蘇丹黑染色實驗
實驗方法原理蘇丹黑（Sudan black B，SB）是一種脂溶性染料，可溶解于細胞漿內的含脂結構中，使胞漿中的脂類物質呈棕黑色或深黑色顆粒。實驗材料細胞漿試劑、試劑盒福爾馬林液蘇丹黑酒精溶液實驗步驟一、實驗試劑：1. 福爾馬林液2. 蘇丹黑酒精溶液（1）貯備液：蘇丹黑B 0.3g溶于100毫升純酒精中，在室溫中經常振搖，數天后完全溶解；（2）緩沖液：16克酚溶于30毫升純酒精中，再與含0.3克磷酸氫二鈉（Na2HPO4·12H2O）的 100毫升蒸餾水混合．（3）染色液：將貯備液60毫升與緩沖波40毫升相混合，過濾可用數周。3. 70％乙醇4. 瑞氏染液三、實驗方法：l. 充分干燥的涂片在福爾馬林蒸氣中固定5－10分鐘;2. 流水沖洗5－10分鐘3 .置于蘇丹黑染色液中浸30分鐘．4. 以70％乙醇迅速清洗．5. 自來水沖洗1分鐘。6. 瑞氏染色復染。四、實驗結果：陽性反應是棕黑或深黑色顆粒，定位于胞漿中，粒細胞與單核細胞系列......閱讀全文
蘇丹黑染色實驗
實驗方法原理蘇丹黑（Sudan black B，SB）是一種脂溶性染料，可溶解于細胞漿內的含脂結構中，使胞漿中的脂類物質呈棕黑色或深黑色顆粒。實驗材料細胞漿試劑、試劑盒福爾馬林液蘇丹黑酒精溶液實驗步驟一、實驗試劑：1. 福爾馬林液2. 蘇丹黑酒精溶液（1）貯備液：蘇丹黑B 0.3g溶于100毫升純酒
蘇丹黑染色實驗
實驗方法原理 蘇丹黑（Sudan black B，SB）是一種脂溶性染料，可溶解于細胞漿內的含脂結構中，使胞漿中的脂類物質呈棕黑色或深黑色顆粒。實驗材料 細胞漿試劑、試劑盒 福爾馬林液蘇丹黑酒精溶液實驗步驟 一、實驗試劑：1. 福爾馬林液2. 蘇丹黑酒精溶液（1）貯備液：蘇丹黑B0.3g溶于100毫
蘇丹黑脂類染色
骨髓涂片中細胞的脂類被染成黑色顆粒，分布于胞漿中。原始粒細胞一般呈陰性，早幼粒以下各階段細胞為陽性,且隨細胞的成熟，而陽性程度逐漸加強。原始單核細胞常為陰性，幼單及單核細胞呈陽性反應，但顆粒細小，呈彌散分布。淋巴細胞、紅細胞、漿細胞及巨核細胞系列，均呈陰性反應。【臨床意義】蘇丹黑脂類和過氧化物酶染色
蘇丹黑B染色劑的貯存方法
避光，通風干燥處，密封保存
蘇丹黑B染色劑的基本用途
生物染色劑，細菌、脂肪染色用，組織化學中用于區分石蠟和動物脂肪，髓素染色，白細胞顆粒和高爾基氏器染色，細胞和組織中類脂質的染色。
脂質染色實驗_蘇丹－III－染色
實驗材料冰凍切片試劑、試劑盒蘇丹 III乙醇蒸餾水自來水甘油明膠鹽酸乙醇Harris 蘇木精儀器、耗材彎鉤玻璃棒載玻片實驗步驟蘇丹 III 染色液：蘇丹 III 2.5 g，70％ 乙醇 500 ml，充分溶解后，室溫下形成飽和溶液，可存放較長時間。1. 冰凍組織切片厚 10～20 μm 左右，采用
蘇丹黑B染色劑的結構功能特點
蘇丹黑B又名2,3-二氫-2,2-二甲基-6-[[4-(苯基偶氮)-1-萘]偶氮]萘嵌間二氮雜苯，是一種非常易燃、極度危險的化學物質。分子式是C29H24N6。蘇丹黑B是一種重氮脂肪染色劑，用于染中性的脂質冰凍切片和一些脂蛋白的石蠟切片。正常情況下為黑褐色或黑色粉末狀。 蘇丹黑B是蘇丹染劑之一，可用
蘇丹黑B染色劑的基本信息
蘇丹黑B是一種重氮脂肪染色劑，用于染中性的脂質冰凍切片和一些脂蛋白的石蠟切片。正常情況下為黑褐色或黑色粉末狀。 蘇丹黑B是蘇丹染劑之一，可用來提取指紋以及給成髓細胞染色。盡管有所謂的“乙酰蘇丹黑”，但實際上這種物質并沒有乙酰化。
蘇丹黑B染色劑的計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:8.42.氫鍵供體數量:23.氫鍵受體數量:64.可旋轉化學鍵數量:45.互變異構體數量:226.拓撲分子極性表面積73.57.重原子數量:358.表面電荷:09.復雜度:77310.同位素原子數量:011.確定原子立構中心數量:012.不確定原子立構中心數量:
蘇丹黑B染色劑的物理性質
外觀與性狀：暗棕色至黑色粉末密度：1.26g/cm3熔點：120-124 °C(lit.)沸點：726oC at 760mmHg閃點：392.9oC
臨床物理檢查方法介紹蘇丹黑B染色介紹
蘇丹黑B染色介紹:?SBB染色在鑒別白血病類型,尤其在幫助鑒別急性非淋巴細胞白細胞與急性淋巴細胞白細胞時較POX更敏感。蘇丹黑是一種脂溶性染料,可將細胞中的中性脂肪、磷脂及膽固醇等脂類染成棕黑色顆粒,定位于胞質內。蘇丹黑B染色正常值:?陽性產物為黑色或藍黑顆粒定位于胞漿中。蘇丹黑B染色臨床意義:?與
蘇丹黑B染色劑的分子結構數據
1、摩爾折射率：139.392、摩爾體積（m3/mol）：359.63、等張比容（90.2K）：963.64、表面張力（dyne/cm）：51.5
蘇丹黑B染色劑的性質與穩定性
常溫常壓下穩定，藍黑色結晶性粉末。溶于丙酮和甲苯，微溶于乙醇，幾乎不溶于水。熔點126℃。最大吸收波長598（415）nm。半數致死量（小鼠，靜脈）63mg/kg。
贛南臍橙未發現蘇丹紅染色現象
近期有媒體質疑過早上市的贛南臍橙有蘇丹紅染色之嫌，引發社會廣泛關注。江西省質量技術監督局日前通報，經上海、廣州等贛南臍橙主要銷售地質監部門檢查，尚未發現贛南臍橙用蘇丹紅染色現象。 媒體反映贛南臍橙染色問題后，贛州市協調銷售地質監部門，聯合開展全國性贛南臍橙百日專項監督和執法檢查行動。截至1
尿乳糜定性檢查（蘇丹III染色法）
1.??實驗原理脂肪尿是指混有脂肪的尿液。而乳糜尿是指乳糜微粒與蛋白質混合，致使呈乳化狀態的渾濁的尿液。脂肪可溶解于乙醚中，而脂肪小滴可通過染色識別。2.?標本采集：留取新鮮中段尿，盛尿液的容器必須清潔干燥。3.?標本儲存：立即送檢。4.?標本運輸：室溫運輸。5.?標本拒收標準：污染，久置標本。6?
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 蘇丹紅染料在脂類物質中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進入脂類物質的結構內，使這些結構呈紅色。多用蘇丹紅染料、油紅O、尼羅藍等溶于脂類的染料染色，使脂質呈色。也可用四氧化鋨染色，脂肪酸或
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法
原理：蘇丹紅染料在脂類物質中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進入脂類物質的結構內，使這些結構呈紅色。多用蘇丹紅染料、油紅O、尼羅藍等溶于脂類的染料染色，使脂質呈色。也可用四氧化鋨染色，脂肪酸或膽堿可使四氧化鋨還原為二氧化鋨而呈黑色。?配制試劑：1.蘇丹紅Ⅲ染
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法
實驗方法原理蘇丹紅染料在脂類物質中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進入脂類物質的結構內，使這些結構呈紅色。多用蘇丹紅染料、油紅O、尼羅藍等溶于脂類的染料染色，使脂質呈色。也可用四氧化鋨染色，脂肪酸或膽堿可使四氧化鋨還原為二氧化鋨而呈黑色。實驗材料細胞樣品試劑
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法
原理：蘇丹紅染料在脂類物質中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進入脂類物質的結構內，使這些結構呈紅色。多用蘇丹紅染料、油紅O、尼羅藍等溶于脂類的染料染色，使脂質呈色。也可用四氧化鋨染色，脂肪酸或膽堿可使四氧化鋨還原為二氧化鋨而呈黑色。配制試劑：1.蘇丹紅Ⅲ染色
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法的染色步驟
1.用Hanks液漂洗蓋玻片3次；2.用甲醛鈣固定液固定20min；3.用蒸餾水漂洗蓋玻片3次；4.用70%乙醇將蓋玻片沖洗3次；5.用蘇丹紅Ⅲ染色液覆蓋蓋片樣品，染色10—30min；6.用70%乙醇漂洗蓋片3次；7.用甘油明膠封片后觀察；
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法配制試劑
配制試劑：1.蘇丹紅Ⅲ染色液：將1g蘇丹紅Ⅲ溶于加溫的70%乙醇溶液中過濾備用；2.甲醛鈣固定液：將10ml甲醛和1g CaCl2混合加水至100ml；3.甘油明膠：將12g明膠加入120ml蒸餾水中水浴加熱使其完全溶解，再加入60ml甘油和1g苯酚，充分混勻后即得。于4℃儲存備用；
蘇丹切斷南蘇丹石油運輸管線
蘇丹總統奧馬爾?巴希爾8日下令自9日起關閉所有南蘇丹石油的運輸管線，并指責南蘇丹政府支持蘇丹境內反政府武裝。 巴希爾當天在電視講話中說，“蘇丹不會允許南蘇丹的石油出口收入用于為(蘇丹境內的)反政府武裝和雇傭兵購買武器。”蘇丹政府一直指認南蘇丹暗中支持南科爾多凡州、青尼羅省以及
蘇丹Ⅲ用法
蘇丹Ⅲ: 用法:取蘇丹Ⅲ顆粒溶于95%的酒精中,搖勻.用于檢測脂肪.可將脂肪染成橘黃色(被蘇丹Ⅳ染成紅色).
蘇丹Ⅲ反應
蘇丹Ⅲ反應蘇丹Ⅲ可將細胞中脂肪、栓質、角質染為桔紅色，因此可用此染料顯示出上述物質在細胞中的分布和位置。配制方法：將蘇丹Ⅲ （或蘇丹Ⅳ）染料0.1 克，溶于10 毫升95% 酒精中，然后加入10 毫升甘油。
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法方法的原理
原理：蘇丹紅染料在脂類物質中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進入脂類物質的結構內，使這些結構呈紅色。多用蘇丹紅染料、油紅O、尼羅藍等溶于脂類的染料染色，使脂質呈色。也可用四氧化鋨染色，脂肪酸或膽堿可使四氧化鋨還原為二氧化鋨而呈黑色。
脂蛋白染色介紹
1．油紅O（oil red）染色將凝膠先置于平皿中，用5%乙酸固定20min，用H2O漂洗吹干后，再用油紅O應用液染色18h，在乙醇∶水=5∶3中浸洗5min，最后用蒸餾水洗去底色。必要時可用氨基黑復染，以證明是脂蛋白區帶。2．蘇丹黑B（sudan black B）將2g蘇丹黑B加60ml吡啶和40
血清脂蛋白瓊脂糖凝膠電泳原理和操作
[原理] 血清脂蛋白經飽和乙酰蘇丹黑B染色后，以瓊脂糖凝膠為載體，在pH8.6巴比妥緩沖液中電泳分離，各種脂蛋白將分成不同區帶。[器材]1.玻片2.水平式電泳儀[試劑]1.0.5%瓊脂糖（Agarose）溶液：稱取0.5g瓊脂糖，加巴比妥緩沖液100ml，盛于三角燒杯中，置沸水浴中煮沸溶解，備用。2
糖類染色實驗——糖原染色
實驗方法原理糖原由多糖衍化而來，是單純的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或無水乙醇直接固定才能較好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反應（PAS）染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒高碘酸蒸餾水堿性復紅鹽酸焦亞硫酸鈉（偏重亞硫酸鈉）雙重蒸餾水
血清脂蛋白瓊脂糖電泳實驗
血清脂蛋白經蘇丹黑B染色后，以瓊脂糖為載體，在pH8.6巴比妥緩沖液中進行電泳，可將脂蛋白分成不同的區帶。按電泳移動的速度不同，正常人血清脂蛋白可出現三條區帶，從陰極到陽極依次為β-脂蛋白（最深）、前β-脂蛋白（最淺）、α-脂蛋白（比前β-脂蛋白略深些）。在原點處應無乳糜微粒，也見不到中間脂蛋白的條
血清脂蛋白瓊脂糖電泳實驗
血清脂蛋白瓊脂糖電泳實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 血清脂蛋白經蘇丹黑B染色后，以瓊脂糖為載體，在pH8.6巴比妥緩沖液中進行電泳，可將脂蛋白分成不同的區帶。按電泳移動的