iPrep?GeneCatcher?gDNABloodKit
實驗概要The iPrep? GeneCatcher? gDNA Blood Kit allows rapid and automated extraction of genomic DNA (gDNA) from human blood including archived or poorly stored blood samples. Genomic DNA is extracted from blood samples using the GeneCatcher? Technology and iPrep? Purification Instrument within 45 minutes without the use of centrifugation. For more information on the GeneCatcher? Techno......閱讀全文
Arabidopsis－gDNA－isolation
This is a simple and fast protocol for the extraction of genomic DNA from Arabidopsis thaliana that works fine in PCR for simple amplicons. We only us
iPrep?－GeneCatcher?－gDNA－Blood－Kit
實驗概要The iPrep? ?GeneCatcher? gDNA Blood Kit allows rapid and automated extraction of ?genomic DNA (gDNA) from human blood including archived or poorly
高通量組織gDNA提取實踐手冊
Part 1?—— 前 言?|?組織gDNA提取和純化是分子生物學的基本實驗技術，其原理和操作絕大數生物學相關的研究人員都有接觸。困擾實驗人員的是當樣本量過大時，以1.5ml離心管為基本體系的組織核苷酸提取模式，同時操作20個以上的樣品有非常繁瑣的實驗過程和樣品間有錯亂或者交叉污染的風險，此篇筆者介
如何對－cDNA、gDNA進行選擇性引物設計？
設計策略PS：該方法適用于檢測或部分 DNA 片段克隆，不適合全長基因克隆反轉錄 PCR 的主要問題是基因組 DNA (gDNA) 污染的存在，這將導致產生假陽性信號，特異性降低或對特定 RNA 的過高估計。為了消除 RT-PCR 中 gDNA 的干擾，可將引物設計為與兩個外顯子的接合部退火，該點為
創新參選：從酵母中提取gDNA的方法改進
2012實驗室創新技術大獎”評選活動開展以來，生物通已經陸陸續續收到不少項目，這些項目中有的能減少實驗步驟，有的能降低實驗成本，還有一些改進了實驗設備，讓我們的實驗過程更加輕松。 生物通將會陸續公布一些項目，以便大家分享這些創新技術。同時為了感謝這些分享實驗技巧的參選者，生物通也準備了一些
如何對－cDNA、gDNA進行選擇性引物設計？
設計策略 PS：該方法適用于檢測或部分 DNA 片段克隆，不適合全長基因克隆 反轉錄 PCR 的主要問題是基因組 DNA (gDNA) 污染的存在，這將導致產生假陽性信號，特異性降低或對特定 RNA 的過高估計。為了消除 RT-PCR 中 gDNA 的干擾，可將引物設計為與兩個外顯子的接合
Tecan和Promega聯手推出gDNA純化工作站
Tecan和Promega近日開發出Freedom EVO? - HSM工作站，可全自動地從全血樣品中提取基因組DNA(gDNA)。此工作站是專為生物樣本庫(biobank)和高通量的基因組實驗室而設計，可利用 Promega的ReliaPrep?大容量高通量gDNA提取系統(Relia
泛腫瘤800－gDNA標準品帶你了解兩大平臺檢測結果差異
2019年，菁良基因重磅推出了泛腫瘤800 gDNA標準品，該產品專為滿足檢測機構日常質控而研發，涵蓋了多種腫瘤類型如肺癌、結直腸癌、乳腺癌、血液病等，一經推出，即受到廣大用戶的關注和歡迎。?作為全球最大腫瘤基因檢測標準品，為了滿足檢測機構多種平臺不同方法下標準的統一性，菁良基因對該產品進行了多平臺
采用Agilent－Femto－Pulse系統對不同基因組DNA提取進...（一）
采用Agilent Femto Pulse系統對不同基因組DNA提取進行質量評估作者Chava Pocernich，Jolita Uthe，Steve Siembieda 安捷倫科技有限公司摘要Agilent Femto Pulse 系統采用革命性設計，是唯一一款能夠自動進行高分子量 (HMW)
采用Agilent－Femto－Pulse系統對不同基因組DNA提取進...（二）
Femto Pulse 系統使用基因組 DNA 165 kb擴展法來分離大于 80 kb 的提取 gDNA（圖 1）。使用 Agilent ProSize 數據分析軟件上的 Smear Analysis 選項卡分析 gDNA 的分子量分布。彌散條帶分子量分布包含整個彌散條帶范圍內的濃度分布。
使用Agilent－Femto－Pulse系統對用于生物樣本庫樣品...（一）
使用Agilent?Femto Pulse系統對用于生物樣本庫樣品的基因組DNA進行質量評估作者Chava Pocernich，Jolita Uthe，Steve Siembieda 摘要核酸樣品的質量保證和質量控制對于生物樣本庫和進行基因組相關操作的實驗室以及多種分子生物學應用必不可少。革命性的
Agilent－SureSelectQXT－WGS－文庫制備的質量控制（二）
gDNA 的數量和完整性SureSelectQXT WGS 方案需要高質量的 DNA 樣品，以獲得最佳性能和 gDNA 起始材料的精確定量結果。按照該方案使用配有 dsDNA BR 分析試劑盒的 Qubit 儀器進行系列定量分析。將相同的樣品在 4200 TapeStation 系統和 Nano
使用Agilent－Femto－Pulse系統對用于生物樣本庫樣品...（二）
基因組質量值 (GQN)GQN 用數值表示 gDNA 質量，代表了高于分子量閾值樣品的比例。高度完整的 gDNA 的分子量會隨包括物種在內的許多因素而變化。因此，在需要分析不同分子量的 gDNA 時，能設置 GQN 分子量閾值是一項巨大的優勢。用戶可以根據具體樣品確定分子量閾值，以便客觀判斷
韓春雨發表的NgAgo又有新功能！
CRISPR/Cas 系統具有編輯 DNA 和 RNA 靶標的強大能力。然而，CRISPR/Cas 系統對特定識別位點、PAM 的需求限制了其在基因編輯中的應用。一些 Argonaute (Ago) 蛋白在 5' 磷酸化或羥基化引導 DNA (gDNA) 的引導下具有核酸內切酶功能。Ng
高通量的PCR模板植物基因組DNA制備方法（三）
將純化定量的水稻品種(93-11)基因組DNA標準樣品(0.5~8 ng)與1.0 μL本方法制備的水稻品種(02428)基因組DNA混合作為模板，用InDel 標記引物(表1)進行PCR擴增和PAGE檢測。箭頭指某反應(或2個反應之間)其02428與93-11條帶的信號值大致相等(即DNA
Agilent－SureSelectQXT－WGS－文庫制備的質量控制
摘要 本應用簡報按照 Agilent SureSelectQXT WGS 文庫制備方案，介紹了 Agilent 4200 TapeStation 系統在工作流程中的樣品質量控制 (QC) 性能。基因組 DNA ScreenTape 分析法是對基因組 DNA 起始材料進行系列定量分析并提供完
Agilent－SureSelectQXT－WGS－文庫制備的質量控制
本應用簡報按照 Agilent SureSelectQXT WGS 文庫制備方案，介紹了 Agilent 4200 TapeStation 系統在工作流程中的樣品質量控制 (QC) 性能。基因組 DNA ScreenTape 分析法是對基因組 DNA 起始材料進行系列定量分析并提供完整性信息的可
高通量的PCR模板植物基因組DNA制備方法（一）
摘? 要：制備大量生物樣品的模板DNA用于PCR檢測是費時費人工的工作。本文介紹一種高通量的植物基因組DNA(gDNA)快速制備及其用于PCR基因型檢測的操作方法。將一小段單子葉植物苗葉片(長度約30 mm或40 mm，與96方孔板的孔深大致相同) 或一小塊(約2~4 mg)雙子葉植物葉片放入9
肌強直性肌營養不良的三核苷酸重復的分析實驗
患者gDNA三核苷酸重復的雜交分析 實驗方法原理 gDNA雜交分析對于確定DM>250bp 的擴增特別有效。此法可用于排除 E3 至 E4 類擴增（表 9.4.1)，后者通過 CTG-PCR 只有一條等位基因可見，并且 CTG-PCR 產物與（CTG)10?雜交不能檢測到原突變或擴增
Agilent－SureSelectQXT－WGS－文庫制備的質量控制（三）
不同 gDNA 起始量的電泳疊加圖顯示，使用 2100 生物分析儀 (A) 和 4200 TapeStation (B) 系統，文庫片段分子量分布（圖 5）呈現出不同的彌散條帶曲線。50 ng 的最佳 gDNA 起始量可得到平均分子量在 600–1000 bp 之間的文庫曲線。最小的 gDN
Cell－Res:中國學者用韓春雨基因編輯新技術研究斑馬魚
2016年，生命科學界的一個熱門人物，當屬河北科技大學生物科學與工程學院生命科學系副教授韓春雨。在今年的5月份，他作為通訊作者在國際學術期刊《Nature Biotechnology》提出一種新的基因編輯技術——NgAgo-gDNA，向當前最火熱的“第三代”基因編輯技術CRISPR-Cas9發起
Cell－Res報道韓春雨基因編輯新技術有效
2016年，生命科學界的一個熱門人物，當屬河北科技大學生物科學與工程學院生命科學系副教授韓春雨。在今年的5月份，他作為通訊作者在國際學術期刊《Nature Biotechnology》提出一種新的基因編輯技術——NgAgo-gDNA，向當前最火熱的“第三代”基因編輯技術CRISPR-Cas9發起
高通量的PCR模板植物基因組DNA制備方法（二）
1.2? 植物材料 ?1.2.1 水稻秧苗。將1.6-mL 96方孔板底部用6 mm電鉆頭打穿，或將舊96孔PCR板的底部剪去約4 mm。使用時將方孔板壓入少量泥巴。每孔放入1粒萌動的水稻種子，在自然日光下(或人工氣候箱)生長至3~4片葉。其他植物小苗也可用類似方法種植。?1.2.2 水稻大植株的鮮
《自然·生物技術》仍在調查韓春雨論文爭議
韓春雨論文爭議事件持續至今,不少學者提出質疑。對此,刊登論文的英國期刊《自然·生物技術》在給新華社記者的最新回應中說,還在繼續調查這一事件,“目前沒有做出進一步的決定”。 中國河北科技大學的韓春雨及其團隊5月在全球著名學術刊物《自然》的子刊《自然·生物技術》上報告發明了一種新的基因編輯技術Ng
毛細管電泳（HPCE）的工作原理
本應用簡報按照 Agilent SureSelectQXT WGS 文庫制備方案，介紹了 Agilent 4200 TapeStation 系統在工作流程中的樣品質量控制 (QC) 性能。基因組 DNA ScreenTape 分析法是對基因組 DNA 起始材料進行系列定量分析并提供完整性信息的可
診斷共濟失調性毛細血管擴張癥的簡介
AT診斷是基于典型的臨床表現和以上檢查，特別是血清α-甲胎球蛋白、IgA、IgE的檢測和頭顱 MRI檢查。皮膚成纖維細胞培養后經7射線照射證實DNA修復功能有缺陷有確診意義。基因診斷有助于臨床診斷，但花費大，不適用于臨床工作。 基因診斷和產前診斷：先證者確診后，對其同胞兄妹行癥狀前診斷或對胎兒
韓春雨公開詳細實驗方法：步驟有改變
在韓春雨的輿論風波逐漸發酵之時，8月8日，韓春雨向非盈利性質粒共享信息庫Addgene提交新版的詳細實驗方法，并補充了數項應當注意的問題。 中國青年報·中青在線記者在Addgene網站中看到，新版實驗方法分為細胞培養、質粒/gDNA 共轉染、基因組提取三個部分，一些實驗細節與其在《自然-生命科
我科研人員研發出國際一流基因編輯技術
英國《自然·生物技術》雜志日前報告了中國科研人員發明的一種基因編輯技術NgAgo－gDNA。有專家評論，盡管這種技術尚處于初期階段，但其潛力有望超過近來被看作諾貝爾獎熱門的美國CRISPR－Cas9技術。 基因編輯是近來生命科學領域的熱門研究方向，美國研究人員發明的CRISPR－Ca
我研發出國際一流基因編輯技術－技術尚處于初期階段
英國《自然·生物技術》雜志日前報告了中國科研人員發明的一種基因編輯技術NgAgo－gDNA。有專家評論，盡管這種技術尚處于初期階段，但其潛力有望超過近來被看作諾貝爾獎熱門的美國CRISPR－Cas9技術。 基因編輯是近來生命科學領域的熱門研究方向，美國研究人員發明的CRISPR－Cas9技術最
南京大學團隊：新型基因組編輯系統尚需打磨
基因組編輯是生命科學領域近幾年最熱門的話題。內切酶經過改造可以成為強大的編輯工具，比如ZFN、TALEN、風頭正勁的CRISPR–Cas系統和引起爭議的NgAgo技術。不過這些技術都是通過序列識別來實現靶向切割的，會受到序列偏好的限制。 九月十五日Genome Biology雜志發表了南京大學