血液干細胞可殺死艾滋病毒
據“中央社”報道，美國加州大學洛杉磯分校(UCLA)研究人員首次證明，人類血液干細胞具有殺死艾滋病病毒能力，對于其它慢性病毒疾病也有一定的成效。 這份公布在今天的《公共科學圖書館期刊》的研究顯示，人類干細胞可以設計成相等的基因疫苗。 研究小組領導人吉欽(Scott G. Kitchen)表示，研究人員成功證明可以利用人類的免疫系統，特別是T細胞反應，設計成專門用來對抗艾滋病毒(HIV)的細胞。 他表示，這項研究也為針對損害恢復，或是會引起慢性疾病的缺陷免疫細胞病毒，甚至不同類型腫瘤，設計成不同細胞類型的可能性，奠下良好基礎。 研究人員利用被稱為“殺手T細胞”的CD8毒性T淋巴細胞，辨識并殺死艾滋病毒，以及遭到HIV感染的細胞。但由于人體并不存在足夠的T細胞，因此研究人員透過基因工程與血液干細胞復制這些T細胞，并以成功在老鼠身上實驗，取得成果。 共同作者查克(Jerome A. Zack)指出，小......閱讀全文
血液干細胞可殺死艾滋病毒
據“中央社”報道，美國加州大學洛杉磯分校(UCLA)研究人員首次證明，人類血液干細胞具有殺死艾滋病病毒能力，對于其它慢性病毒疾病也有一定的成效。 這份公布在今天的《公共科學圖書館期刊》的研究顯示，人類干細胞可以設計成相等的基因疫苗。 研究小組領導人吉欽(Scott G. Kitche
干細胞移植或可抑制艾滋病病毒
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494248.shtm 科技日報北京2月20日電 （記者張夢然）據英國《自然·醫學》雜志20日報道，一名獲得異體造血干細胞移植（HSCT）治療白血病的患者，在移植后9年、暫停抗逆轉錄病毒治療的4年里，表
艾滋病病毒會抑制大腦干細胞生成新細胞
美國研究人員發現，艾滋病病毒通過兩種方式傷害人腦，一種是殺死腦細胞，另一種是阻止新細胞的生成。?這項發表在《細胞—干細胞》雜志上的研究有助于分析“與艾滋病病毒(HIV)有關的癡呆癥”。感染艾滋病病毒的人會出現心理紊亂、睡眠障礙和記憶力衰退等癥狀。服用抑制艾滋病病毒的“雞尾酒”藥物的人則很少出現這些情
HIV病毒（艾滋病病毒）艾滋病期的介紹
艾滋病期是感染艾滋病病毒后的最后階段，也是艾滋病病人所處的階段。患者CD4+T淋巴細胞計數多小于200個/μl，艾滋病病毒血漿病毒載量明顯升高。此期主要臨床表現為艾滋病病毒相關癥狀、體征及各種機會性感染和腫瘤。
艾滋病毒的病毒特點
主要攻擊人體的輔助T淋巴細胞系統，一旦侵入機體細胞，病毒將會和細胞整合在一起終生難以消除； 廣泛存在于感染者的血液、精液、陰道分泌物、乳汁、腦脊液、有神經癥狀的腦組織液中，其中以血液、精液、陰道分泌物中濃度最高； 對外界環境的抵抗力較弱，對乙肝病毒有效的消毒方法對艾滋病病毒消毒也有效； 感
艾滋病毒的病毒發展
首次發現 艾滋病最早是于20世紀80年代初期在美國被識別，并受到當時里根保守政府的忽視。但在美國疾病控制與預防中心以及有識的醫生與科學家的持續工作下，累積了信服性的流行病學數據，顯示艾滋病有一定的傳染性致因（etiology），同時，因藥癮者共用針具以及輸血而感染的病例逐漸增多，許多科學家開始
干細胞療法及三種新抗體可積極控制艾滋病病毒
自從1981年以來，艾滋病已經奪去了2500多萬人的生命。 在找到艾滋病疫苗或治愈方法方面失望多年以后，幾個研究組已經報告了一些有希望的進展。 南加州大學的科學家Paula Cannon在7月2日的《自然—生物技術》（Nature Biotechnology）上描述了一種利用改造
HIV病毒（艾滋病病毒）抗原檢測介紹
第四代艾滋病病毒抗原抗體檢測可以同時檢出艾滋病病毒抗體和HIVp24抗原，廣泛用于臨床。與單純抗體檢測相比，提高了準確性，尤其是對慢性艾滋病病毒感染者的敏感性和特異性接近100%。此外，第四代艾滋病病毒檢測將艾滋病窗口期縮短至14～21天，有助于早期發現艾滋病病毒感染。不足之處是，增加了非特異性
簡述艾滋病毒的病毒的特點
主要攻擊人體的輔助T淋巴細胞系統，一旦侵入機體細胞，病毒將會和細胞整合在一起終生難以消除； 廣泛存在于感染者的血液、精液、陰道分泌物、乳汁、腦脊液、有神經癥狀的腦組織液中，其中以血液、精液、陰道分泌物中濃度最高； 對外界環境的抵抗力較弱，對乙肝病毒有效的消毒方法對艾滋病病毒消毒也有效； 感
艾滋病毒的來源
2015年3月4日，多國科學家研究發現，艾滋病毒已知的4種病株，均來自喀麥隆的黑猩猩及大猩猩，是人類首次完全確定艾滋病毒毒株的所有源。 已知艾滋病毒毒株共有4種，分別是M、N、O、P，每種各有不同源頭，其中傳播最廣的M和N早已證實來自黑猩猩，但較罕見的O和P則是到后來才被證實O和P均是來自喀麥
艾滋病毒的來源
2015年3月4日，多國科學家研究發現，艾滋病毒已知的4種病株，均來自喀麥隆的黑猩猩及大猩猩，是人類首次完全確定艾滋病毒毒株的所有源。 已知艾滋病毒毒株共有4種，分別是M、N、O、P，每種各有不同源頭，其中傳播最廣的M和N早已證實來自黑猩猩，但較罕見的O和P則是到后來才被證實O和P均是來自喀麥
什么是艾滋病病毒
艾滋病病毒就是人類免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus，首字母縮寫為HIV），是引起艾滋病的病原體。人們在發現艾滋病兩年后，分離出HIV病毒。
艾滋病毒的結構
艾滋病毒的結構人類免疫缺陷病毒(HIV)呈20面體，立體對稱，表面有糖蛋白刺突狀結構的球形顆粒，直徑約為100-120nm。典型的HIV-1顆粒由核心和包膜兩部分組成。病毒外膜是脂蛋白的包膜，來自宿主細胞，嵌有病毒的糖蛋白gp120和gp41，gp120是病毒表面抗原，為外膜糖蛋白。gp41是跨膜糖
HIV病毒（艾滋病病毒）的抗體檢測
HIV-1/2抗體檢測包括篩查試驗和補充試驗。HIV-1/2抗體篩查方法包括ELISA、化學發光或免疫熒光試驗、快速試驗（斑點ELISA和斑點免疫膠體金或膠體硒、免疫層析等）、簡單試驗（明膠顆粒凝集試驗）等。補充試驗方法包括抗體確證試驗（免疫印跡法，條帶/線性免疫試驗和快速試驗）和核酸試驗（定性
概述HIV病毒（艾滋病病毒）的檢測方法
艾滋病病毒檢測工作是艾滋病防治工作的基礎，和其他大部分病原體檢測不同，假陽性和假陰性結果都會造成嚴重的后果 [20] 。 檢測艾滋病病毒感染情況的主要方法包括艾滋病病毒抗體檢測、艾滋病病毒核酸定性和定量檢測、CD4+T淋巴細胞計數、艾滋病病毒耐藥檢測等。艾滋病病毒抗體檢測是艾滋病病毒感染診斷的
Nature：艾滋病病毒也挑剔
近日，著名國際期刊nature在線發表了意大利科學家的一項最新研究成果，他們發現人類免疫缺陷病毒類型1（HIV-1）傾向于整合在靠近宿主細胞核核孔的核膜區域，選擇在這部分區域進行活躍轉錄的基因進行整合。這項研究或為阻斷HIV-1病毒的宿主基因組整合相關研究提供重要線索。 人類免疫缺陷病毒（HI
艾滋病病毒毒力的進化
一項研究提示，艾滋病病毒的毒力可能隨著時間推移而衰退，這可能是由于對抗逆轉錄病毒療法（ART）獲取的增加，以及讓艾滋病病毒規避針對它而產生的最有效的免疫應答的病毒突變的積累。為了評估針對艾滋病病毒的自然免疫以及增加抗逆轉錄病毒療法（ART）對艾滋病病毒毒力的影響，R. P. Payne及其同事研
艾滋病病毒將無法“潛伏”
艾滋病病毒原位分析技術再次取得突破。美國科學家在上周召開的國際艾滋病會議上，展示了他們開發的全新檢測技術及檢測結果，這個被稱為“分子顯微鏡”的探針能夠準確檢測到艾滋病病毒在細胞內外的隱藏之地。 美國過敏性和傳染性疾病研究所疫苗研究中心副主任瑞查得·普表示，這一分子顯微鏡新技術堪稱神奇，它的
艾滋病毒的現狀介紹
在世界范圍內導致了近1200萬人的死亡，超過3000萬人受到感染。 1986年7月25日，世界衛生組織（WHO）發布公報，國際病毒分類委員會會議決定，將艾滋病病毒改稱為人類免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus），簡稱HIV。 在2004年，全球估計有3590
艾滋病毒的形態結構
人類免疫缺陷病毒直徑約120納米，大致呈球形。病毒外膜是類脂包膜，來自宿主細胞，并嵌有病毒的蛋白gp120與gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并與gp41通過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質（Matrix），以及蛋白p24形成的半錐形衣殼（Capsid），衣殼在電
hpv病毒是艾滋病嗎？
1、艾滋病是由于患者感染艾滋病病毒HIV所引起的，HIV是一種對人體自身的免疫系統產生極大損害的病毒，它通過破壞人體免疫系統內重要的淋巴細胞，使患者的免疫功能逐漸喪失，從而使患者極易感染其他各類重大疾病，并有可能是患者體內產生惡性腫瘤，致死率是極高的。而且HIV病毒的潛伏期一般都在8年左右，潛伏期較
艾滋病毒的檢測方法
檢測HIV感染者體液中病毒抗原和抗體的方法，操作方便，易于普及應用，其中抗體檢測尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的測定，在HIV感染檢測中的地位和重要性也日益受到重視。 血清中HIV抗體是判斷HIV感染的間接指標。根據其主要的適用范圍，可將現有HIV抗體檢測方法分為篩檢試驗和確證試驗。
艾滋病毒的形態特征
形態結構 人類免疫缺陷病毒直徑約120納米，大致呈球形。病毒外膜是類脂包膜，來自宿主細胞，并嵌有病毒的蛋白gp120與gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并與gp41通過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質（Matrix），以及蛋白p24形成的半錐形衣殼（Capsid
艾滋病毒的培養方法
常用方法為共培養法，即用正常人外周血液分離單個核細胞，加PHA刺激并培養后，加入病人單個核細胞診斷及艾滋病的研究中。 將病人自身外周或骨髓中淋巴細胞經PHA刺激48～72小時作體外培養（培養液中加IL2）1～2周后，病毒增殖可釋放至細胞外，并使細胞融合成多核巨細胞，最后細胞破潰死亡。亦可用傳代
聯合國艾滋病毒（HIV）/艾滋病（AIDS）規劃
到2010年年底，世界上有3420萬HIV感染者，比前一年的3350萬略有增加，介紹說，關于疫情的更新，由UNAIDS的聯合國聯合計劃發布。感染者數量的增加在一定意義上是個好消息，因為反映了更多的感染者接受了抗逆轉錄病毒(ARV)藥物的治療，導致了AIDS感染者較少的死亡。 印刷精美的“我
艾滋病病毒抗體（人類免疫缺陷病毒）的簡介
艾滋病病毒也叫人類免疫缺陷病毒（HIV）是一種能攻擊人體免疫系統中最重要的T4淋巴細胞的病毒，人感染HIV后無論有無癥狀出現，血液里均含HIV抗體（HIV-Ab），因此HIV-Ab檢測是HIV感染診斷的一項重要指標。確定一個人是否感染上HIV，通常檢查的辦法就是到衛生機構進行血液HIV抗體檢測。
HIV病毒（艾滋病病毒）無癥狀期的介紹
無癥狀期可能發生在急性期之后，感染者也可能沒有明顯的急性期癥狀直接進入無癥狀期，這個階段持續6～8年，其時間長短與感染病毒的數量和型別、感染途徑、機體免疫狀況的個體差異、營養條件及生活習慣等因素有關。在無癥狀期，由于艾滋病病毒在感染者體內不斷復制，免疫系統受損，CD4+T淋巴細胞計數逐漸下降。可
關于HIV病毒（艾滋病病毒）的培養方法介紹
HIV-1分離培養最常用的方法是分離感染者血漿和外周血單個核淋巴細胞（Peripheral blood mononuclear cell，PBMCs），與靶細胞共培養。但目前為止，我國的HIV-1分離成功率并不高。傳統的PBMCs共培養方法需要培養28天。判為有病毒生長的標準是：連續兩次抗原含量
關于HIV病毒（艾滋病病毒）的核酸檢測介紹
艾滋病病毒核酸檢測一般指檢測病毒RNA。病毒入侵體內后快速復制，可在血漿中檢測出病毒RNA，即病毒載量。通過測定病毒載量可以進行病程監控、治療方案指導、療效判定、疾病進展預測。病毒載量檢測也可用于艾滋病病毒感染的輔助診斷，用于急性期/窗口期診斷、晚期患者診斷、艾滋病病毒感染診斷和小于18月齡嬰幼
HIV病毒（艾滋病病毒）助發癌變的介紹
艾滋病病毒和其它逆轉錄病毒一樣，當逆轉錄酶使病毒的RNA作為模板合成DNA，整合到宿主細胞的DNA中時，艾滋病病毒帶有的致癌基因可使細胞發生癌性轉化，特別是在細胞免疫遭到破壞、喪失免疫監視作用的情況下，細胞癌變更易發生。