海綿存儲動物DNA
就像人類會把DNA留在自己居住的地方，水棲動物也能把DNA留在水里。在近日發表于《當代生物學》的一篇論文中，科學家報告說，海綿每天可以過濾1萬升水，因此會在它們的組織中捕捉到其他動物的DNA。研究人員在南極和地中海的海綿中發現了魚類、海豹和企鵝的DNA，證明海綿可以用來監測生物多樣性。 “海綿是理想的采樣單位，因為你可以在任何地方、任何水生棲息地(包括淡水)找到它們。”英國索爾福德大學海洋生態學家、遺傳學家Stefano Mariani說，“此外，它們并不是非常挑剔的濾食動物，它們不會逃跑，也不會因為取樣而受傷——你只需要抓一塊，它們就能很好地再生。” 此外，研究人員還發現，海綿自身DNA并不影響識別其他物種DNA。相反，他們發現，通過使用一種特定的DNA“引物”，即探測特定生物體DNA的短序列核酸，他們可以選擇性地放大脊椎動物的DNA，同時避免放大海綿DNA。 利用這個過程，Mariani團隊識別出31個分類單元。大......閱讀全文
海綿存儲動物DNA
就像人類會把DNA留在自己居住的地方，水棲動物也能把DNA留在水里。在近日發表于《當代生物學》的一篇論文中，科學家報告說，海綿每天可以過濾1萬升水，因此會在它們的組織中捕捉到其他動物的DNA。研究人員在南極和地中海的海綿中發現了魚類、海豹和企鵝的DNA，證明海綿可以用來監測生物多樣性。 “海綿
迄今種類最多海綿動物群被發現
近日，由中科院南京地質古生物研究所和英國古生物學者組成的科研團隊，在我國浙江省安吉縣發現了距今4億多年的安吉動物群。據悉，該動物群是迄今發現的蘊含海綿動物種類最多的動物化石群。 該研究歷時5年，從2012年起，中英專家在安吉賦石水庫邊，發現約5000塊海綿動物化石，種類極其豐富，經鑒定已超過7
動物DNA提取實驗
實驗方法原理?在濃氯化鈉（1-2 mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很大，核糖核蛋白的溶解度很小，在稀氯化鈉（0.14 mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很小，核糖核蛋白的溶解度很大。因此，可利用不同濃度的氯化鈉溶液，將脫氧核糖核蛋白和核糖核蛋白從樣品中分別抽提出來。?將抽提得的
動物DNA提取實驗
標簽： ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?動物肝臟 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DNA ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?提取動物肝臟DNA提取可以：（1）用于法醫學鑒定；（2）
動物肝臟DNA的提取
一、目的：了解分離提取DNA的一般原理，掌握從動物肝臟中提取DNA的方法。二、原理：在濃氯化鈉（1—2mol·L-1）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很大，核糖核蛋白的溶解度很小。在稀氯化鈉（0.14mol·L-1 ）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很小，核糖核蛋白的溶解度很大。因此，可利用不同
動物組織塊DNA的提取
實驗概要學習并掌握動物組織總DNA的提取方法及其原理。從肝臟組織中提取到一定量的純凈的DNA樣品。實驗原理DNA是一切生物細胞的重要組成成分，主要存在于細胞核中。通過研磨和SDS作用破碎細胞；苯酚和氯仿可使蛋白質變性，用其混合液（酚：氯仿：異戊醇）重復抽提，使蛋白質變性，然后離心除去變性蛋白質；RN
動物組織塊DNA的提取
實驗目的 1. 學習并掌握動物組織總DNA的提取方法及其原理。 2. 從肝臟組織中提取到一定量的純凈的DNA樣品。 實驗原理 DNA是一切生物細胞的重要組成成分，主要存在于細胞核中。通過研磨和SDS作用破碎細胞；苯酚和氯仿可使蛋白質變性，用其混合液（酚：氯仿：異戊醇）重復抽提，使蛋白質變性，然后離
動物組織塊DNA的提取
實驗原理DNA是一切生物細胞的重要組成成分，主要存在于細胞核中。通過研磨和SDS作用破碎細胞；苯酚和氯仿可使蛋白質變性，用其混合液（酚：氯仿：異戊醇）重復抽提，使蛋白質變性，然后離心除去變性蛋白質；RNase降解RNA，從而得到純凈的DNA分子。實驗試劑1．生理鹽水2．十二烷基硫酸鈉（SDS）3．三
動物組織中DNA的制備
（一）原 理DNA是所有生物體的基本組成物質。真核生物DNA主要存在于細胞核中。制備DNA時應將細胞核膜打破方能釋放出來。細胞中的DNA和RNA分別與蛋白質相結合，形成脫氧核糖核蛋白及核糖核蛋白。在細胞破碎后，這兩種核蛋白將混雜在一起。因此，要制備DNA首先要將這兩種核蛋白分開。已知這兩種核蛋白在不
動物組織塊DNA的提取
【實驗目的】（1）學習并掌握動物組織總DNA的提取方法及其原理。（2）從肝臟組織中提取到一定量的純凈的DNA樣品。【實驗原理】DNA是一切生物細胞的重要組成成分，主要存在于細胞核中。通過研磨和SDS作用破碎細胞；苯酚和氯仿可使蛋白質變性，用其混合液（酚：氯仿：異戊醇）重復抽提，使蛋白質變性，然后離心
提取動物組織DNA的方法
【實驗步驟】1．組織塊解凍，用生理鹽水洗去血污，剪取約0.5g組織，剪小放入2.0ml離心管中，用FM-200P研磨45秒；2．加入0.45ml TES混勻，再加入50ul SDS（10%），5.0ul蛋白酶K（20mg/ml），充分混勻后，于56°C保溫4-6h，每2h搖1次。3．放置到室溫，加入
從動物肝臟中提取DNA
一、原理：在濃氯化鈉（1—2mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很大，核糖核蛋白的溶解度很小，在稀氯化鈉（0.14 mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很小，核糖核蛋白的溶解度很大。因此，可利用不同濃度的氯化鈉溶液，將脫氧核糖核蛋白和核糖核蛋白從樣品中分別抽提出來。將抽提得的核蛋
動物DNA提取實驗——濃鹽法
動物肝臟DNA提取可以：（1）用于法醫學鑒定；（2）診斷和系統發育研究；（3）用于進一步的聚合酶鏈式反應（PCR）以獲得DNA。實驗方法原理在濃氯化鈉（1-2 mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很大，核糖核蛋白的溶解度很小，在稀氯化鈉（0.14 mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很小
哺乳動物－DNA－的快速分離
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 根據本方案制備的哺乳動物 DNA 約 20~50 kb，適于作 PCR 反應的模板。DNA 產量在 0.5 到 3.0 μg/mg 組織之間變化，或者是 5~15 μg/300μl 全血。
哺乳動物－DNA－的快速分離
根據本方案制備的哺乳動物 DNA 約 20~50 kb，適于作 PCR 反應的模板。DNA 產量在 0.5 到 3.0 μg/mg 組織之間變化，或者是 5~15 μg/300μl 全血。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理根據本方案制備的哺乳動物 DNA 約 20~50 k
哺乳動物－DNA－的快速分離
實驗方法原理 根據本方案制備的哺乳動物 DNA 約 20~50 kb，適于作 PCR 反應的模板。DNA 產量在 0.5 到 3.0 μg/mg 組織之間變化，或者是 5~15 μg/300μl 全血。實驗材料 無 DNase 的 RNase蛋白酶 K哺乳動物組織或全血試劑、試劑盒 細胞裂解緩沖液乙
如何從動物肝臟中提取DNA？
一、原理： 在濃氯化鈉（1—2mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很大，核糖核蛋白的溶解度很小，在稀氯化鈉（0.14 mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很小，核糖核蛋白的溶解度很大。因此，可利用不同濃度的氯化鈉溶液，將脫氧核糖核蛋白和核糖核蛋白從樣品中分別抽提出來。 將
哺乳動物中制備基因組DNA實驗——制備DNA
在DNA提取過程中應盡量避免使DNA斷裂和降解的各種因素，以保證DNA的完整性，為后續的實驗打下基礎。一般真核細胞基因組DNA有107-9bp，可以從新鮮組織、培養細胞或低溫保存的組織細胞中提取，常是采用在EDTA以及SDS等試劑存在下用蛋白酶K消化細胞，隨后用酚抽提而實現的。實驗材料動物組織試劑、
昆明動物所家養動物線粒體DNA數據分析取得進展
作為最常用的分子標記之一，線粒體DNA（mtDNA）被廣泛應用在家養動物的遺傳多樣性評估、群體進化歷史解析等諸多研究中。隨著測序技術的改進，目前已有大量的mtDNA基因組序列被測定并提交到公共數據庫。然而，相關數據的質量卻沒有得到系統有效的評估。之前的一系列研究表明，在人類mtDNA數據中存在著
從動物組織提取基因組DNA
實驗概要本實驗以哺乳動物新鮮組織為材料，學習基因組DNA提取的一般方法。實驗原理基因組DNA的提取通常用于構建基因組文庫、Southern雜交(包括RFLP)及PCR分離基因等。利用基因組DNA較長的特性，可以將其與細胞器或質粒等小分子DNA分離。加入一定量的異丙醇或乙醇，基因組的大分子DNA即沉淀
首次發現細菌病毒攜帶動物DNA
科學家發現，侵入細菌的一種病毒中潛伏著很多能表達出毒性蛋白的基因。這些基因本非病毒基因組的基因，而是來自于黑寡婦毒液基因以及其他一些動物的DNA。研究者們認為，要么是病毒偷竊了其他生物的基因，要么是其他生物的DNA入侵了病毒基因組。 病毒是一種充滿爭議的生物。他們幾乎可以入侵感染三界（動物、植
純化DNA實驗_從哺乳動物細胞或組織分離DNA
基因純化，可以用于（1）對大量提取的質粒DNA進行純化；（2）常用的方法有柱層析法和氯化銫梯度離心法。實驗材料細胞試劑、試劑盒TBS抽提緩沖液儀器、耗材離心管實驗步驟1. 根據樣品類型，從下列方法中選一個作為步驟 1 進行操作。(1) 細胞樣品① 單層培養的細胞以用冰預冷的 TBS 將單層細胞洗滌
動物組織細胞基因組DNA提取
一、實驗原理真核生物的一切有核細胞（包括培養細胞）都能用來制備基因組 DNA.真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細胞核內，因此，制備DNA的原則是既要將DNA與蛋白質、脂類和糖類等分離，又要保持DNA分子的完整。提取DNA的一般過程是將分散好的組織細胞在含SDS（十二烷基硫酸鈉）和蛋白酶K的溶液
新研究揭示哺乳動物DNA復制機制
在細胞中，DNA及其相關物質每隔一定時間就會復制，這是所有有機體必不可少的一個過程。這導致了從身體對疾病作出的反應到頭發顏色在內的一切。DNA復制是在20世紀50年代后期確定的，但是從那以后，全球各地的研究人員都試圖了解這一過程是如何精確地受到調節的。如今，科學家們知道了。 在一項新的研究中，
從DNA變化可推測哺乳動物壽命
科學家在哺乳動物衰老和壽命研究領域取得了重磅成果。美國加州大學洛杉磯分校大衛格芬醫學院和加州大學洛杉磯分校健康中心科學家領導的國際研究小組，以兩篇開創性研究詳細介紹了一種DNA變化，而人類和其它哺乳動物在整個歷史上都有這種變化，其與所有物種的壽命和許多其他特征息息相關。 兩項研究分別發表在《科
從DNA變化可推測哺乳動物壽命
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動物基因組DNA－的分離純化實驗
鹽溶法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 根據核糖核蛋白與脫氧核糖核蛋白在一定濃度的氯化鈉溶液中的溶解度不同進行分離, 然后用蛋白質變性沉淀劑去除蛋白,使核酸釋放出來, 再利用
動物細胞基因組DNA提取實驗
實驗原理真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細胞核內，制備DNA將DNA與蛋白質、脂類和糖類等分離，同時保持DNA分子的完整。提取DNA的過程是指將分散好的組織細胞在含SDS（十二烷基硫酸鈉）和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白質，再用酚和氯仿/異戊醇抽提分離蛋白質，得到的DNA溶液經乙醇沉淀使DNA從
動物細胞基因組DNA的制備
實驗概要本實驗介紹了動物細胞基因組DNA的制備原理及操作流程。本方法一般可從5×107培養的非整倍體細胞（如HeLa細胞）中獲得大約200μg DNA。DNA的長度可達到100~150kb。20ml正常血的DNA產量約為250μg。實驗原理真核生物的一切有核細胞（包括培養細胞）都能用來制備基因組 ?
動物組織細胞基因組DNA提取
一、實驗原理真核生物的一切有核細胞（包括培養細胞）都能用來制備基因組 DNA。真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細胞核內，因此，制備DNA的原則是既要將DNA與蛋白質、脂類和糖類等分離，又要保持DNA分子的完整。提取DNA的一般過程是將分散好的組織細胞在含SDS（十二烷基硫酸鈉）和蛋白酶K的溶液