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合理使用治療藥物的藥效學原因是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！⒈安全范圍狹窄，治療指數低一些藥物的治療濃度范圍和最小中毒濃度十分接近，甚可重疊，極易中毒。只有根據TDM檢測的血藥濃度調整劑量，才能獲得安全而有效的治療效果。強心甙、大多數抗心律失常藥、抗躁狂癥藥鋰鹽等，都存在這種情況。如普魯卡因胺的有效血藥濃度范圍為4-10μg/ml，一般超過10μg/ml即可出現低血壓及多種嚴重心律紊亂等毒性反應。⒉以控制疾病發作或復發為目的的用藥此類用藥的目的不是治療已存在的疾病，而是鞏固療效或控制發作、復發，因此大多需長達數月或數年的長期用藥。如苯妥英鈉控制癲癇大發作，環孢素用于器官移植術后抑制排斥反應的發生。此時，除非病癥重新出現或毒性反應發生，很難以臨床療效判斷劑量是否得當。只有通過TDM將血藥濃度控制在有效濃度范圍內，以保證長期用藥的有效性和安......閱讀全文
合理使用治療藥物的藥動學原因是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！ TDM對臨床合理用藥的指導，主要通過以下幾方面來實現。 一、獲取個體藥動學參數 通過前面的介紹，我們可看出藥動學模型及參數是反映藥物體內
合理使用治療藥物的藥動學原因是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！TDM對臨床合理用藥的指導，主要通過以下幾方面來實現。一、獲取個體藥動學參數通過前面的介紹，我們可看出藥動學模型及參數是反映藥物體內過程隨時間變化
第一章 總則 第一條 （法律依據）為規范藥品注冊行為,保證藥品的安全、有效和質量可控，根據《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）《中華人民共和國中醫藥法》《中華人民共和國疫苗管理法》（以下簡稱《疫苗管理法》）《中華人民共和國行政許可法》（以下簡稱《行政許可法》）《中華人民共和國
近年來由于抗生素的廣泛應用，細菌的耐藥問題越來越嚴重。歷史和現實的教訓告訴我們：任何一種抗生素一旦問世，很快就會產生耐藥株，產生耐藥株的時間周期短則幾年，長則十幾年（表1）。目前，細菌的耐藥問題已成為全球的嚴重問題，為此WHO專門發表了針對細菌耐藥問題的專家建議(WHO／CDS／CSR／DRS／20
2009年2月22日下午，質譜沙龍第十六期活動在第二炮兵總醫院遠程會診中心會議室舉行。此次到會者除了來自發酵研究院、清華大學醫學院、北京大學分析中心、二炮總醫院、軍事醫學科學院、解放軍307醫院、北京生命科學研究所、中科院植物所、AB公司
在眾多藥物分子中，有一類特別的分子，他們具有丙烯酰官能團，其作用特點是通過michael加成反應與目標蛋白形成共價鍵。曾經，由于副作用較大，這一類分子并不被藥物開發業內認可。但近年來，隨著靶向治療技術的發展，研究人員發現可以尋找副作用和療效之間的平衡點，從而更好的利用這一類藥物分子。其中，開發成
新藥從設計到上市通常需要10-15年的時間，經歷漫長的研發過程和層層考驗，同時需要大量的資本投入。藥物通過發現篩選、臨床前研究、臨床試驗、新藥NMPA/FDA上市申報等環節，最終成為穩定、安全、有效的藥品，惠及人類健康。其中的每個研究階段都至關重要，特別是臨床前藥物研究獲得的結果對藥物進入臨床提供關