基因組重排的原理
1998年Maxygen公司的Stemmer等人提出了一種新的分子育種方法——全基因組重排技術,這種技術是分子定向進化在全基因組水平上的延伸,它將重組的對象從單個基因擴展到整個基因組-,因此可以在更為廣泛的范圍內對菌種的目的性狀進行優化組合。基因組重排技術主要在傳統誘變的基礎上與原生質體融合相結合進行隨機重組,這將通過多次重組將多個親本的優良性狀集中到同一株品種,而不需要了解整個基因組的序列數據和信息。基因組重排技術雖然起源于原生質體融合,但是與原生質體融合相比,基因組重排技術允許經誘變技術處理產生的多個正突變菌種之間進行重組,并且通過幾輪遞歸基因組融合,導致最終改進的菌株涉及來自多個正突變菌株的遺傳性狀,極大增加了“復雜后代”的遺傳多樣性,并顯著提高獲得高性能菌株的機會。......閱讀全文
基因組重排的原理
1998年Maxygen公司的Stemmer等人提出了一種新的分子育種方法——全基因組重排技術,這種技術是分子定向進化在全基因組水平上的延伸,它將重組的對象從單個基因擴展到整個基因組-,因此可以在更為廣泛的范圍內對菌種的目的性狀進行優化組合。基因組重排技術主要在傳統誘變的基礎上與原生質體融合相結合進
基因組重排的定義
基因組重排將重組的對象從單個基因擴展到整個基因組,可以在更為廣泛的范圍內對菌種的目的性狀進行優化組合。
基因組重排的定義
基因組重排將重組的對象從單個基因擴展到整個基因組,可以在更為廣泛的范圍內對菌種的目的性狀進行優化組合。
基因組重排的應用介紹
基因組重排技術結合了傳統誘變技術和細胞融合技術,是一項對整個微生物基因組重排的新型育種技術。基因組重排技術通過多親本原生質體遞歸融合,可以使工程菌快速獲得多樣復雜優良表型,并且無須了解其基因組學、代謝組學等具體背景。介紹了基因組重排技術的過程及應用,展現了基因組重排技術的優點,并給出了基因組重排技術
基因組重排的應用優勢
微生物是生產氨基酸、抗生素、抗病毒劑和酶制劑等生物制品的重要來源。因此,如何提高微生物的產量或是增加其抗性一直以來是微生物育種的中心話題。Stemmer等在1994年率先提出DNA重排技術,該技術是一種體外定向進化分子的方法,在一定程度上模仿生物體自然進化過程中減數分裂期等位基因間的DNA片段交換。
基因組重排的重組類型
基因重組是指一個基因的DNA序列是由兩個或兩個以上的親本DNA組合起來的。基因重組是遺傳的基本現象,病毒、原核生物和真核生物都存在基因重組現象。減數分裂可能發生基因重組。基因重組的特點是雙DNA鏈間進行物質交換。真核生物,重組發生在減數分裂期同源染色體的非姊妹染色單體間,細菌可發生在轉化或轉導過程中
基因組重排技術的特點介紹
基因組重排技術結合了傳統誘變技術和細胞融合技術,是一項對整個微生物基因組重排的新型育種技術。基因組重排技術通過多親本原生質體遞歸融合,可以使工程菌快速獲得多樣復雜優良表型,并且無須了解其基因組學、代謝組學等具體背景。介紹了基因組重排技術的過程及應用,展現了基因組重排技術的優點,并給出了基因組重排技術
基因組重排的重組過程
二階體中的兩條染色單體在相應的位點發生斷裂,斷裂的兩端成“十”字形重接,產生新的染色單體。每一條新染色單體之間的接點的一端包含來自一條染色單體的物質,另一端包含另一條染色單體的物質。發生重組的必須條件是兩條DNA鏈的互補性。每條染色單體包含一條長的雙鏈DNA,發生重組的斷裂位點依賴于位點附近堿基的互
基因組重排的定義和發生節點
基因是一個包含必要的信息,在可控制的方式生產功能的RNA產物的核酸段。它們包含這個產品是在什么條件下發號施令的監管區域,轉錄區域發號施令RNA的產品序列,和/或其他功能序列。身體發育和生物體的表型可以想到作為一個相互交融的基因與環境的產品,可以繼承的單位和基因。主要發生在減數第一次分裂前期的交叉互換
基因組重排的重組方法介紹
基因組重排技術大致的過程可分為突變體庫的構建、原生質體融合與融合子篩選、遞歸原生質體融合三個基本環節。首先需要對常規的菌種進行傳統誘變從而建立突變體庫,誘變的方式有紫外誘變、X射線誘變、化學誘變劑誘變等,其誘變依然有其不定向性。因此要在此基礎上篩選擁有較優良性狀的菌株構建突變體庫。接下來是原生質體的
Cell：單分子測序揭示驚人的基因組重排
科學家們發現，生活在池塘里的單細胞生物Oxytricha trifallax有一種非凡的能力，它們能在交配時將DNA打碎并快速重排這些片段。這項研究發表在上一期的Cell雜志上。 Oxytricha的基因重排是一個非常精密的過程，“這是大自然早期一種的復雜化嘗試，”文章的資深作者，Prince
Cell：單分子測序揭示驚人的基因組重排
科學家們發現，生活在池塘里的單細胞生物Oxytricha trifallax有一種非凡的能力，它們能在交配時將DNA打碎并快速重排這些片段。這項研究發表在上一期的Cell雜志上。 Oxytricha的基因重排是一個非常精密的過程，“這是大自然早期一種的復雜化嘗試，”文章的資深作者，Prince
揭示eccDNA新功能—驅動神經母細胞瘤基因組重排
在剛剛過去不到一個月的時間，染色體外環狀DNA（eccDNA）重大科研成果相繼刊登上Nature、Cell、Nature Genetics等重量級期刊，這無疑將eccDNA推向21世紀20年代科學研究的風口浪尖，吸引無數科學工作者的眼球。前期報道表明eccDNA能導致原癌基因擴增，極大地促進腫瘤
麥氏重排的機理和常見重排有哪些
麥氏重排（McLafferty rearrangement）是對質譜分析中離子的重排反應提出的經驗規則，于1956年由美國質譜學家麥克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 當有機化合物含有不飽和基團（如C=O、C=N、C=S、C=C），且與不飽和基團相連的γ 碳上有氫原子時，γ 氫原
Cell：非吸煙肺癌的基因組重排早于癌癥確診前30年
在一項新的研究中，來自韓國科學技術高級研究院（KAIST）和首爾大學等研究機構的研究人員發現早在童年和青春期發生的災難性基因組重排可導致非吸煙者在晚年患上肺癌。這一發現發有助于解釋一些與非吸煙有關的肺癌是如何產生的。相關研究結果近期發表在Cell期刊上，論文標題為“Tracing Oncogen
Nature－Genetics－揭示eccDNA功能—驅動神經母細胞瘤基因組重排
在剛剛過去不到一個月的時間，染色體外環狀DNA（eccDNA）重大科研成果相繼刊登上Nature、Cell、Nature Genetics等重量級期刊，這無疑將eccDNA推向21世紀20年代科學研究的風口浪尖，吸引無數科學工作者的眼球。前期報道表明eccDNA能導致原癌基因擴增，極大地促進腫瘤
天津大學科研團隊發現精準控制基因組重排方法
5月22日，天津大學元英進教授帶領的合成生物學研究團隊在《自然·通訊》期刊同期發表三篇研究長文，介紹了精確控制基因組重排技術等一系列研究成果。該成果填補了基因組結構變異的技術空白，提高了細胞工廠的生產效率，加速了微生物的進化和生物學知識的發現。這是繼人工合成酵母染色體打破非生命物質和生命物質界限
重排基因的定義
中文名稱重排基因英文名稱rearranging gene定 義在功能淋巴細胞發育中，與V(D)J重組有關的基因。已發現的有α、β、γ和δ鏈的基因。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
基因重排的概念
基因重排是指將一個基因從遠離啟動子的地方移到距啟動子很近的地方從而啟動轉錄的方式。
基因重排的分類
基因重排分基因內重排和基因間重排。基因結構重排的機制是一種DNA雙鏈斷裂(double-stand break)的修復過程，在等位基因內或等位基因之間，出現了重復單位復雜的轉換式移動( conversional transfer)。
DNA重排的概念
DNA重排，是基因活性調節的一種方式。這種調節主要是根據DNA片段在基因組中位置的變化，即從一個位置變換到另一個位置，從而改變基因的活性。
抗體基因重排
抗體的L鏈是由C、V、J三個基因簇編碼的，H鏈由C、V、D、J四個基因簇編碼的。V是編碼可變區，有300個種類；D編碼高變區,有15 ～ 20個種類；J編碼連接V、C的結合區，有4～5個種類；C編碼恒定區，僅有一種。這些外顯子通過多種多樣的重排，所合成出的肽鏈，還要再進一步進行L和H鏈組合，這樣
麥氏重排
麥氏重排（McLafferty rearrangement）是對質譜分析中離子的重排反應提出的經驗規則，于1956年由美國質譜學家麥克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 重排機理 當有機化合物含有不飽和基團（如C=O、C=N、C=S、C=C），且與不飽和基團相連的γ 碳上有氫原子
我國學者在合成型基因組重排領域取得重大突破
? ? ? ? ? ?圖1．精確控制合成型單倍體和二倍體酵母基因組重排圖2．體外DNA重排圖3．雜合二倍體與跨物種基因組重排 在國家自然科學基金項目（項目編號：21750001，21621004）等資助下，天津大學元英進教授帶領的合成生物學研究團隊開發了一系列原創的基因組重排技術和策略，
抗原抗體的基因重排
抗體的L鏈是由C、V、J三個基因簇編碼的，H鏈由C、V、D、J四個基因簇編碼的。V是編碼可變區，有300個種類；D編碼高變區,有15 ～ 20個種類；J編碼連接V、C的結合區，有4～5個種類；C編碼恒定區，僅有一種。這些外顯子通過多種多樣的重排，所合成出的肽鏈，還要再進一步進行L和H鏈組合，這樣
基因間重排的特點
另一種修復的結果更多見，DNA斷端的游離單鏈末端侵入(strand invasion)到對應的染色單體上的等位基因，與另一條染色單體的DNA發生復性，結果形成了兩同源染色單體的基因之間轉換式移動。這類單鏈侵入形式導致異源鏈合成、延伸，會出現三種不同的后果：(1)從重復序列開始的錯配新合成鏈，多數在達
基因重排的應用介紹
基因組重排技術結合了傳統誘變技術和細胞融合技術,是一項對整個微生物基因組重排的新型育種技術。基因組重排技術通過多親本原生質體遞歸融合,可以使工程菌快速獲得多樣復雜優良表型,并且無須了解其基因組學、代謝組學等具體背景。介紹了基因組重排技術的過程及應用,展現了基因組重排技術的優點,并給出了基因組重排技術
分子間的重排過程
分子間的重排可看作是幾個基本過程的組合。例如，N-氯代乙酰苯在鹽酸的作用下發生重排：先是發生置換反應產生分子氯，然后，氯與乙酰苯胺進行親電取代反應得到產物。
克萊森重排的應用
自然界中，在植物代謝的莽草酸途徑中從分支酸到預苯酸的轉換步驟就是一個克萊森重排反應；該反應受分支酸歧化酶的催化。預苯酸是一個重要的前體化合物，生物體內含苯環的天然化合物有一大半是由預苯酸轉換過來的。克萊森重排的發現啟示著化學家們發現更多更復雜反應的化學本質。
分子重排反應的概念
重排指某種化合物在試劑、溫度或其他因素的影響下，發生分子中某些基團的轉移或分子內碳原子骨架的改變的過程。重排反應（rearrangement reaction）是分子的碳骨架發生重排生成結構異構體的化學反應，是有機反應中的一大類。重排通常涉及取代基由一個原子轉移到同一個分子中的另一個原子上的過程。