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兒童急性淋巴細胞白血病（ALL）是兒童最常見惡性腫瘤之一，現階段我國兒童ALL的治愈率約為70%（國際最高治愈率約為80%）。患者對相關治療藥物的耐藥以及由此引起的復發是治愈率難以提升的瓶頸。因此，如何破解兒童白血病耐藥復發及其克隆演化機制已成為這一領域的研究焦點。 上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心、國家兒童醫學中心的研究人員發表了題為“Blocking ATM-dependent NF-κB pathway overcomes niche protection and improves chemotherapy response in acute lymphoblastic leukemia”的文章，率先證實阻斷ALL細胞中ATM依賴的NF-κB信號通路能夠克服來自骨髓微環境對化療后微小殘留白血病細胞的保護作用，顯著提高ALL的化療效果，對臨床后期開展ALL聯合治療具有重要意義。 這一研究成果公布在血液學國際權威......閱讀全文
ANALYSIS OF CELL CYCLE Miriam Capri and Daniela Barbieri Dept. Biomedical Sciences, Sect. General Pathology,Via Campi, 287, University of Mo
Autolus Therapeutics是一家臨床階段的英國生物制藥公司，是T細胞編程和制造技術的領導者，專注于開發治療癌癥的下一代程序化T細胞療法。近日，該公司宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予實驗性程序化T細胞療法AUTO3治療急性淋巴細胞白血病（ALL）的孤兒藥資格（ODD）。
多年來，癌癥治療的基本方法一直是手術、化療和放射治療。在過去十年中，靶向療法也成為多種癌癥的標準療法，如伊馬替尼（格列衛）和曲妥珠單抗（赫賽汀），這些是通過攻擊癌細胞上的特定分子變化來追蹤癌細胞的藥物。 而現在，盡管免疫療法的研究始于多年前且進展斷斷續續，但對免疫療法的興趣正在增長，免疫療法是
NF-kappaB是一個大家族，包括：RelA(p65)、c-Rel、RelB、NF-kappaB1 (p50/p105)、NF-kappaB2 (p52/p100)。其中以RelA(p65)研究最為深入。通常所說的是左邊的經典途徑，大致意思是這樣：非激活狀態下，RelA(p65)與一種名為Ikap
I. PurposeTo identify chromosome anomalies in hematopoietic cells. Used especially for chromosome studies for hematological disorders such as preleuke
一、背景簡介 隨著腫瘤免疫治療的發展，細胞免疫治療在惡性腫瘤中的治療潛力得到越來越多的關注。其中，嵌合抗原受體T淋巴細胞（CAR-T）在淋巴造血系統惡性腫瘤，如B淋巴細胞白血病、B細胞淋巴瘤和多發性骨髓瘤等的治療中展現出非常有吸引力的治療前景。由于CAR-T細胞治療屬于非常前沿的產品，國內、國外
來自FDA的最新消息，第一個基因治療方法CAR-T細胞藥物批準上市，這種藥物名稱為Kymriah（tisagenlecleucel），主要用于治療3歲-25歲的急性淋巴細胞白血病的復發性或難治性患者。 急性淋巴細胞白血病ALL是是一種起源于B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病，也是最常見的兒童癌癥
Non-denaturing PAA gelsTo separate PCR products differing in only a few bp in length (for example, microsatellite markers), 6-10% PAA gels need to be
來自中山大學的研究人員在新研究中，揭示出了一個在食管癌中起重要腫瘤抑制作用的因子Nkx2-8及其分子作用機制。相關論文“Nkx2-8 Downregulation Promotes Angiogenesis and Activates NF-κB in Esophageal Cancer
來自武漢大學生命科學學院，華中科技大學等處的研究人員發現在免疫信號轉導通路的一種新機制：表觀遺傳因子選擇性調控特定基因的激活，是信號轉導通路下游的重要調節因素之一，這一研究成果將表觀遺傳學與下游基因調控聯系在了一起，對于免疫系統研究等方面具有重要意義，相關成果公布在國際著名細胞生物學研究雜志Jo
來自中山大學的研究人員在新研究中，揭示出了一個在食管癌中起重要腫瘤抑制作用的因子Nkx2-8及其分子作用機制。相關論文“Nkx2-8 Downregulation Promotes Angiogenesis and Activates NF-κB in Esophageal Cancer
免疫療法的成功使癌癥治療進入了新的時代。近幾年，美國FDA已批準多種癌癥免疫療法上市，包括免疫檢查點抑制劑（如CTLA-4抗體、PD-1/PD-L1抗體）、雙特異性抗體、溶瘤病毒、CAR-T療法等。 其中，免疫檢查點抑制劑不僅被批準用于治療黑色素瘤、非小細胞肺癌、頭頸癌、腎細胞癌、經典型霍奇金
3. If your result falls into any quadrant other than the "High Yield-High Viability" quadrant, refer to Appendix D, Improving Cell Yield and
2013年8月18日，北京生命科學研究所邵峰博士實驗室在Nature雜志(Advance Online Publication)發表題為“Pathogen blocks host death receptor signaling by arginine GlcNAcylation of
來自北京生命科學研究所的邵峰研究員(專訪邵峰：著眼于感興趣，但機理完全不清楚的研究)，主要研究方向是病原細菌感染宿主和宿主先天性免疫防御的分子機制，曾發表多篇Nature，Science，Cell雜志文章，榮獲HHMI首屆國際青年科學家獎。近期其研究組接連發表Nature，PNAS文章，分別報道
來自國家自然科學基金委員會的消息，國家自然科學基金委員會公布了2012年度面上項目、重點項目、重大國際(地區)合作研究項目、青年科學基金項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、科學儀器基礎研究專款項目等方面的評審結果。有關評審結果將通知相關依托單位，其科研管理人員可登錄
2. Results2.1. EPR field-swept spectraFigure 5 shows conventional field modulation W-band EPR spectra of the three samples used for the data
報告題目：《離子淌度質譜的新發展及應用》 報告人：美國Mount Sinai 醫學院人類遺傳學系 王融教授 王教授首先向大家介紹了：離子遷移(IM)技術：是基于離子的流動性及離子在一定的介質中能夠移動而發展的技術。這高度依賴于離子
Primary referencestop American Journal of Clinical Pathology (AJCP), August 1975 to February 2006American Journal of Surgical Pathology
4、Th 細胞分化中的信號通路4.1 JAK-STATJAK-STAT 是細胞因子受體介導的主要信號轉導通路。IL-12 能通過STAT4 介導Th1 細胞分化, IL-4 可通過STAT6 介導Th2 細胞分化。然
封面故事:鐳-224被發現有“八極變形”現象 Studies of pear-shaped nuclei using accelerated radioactive beams 原子核是一個多體量子系統，其形狀由它所含核子數量及它們之間的相互作用決定。在已知的數千種穩定的和放射性的原子核中（
I. Purpose:A. Skin tissue may be used for chromosome analysis in special cases when the results from peripheral blood are inconclusive, e.g. susp
Figure 5: Regulation of CDH5 by TFZFs in several human cancer cell lines.Blue, cells infected with a pMX construct containing the DNA bindin
非編碼RNA（尤其是microRNA）是眾多細胞過程的關鍵調控子，與發育和癌癥進程密切相關。本期Science Signaling雜志通過專題“Noncoding RNAs in cancer”，介紹了這類分子的生理和病理學功能。 發現哺乳動物基因組中的非編碼RNA，不僅揭示了一類新的生物學調
AbstractPrevious studies by Stachel and colleagues indicate that lithium chloride induction of post-midblastular Brachydanio rerio embryos r
Induction of BRF in bacteria and purification on Ni-NTA agaroseTransform BRF plasmid into strain BL21 DE3 (pLysS) or JM25 (DE3 containing the Arg tRNA
加州大學洛杉磯分校的研究人員證實，抑制IKK/NF-κB可促進人類胚胎干細胞分化為間充質干細胞。這一研究發現發布在3月10日的Stem Cell Reports雜志上。 加州大學洛杉磯分校的華人科學家王存玉（Cun-Yu Wang）教授和Christine Hong是這篇文章的共同通訊作者。王
FIGURE 2. Comparison of DDA and DIA raw data. (A) Comparison of MS1 base peak chromatograms. (B) Comparison of zoomedin chromatograms. (C) Composi
實驗概要Directed differentiation of specific lineages has been a focal point in the field of human embryonic stem cell (hESC) research. Cell r
最近，來自美國加州大學舊金山分校的研究人員發現在多種癌癥類型中扮演抑制因子角色的PTEN并非總是發揮抗癌作用，該研究發現PTEN分子能夠促進前體B細胞發生癌轉化，因此靶向清除PTEN可能是治療前體B細胞急性淋巴細胞白血病的一種新策略。 許多研究表明PTEN是PI3K-AKT信號途徑的一個負調控