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MDA5陽性皮肌炎是一種少見、但極其嚴重的風濕免疫疾病，除具備MDA5抗體這一血清學標志外，通常表現為特征性的皮疹、相對輕微的肌病和快速進展的間質性肺病，從而引起進行性的呼吸衰竭；6個月死亡率可高達50%。該項目的主要研究者王曉棟醫師指出：“如果風濕病中具有代表性的紅斑狼瘡如‘狼’的話，該病則似‘虎’。其在過去的十余年間主要在東亞地區報道，由于常規的免疫治療效果很差，對我們專科醫生和不幸罹患該病的患者而言，確實有‘談虎色變’之感。因此臨床迫切需要探索新的治療手段以尋求突破。”結果總結 仁濟醫院南院風濕團隊對該臨床難題經過長期不懈的努力，通過一系列生物標志物和機制研究，逐步鎖定JAK抑制劑托法替布(原適應癥為類風濕關節炎)，可望成為改善ADM-ILD患者預后的靶向藥物。本次NEJM發表的即是該團隊單中心、開放標簽臨床試驗的結果，顯示了托法替布對早期階段患者(ILD病程＜3個月，肺功能受損但FVC≥50%預測值)的臨床療效顯著......閱讀全文
按語：本學期，18級本科新聞和17級本科播音班分別開設《新聞采訪》必修課，2019年9月開始由陳紅梅老師主講。國慶節后，同學們進行新聞采寫綜合練習，陸續提交課程作業。經補充采訪修改完善后，任課老師將挑選一部分優秀作業，不定期刊發。 MDA5抗體陽性皮肌炎是一種罕發但致死率極高的自身免疫病，該亞
按語：本學期，18級本科新聞和17級本科播音班分別開設《新聞采訪》必修課，2019年9月開始由陳紅梅老師主講。國慶節后，同學們進行新聞采寫綜合練習，陸續提交課程作業。經補充采訪修改完善后，任課老師將挑選一部分優秀作業，不定期刊發。 MDA5抗體陽性皮肌炎是一種罕發但致死率極高的自身免疫病，該亞
多發性肌炎/皮肌炎( polymyositis /dermatomyositis，PM/DM) 是臨床上一種少見的自身免疫性疾病。目前盡管DM 的臨床治療方法有多種，包括糖皮質激素、免疫抑制劑、靜脈注射丙種球蛋白、生物制劑和血漿置換等，但是對于一些病情嚴重者，特別是并發嚴重肺部病變或血液系統損害
皮肌炎這只”虎“似乎遠在天邊，據報道發病率僅僅在1-10/10萬人左右，但它卻是風濕病患者原發病相關死亡的最重要病因之一。作為炎癥性肌病（myositis）中的一個重要組成部分，皮肌炎本身又可分為很多亞型，尤其是“MDA5抗體”陽性的皮肌炎往往容易出現快速進展型間質性肺炎，半年內死亡率可大于50
近日，上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院南院風濕科葉霜團隊在新英格蘭醫學雜志(NEJM，影響因子70.67)發表短文(Correspondence)報道了該團隊最新臨床研究結果：Janus激酶(JAK)抑制劑托法替布可顯著改善MDA5陽性的早期階段的無肌病型皮肌炎-間質性肺病(ADM-ILD)患者的
自身免疫性疾病（autoimmune disease, AID）是指機體免疫系統對自身成分的免疫耐受被打破, 從而攻擊自身的器官、組織或細胞, 引起損傷而誘發的一類疾病。按受累器官組織的范圍將AID分為器官特異性AID和非器官特異性AID兩大類。器官特異性AI
肌炎特異性抗體（MSAs）在炎性肌病，尤其是在皮肌炎（DM）和多發性肌炎（PM）的臨床診治過程中發揮了不可替代的作用。目前臨床上能檢測的MSA有十多種，每一種抗體均具有其獨特的臨床特征譜。現摘要介紹如下。MSA的陽性率近期， 我們檢測了6 0 0 多例P M / D M 患者的血清， 結果顯示， 7
2019軟科世界大學學術排名于2019年8月15日18時正式發布。排名展示了全球領先的1000所研究型大學，中國內地共有132所大學上榜，上海交通大學首次躋身世界百強，位列世界第82。另外，在8月16日，國家自然科學基金委員會公布了基金情況，上海交通大學所獲得資助項目及金額都是位居全國前列。
2019軟科世界大學學術排名于2019年8月15日18時正式發布。排名展示了全球領先的1000所研究型大學，中國內地共有132所大學上榜，上海交通大學首次躋身世界百強，位列世界第82。另外，在8月16日，國家自然科學基金委員會公布了基金情況，上海交通大學所獲得資助項目及金額都是位居全國前列。
自身抗體是指針對自身組織、器官、細胞及細胞成分的抗體，分為天然自身抗體和病理性自身抗體。天然自身抗體存在于健康人和動物血清中，多為 IgM（即“免疫球蛋白M”） 型，主要識別細胞內的抗原、細胞膜或分泌成分，具有一定的生理功能（清除體內的死亡細胞碎片等），與自身抗原親和力低但具有廣
精彩內容很多研究表明腫瘤與肌炎之間存在著相關性，但具體機理尚不明確。根據近20年的國內外文獻報道，腫瘤在肌炎患者中的發生率為11%-36%，其中皮肌炎（DM）最為常見，多發性肌炎（PM）亦可見。由于肌炎合并腫瘤患者比單純肌炎或腫瘤患者的生存率低，因此早期診治對改善患者預后極為重要。常見腫瘤類型及發生
瘧疾是經按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者的血液而感染瘧原蟲所引起的蟲媒傳染病。寄生于人體的瘧原蟲共有五種，即間日瘧原蟲，三日瘧原蟲，惡性瘧原蟲、卵形瘧原蟲和諾氏瘧原蟲。一旦瘧原蟲通過蚊子叮咬進入人體，它們先在肝臟中增殖，隨后侵入紅細胞，在那里，它們導致所有的瘧疾癥狀。瘧疾能通過受感染的蚊蟲叮咬傳播，影響
自身免疫性肌炎（特發性炎癥性肌病，Idiopathic Inflammatory Myositis，IIM ）是一組病因未明的四肢近段肌無力為主的骨骼肌非化膿性肌病。臨床上IIM分為5類，其中以多發性肌炎（PM）和皮肌炎（DM）最為多見（約占70%）。血清學抗體臨床價值除臨床標準及肌活檢外，自身抗體
來自浙江大學醫學院、第二軍醫大學和中國醫學科學院等處的研究人員，在核糖核酸(RNA)病毒逃逸天然免疫殺傷清除機制研究中取得重要突破，證實RNA病毒通過誘導Siglec-G，促進RIG-I降解，抑制了先天免疫反應。這一研究成果發表在1月31號的《細胞》(Cell)雜志上。 文章的通訊作者是現
病原體模式識別受體（PRR）是識別外來危險信號的感受器，并且傳遞信號給細胞內的效應分子，從而調動細胞進行免疫應答。所有已知的病毒RNA PRR都具有核外定位。然而，對于許多病毒，在感染過程中通過復制在細胞核中產生雙鏈RNA（dsRNA）。dsRNA是一種重要的PAMP，病毒感染宿主細胞產生的ds
RIG-I樣受體(RIG-I like receptors，RLRs)是一類新發現的模式識別受體，能夠識別細胞質中的病毒RNA，在抗病毒天然免疫中起著重要的作用。RIG-I樣受體包括3個成員, 即視黃酸誘導基因I (RIG-I)、黑色素瘤分化相關基因5 (MDA5)以及LGP2。在
1月16日，國際學術期刊Hepatology 在線發表了中國科學院上海巴斯德研究所病毒性肝炎研究組的研究論文LGP2 plays an essential role in HCV infection-induced interferon responses。 RIG-I樣受體屬于病原模式識別受
在人類對癌癥對抗的戰爭中，免疫治療和基因治療從中脫穎而出，其二者可謂是戰功赫赫，而縱觀如今已經取得爆發式增長的基因編輯領域，RNA編輯絕對是黑馬中的黑馬，2017年， W. Nicholas Haining團隊通過CRISPR技術對潛在的免疫治療新靶點進行了大規模篩選，鑒定出了很多與腫瘤免疫相關
中國科學院武漢病毒研究所肖庚富研究團隊在沙粒病毒和宿主天然免疫系統相互作用的分子機制方面取得新進展，首次提出了沙粒病毒聚合酶L蛋白具有多種生物功能的觀點，相關論文Activation of the RLR/MAVS signaling pathway by the L protein of Mo
來自中科院上海生命科學研究院的研究人員揭示出了，抗病毒天然免疫反應中調控MAVS活性的一個自抑制機制。這一重要的研究發現發布在7月17日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 中科院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所的侯法建（Fajian Hou）研究員
MDA5皮肌炎是最重要、最致命的肺間質疾病，發展迅速。起初，運動后出現干咳和氣短。隨著肺部疾病的發展，屏氣的表現越來越明顯和加重，稍有活動就會出現屏氣。在疾病的后期，窒息也發生在靜止狀態，需要持續吸氧。最后，氧氣吸入無法維持，需要氣管插管。死亡率相對較高，疾病往往進展迅速。呼吸衰竭發生在最短的一
11月12日，應中國科學院昆明動物研究所疾病機理遺傳學與進化醫學學科組姚永剛研究員邀請，中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所王琛研究員和中國農業大學趙要風教授到該所進行學術交流，分別作了題為Innate Immune Signaling of Host and Microbia
來自哈佛醫學院，南開大學的研究人員發表了先天免疫研究的重要研究進展：揭示了一類胞內模式識別受體MDA5在區分自我和非我核酸方面的識別機制，相關研究成果公布在Cell雜志在線版上。 文章的通訊作者是哈佛醫學院Sun Hur教授，參與這項研究的還有南開大學的姚輝(Hui Yao，音譯)。這
大量研究表明，絕大多數哺乳類I型干擾素(Interferon, IFN)包括多個IFNa和一個IFNb；RIG-I樣受體(RIG-I like receptors，RLRs)通過識別細胞質中存在的病毒dsRNA啟動一連串的信號轉導，最后激活轉錄因子IRF3誘導IFNb的表達；大多數
先天性免疫反應是機體防御外來病原微生物感染的第一道防線，這種快速非特異性的反應依賴于模式識別受體對病原相關分子模式的識別與結合。核苷酸寡聚化結構域樣受體（Nucleotide oligomerization domain-like receptors, NLRs）家族成員NOD1是經典的抗細菌相
目前，慕尼黑大學的研究人員已經確定了可使活細胞內先天免疫系統區別病毒RNA和內源性RNA的結構特點。 當病毒感染細胞的時候，它們控制細胞代謝和劫持用于產生病毒蛋白的細胞資源。這個過程依賴于病毒RNA分子，在宿主細胞內它們被直接傳送給新合成的RNA病毒，并通過細胞的翻譯設備提供病毒蛋白的制造
目前，針對結核分枝桿菌的治療方法存在時間長，復雜且難以維持等缺陷。此外，細菌通常會產生耐藥性，因此患者往往體內存在、多重耐藥菌株。僅在2018年，全世界就有150萬人死于結核病。 最近在《iScience》雜志上發表的一項研究中，作者利用細胞中的RNA“感受器”來檢測入侵病原體的RNA，從而使
近日，上海獸醫研究所水禽病毒病創新團隊發現，新城疫病毒（NDV）感染宿主細胞過程中，其非結構蛋白V能夠招募宿主E3泛素連接酶RNF5降解重要的先天性免疫接頭分子MAVS，抑制宿主先天性免疫從而促進病毒復制。該研究揭示了NDV V蛋白拮抗宿主先天性免疫的新機制，對抗病毒和抗腫瘤療法具有重要意義。
前 言基因的功能探索是生命科學研究的永恒主題。近幾年以CRISPR-Cas9技術的發展讓直接在高等生物體內進行基因的功能研究成為可能。但除了DNA之外， DNA的轉錄產物--RNA在生命活動中也發揮著極其重要的作用，且與癌癥等多種疾病的發生密切相關。因此，對RNA進行功能研究和錯誤RNA的糾
來自中科院生物物理研究所、上海交通大學的研究人員證實，IRTKS通過PCBP2 SUMO化 (SUMOylation)介導的MAVS降解負向調控了抗病毒免疫。這一研究發現發布在9月8日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 中科院生物物理研究所范祖森(Zusen