母菌不止一種，不同的酵母菌長出來的形態會不一樣。酵母菌的適宜培養基是米曲培