第四十二章抗瘧藥
第四十二章 抗瘧藥瘧原蟲的生活史分為：[1] 人體內的無性生殖階段，又分為（1）原發性紅細胞外期：為瘧疾的潛伏期。對此期有殺滅作用的藥物，可起病因預防作用。（2）紅細胞內期：與癥狀發作有關。對此期瘧原蟲有殺滅作用的藥物，可控制癥狀發作和癥狀抑制性預防。（3）繼發性紅細胞外期：間日瘧原蟲才有此期，能殺滅此期原蟲的藥物，對間日瘧有根治作用。[2]雌按蚊體內的有性生殖階段：能抑制雌雄配子體在蚊體內發育的藥物，有控制瘧疾傳播和流行的作用。1、主要用于控制癥狀的抗瘧藥[1]氯喹：（1）對各種瘧原蟲的紅細胞內期裂殖體有殺滅作用，可迅速控制癥狀。也可用于癥狀抑制性預防。其特點是療效高，生效快。對紅細胞外期無效。因其影響DNA復制和RNA轉錄并致氨基酸缺乏而抑制瘧原蟲的分裂繁殖。（2）抗腸道外阿米巴病。（3）抑制免疫反應，用于類風濕性關節炎，蝶形紅斑狼瘡等。常規劑量不良反應少且......閱讀全文
科學家揭示中藥常山抗瘧機理 有望開發新一代抗瘧藥
一個國際研究小組20日說，他們破解了傳統中藥常山的抗瘧機理，在此基礎上有望開發出安全、有效的新一代抗瘧藥。 這項成果發表在新一期美國《科學轉化醫學》雜志上。中藥常山是虎耳草科植物常山的根，在中國用于治療瘧疾可追溯至2000多年前，但其毒性較大，臨床應用受限。 負責研究的哈佛大學助理教授拉爾夫
煙草可替代青蒿批量生產抗瘧藥
德國馬克斯普朗克分子植物生理學研究所專家發明了從煙草中提取青蒿素的方法，從而可以滿足大批量廉價生產抗瘧疾藥物的需要。這項研究成果刊登在科學雜志《eLife》上。 全球對抗瘧疾藥物需求很高，但大批量廉價生產始終還做不到，因為藥物的主要成分青蒿素需要從天然植物青蒿中提取，而青蒿生長的地域和數量受
科學家公布新抗瘧藥技術
上周（11月19日）科學家公布的一些有前景的新技術可能緩解對抗瘧藥物青蒿素的不斷飛漲的需求。青蒿素和其他藥物聯合使用是如今最有效的瘧疾療法。對青蒿素綜合療法（ACTs）的需求預計將在4年內從2006年的1億份增加一倍。 用于提取青蒿素的黃花蒿（Artemisia annua） 但是瘧疾研
第四十二章 抗瘧藥
??第四十二章???抗瘧藥瘧原蟲的生活史分為：[1]?人體內的無性生殖階段，又分為（1）原發性紅細胞外期：為瘧疾的潛伏期。對此期有殺滅作用的藥物，可起病因預防作用。（2）紅細胞內期：與癥狀發作有關。對此期瘧原蟲有殺滅作用的藥物，可控制癥狀發作和癥狀抑制性預防。（3）繼發性紅細胞外期：間日瘧原蟲才有此
美國批準抗瘧藥氯喹等治療冠狀病毒
在法國和中國取得令人鼓舞的初步成果后，美國總統唐納德·特朗普(Donald Trump)周四表示，美國正在快速追蹤用于治療新型冠狀病毒的抗瘧藥物。 在美國，氯喹和羥基氯喹還沒有正式獲準用于對抗流感大流行，但美國食品和藥物管理局(FDA)表示，在研究它們的功效的同時，將與國內制造商合作擴大生產。
美開發出新型抗瘧藥 效果好且不易耐藥
美國研究人員日前報告說，他們開發出一種新型抗瘧疾藥物，在動物實驗中，其效果強于臨床抗瘧藥，且不易產生耐藥性。 這種新藥名為ELQ-300。在動物實驗中，它能以瘧原蟲的線粒體為標靶發揮作用，殺死處于所有階段的寄生蟲。瘧原蟲體內線粒體的主要功能是制造DNA所需的構建模塊，而新藥能阻斷這一過程。
青蒿草的抗瘧作用
青蒿乙醚提取中性部分和其稀醇浸膏對鼠瘧、猴瘧和人瘧均呈顯著抗瘧作用。體內試驗表明，青蒿素對瘧原蟲紅細胞內期有殺滅作用，而對紅細胞外期和紅細胞前期無效。青蒿素具有快速抑制原蟲成熟的作用。蒿甲醚乳劑的抗瘧效果優于還原青蒿素琥珀酸鈉水劑，是治療兇險型瘧疾的理想劑型。青蒿琥酯2.5、5、10、15mg/
顏寧等提出餓死瘧原蟲 或有助開發新型抗瘧藥
? 8月28日，原清華大學生命科學學院教授顏寧團隊和清華大學藥學院教授尹航團隊合作，在《細胞》上在線發表了題為《抑制惡性瘧原蟲糖攝入的結構基礎》研究論文。同時，該研究的“姊妹篇”《靶向PfHT1蛋白正構-別構雙位點的選擇性抗瘧藥物開發》也于生物預印本網站BioRxiv在線發表。 研究展示了惡性瘧
抗瘧新思路給蚊子吃藥
一項日前發表于《自然》雜志的研究顯示，給蚊子服用抗瘧疾藥物可阻止瘧疾在人類中傳播。方法是將藥物系在蚊帳上，當蚊子落在蚊帳上時，攜帶的瘧原蟲就會被殺死。 瘧疾每年奪去數十萬人的生命。除了開發預防感染的藥物，人們一直努力通過使用殺蟲劑殺死蚊子阻止瘧疾傳播。 這種方法曾經非常有效。但在過去的幾年里
諾華推出新一代抗瘧藥 有望改變游戲規則
諾華（Novartis）7月31日公布了實驗性抗瘧疾藥物KAE609（cipargamin）一項概念驗證臨床試驗的積極數據，有21例感染了惡性瘧原蟲（P.falciparum）或間日瘧原蟲（P.vivax）但無并發癥的瘧疾患者參與了該項研究。研究人員發現，KAE609迅速清除了（平均12小時）無