CD8T細胞可控制HIV病毒可用于HIV疫苗研發
近日，麻省理工學院和哈佛大學的Ragon研究所里傳出了一則好消息。研究人員們使用了一種新方法來識別HIV蛋白質結構中對病毒功能和復制能力至關重要的特定氨基酸。該研究的最大亮點在于：研究人員發現，自然能夠控制HIV感染的個體的免疫系統通過殺死病原體的CD8 T細胞靶向這些氨基酸，這種能力甚至可以在不攜帶以前與HIV控制相關的HLA-B蛋白的版本的控制者身上也能看到。該研究發表在《Science》雜志上，可以指導開發相關疫苗，以預防和抑制艾滋病毒感染。 Ragon研究所所長Bruce Walker醫學博士說：“1994年，我們第一次遇到一位能夠用自己的免疫系統自然控制HIV的病人，現在我們終于明白了他和其他像他一樣的人如何做到這一點。”Ragon研究所所長Bruce Walker HIV疫苗為何難產？ 自1981年發現首例艾滋病以來，人們與艾滋病的斗爭至今已經持續了38年。對于HIV疫苗的研究也有了30年，可HIV疫苗卻遲......閱讀全文
CD8－T細胞可控制HIV病毒－可用于HIV疫苗研發
近日，麻省理工學院和哈佛大學的Ragon研究所里傳出了一則好消息。研究人員們使用了一種新方法來識別HIV蛋白質結構中對病毒功能和復制能力至關重要的特定氨基酸。該研究的最大亮點在于：研究人員發現，自然能夠控制HIV感染的個體的免疫系統通過殺死病原體的CD8 T細胞靶向這些氨基酸，這種能力甚至可以在
研究揭示CD8抵抗HIV感染的機制，成功重編程CD8細胞清除HIV
近15年來，天然抵抗艾滋病毒感染的罕見個體的細胞一直是研究的重點，目的是闡明它們的具體特征。在對ANRS CO21 CODEX和CO6 PRIMO的研究之后，巴斯德研究所的科學家描述了這些“HIV控制器”研究對象中CD8免疫細胞的特征。這些免疫細胞獨特的抗病毒能力可以歸因于一個最佳的代謝程序，它
成功重編程CD8細胞清除HIV
近15年來，天然抵抗艾滋病毒感染的罕見個體的細胞一直是研究的重點，目的是闡明它們的具體特征。在對ANRS CO21 CODEX和CO6 PRIMO的研究之后，巴斯德研究所的科學家描述了這些"HIV控制器"研究對象中CD8免疫細胞的特征。這些免疫細胞獨特的抗病毒能力可以歸因于一個最佳的代謝程序，它
HIVCD4、CD8細胞計數及其意義
在T淋巴細胞分類中，CD4代表T輔助細胞而CD8代表T抑制細胞和T殺傷細胞。CD4+T淋巴細胞是HIV感染的主要靶細胞，而其本身又是免疫反應的中心細胞；CD8+T淋巴細胞是免疫反應的效應細胞。正常人的CD4+T淋巴細胞約占總的T淋巴細胞的65%，CD8+T淋巴細胞約占35%。人體感染了HIV后，涉及
早期抗逆轉錄病毒治療可能保留針對HIV的關鍵免疫反應
在HIV病毒感染的最早階段進行聯合抗逆轉錄病毒（ART）治療可能產生功能性CD8“殺傷”T細胞并維持CD4輔助性T細胞作為這種病毒的主要靶標。來自美國麻省總醫院-麻省理工學院-哈佛大學拉根研究所的研究人員在一項新的研究中描述了他們在有風險感染上這種病毒的南非女性中的研究結果。相關研究結果發表在2
BACH2調節CD8－T細胞分化新機制
天然的CD8 T細胞會進行快速的克隆增殖與分化，從而產生大量針對病原相關抗原的效應細胞。在抗感染免疫結束之后，大部分效應細胞會被清除，從而確保體內的免疫系統的穩態。然而，一部分細胞能夠脫離被清除的命運，成為記憶細胞。記憶細胞的數量越多，在后續感染過程中的免疫反應就會越有效。因此，T細胞的分化，增
PNAS：鑒定出可攻擊HIV病毒庫的CXCR5陽性T細胞
當HIV陽性的人服用抗逆轉錄病毒藥物時，這種病毒持續地存在于被感染細胞（即病毒庫）中。這些細胞潛藏于生發中心（germinal center）。生發中心是特定的淋巴結區域，大多數“殺傷性”抗病毒T細胞并不能到達那里。 在一項新的研究中，來自美國埃默里大學耶基斯國家靈長類動物研究中心的研究人員鑒
PNAS：新型組合性疫苗可免于機體感染HIV
設計抵御HIV疫苗的目的是保護個體免于HIV感染，然而近年來HIV疫苗的設計往往適得其反，其非但不會幫助個體抵御HIV，反而會增加HIV的感染率，近日，一篇發表在國際雜志PNAS上的研究論文中，來自艾默里大學的研究人員就通過研究表示，疫苗或許會增加HIV病毒靶點作用的免疫細胞的數量，通過對HIV
PNAS：新型組合性疫苗可免于機體感染HIV
設計抵御HIV疫苗的目的是保護個體免于HIV感染，然而近年來HIV疫苗的設計往往適得其反，其非但不會幫助個體抵御HIV，反而會增加HIV的感染率，近日，一篇發表在國際雜志PNAS上的研究論文中，來自艾默里大學的研究人員就通過研究表示，疫苗或許會增加HIV病毒靶點作用的免疫細胞的數量，通過對HIV
Science醫學：艾滋病研究里程碑，構建人源化小鼠模型
研制艾滋病疫苗的挑戰之一就是缺乏準確反映人體對病毒的免疫反應以及病毒如何演變逃逸這一反應機制的動物模型。在7月18日的《科學轉化醫學》(Science Translational Medicine)雜志中，來自麻省普科醫院理根研究所(MGH)、麻省理工學院和哈佛大學的研究人員報告稱通過將
Nat－Immunol：BACH2調節CD8－T細胞分化新機制
在受到感染或其他免疫反應過程中，天然的CD8 T細胞會進行快速的克隆增殖與分化，從而產生大量針對病原相關抗原的效應細胞。在抗感染免疫結束之后，大部分效應細胞會被清除，從而確保體內的免疫系統的穩態。然而，一部分細胞能夠脫離被清除的命運，成為記憶細胞。記憶細胞的數量越多，在后續感染過程中的免疫反應就
關于T細胞亞群(CD2,CD4,CD8)的簡介
T細胞是一個不均一的細胞群體，分類方法有多種。按細胞表面分化抗原(CD)的不同，可分為CD4+和CD8+兩大亞群。CD4+T細胞識別MHCⅡ類分子所提呈的外源性抗原肽，活化后主要分化為Th。CD8+T細胞識別MHCⅠ類分子所提呈的內源性抗原肽，活化后主要分化為CTL。CD4+T細胞也是不均一的細
T細胞“納米管”為HIV攻陷免疫搭橋
英國科學家的一項最新研究發現，人體T細胞之間的絲狀聯接或許為HIV攻陷人類免疫系統搭了橋。這種被命名為“膜納米管”（membrane nanotubes）的新確定結構有助于解釋HIV病毒如何快速有效地感染人類免疫細胞。相關論文1月13日在線發表于《自然—細胞生物學》（Nature Cell Biol
Science：duoCART細胞在確保不被HIV感染的同時高效抑制HIV
一項新的研究中，來自美國生物技術公司Lentigen、阿爾伯特-愛因斯坦醫學院、美國國家癌癥研究所、阿拉巴馬大學伯明翰分校、伯明翰退伍軍人醫療中心和匹茲堡大學的研究人員發現他們構建的duoCAR-T細胞在人源化小鼠模型中有效地抵抗HIV。相關研究結果發表在2019年8月7日的Science Tr
HIV－Induced－T－Cell－Apoptosis
HIV infection is associated with immunosuppression caused by a dramatic reduction in the helper T cell population. The loss of helper T cells may be c
Science：強效疫苗的秘訣
二十世紀三十年代開發的黃熱病疫苗，是有史以來最有效的疫苗之一。Emory大學疫苗中心的科學家們，分析了黃熱病疫苗引起的免疫應答。他們發現，在關鍵免疫細胞中GCN2基因的激活，標志著強免疫應答的出現。文章發表在本周四的Science雜志上。 GCN2編碼的蛋白參與了細胞對氨基酸匱乏的感知，能
T淋巴細胞在CD4/CD8散點圖上究竟分為幾群？
做淋巴細胞亞群的FLOWER，可能都明白，CD3＋T細胞分為CD4＋和CD8＋兩類，前者為Th，后者為Tc，兩者比例失調可能跟免疫功能失衡有關，但是你只看到這兩群單陽性的細胞嗎？實際上，在CD4/CD8散點圖上，我們仔細分析，還是可以看到一些稀有亞群，觀察這些稀有亞群，相信你可以寫出更多好文章。下圖
HIV不光以T細胞為靶點，還會靶向作用巨噬細胞
發表于國際雜志Journal of Clinical Investigation上的一項研究論文中，來自北卡羅來納州大學醫學院的研究人員通過研究發現，HIV可以感染巨噬細胞并在巨噬細胞內進行繁殖，巨噬細胞是機體肝臟、大腦和結締組織中的一種大型白細胞，該研究發現或可幫助開發治療HIV感染的新型療法
Science：體細胞突變障礙可加速HIV疫苗開發
杜克人類疫苗研究所（DHVI）和波士頓兒童醫院研究人員清除了開發HIV疫苗的主要障礙，并在動物模型中證明，短期的抗體可以被誘導增殖成為對抗病毒的戰斗力量。該發現于近日發表在《Science》雜志上。 DHVI主任、共同作者BartonF. Haynes博士說：“我們沒有HIV疫苗的原因是免疫系
近期HIV疫苗研究概覽
【1】Cell Rep：猴流感病毒未來可用于HIV疫苗的開發 doi：10.1016/j.celrep.2019.04.082 來自加利福尼亞州Scripps Research in La Jolla研究所一項新研究表明，一種可以感染猴子和猿的猴猿免疫缺陷病毒（SIV）的蛋白質具有開發抗人類
猴T細胞亞群（CD3、CD4、CD8）酶聯免疫分析
猴ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中猴T細胞亞群（CD3、CD4、CD8）水平。用純化的猴T細胞亞群（CD3、CD4、CD8）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入T細胞亞群（CD3、CD4、CD8），再與HRP標記的T細胞亞群（CD3、CD4、CD8）抗體
簡述T細胞亞群(CD2,CD4,CD8)的臨床意義
作為細胞免疫重要內容的T淋巴細胞及亞群的檢測在一些疾病的免疫功能和預后判斷以及指導治療中有重要作用。這些疾病主要包括：①病毒感染性疾病；②腫瘤性疾病；③自體免疫性疾病；④器官移植患者；⑤其他免疫缺損或異常的患者。 在淋巴細胞的分化中產生的總T細胞的數量是有限的，加之在病變中主要為輔助T或抑制T
Nature新發現助力性病疫苗研發
來自華盛頓大學和Fred Hutchinson癌癥研究中心的研究人員發現，一類長期定位在生殖器皮膚和粘膜內的免疫細胞對生殖器皰疹復發起重要的抑制作用。此外，這些免疫細胞也導致了生殖器皰疹癥狀受到抑制，這也是當病毒再活化之時，大多數患者不表現癥狀的一個重要原因。 發現這一稱作CD8αα+
JCI：HIV不光以T細胞為靶點，還會靶向作用巨噬細胞
發表于國際雜志Journal of Clinical Investigation上的一項研究論文中，來自北卡羅來納州大學醫學院的研究人員通過研究發現，HIV可以感染巨噬細胞并在巨噬細胞內進行繁殖，巨噬細胞是機體肝臟、大腦和結締組織中的一種大型白細胞，該研究發現或可幫助開發治療HIV感染的新型療法
Science重大發現遷徙性樹突狀細胞激活TGFβ來調節CD8－T細胞
來自美國和英國的一組研究人員發現遷移性樹突狀細胞(dendritic cells，DCs)在調節未致敏的CD8 + T細胞之前可以激活轉化生長因子-β(TGF-β)，使T細胞轉換為定植在皮膚的組織駐留T細胞(tissue-resident T cells，TRM)。在他們發表在Science上的
上海巴斯德所在艾滋病病毒I型疫苗研發中取得突破
日前，國際知名雜志《病毒學雜志》(Journal of Virology)在線發表了中國科學院上海巴斯德研究所周保羅研究組關于艾滋病病毒I型(HIV-1)疫苗的最新成果：一種基于果蠅S2細胞的新型HIV-1 病毒樣顆粒(VLP)表達系統。這是世界上首次報道采用果蠅S2細胞表達系統制備HI
血液干細胞可殺死艾滋病毒
據“中央社”報道，美國加州大學洛杉磯分校(UCLA)研究人員首次證明，人類血液干細胞具有殺死艾滋病病毒能力，對于其它慢性病毒疾病也有一定的成效。 這份公布在今天的《公共科學圖書館期刊》的研究顯示，人類干細胞可以設計成相等的基因疫苗。 研究小組領導人吉欽(Scott G. Kitche
Nat－Med：開發出靶向HIV病毒庫DualCART細胞，為HIV奠定基礎
在一項新的研究中，來自美國拉根研究所、賓夕法尼亞大學和麻省總醫院的研究人員描述了一種新型雙CAR-T（Dual CAR T cell, Dual-CAR-T）細胞免疫療法可以幫助對抗HIV感染。相關研究結果于2020年8月31日在線發表在Nature Medicine期刊上，論文標題為“Dual
CD8－調節性T細胞或能有效抑制自身免疫性疾病的發生
免疫系統能夠衍生出多種復雜的機制來對微生物入侵者快速產生反應，同時還能保護宿主自身的組織，這種微妙平衡的調節主要依賴于免疫系統中兩種主要的T細胞，其能被表面所表達的特殊蛋白質所區分，即CD4或CD8，這兩種T細胞也被稱為CD4 T細胞和CD8 T細胞，通常認為，CD8 T細胞能夠殺滅被微生物入侵
CD8－調節性T細胞或能有效抑制自身免疫性疾病的發生
免疫系統能夠衍生出多種復雜的機制來對微生物入侵者快速產生反應，同時還能保護宿主自身的組織，這種微妙平衡的調節主要依賴于免疫系統中兩種主要的T細胞，其能被表面所表達的特殊蛋白質所區分，即CD4或CD8，這兩種T細胞也被稱為CD4 T細胞和CD8 T細胞，通常認為，CD8 T細胞能夠殺滅被微生物入侵