MolCell：新型DNA剪切技術比傳統CRISPRCAS9更優越
近年來，一種名為CRISPR-Cas9的工具改變了基因研究，就像一把小剪刀一樣，允許科學家在精確的位置剪斷和編輯DNA鏈。 但有時候，完成這項工作需要的不僅僅是剪刀。現在，一個合作的國際團隊推出了一種新的基于CRISPR的工具，它更像是一臺粉碎機，能夠清除人體細胞中的長鏈DNA。圖片來源：Zhang lab, University of Michigan 在最近發表在《Molecular Cell》雜志上的研究中，作者描述了他們如何成功地獲得了一種名為Type I CRISPR-Cas3的CRISPR-Cas系統，這是第一次在人類細胞中作為遠程DNA編輯工具，提供了比當前Cas9更有效的定位和刪除長鏈DNA的方法。這種工具可以用于基因研究，以了解疾病的基礎，并治療與長鏈DNA相關的疾病。 負責這項研究的密歇根大學科學家Yan Zhang博士解釋說，這種新工具利用了與廣泛使用的含Cas9的CRISPR系統不同的CRISP......閱讀全文
CRISPR/Cas9抗體—CRISPR/Cas9研究
能夠方便而精確的對DNA和核苷酸序列進行編輯，是科研工作者們長期以來的夢想。CRISPR/Cas9系統的誕生和成熟標志這這一夢想逐漸變為現實。CRISPR/Cas9系統，作為第三代基因編輯技術，它的本質其實是細菌中一種對付諸如病毒等外來DNA的防御系統。此系統的工作原理是 成簇的、規律間隔的短回
crispr－cas9基因敲除原理
基本原理：CRISPR簇是一個廣泛存在于細菌和古生菌基因組中的特殊DNA重復序列家族，其序列由一個前導區(Leader)、多個短而高度保守的重復序列區(Repeat)和多個間隔區(Spacer)組成。前導區一般位于CRISPR簇上游，是富含AT長度為300～500bp的區域，被認為可能是CRISPR
crispr－cas9基因敲除原理
基本原理：CRISPR簇是一個廣泛存在于細菌和古生菌基因組中的特殊DNA重復序列家族，其序列由一個前導區(Leader)、多個短而高度保守的重復序列區(Repeat)和多個間隔區(Spacer)組成。前導區一般位于CRISPR簇上游，是富含AT長度為300～500bp的區域，被認為可能是CRISPR
CRISPR專家發表CRISPR/Cas9綜述
CRISPR技術的確在科學界掀起了基因組編輯的狂潮。在Pubmed中快速檢索“CRISPR”，目前已有1400多項結果。也相繼有專家為該技術撰寫了綜述論文，例如：Science綜述：CRISPR-Cas9系統的歷史和未來；北大魏文勝最新發表CRISPR綜述。 最近，來自美國加州大學伯克利分校和
用CRISPR/cas9編輯精原細胞基因
利用CRISPR/Cas9 系統對胚胎進行基因編輯，可有效地產生具有靶向基因組修飾的生物體。三月十二日在Cell子刊《Cell Reports》發表的一項研究中，來自德克薩斯大學西南醫學中心、芝加哥大學和猶他大學等處的研究人員，用CRISPR / cas9技術對大鼠的精原細胞進行基因編輯，為在大
教你學會－CRISPR－Cas9－基因敲除技術
CRISPR/Cas 是進行基因編輯的強大工具，可以對基因進行定點的精確編輯。在向導 RNA（guide RNA， gRNA）和 Cas9 蛋白的參與下，待編輯的細胞基因組 DNA 將被看作病毒或外源 DNA，被精確剪切。一、尋找目的基因的靶標使用在線設計網站 CRISPR direct，如需直接復
CRISPR/Cas9－技術介紹
優秀的基因編輯技術CRISPR/Cas9基因編輯技術深受研究人員的喜愛，那么它為什么如此優秀呢？CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）規律成簇間隔短回文重復；Cas9（CRISPR associated nuc
頂級期刊：用光控制CRISPR/Cas9基因編輯
一段時間以來，科學家們一直都在嘗試操縱基因。最近，美國匹茲堡大學的Alexander Deiters就發現了一種方式，以更高的精度來控制這個過程。他采用的是光。Deiters及其研究團隊首次實現了這一技術突破，他們將相關研究結果發表在最近的化學領域頂級期刊《美國化學學會雜志》（Journal o
PNAS：利用RNA控制CRISPR/Cas9基因編輯
在過去的幾年里，研究人員找到了一種方法利用天然存在的細菌免疫系統CRISPR/Cas9來失活或糾正任何生物體內的特定基因。然而，CRISPR/Cas9持續地發揮基因編輯活性，帶來了額外編輯不必要位點的風險。 現在，來自加州大學圣地亞哥醫學院、Ludwig癌癥研究所和艾希司制藥公司（Isis P
基因編輯CRISPR/Cas9新技術路在何方？
CRISPR/Cas9這項新技術使人們能更精準地對DNA代碼進行控制，引發了遺傳學和細胞生物學領域的革新，科學家們對它寄予厚望，希望借助它的力量，治療包括癌癥在內的疾病并進一步解開人類細胞身上籠罩的謎團。 但這一基因編輯技術也引發了科學家們的憂慮。據美國趣味科學網站報道，有科學家擔心，這一新工
CRISPR/Cas9：基因編輯的歷史與發展
CRISPR/Cas系統是細菌和古菌特有的一種天然防御系統，用于抵抗病毒或外源性質粒的侵害。當外源基因入侵時，該防御系統的 CRISPR 序列會表達與入侵基因組序列相識別的 RNA，然后 CRISPR 相關酶(Cas)在序列識別處切割外源基因組DNA，從而達到防御目的。根據Cas蛋白的特點，可將CR
什么是CRISPR/Cas9技術
CRISPR/Cas9系統的原理是利用gRNA特異性識別靶序列，并引導Cas9核酸內切酶對靶序列的PAM上游進行切割，從而造成靶位點DNA雙鏈斷裂，隨之利用細胞的非同源末端連接（NHEJ）或同源重組（HDR）的方式對切割位點進行修復，實現DNA水平的基因敲除、敲入或點突變。
什么是CRISPR/CAS9技術
CRISPR/Cas9（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是最新出現的一種由RNA指導的Cas9核酸酶對靶向基因進行編輯的技術。CRISPR/Cas9是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。
什么是CRISPR/Cas9技術
CRISPR/Cas9系統的原理是利用gRNA特異性識別靶序列，并引導Cas9核酸內切酶對靶序列的PAM上游進行切割，從而造成靶位點DNA雙鏈斷裂，隨之利用細胞的非同源末端連接（NHEJ）或同源重組（HDR）的方式對切割位點進行修復，實現DNA水平的基因敲除、敲入或點突變。
什么是CRISPR/CAS9技術
CRISPR/Cas9（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是最新出現的一種由RNA指導的Cas9核酸酶對靶向基因進行編輯的技術。CRISPR/Cas9是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。
檢測CRISPR/Cas9基因編輯系統的副作用
目前，弗吉尼亞大學醫學院的研究人員設計出一種方法，檢測風靡科學界的CRISPR/Cas9基因編輯系統中意想不到的副作用。相關研究結果發表在最近的《Nature Biotechnology》。 稱為CRISPR的基因打靶系統，可讓我們編輯基因組中特定靶位點的遺傳信息。這種新方法揭示的系統，有可能
全新CRISPR/Cas9基因編輯系統助力肝癌建模
最近發表在開放獲取期刊《Genome Medicine》上的一項研究，報道了一種建立肝癌小鼠模型的新方法，即利用CRISPR/Cas9系統快速將癌癥相關基因敲入小鼠的DNA中。 研究的通訊作者、麻省大學醫學院RNA療法研究所的王文說：“為了更好地理解腫瘤生物學、開展臨床前研究以及為病人找到潛在
基因編輯CRISPR/Cas9技術構建轉基因小鼠的優勢
當當當！敲黑板！！看這里！！！ 2016年國家自然科學基金放榜已經有一段時間啦！各位老師是不是還沉浸在喜悅中不能自拔呢？O(∩_∩)O清醒一下，我們的目標是：基金年年有，明年中更多！ 每年的國家自然科學基金都是中國科研領域的風向標！通過分析國自然，可以看出最新的研究熱點、目前國家重視
基因編輯CRISPR/Cas9技術構建轉基因小鼠的優勢
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PNAS解析CRISPR的DNA基因編輯機制
一個國際科學家小組促使我們朝著更深層次地了解一些酶“編輯“基因的機制邁出了重要一步，從而為糾正患者的遺傳疾病鋪平了道路。 來自布里斯托大學和立陶宛生物技術研究院的研究人員觀察了，一種叫做CRISPR的酶結合和改變DNA結構的過程。 發表在《美國國家科學院院刊》（PNAS）上的這些研究結果，為
Science：CRISPR/Cas9大革命
??????? DNA編輯技術CRISPR近年來風生水起，已經開始取代了其它基因組編輯工具，如鋅指核酸酶和 TALENs等。不過目前科學家們對于這一技術中的RNA引導核酸內切酶：Cas9了解的還不夠多，如果能更精確的掌握這種酶在CRISPR系統中如何發揮作用的，將能提高這一技術的使用效率和
Cell：CRISPR/Cas9再獲重要突破
Whitehead研究所的科學家們首次對頂復門（Apicomplexa）生物進行了全基因組篩選。這項重要的研究成果于九月二日發表在Cell雜志上。頂復門的單細胞寄生蟲會引起瘧疾、巴貝斯蟲病、隱孢子蟲病和弓形蟲病，但我們對這些家伙還知之甚少。 “我們一直沒什么辦法研究頂復門寄生蟲所有基因的功能，
crispr/cas9的技術優缺點
CRISPR （Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats）是細菌用來抵御病毒侵襲/躲避哺乳動物免疫反應的基因系統。科學家們利用RNA引導Cas9核酸酶可在多種細胞（包括iPS）的特定的基因組位點上進行切割，修飾。 Rudol
crispr/cas9的技術優缺點
CRISPR （Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats）是細菌用來抵御病毒侵襲/躲避哺乳動物免疫反應的基因系統。科學家們利用RNA引導Cas9核酸酶可在多種細胞（包括iPS）的特定的基因組位點上進行切割，修飾。 Rudol
crispr/cas9的技術優缺點
CRISPR （Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats）是細菌用來抵御病毒侵襲/躲避哺乳動物免疫反應的基因系統。科學家們利用RNA引導Cas9核酸酶可在多種細胞（包括iPS）的特定的基因組位點上進行切割，修飾。 Rudol
吉林大學：利用CRISPR/Cas9構建轉基因豬
來自吉林大學的研究人員報告稱，他們利用CRISPR/Cas9系統高效構建出了myostatin (MSTN)基因突變豬。這一研究成果發布在11月13日的《Scientific Reports》雜志上。吉林大學的逄大欣(Daxin Pang)教授及焦虎平（Huping Jiao）是這篇論
吉林大學：利用CRISPR/Cas9構建轉基因豬
來自吉林大學的研究人員報告稱，他們利用CRISPR/Cas9系統高效構建出了myostatin (MSTN)基因突變豬。這一研究成果發布在11月13日的《Scientific Reports》雜志上。吉林大學的逄大欣(Daxin Pang)教授及焦虎平（Huping Jiao）是這篇論文的共同通
全新CRISPR/Cas9基因敲入系統助力肝癌建模
最近發表在開放獲取期刊《基因組醫學》（Genome Medicine）上的一項研究，報道了一種建立肝癌小鼠模型的新方法，即利用CRISPR/Cas9系統快速將癌癥相關基因敲入小鼠的DNA中。 研究的通訊作者、麻省大學醫學院RNA療法研究所的王文說：“為了更好地理解腫瘤生物學、開展臨床前研究以及
以“基因剪刀”CRISPR－/－Cas9技術為基礎，創新基因療法問世
使用新的細胞模型，遺傳性免疫缺陷慢性肉芽腫病的創新基因治療方法可以在實驗室中更快速和成本有效地測試其功效。來自蘇黎世大學和蘇黎世兒童醫院的一組研究人員使用"基因剪刀"CRISPR / Cas9技術成功地實現了這一目標。目的是在不久的將來使用新的方法治療嚴重受影響的患者。 慢性肉芽腫病是免疫系統
武漢大學：建立體外高效CRISPR/Cas9靶向DNA編輯系統
在我們的DNA深處潛伏著許多“寄生蟲”，那就是被稱為跳躍基因的轉座子。這些尾巴很長的家伙如果插入健康的基因，就可能會引發疾病。不過迄今為止，人們還不清楚這種尾巴對于轉座子的跳躍有何作用。 密西根大學醫學院的研究團隊在十一月十二日的Molecular Cell雜志上發表文章指出，沒有尾巴的轉座子