非肌肉肌動蛋白的純化實驗
實驗材料非肌肉肌動蛋白試劑、試劑盒DNA 酶Ⅰ緩沖液儀器、耗材DEAE 柱實驗步驟1. 準備貯存液和材料。2x DNA 酶Ⅰ緩沖液：20 mmol/L Tris-HCl，pH 8.01 mmol/L DTT0.4 mmol/L CaCI20.4 mmol/L ATP抑蛋白酶肽抑蛋白酶亮抑蛋白酶肽抑胃酶肽 APMSFTPCK50% 甲醛在 DNA 酶柱緩沖液中0.4 mol/L NH4CI 在 DNA 酶Ⅰ緩沖液中0.3 mol/L KCl 在 DNA 酶Ⅰ緩沖液中DNA酶Ⅰ柱緩沖液2. 準備一個 5~10 ml 的 DNA 酶Ⅰ的親和柱。3. 準備一個 0.2 ~1 ml 的 DEAE 柱：用 DNA 酶Ⅰ緩沖液平衡的 DEAE-纖維素。4. 通過離心收集細胞并用等滲鹽溶液（例如 PBS ) 洗去培養液。5. 在加蛋白酶抑制劑的 DNA 酶柱緩沖液中重懸細胞沉淀物。6. 用對于感興趣細胞的標準方法進行細胞勻漿。7. 用相差顯微鏡......閱讀全文
非肌肉肌動蛋白的純化實驗
實驗材料 非肌肉肌動蛋白 試劑、試劑盒 DNA 酶Ⅰ緩沖液 儀器、耗材 DEAE 柱 實驗步驟 1. 準備貯存液和材料。 2x DNA 酶Ⅰ緩沖液： 20 mmol/L Tris-HCl，pH 8.0 1 mmol/L DTT 0.4 mmol
非肌肉肌動蛋白的純化實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 非肌肉肌動蛋白 試劑、試劑盒 DNA 酶Ⅰ緩沖液 儀器、耗材
非肌肉肌動蛋白的純化實驗
非肌肉肌動蛋白的純化實驗材料非肌肉肌動蛋白 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒DNA 酶Ⅰ緩沖液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
純化非肌肉肌球蛋白實驗——非肌肉肌球蛋白的層析純化
實驗材料非肌肉肌球蛋白試劑、試劑盒勻漿緩沖液肌動蛋白聚合緩沖液凝膠過濾 羥基磷灰石緩沖液GF HT 緩沖液儀器、耗材大容量轉頭實驗步驟高速離心和 DEAE 層析1. 用不含除了 PMSF 以外的蛋白水解抑制劑的勻漿緩沖液平衡 DEAE 纖維素，取 50 ml 裝到 2.5cm x 35cm 有合適管
肌肉肌球蛋白和肌動蛋白純化實驗_DEAE純化肌肉肌球蛋白
實驗材料肌肉肌球蛋白試劑、試劑盒焦磷酸鈉柱平衡緩沖液柱緩沖液高鹽緩沖液肌球蛋白-DEAE 透析緩沖液儀器、耗材SDS-PAGE實驗步驟一、準備 DEAE 柱和材料1. 準備貯存液和材料200 mmol/L 焦磷酸鈉（NaPPi )，pH 7.0用 HCl 和 H3PO4?調 NaPPi 溶液的 pH
肌肉肌球蛋白和肌動蛋白的純化實驗
肌球蛋白的純化DEAE純化肌肉肌球蛋白實驗材料冷凍肌肉 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒肌球蛋白抽提溶液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
肌肉肌球蛋白和肌動蛋白的純化實驗
肌球蛋白的純化 DEAE純化肌肉肌球蛋白 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 冷凍肌肉 試
肌肉肌球蛋白和肌動蛋白的純化實驗
實驗材料 冷凍肌肉試劑、試劑盒 肌球蛋白抽提溶液儀器、耗材 玻璃器皿實驗步驟 1. 準備下面的貯存液（都冷卻到 4℃）。肌球蛋白抽提溶液：0.5 mol/L KCl，0.1 mol/L K2HPO4幾升冷的用玻璃器皿蒸餾過的水（dH2O）4 mol/L KCl0.5 mol/L KCI0.5 mol
制備肌動蛋白實驗——從肌肉制備丙酮粉用于純化肌動蛋白
實驗材料肌球蛋白試劑、試劑盒肌球蛋白抽提溶液儀器、耗材離心機實驗步驟1. 抽提肌球蛋白時得到的沉淀物用 3 倍于沉淀物體積的肌球蛋白抽提溶液抽提 10 分鐘。肌球蛋白抽提溶液：0.5 mol/L KCl0.1 mol/L K2HPO42. 抽提物離心（GSA 轉頭，13000 r/min，17310
純化非肌肉肌球蛋白實驗
細胞勻漿 非肌肉肌球蛋白的層析純化 實驗材料 細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 緩沖鹽溶液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
純化非肌肉肌球蛋白實驗
細胞勻漿 非肌肉肌球蛋白的層析純化 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞
肌肉肌球蛋白和肌動蛋白的純化實驗——肌球蛋白的純化
實驗材料冷凍肌肉試劑、試劑盒肌球蛋白抽提溶液儀器、耗材玻璃器皿實驗步驟1. 準備下面的貯存液（都冷卻到 4℃）。肌球蛋白抽提溶液：0.5 mol/L KCl，0.1 mol/L K2HPO4幾升冷的用玻璃器皿蒸餾過的水（dH2O）4 mol/L KCl0.5 mol/L KCI0.5 mol/L C
純化非肌肉肌球蛋白實驗——細胞勻漿
實驗材料細胞試劑、試劑盒緩沖鹽溶液二異丙基氟瞬酸勻漿緩沖液儀器、耗材相差顯微鏡實驗步驟1. 準備下面的貯液和材料。等滲的緩沖鹽溶液（例如 PBS，150 mmol/L NaCl；10 mmol/L NaPO4，pH 7.2)二異丙基氟瞬酸（DIFP）1 mol/L 咪唑-HCl，pH 7.00.5
制備肌動蛋白實驗——將肌動蛋白純化成純品
實驗材料肌動蛋白試劑、試劑盒緩沖液儀器、耗材SDS-PAGE實驗步驟1. 準備 2~8 mg/ml 溶在緩沖液 A 中的常規肌動蛋白。2. 10 ml 常規的肌動蛋白上樣到凝膠過濾柱（2.5cm x 50cm Sephadex G-150 柱，用緩沖液 A 平衡）。3. 肌動蛋白樣品進入凝膠后，上面
制備肌動蛋白實驗
實驗材料 肌球蛋白試劑、試劑盒 肌球蛋白抽提溶液儀器、耗材 離心機實驗步驟 1. 抽提肌球蛋白時得到的沉淀物用 3 倍于沉淀物體積的肌球蛋白抽提溶液抽提 10 分鐘。肌球蛋白抽提溶液：0.5 mol/L KCl0.1 mol/L K2HPO42. 抽提物離心（GSA 轉頭，13000 r/min，1
制備肌動蛋白實驗
從肌肉制備丙酮粉用于純化肌動蛋白 由骨骼肌丙酮粉制備肌動蛋白 將肌動蛋白純化成純品 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 肌球蛋白
制備肌動蛋白實驗——由骨骼肌丙酮粉制備肌動蛋白
實驗材料骨骼肌丙酮粉試劑、試劑盒肌動蛋白解聚緩沖液儀器、耗材超速離心機實驗步驟1. 準備貯存液和材料0.1 mol/L K+ATP，pH 7.00.1 mol/L DTT（凍存在 -20℃，避免反復凍融）0.1 mol/L CaCl20.1 mol/L Tris-HCl，pH 8.0肌動蛋白解聚緩沖
肌肉組織的觀察實驗
實驗材料平滑肌、骨骼肌、心肌儀器、耗材載玻片蓋玻片脫脂棉刺血針油鏡用油顯微鏡。實驗步驟平滑肌（一）平滑肌分離裝片（H－E染色）的觀察1．低倍鏡觀察 先用低倍鏡尋找，找到平滑肌后換用高倍鏡2．高倍鏡觀察 可見平滑肌纖維的整體形態。平滑肌纖維為長梭形，胞核長橢圓形，位于細胞的中部。在常規染色標本上肌原纖
肌肉組織的觀察實驗
實驗材料 平滑肌、骨骼肌、心肌儀器、耗材 載玻片蓋玻片脫脂棉刺血針油鏡用油顯微鏡。實驗步驟 平滑肌（一）平滑肌分離裝片（H－E染色）的觀察1．低倍鏡觀察 先用低倍鏡尋找，找到平滑肌后換用高倍鏡2．高倍鏡觀察 可見平滑肌纖維的整體形態。平滑肌纖維為長梭形，胞核長橢圓形，位于細胞的中部。在常規染色標本上
基因傳遞到肌肉實驗
實驗材料 新生的小鼠試劑、試劑盒 乙醇PBS膠原蛋白酶 分散酶 氯化鈣溶液F-10肌肉原代細胞培養基分化培養基儀器、耗材 用于斷頭術的器具或者是用于二氧化碳吸人的裝置鋒利的彎手術剪（滅菌） 組織培養板滅菌的剃刀刀片尼龍網桌面離心機膠原包被的組織培養板帶相位光軸的倒置顯微鏡實驗步驟 1.用斷頭術或者二
肌肉組織染色實驗
實驗方法原理 肌肉組織由肌細胞和肌纖維組成，帶有橫紋結構，通常選用 Mallory 磷鎢酸-蘇木精染色法（PTAH）顯示橫紋肌的變化情況。染色劑與所選擇的組織成分能夠牢固地結合，呈藍色或棕紅色。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 蘇木精磷鎢酸蒸餾水 高錳酸鉀水溶液硫酸水溶液二甲苯乙醇中性樹膠實驗步驟
抗體的純化實驗
抗體的純化 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 利用細菌胞壁蛋白的特性可以提供了一個快速、簡捷、特異、高效的抗體純化方法。這里細菌胞壁蛋白主要指蛋白 A 和蛋白 G，它們分別從
抗體的純化實驗
實驗方法原理利用細菌胞壁蛋白的特性可以提供了一個快速、簡捷、特異、高效的抗體純化方法。這里細菌胞壁蛋白主要指蛋白 A 和蛋白 G，它們分別從金黃色化膿性葡萄球菌和 G 組鏈球菌分離純化。它們能特異結合到免疫球蛋白的 Fe 部分。由于它們對不同的免疫球蛋白有不同的親和力，所以應根據免疫球蛋白的種類和類
抗體的純化實驗
實驗方法原理 利用細菌胞壁蛋白的特性可以提供了一個快速、簡捷、特異、高效的抗體純化方法。這里細菌胞壁蛋白主要指蛋白 A 和蛋白 G，它們分別從金黃色化膿性葡萄球菌和 G 組鏈球菌分離純化。它們能特異結合到免疫球蛋白的 Fe 部分。由于它們對不同的免疫球蛋白有不同的親和力，所以應根據免疫球蛋白
凝膠純化實驗
試劑、試劑盒蒸餾水乙醇甲酰胺膠的緩沖液亞甲基藍十二烷基硫酸鈉儲存液TAE 緩沖液Tris 乙酸鹽乙酸納EDTA藍色葡聚糖TEN 緩沖液40mer聚丙烯酰胺膠儀器、耗材解剖刀UV 燈過濾 UV 的安全破璃實驗步驟一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑蒸餾水乙醇，95%甲酰胺 (使用安珀萊特單床離子交換樹脂
免疫純化實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 制備免疫親和柱要求抗體首先共價結合到介質上。另一方法是將抗體結合到蛋白 A 或 G 小珠上，再用交聯劑固相化。后一方法由于蛋白 A 或 G 結合在杭體的 Fe 區， 所以結合抗原的部位獲得充分暴露，從易于接近。免疫親和柱
凝膠純化實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 蒸餾水 乙醇 甲酰胺 膠的緩沖液 亞甲基藍 十二烷基硫酸鈉儲存液 TAE 緩沖液 Tris
純化DNA實驗
從哺乳動物細胞或組織分離DNA 基因組DNA的快速純化 純化質粒（堿裂解法） ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞
DNA純化實驗
PCR清潔試劑盒純化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 硅膠膜可在高鹽條件下結合DNA，又可在低鹽條件下與DNA分離。用于清潔目的的含DNA溶液中的引物、單核苷酸、酶、礦物油
純化RNA實驗
從培養的細胞中純化總RNA 從組織中純化總RNA ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞