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在實驗診斷工作中，常遇到一些變異菌株、其形態、毒力、生化反應或抗原性都不典型醫學教育網搜集|整理，給細菌鑒定帶來困難。如在有些使用抗生素的患者體內可分離到L型細菌。從而必須了解L型細菌培養的特點以及如何使其返祖而恢復其典型形態與菌落，作出正確的診斷。......閱讀全文
先天性椎動脈變異主要包括椎動脈起始位置異常以及椎動脈頸段入橫突孔位置異常等。主要臨床癥狀表現為眩暈、頭痛、四肢麻木及意識不清等，對患者的危害極大。本文通過對我院收治的300例先天性椎動脈變異患者的彩色多普勒超聲診斷情況進行研究，探討彩色多普勒超聲在先天性椎動脈變異診斷中的價值和臨床意義。現報告如
氮素是對作物生長發育、產量品質形成影響最為顯著的營養元素。作物體內的全氮含量約為干重的0.3%-5.0%氮素參與葉綠素的 組成，不僅是蛋白質的主要組成成分，也是核酸和植物體內許多酶的重要組成成分。此外，植物體內一些維生素、某些生物堿以及部分植物激素如生長素、細胞分裂 素均含有氮素。在生產中，缺氮時，
分子診斷技術盤點分子診斷技術是指以DNA和RNA為診斷材料，用分子生物學技術通過檢測基因的存在、缺陷或表達異常，從而對人體狀態和疾病作出診斷的技術。分子診斷技術為疾病的預測、診斷、預防、治療和轉歸提供了信息和決策依據，已廣泛應用于傳染病的診斷、流行病的調查、食品衛生檢查、腫瘤和遺傳病的早期診斷及法醫
近10年來，現代分子生物學技術越來越廣泛地被用于人類疾病研究的諸領域，為了解病理狀態下基因組DNA的變化積累了新資料。目前認為，人類基因組并非人們想像的那樣穩定，諸如基因重排、擴增、缺失，突變和DNA甲基化類型改變等時有發生，這些改變對于基因表達和調控，以及疾病過程的發展與轉歸等方面均具有重要意義。
癌癥的早期診斷方法有哪些？:一項龐大的計劃促進了癌癥在診斷和治療方面的發展。美國馬里蘭州的研究者們認為他們已經開創了一項簡單的檢驗手段。當癌癥還處于早期階段和可接受治療的最佳時期，用它進行全身的檢查便可以早期發現癌。當你的醫生作正規檢驗的時候，DNA片段可能被檢查出有患癌癥的跡象。瓊斯.霍布金斯醫院
細菌變異的理論知識與技術在醫學微生物學、臨床醫學及預防醫學等方面已被廣泛應用。近幾十多年來，由分子遺傳學發展起來的遺傳工程更為人類控制遺傳特征，改造現有生物品系，生產新的生物制品開辟了前景。 一、在細菌分類上的應用 過去依靠細菌的形態、生化反應、抗原特異性、以及噬菌體分型等進行了細
目前生物芯片尤其是基因芯片已廣泛用于醫學研究之中，已有很多商業化生產的生物芯片產品銷售，研究者直接可以選擇成型的產品使用，不需要自己制備芯片，因此如何正確使用芯片解決研究中的生物學問題是研究者更關注的。 基因芯片設計是最重要的部分，它關系到最終結果能否
本周末，由美國貝勒醫學院與香港中文大學聯合舉辦的第一屆貝勒醫學院-香港中文大學臨床遺傳學大會如期在著名的威爾斯親王醫院召開。來自貝勒醫學院，香港中文大學，香港大學，復旦大學，北京協和醫院，馬來西亞大學，墨爾本大學等數十個中美及周邊國家學術與臨床機構的專家學者齊聚一堂，進行了為期兩天的學術報告與交
定量PCR是在定性PCR技術基礎上發展起來的核酸定量技術。實時熒光定量PCR技術于1996年由美國Applied biosystems公司推出，它是一種在PCR反應體系中加入熒光基團，利用對熒光信號積累的實時檢測來監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。該
分析測試百科網訊 醫學檢驗、體外診斷、臨床等關鍵詞對分析儀器的影響越來越大。作為分析儀器中發展最晚，當前熱度最高的質譜，也紛紛向臨床領域拓展。為此，分析測試百科網編譯了此份質譜儀器在歐美國家臨床檢驗中的應用
分散介質中的帶電粒子在直流電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳（electrophoresis）。蛋白質為兩性電解質，在不同pH溶液中帶不同的電荷，從而在直流電場中能夠泳動，這就是蛋白質的電泳現象。1937年瑞典化學家Tiselius首先建立了蛋白質的界面電泳技術，并成功地將血清
分散介質中的帶電粒子在直流電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳（electrophoresis）。蛋白質為兩性電解質，在不同pH溶液中帶不同的電荷，從而在直流電場中能夠泳動，這就是蛋白質的電泳現象。1937年瑞典化學家Tiselius首先建立了蛋白質的界面電泳技術，并成功地將血清蛋
2020年8月13日，賽默飛宣布，其對診斷測試制造商凱杰（QIAGEN）每股43歐元（總額126億美元）的經修訂報價不再有效。此項收購就此終止，按合同條款的規定，賽默飛世爾將從QIAGEN收到9500萬美元賠償。原定的交易最后期限是8月10日，收購結果要視贊成凱杰出售的股票能否超過三分之二。但最終結
精準醫療是一個任重道遠的工作，普遍會使患者受益。因為越精準，診斷水平越高，醫療行業發展就會越好。但是，精準醫療的首先必須要精準診斷，精準診斷也是非常重要的，精準診斷一般是在腫瘤、遺傳性疾病、傳染性疾病，當然其他領域也都可以做精準的診療。所以，精準醫療是必要的，但是它是一個長期的工作。比如我們現在認為
自從1985年PCR技術首次應用于遺傳病基因診斷以來，已有近百種遺傳病可用PCR 技術進行診斷和產前診斷，利用 PCR技術診斷遺傳病的途徑有五個，①基因突變位點 的直接檢出②篩查與遺傳病③有關的點突變④遺傳多態性標記連鎖分析間接診斷⑤ 利用cmRNA逆轉錄為cDNA進行分析或直接分析cmRN
當單分子遇上基因組學，它們會擦出什么樣的火花？著名華人學者謝曉亮（Sunney Xie）博士圍繞這個話題，在《美國醫學會雜志》（JAMA）上發表了文章。謝博士現任哈佛大學化學及化學生物學系教授，也任北京大學生物動態成像中心主任。 謝博士寫道，單分子成像和操作的進步導致了單分子生物學的出現。由于
當單分子遇上基因組學，它們會擦出什么樣的火花？著名華人學者謝曉亮（Sunney Xie）博士圍繞這個話題，在《美國醫學會雜志》（JAMA）上發表了文章。謝博士現任哈佛大學化學及化學生物學系教授，也任北京大學生物動態成像中心主任。 謝博士寫道，單分子成像和操作的進步導致了單分子生物學的出現。由于
當單分子遇上基因組學，它們會擦出什么樣的火花?著名華人學者謝曉亮(Sunney Xie)博士圍繞這個話題，在《美國醫學會雜志》(JAMA)上發表了文章。謝博士現任哈佛大學化學及化學生物學系教授，也任北京大學生物動態成像中心主任。 謝博士寫道，單分子成像和操作的進步導致了單分子生物學的出現。由于
自從1985年PCR技術首次應用于遺傳病基因診斷以來，已有近百種遺傳病可用PCR 技術進行診斷和產前診斷，利用PCR技術診斷遺傳病的途徑有五個，①基因突變位點 的直接檢出②篩查與遺傳病③④有關的點突變③遺傳多態性標記連鎖分析間接診斷④ 利用cmRNA逆轉錄為cDNA進行分析或直接分析cmRN
一、基于分子雜交的分子診斷技術 上世紀60年代至80年代是分子雜交技術發展最為迅猛的20年，由于當時尚無法對樣本中靶基因進行人為擴增，人們只能通過已知基因序列的探針對靶序列進行捕獲檢測。其中液相和固相雜交基礎理論、探針固定包被技術與cDNA探針人工合成的出現，為基于分子雜交的體外診斷方法進行了
分子診斷技術是指以DNA和RNA為診斷材料，用分子生物學技術通過檢測基因的存在、缺陷或表達異常，從而對人體狀態和疾病作出診斷的技術。其基本原理是檢測DNA或RNA的結構是否變化、量的多少及表達功能是否異常，以確定受檢者有無基因水平的異常變化，對疾病的預防、預測、診斷、治療和預后具有重要意義。通俗
分析測試百科網訊 2017年6月16日，2017中國醫師協會檢驗醫師年會暨第十二屆全國檢驗與臨床學術會議中美臨床質譜論壇在西安曲江國際會議中心舉辦，本次會議的主題是加強人才能力培養，提高知識服務水平。6月16日下午，國際化新技術交流——中美質譜論壇開幕，論壇由中國醫師協會檢驗分會臨床質譜檢驗醫學
1998 年底美國科學促進會將基因芯片技術列為 1998 年度自然科學領域十大進展之一，足見其在科學史上的意義。現在，基因芯片這一時代的寵兒已被應用到生物科學眾多的領域之中。它以其可同時、快速、準確地分析數以千計基因組信息的本領而顯示出了巨大的威力。這些應用主要包括基因表達檢測、突變檢測、基因組多態
一、伴隨診斷概述 伴隨診斷（companiondiagnostic，CD）是一種體外診斷技術，能夠提供有關患者針對特定治療藥物的治療反應的信息，有助于確定能夠從某一治療產品中獲益的患者群體，從而改善治療預后并降低保健開支。此外，伴隨診斷還有助于確定最有可能針對治療藥物產生響應的患者群體。目前，
糖尿病是由于胰島素分泌和/或作用缺陷引起的慢性高血糖為主要特征的全身性代謝異常疾病。目前糖尿病在全世界的主要發病病因中占第3位。且糖尿病死亡率逐年遞增，已成為僅次于心血管疾病和癌癥的第三大死亡原因。據估計，目前全球范圍內糖尿病患者將達2億，而我國糖尿病患者數約為 4 千萬，發病率已上升到2
微流控芯片，高通量技術，單細胞測序，CTC循環腫瘤細胞，納米醫學，ddPCR技術，單分子免疫陣列技術(SiMoA)，ctDNA，質譜檢測，大數據，人工智能等等最新技術成果與應用案例紛紛亮相。 01 微流控芯片技術 微流控芯片，又稱為芯片實驗室（Lab on a Chip），是指在幾平方厘米
微流控芯片，高通量技術，單細胞測序，CTC循環腫瘤細胞，納米醫學，ddPCR技術，單分子免疫陣列技術(SiMoA)，ctDNA，質譜檢測，大數據，人工智能等等最新技術成果與應用案例紛紛亮相。 01 微流控芯片技術 微流控芯片，又稱為芯片實驗室（Lab on a Chip），是指在幾平方厘米
糖尿病是由于胰島素分泌和/或作用缺陷引起的慢性高血糖為主要特征的全身性代謝異常疾病。目前糖尿病在全世界的主要發病病因中占第3位。且糖尿病死亡率逐年遞增，已成為僅次于心血管疾病和癌癥的第三大死亡原因。據估計，目前全球范圍內糖尿病患者將達2億，而我國糖尿病患者數約為 4 千萬，發病率已上升到2.5%～3
4月23日，中國臨床腫瘤學會（CSCO）和中國腫瘤驅動基因分析聯盟（CAGC）聯合發布了《二代測序（NGS）技術應用于臨床腫瘤精準醫學診斷的共識》（下稱共識），旨在為二代測序技術應用于臨床腫瘤驅動基因分析提供相關指導性建議，并規范臨床實踐。作為我國首個關于二代測序臨床腫瘤診治的共識，一經發布便引
糖化血紅蛋白（HbA1c）是血中葡萄糖與血紅蛋白游離氨基發生非酶促糖基化反應的產物，反映檢測前2~3個月的平均血糖水平。自1968年Rahbar［1］在糖尿病患者的紅細胞中首次發現HbA1c，并證明其與糖尿病密切相關，至今已40多年，在此期間，經過全世界科學家和臨床醫師的反復探索、研究和實踐，人們