Cell：非吸煙肺癌的基因組重排早于癌癥確診前30年
在一項新的研究中，來自韓國科學技術高級研究院（KAIST）和首爾大學等研究機構的研究人員發現早在童年和青春期發生的災難性基因組重排可導致非吸煙者在晚年患上肺癌。這一發現發有助于解釋一些與非吸煙有關的肺癌是如何產生的。相關研究結果近期發表在Cell期刊上，論文標題為“Tracing Oncogene Rearrangements in the Mutational History of Lung Adenocarcinoma”。圖片來自Cell, 2019, doi:10.1016/j.cell.2019.05.013 這些研究人員證實非吸煙者體內的基因融合大多較早地發生，有時早在兒童期或青春期，平均而言在肺癌確診前三十年發生。這項研究表明，這些攜帶致癌種子（oncogenic seed）的突變肺細胞幾十年來一直處于休眠狀態，直到進一步的許多其他突變充分積累才進展為肺癌。這是首次揭示肺腺癌基因組結構變異景觀的研究。 肺癌是......閱讀全文
Cell：非吸煙肺癌的基因組重排早于癌癥確診前30年
在一項新的研究中，來自韓國科學技術高級研究院（KAIST）和首爾大學等研究機構的研究人員發現早在童年和青春期發生的災難性基因組重排可導致非吸煙者在晚年患上肺癌。這一發現發有助于解釋一些與非吸煙有關的肺癌是如何產生的。相關研究結果近期發表在Cell期刊上，論文標題為“Tracing Oncogen
Cell：單分子測序揭示驚人的基因組重排
科學家們發現，生活在池塘里的單細胞生物Oxytricha trifallax有一種非凡的能力，它們能在交配時將DNA打碎并快速重排這些片段。這項研究發表在上一期的Cell雜志上。 Oxytricha的基因重排是一個非常精密的過程，“這是大自然早期一種的復雜化嘗試，”文章的資深作者，Prince
Cell：單分子測序揭示驚人的基因組重排
科學家們發現，生活在池塘里的單細胞生物Oxytricha trifallax有一種非凡的能力，它們能在交配時將DNA打碎并快速重排這些片段。這項研究發表在上一期的Cell雜志上。 Oxytricha的基因重排是一個非常精密的過程，“這是大自然早期一種的復雜化嘗試，”文章的資深作者，Prince
基因組重排的定義
基因組重排將重組的對象從單個基因擴展到整個基因組,可以在更為廣泛的范圍內對菌種的目的性狀進行優化組合。
基因組重排的原理
1998年Maxygen公司的Stemmer等人提出了一種新的分子育種方法——全基因組重排技術,這種技術是分子定向進化在全基因組水平上的延伸,它將重組的對象從單個基因擴展到整個基因組-,因此可以在更為廣泛的范圍內對菌種的目的性狀進行優化組合。基因組重排技術主要在傳統誘變的基礎上與原生質體融合相結合進
基因組重排的定義
基因組重排將重組的對象從單個基因擴展到整個基因組,可以在更為廣泛的范圍內對菌種的目的性狀進行優化組合。
基因組重排的應用介紹
基因組重排技術結合了傳統誘變技術和細胞融合技術,是一項對整個微生物基因組重排的新型育種技術。基因組重排技術通過多親本原生質體遞歸融合,可以使工程菌快速獲得多樣復雜優良表型,并且無須了解其基因組學、代謝組學等具體背景。介紹了基因組重排技術的過程及應用,展現了基因組重排技術的優點,并給出了基因組重排技術
基因組重排的應用優勢
微生物是生產氨基酸、抗生素、抗病毒劑和酶制劑等生物制品的重要來源。因此,如何提高微生物的產量或是增加其抗性一直以來是微生物育種的中心話題。Stemmer等在1994年率先提出DNA重排技術,該技術是一種體外定向進化分子的方法,在一定程度上模仿生物體自然進化過程中減數分裂期等位基因間的DNA片段交換。
基因組重排的重組類型
基因重組是指一個基因的DNA序列是由兩個或兩個以上的親本DNA組合起來的。基因重組是遺傳的基本現象,病毒、原核生物和真核生物都存在基因重組現象。減數分裂可能發生基因重組。基因重組的特點是雙DNA鏈間進行物質交換。真核生物,重組發生在減數分裂期同源染色體的非姊妹染色單體間,細菌可發生在轉化或轉導過程中
基因組重排技術的特點介紹
基因組重排技術結合了傳統誘變技術和細胞融合技術,是一項對整個微生物基因組重排的新型育種技術。基因組重排技術通過多親本原生質體遞歸融合,可以使工程菌快速獲得多樣復雜優良表型,并且無須了解其基因組學、代謝組學等具體背景。介紹了基因組重排技術的過程及應用,展現了基因組重排技術的優點,并給出了基因組重排技術
基因組重排的重組過程
二階體中的兩條染色單體在相應的位點發生斷裂,斷裂的兩端成“十”字形重接,產生新的染色單體。每一條新染色單體之間的接點的一端包含來自一條染色單體的物質,另一端包含另一條染色單體的物質。發生重組的必須條件是兩條DNA鏈的互補性。每條染色單體包含一條長的雙鏈DNA,發生重組的斷裂位點依賴于位點附近堿基的互
基因組重排的定義和發生節點
基因是一個包含必要的信息,在可控制的方式生產功能的RNA產物的核酸段。它們包含這個產品是在什么條件下發號施令的監管區域,轉錄區域發號施令RNA的產品序列,和/或其他功能序列。身體發育和生物體的表型可以想到作為一個相互交融的基因與環境的產品,可以繼承的單位和基因。主要發生在減數第一次分裂前期的交叉互換
基因組重排的重組方法介紹
基因組重排技術大致的過程可分為突變體庫的構建、原生質體融合與融合子篩選、遞歸原生質體融合三個基本環節。首先需要對常規的菌種進行傳統誘變從而建立突變體庫,誘變的方式有紫外誘變、X射線誘變、化學誘變劑誘變等,其誘變依然有其不定向性。因此要在此基礎上篩選擁有較優良性狀的菌株構建突變體庫。接下來是原生質體的
Cell：揭示肺癌轉移新機制
眾所周知，癌細胞由于其特殊的代謝作用，會受到由自由基引起的氧化應激的影響。癌細胞的特征是高攝取和高利用葡萄糖，這是控制癌細胞分裂和轉移能力的眾多因素之一。通過對小鼠和人體組織的研究，兩個獨立的研究小組現在已經揭示了當癌細胞轉移到身體其他部位時，這些環境是如何相互作用的。圖片來源：Cell 當癌
揭示eccDNA新功能—驅動神經母細胞瘤基因組重排
在剛剛過去不到一個月的時間，染色體外環狀DNA（eccDNA）重大科研成果相繼刊登上Nature、Cell、Nature Genetics等重量級期刊，這無疑將eccDNA推向21世紀20年代科學研究的風口浪尖，吸引無數科學工作者的眼球。前期報道表明eccDNA能導致原癌基因擴增，極大地促進腫瘤
Cell－Reports：科學家揭示肺癌如何擴散
科學家們利用顯微圖像揭示將細胞綁定在一起的蛋白質在肺癌細胞中是如何被切斷，以便癌細胞可以沖出“重圍”和蔓延，相關研究公布在Cell Reports上。 英國曼徹斯特癌癥研究所研究人員在發現，癌細胞綁定在一起的紐帶（受到一種蛋白質Tiam 1控制）被“切碎”后，癌細胞會擴散。健康細胞會常規殺滅舊
天津大學科研團隊發現精準控制基因組重排方法
5月22日，天津大學元英進教授帶領的合成生物學研究團隊在《自然·通訊》期刊同期發表三篇研究長文，介紹了精確控制基因組重排技術等一系列研究成果。該成果填補了基因組結構變異的技術空白，提高了細胞工廠的生產效率，加速了微生物的進化和生物學知識的發現。這是繼人工合成酵母染色體打破非生命物質和生命物質界限
Nature－Genetics－揭示eccDNA功能—驅動神經母細胞瘤基因組重排
在剛剛過去不到一個月的時間，染色體外環狀DNA（eccDNA）重大科研成果相繼刊登上Nature、Cell、Nature Genetics等重量級期刊，這無疑將eccDNA推向21世紀20年代科學研究的風口浪尖，吸引無數科學工作者的眼球。前期報道表明eccDNA能導致原癌基因擴增，極大地促進腫瘤
抗體基因重排
抗體的L鏈是由C、V、J三個基因簇編碼的，H鏈由C、V、D、J四個基因簇編碼的。V是編碼可變區，有300個種類；D編碼高變區,有15 ～ 20個種類；J編碼連接V、C的結合區，有4～5個種類；C編碼恒定區，僅有一種。這些外顯子通過多種多樣的重排，所合成出的肽鏈，還要再進一步進行L和H鏈組合，這樣
麥氏重排
麥氏重排（McLafferty rearrangement）是對質譜分析中離子的重排反應提出的經驗規則，于1956年由美國質譜學家麥克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 重排機理 當有機化合物含有不飽和基團（如C=O、C=N、C=S、C=C），且與不飽和基團相連的γ 碳上有氫原子
我國學者在合成型基因組重排領域取得重大突破
? ? ? ? ? ?圖1．精確控制合成型單倍體和二倍體酵母基因組重排圖2．體外DNA重排圖3．雜合二倍體與跨物種基因組重排 在國家自然科學基金項目（項目編號：21750001，21621004）等資助下，天津大學元英進教授帶領的合成生物學研究團隊開發了一系列原創的基因組重排技術和策略，
Cell公布最新基因組測序結果
去年夏天西非埃博拉爆發的早期階段，科學家們以空前的規模和速度測序了這種致命病毒的基因組，為人們揭示了許多疫情蔓延的關鍵信息，比如說病毒只通過人與人接觸傳播，病毒在多次傳播中獲得了許多新突變等等。 雖然埃博拉爆發最糟糕的時期已經過去，但這場疫情并未結束，還有許多問題需要人們去解答。為此，哈佛大學
Cell年度綜述：癌癥基因組入選
Cell雜志創刊于1976年，現已成為世界自然科學研究領域最著名的期刊之一，并陸續發行了十幾種姊妹刊，在各自專業領域里均占據著舉足輕重的地位。近期Cell雜志盤點了2013年度最佳綜述及最佳論文，其中熱門技術CRISPR也登上了榜單，相關論文描述了利用基因調控系統 CRISPR/Cas，一步
麥氏重排的機理和常見重排有哪些
麥氏重排（McLafferty rearrangement）是對質譜分析中離子的重排反應提出的經驗規則，于1956年由美國質譜學家麥克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 當有機化合物含有不飽和基團（如C=O、C=N、C=S、C=C），且與不飽和基團相連的γ 碳上有氫原子時，γ 氫原
Cancer－Cell新文章指明肺癌精準治療未來方向
美國猶他大學的一項新研究發現小細胞肺癌可以再細分為不同的腫瘤亞型，他們還發現一個靶向藥物組合對其中一種腫瘤亞型有很好的治療效果。相關研究結果發表在國際學術期刊Cancer Cell上。這些結果表明不能將不同的小細胞肺癌當作同一種疾病進行治療。 猶他大學的Trudy G. Oliver教授領導了
Nature，Science子刊：肺癌的基因組分類
兩項最新的研究顯示，如何根據腫瘤的遺傳結構來特別定制肺癌的治療，這可能會最終改善現有的治療方法，甚至有助于發現新的治療方法。 第一項研究發表在Science Translational Medicine雜志上，研究者們發現了一種根據其遺傳組成將肺癌腫瘤進行分類的方法，能夠為一些患者治療
基因組研究揭示復雜染色體重排或為子宮平滑肌瘤主因
子宮平滑肌瘤是一種良性腫瘤，但影響著數百萬女性的健康。對其分子機理的深入理解可為這種腫瘤的預防和治療提供線索。芬蘭腫瘤學會的Miika Mehine等人對此進行了研究，他們發現，一種與染色體破碎重組(Chromothripsis)很類似的復雜染色體重排是許多子宮平滑肌瘤染色體異常的主要原因。
Cell：肺癌治療導致細胞轉錄組發生變化
由加州大學舊金山分校領導的研究團隊在治療之前和治療期間，從轉移性肺癌患者中采集了樣本，并利用單細胞RNA測序開展分析。通過20,000多個細胞的轉錄組圖譜分析，他們揭開了豐富而動態的腫瘤生態系統。 肺癌是我國乃至全世界最常見的惡性腫瘤。根據國家癌癥中心的統計，肺癌的發病率和死亡率均占據第一位。
Cell：癌癥基因組計劃再取重要成果
來自德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的研究人員稱，他們將最致命的皮膚癌類型——黑色素瘤分為了4個不同的基因亞型，這一研究發現有可能會在尋求個體化醫療領域體現它的價值。這項研究是癌癥基因組圖譜計劃（TCGA）的一個組成部分，研究人員將他們的成果發布在6月18日的《細胞》（Cell）雜志上。 研究人
Cell新文章：癌癥全基因組測序
根據華盛頓大學醫學院的一項新研究，具有吸煙史的肺癌患者相比于不吸煙的肺癌患者腫瘤中的遺傳突變要多10倍。這一研究在線發表在9月13日的《細胞》(Cell)雜志上。 論文的資深作者、華盛頓大學基因組研究所主任Richard K. Wilson 說：“吸煙者基因組具有比不吸煙的肺癌患者基因