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  • AMAMFSAc17001魚海產品樣品的處理和制備

    試驗過程: 為防止樣品在制備及隨后的加工中水份的丟失,使用盡可能大量的樣品,研碎的物質應保存在帶密封蓋的容器內,并盡快進行全部測定。如有任何延誤,則須冷凍樣品,以防分解。通常,魚的樣品制備象消費者按慣例那樣,包括留皮、去骨,但必須完全符合食用規定。例如,鲇魚皮不能食用,應棄之;軟化的罐頭蛙魚骨應留下;沙丁魚是整條檢驗。根據特殊的檢驗要求,規程也可變更。分析樣品如下制備: (a)鮮魚——洗凈、刮鱗及去內臟。如魚體長≤375px,用5—10條。若是大魚,用≥3條魚,從每條魚上切下62.5px厚的橫斷面3塊;一塊貼著魚胸鰭后切下,一塊取于肛門與第一塊的中間處,一塊緊靠肛門往后切,剔去魚骨。對大小適中的魚,去頭、尾、鱗、鰭、內臟及不能食用的骨頭,片魚,取由頭至尾、從魚脊到魚腹兩邊所有的肉和皮。測定脂肪和脂溶性組分,必須包括魚皮,因許多魚的大量脂肪直接貯藏在皮下。&n......閱讀全文

    AMAMFSAc17001-魚-海產品-樣品的處理和制備

    試驗過程:??? 為防止樣品在制備及隨后的加工中水份的丟失,使用盡可能大量的樣品,研碎的物質應保存在帶密封蓋的容器內,并盡快進行全部測定。如有任何延誤,則須冷凍樣品,以防分解。通常,魚的樣品制備象消費者按慣例那樣,包括留皮、去骨,但必須完全符合食用規定。例如,鲇魚皮不能食用,應棄之;軟化的罐頭蛙魚骨

    XPS能譜儀樣品的制備和處理

    XPS能譜儀對分析的樣品有特殊的要求,所以待分析樣品需要根據情況進行一定的預處理。由于在實驗過程中樣品必須通過傳遞桿,穿過超高真空隔離閥,送進樣品分析室。因此對樣品的尺寸有一定的大小規范,以利真空進樣。通常固體薄膜或塊狀樣品要求切割成面積大小為0.5cm×0.8cm大小,厚度小于4mm。為了不影響真

    樣品和標準樣品的制備

    1.固體樣品野外采回的土壤樣品和巖石樣品,經自然風干、粉碎、研磨、過篩(100~200目),混合均勻,干燥保存;稱樣50mg到1g,用高純鋁箔包好(作好編號)。根據待測元素的種類及核反應特征,制備標準樣品。一般使用光譜純或分析純的待測元素的金屬或化合物,根據(估計)待測元素含量范圍,稱取一定量的化學

    樣品和標準樣品的制備

    1.固體樣品野外采回的土壤樣品和巖石樣品,經自然風干、粉碎、研磨、過篩(100~200目),混合均勻,干燥保存;稱樣50mg到1g,用高純鋁箔包好(作好編號)。根據待測元素的種類及核反應特征,制備標準樣品。一般使用光譜純或分析純的待測元素的金屬或化合物,根據(估計)待測元素含量范圍,稱取一定量的化學

    樣品和標準樣品的制備

    1.固體樣品野外采回的土壤樣品和巖石樣品,經自然風干、粉碎、研磨、過篩(100~200目),混合均勻,干燥保存;稱樣50mg到1g,用高純鋁箔包好(作好編號)。根據待測元素的種類及核反應特征,制備標準樣品。一般使用光譜純或分析純的待測元素的金屬或化合物,根據(估計)待測元素含量范圍,稱取一定量的化學

    俄歇電子能譜的樣品表面的處理和制備

    (1) 離子束濺射因樣品在空氣中極易吸附氣體分子(包括元素O、C等),當需要分析氧、碳元素或清潔被污染的固體表面時,應先用離子束濺射樣品,去除污染物。(2) 樣品制備含有揮發性物質和表面污染的樣品:對樣品加熱或用溶劑清洗。清洗溶劑:正己烷、丙酮、乙醇等。絕對禁止帶有強磁性的樣品進入分析室,因磁性會導

    樣品預處理中樣品溶液的制備方法分解法

    分解法分為全部分解法和部分分解法。全部分解法是將樣品中所有有機物分解破壞成無機成分,又稱為無機化處理,適用于測定樣品中的無機成分;部分分解法是將樣品中大分子有機物在酸、堿或酶的作用下,水解成簡單的化合物,使待測成分釋放出來,適用于測定樣品中的有機成分。

    樣品預處理中樣品溶液的制備方法溶解法

    采用適當的溶劑將樣品中的待測組分全部溶解。(1)水溶法用水作為溶劑,適用于水溶性成分,如無機鹽、水溶性色素等。①酸性水溶液浸出法。溶劑為各種酸的水溶液,適用于在酸性水溶液中溶解度增大且穩定的組分。②堿性水溶液浸出法。溶劑為堿性水溶液,適用于在堿性水溶液中溶解度增大且穩定的成分。(2)有機溶劑浸出法適

    土壤樣品的制備和保存

    從野外取回的土樣,經登記編號后,都需經過一個制備過程——風干、磨細、過混勻、裝瓶,以備各項測定之用。樣品制備目的是:①剔除土壤以外的侵入體(如植物殘茬、昆蟲、石塊等)和新生體(如鐵錳結核和石灰結核等),以除去非土壤的組成部分;②適當磨細,充分混勻,使分析時所稱取的少量樣品具有較高的代表性,以減少稱樣

    動物樣品的采集和制備

    動物的尿液、血液、唾液、胃液、乳液、糞便、毛發、指甲、骨骼和組織等均可作為檢驗樣品。1、尿液動物體內絕大部分毒物及其代謝產物主要由腎經膀胱、尿道隨尿液排出。尿液收集方便,因此,尿檢在醫學臨床檢驗中應用廣泛。尿液中的排泄物一般早晨濃度較高,可一次收集,也可以收集8h或24h的尿樣,測定結果為收集時間內

    食品檢測技術樣品預處理中樣品溶液的制備

    樣品溶液的制備根據樣品中被測組分存在狀態的不同,選擇溶解法或分解法來制備樣品溶液。當樣品中被測組分為游離狀態時,采用溶解法制備樣品溶液;當樣品中被測組分為結合狀態時,采用分解法制備樣品溶液。1、溶解法采用適當的溶劑將樣品中的待測組分全部溶解。(1)水溶法用水作為溶劑,適用于水溶性成分,如無機鹽、水溶

    試樣的處理和制備

    要獲得一張高質量紅外光譜圖,除了儀器本身的因素外,還必須有合適的樣品制備方法。一、紅外光譜法對試樣的要求紅外光譜的試樣可以是液體、固體或氣體,一般應要求:(1)試樣應該是單一組份的純物質,純度應>98%或符合商業規格才便于與純物質的標準光譜進行對照。多組份試樣應在測定前盡量預先用分餾、萃取、重結晶或

    樣品的采集制備,保存及預處理(一)

      有朋友留言說想了解“樣品采集”的相關知識,樣品的采集、制備、管理需要遵循一定的標準,實驗室操作中,需要嚴格按照標準操作,如《SN/T 3509-2013?實驗室樣品管理指南?》、《GB 4789.1-2016食品安全國家標準食品微生物學檢驗總則》、《GBT 30642-2014 食品抽樣檢驗通用

    樣品的采集制備,保存及預處理(二)

      1.干法灰化?  (1)操作方法:炭化(可加入固定劑例:堿性或酸性物質)→灰化至殘留物為白色或淺灰色為止(灰化爐550℃)  (2)特點:?  ①空白值低;?  ②可富集被測組分,15降低檢測下限;?  ③有機物分解徹底,需工作者經常看管;  ④所需時間長;  ⑤揮發元素易損失;  ⑥測定結果和

    樣品的采集、制備和保存(六)

    不同水樣和不同的被測物要求使用不同的保存試劑。zui常用的保存試劑是酸。加酸保存能控制水樣的pH值,也能大大抑制和防止微生物的絮凝和沉降,減少容器表面的吸附。在測定金屬的水樣中,通常需加入O.05~0.1mol/L的硝酸或鹽酸。加堿保存也能抑制和防止微生物的代謝過程。在測定氮化物的水樣中,必須加入N

    斑馬魚胚胎DNA的制備

    材料和試劑1.????????蛋白酶K(羅氏03115836001)2.??????? 1M的Tris,pH值8.33.??????? 氯化鉀4.??????? 吐溫20(10%,EMD4 biosciences,655207)5.??????? NP40(10%,Merck,492018)設備1.

    ICP原理和樣品溶解、制備

      1. 將樣品引入ICP光源的方法  1)液體樣品引入ICP光源  A) 將液體霧化成氣溶膠狀態引入ICP光源,常用的有氣動霧化和超聲波霧化。  B) 將液體以電熱蒸發或直接插入技術來引入ICP光源。  2)固體樣品引入ICP光源  A) 電弧式火花融蝕,用放電方式將固體樣品的表面產生氣溶膠引入I

    食品樣品預處理中樣品溶液的制備方法濕消化法

    在加熱條件下,利用氧化性的強酸或氧化劑來分解樣品。常用的消化劑有硝酸、硫酸、高氯酸、過氧化氫和高錳酸鉀等;常見的催化劑包括硫酸銅、硫酸汞、二氧化硒、五氧化二釩等。該方法的優點:①由于使用強氧化劑,有機物分解速率快,消化所需時間短;②由于加熱溫度較干法灰化低,故可減少金屬揮發逸散的損失,同時,容器的吸

    食品樣品預處理中樣品溶液的制備方法干灰化法

    利用高溫破壞樣品中的有機物,使之分解呈氣體逸出。小火炭化,高溫灰化,500~600℃,8~12h。最后得到白色或灰白色的無機殘渣。除汞外大多數金屬元素和部分非金屬元素的測定都可采用這種方法對樣品進行預處理。(1)優點①基本不添加或添加很少量的試劑,故空白值較低;②多數食品經灼燒后所剩下的灰分體積很小

    分析離子色譜儀樣品制備和溶液泄露處理辦法

      1、樣品的選擇和儲存?  樣品收集在用去離子水清洗的高密度聚乙烯瓶中。不要用強酸或洗滌劑清洗該容器,這樣做會使許多離子在瓶壁上,對分析帶來干擾。?  如果樣品不能在采集當天分析,應立即用0.45mm的過濾膜過濾,否則其中的細菌可能使樣品濃度隨時間而改變。即使將樣品儲存在4℃的環境中,也只能抑制而

    干貨丨樣品的采集制備,預處理及保存

      樣品的采集、制備與預處理、保存在各種檢測工作中都十分的重要,關于它的具體操作,您了解嗎?下面我們就一起來看看吧!  樣品的采集  采樣:從大量的分析對象種抽去有代表性的一部分樣品作為分析材料,此過程稱為采樣。  1  正確采樣的重要性:  采樣是食品分析工作的重要環節。同一種類的食品成品或原料,

    樣品的制備

    6 分析步驟6.1樣品的制備測定前,應保證實驗室樣品至少在室溫(20℃~25℃)下保持48h,以便使影響不溶度指數的因素,在各個樣品中趨于一致。然后反復振蕩和反轉樣品容器,混合實驗室樣品。如果容器太滿,則將全部樣品移入清潔、干燥、密閉、不透明的大容器中,如上所述徹底混合。對于速溶乳粉,應小心地混合,

    樣品制備深度對話——第二屆西部樣品制備前處理論壇舉辦

      2023年3月22日,在四川舉辦“2023成都國際分析測試與實驗室技術設備展覽會”同期舉辦了“第二屆西部樣品制備及前處理前沿技術交流會”,本屆交流會由分析測試百科網主辦、四川省分析測試學會協辦,重慶聯方會展有限公司及上海獅威展覽有限公司承辦,并邀請了多位專家學者分享樣品前處理的新技術新進展。四川

    食品樣品預處理中樣品溶液的制備方法微波溶樣法

    微波溶樣法是將微波加熱和密閉加壓消化相結合的一種新型而有效的分解樣品的技術,主要用到微波爐和密封聚四氟乙烯罐。該方法的特點是快速高效,3~5min可將樣品徹底分解,試劑用量少,空白值低,揮發性元素不損失。

    固體廢物樣品的采集和制備

    為了仗采集的樣品具有代表性,在采集樣品之前要調查研究生產工藝流程、廢物類型、排放數量、堆積歷史、危害程度和綜合利用情況。如采集危險廢物,則應根據有害特性采取相應的安全措施。一、樣品的采集(一)采樣工具固體廢物的采樣工具包括:尖頭鋼鍬、鋼尖鎬(腰斧)、采樣鏟(采樣器)、具蓋采樣捅或內襯塑料的采樣袋。(

    食品分析樣品的采集、制備和保存

    1.1樣品的采集從大量的檢測對象中取有代表性的一部分樣品供分析化驗用,叫做采樣。1.1.1正確采樣的重要性采取的樣品要有代表性。1.1.2采樣的方法樣品的采集有隨機抽樣和代表性取樣兩種方法。隨機抽樣可以避免人為的傾向性,但是對難以混勻的食品(如黏稠液體、蔬菜等)的采樣,必須結合代表性取樣,從有代表性

    透射電鏡粉末樣品和復型樣品的制備

      粉末樣品的制備  用超聲波分散器將需要觀察的粉末在溶液中分散成懸浮液。用滴管滴幾滴在覆蓋有碳加強火棉膠支持膜的電鏡銅網上。待其干燥后,再蒸上一層碳膜,即成為電鏡觀察用的粉末樣品。  復型樣品的制備  樣品通過表面復型技術獲得。所謂復型技術就是把樣品表面的顯微組織浮雕復制到一種很薄的膜上,然后把復

    石油產品樣品的處理和保存

     1.樣品處理  樣品處理是指在樣品取出點到分析點或貯存點之間對樣品的均化、轉移等過程。樣品處理要保證保持樣品的性質和完整性。  含有揮發性物質的油樣應用初始樣品容器直接送到試驗室,不能隨意轉移到其他容器中,如必須就地轉移,則要冷卻和倒置樣品容器;具有潛在蠟沉淀的液體在均化、轉移過程中要保持一定的溫

    樣品的處理和稀釋傾注培養

      1.操作方法:根據標準要求或對污染情況的估計,選擇2~3個適宜稀釋度,分別在制10倍遞增稀釋的同時,以吸取該稀釋度的吸管移取1ml稀釋液于滅菌平皿中,每個稀釋度做兩個平皿。  將涼至46℃營養瓊脂培養基注入平皿約15ml,并轉動平皿,混合均勻。同時將營養瓊脂培養基傾入加有1ml稀釋液(不含樣品)

    掃描電鏡樣品制備的處理方法你知道么

     在進行掃描電鏡觀察前,要對樣品作相應的處理。掃描電鏡樣品制備的主要要求是:盡可能使樣品的表面結構保存好,沒有變形和污染,樣品干燥并且有良好導電性能。?  一、樣品的初步處理?  1、取材?  掃描電鏡來說,樣品可以稍大些,面積可達8mm×8mm,厚度可達5mm。對于掃描電鏡易卷曲的樣品如血管、胃腸

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