轉基因小鼠模型的建立(SOP)6
[洗卵管制作]1） 點燃酒精燈，調節火焰到最佳。捏持玻璃毛細吸管或巴氏移液管在火焰上焰旋轉過火。2） 當吸管開始變軟，快速撤離火焰，向外急劇扯拉使吸管變長，形成口徑大約200?l的吸管。注意制備過程中離開火焰的時間以及扯拉的力度，盡量保證制備吸管的一致性。3） 為吸管評分，輕柔地折斷吸管，辨別其聲音是否清脆，或扯拉吸管或只做彎曲直到兩根同分數的吸管斷裂為止。4） 解剖鏡下(要在熔斷儀上)檢查吸管，并對其進行調整，確定其口徑以及管口光滑平整。[移卵管的制作]用于轉移注射后受精卵到假孕鼠體內的吸管制作過程同上洗卵管。不同的是，這些吸管的口徑稍微小一些，大約150?m(150-160?m)，直徑比單受精卵的口徑略大一些，將促使卵細胞精細的充滿移卵管并轉移到輸卵管。移卵管在打磨過程中要求管口更光滑平整以減輕插入輸卵管時對輸卵管的損傷，同時必須注意移卵管頭在火焰上時間不可太長，防止融化堵塞。......閱讀全文
上海巴斯德所建立柯薩奇A16型病毒感染的小鼠模型
近期，國際學術期刊Antiviral Research 在線發表了中國科學院上海巴斯德研究所的研究論文A murine model of coxsackievirus A16 infection for anti-viral evaluation。 手足口病是一種常見的兒童傳染性疾病。
人彌漫性大B細胞淋巴瘤小鼠腫瘤模型的建立實驗
實驗方法原理 采用SCID 小鼠皮下接種107 細胞可成功地建立人人彌漫性大B 細胞淋巴瘤（DLBCL ）移植瘤模型，成瘤率70%，腫瘤的組織學表現類似于人DLBCL。實驗材料 SPF 級SCID 小鼠試劑、試劑盒 RPMI 1640培養液青霉素谷氨酰胺鏈霉素CD19 APC抗體CD20 PE抗體
哮喘致敏小鼠模型的建立及脾臟CD4+T細胞的分離（二）
1.4.2? 肺組織標本留取? 打開未經支氣管肺泡灌洗的各組各?6?只小鼠胸腔?,觀察肺臟的大體改變?,剪取部分肺組織?,經10?%甲醛固定后切片?,行?HE染色。1.5? CD4+T細胞的分離及鑒定1.5.1? CD4+T細胞的分離? 打開小鼠腹腔?,無菌取出脾臟放入冷?Hanks液中?,將其
哮喘致敏小鼠模型的建立及脾臟CD4+T細胞的分離（一）
哮喘致敏小鼠模型的建立及脾臟?CD4+T細胞的分離Establishment?of?sensitized?asthma?model?in?mice?and?CD4+T?lymphocyte?isolation?from?spleens?程曉明,王長征,李淑平,錢桂生(第三軍醫大學附屬新橋醫院全軍呼吸
轉基因小鼠制備實驗
實驗材料 小鼠試劑、試劑盒 HCGPMSG透明質酸酶戊巴比妥鈉儀器、耗材 顯微鏡鑷子持卵針注射針實驗步驟 1. ?選取7~8周齡雌性小鼠，陰道口封閉，作為供體，下午3:00左右，每只小鼠腹腔注射PMSG（10 IU）。?2. ?47~48小時后，每只小鼠腹腔注射HCG（0.8 IU），并與正常公鼠合
轉基因小鼠制備實驗
1、 選取7~8周齡雌性小鼠，陰道口封閉，作為供體，下午3:00左右，每只小鼠腹腔注射PMSG（10 IU）。?2、 47~48小時后，每只小鼠腹腔注射HCG（0.8 IU），并與正常公鼠合籠；另取數只適齡母鼠（2月齡以上）作為受體，陰道口潮紅，與結扎公鼠合籠。?3、第二天上午9:00前觀察供體、受
轉基因小鼠制備實驗
轉基因小鼠制備實驗可應用于：（1）動物發育研究；（2）研究細胞功能調控機制。實驗方法原理遺傳的基本物質是DNA，基因是位于染色體上有遺傳效應的DNA片段，對于儲存在生物全套染色體中的全部遺傳信息，可稱其為基因組。不同種類、不同個體的生物基因組成是不同的，對動物個體來說，非自身的基因成分屬于外源基因，
轉基因小鼠制備實驗
實驗步驟 1. 選取7~8周齡雌性小鼠，陰道口封閉，作為供體，下午3:00左右，每只小鼠腹腔注射PMSG（10 IU）。2. 47~48小時后，每只小鼠腹腔注射HCG（0.8 IU），并與正常公鼠合籠；另取數只適齡母鼠（2月齡以上）作為受體，陰道口潮紅，與結扎公鼠合籠。3. 第二天上午9:00前觀察
腫瘤動物模型建立實驗
一、腫瘤動物模型建立的意義： （1）評價抗腫瘤免疫治療的療效； （2）作為抗腫瘤藥物篩選模型； （3）為腫瘤轉移研究提供更好的研究平臺； （4）為研發抗腫瘤轉移性藥物提供良好的實驗工具。 二、誘發性腫瘤動物模型 實驗方法原理:誘發性腫瘤動物模型是指研究者用化學致癌劑、放射線、致癌病
腫瘤動物模型如何建立？
常規的動物實驗，除了皮膚或者骨的缺損修復，癌癥也是其中重要的一種。目前，癌癥仍然威脅人類的一大疾病，因此需要動物實驗來深入了解如何有效進一步治療癌癥。 通常，動物模型一般是研究者利用化學致癌劑或者致癌病毒誘發實驗動物腫瘤。那么腫瘤動物實驗模型建立的優點主要有：抗腫瘤藥物的篩選以及療效；抗腫瘤轉
腫瘤動物模型建立實驗
一、腫瘤動物模型建立的意義： （1）評價抗腫瘤免疫治療的療效； （2）作為抗腫瘤藥物篩選模型； （3）為腫瘤轉移研究提供更好的研究平臺； （4）為研發抗腫瘤轉移性藥物提供良好的實驗工具。 二、誘發性腫瘤動物模型 實驗方法原理:誘發性腫瘤動物模型是指研究者用化
研究腦部機制的新型小鼠模型
美國猶他州立大學領銜的研究團隊培養出一種新型遺傳工程小鼠，該小鼠攜帶一個蛋白標記，在一定程度上改變了不同鈣水平的熒光應答，這就為研究星形膠質細胞和小神經膠質細胞提供了新的途徑。該研究成果于2014年8月14日發表在《神經元》（Neuron）雜志上。 炎癥是多發性硬化、阿爾茨海默病等神經性疾病共
遺傳發育所等成功建立肌萎縮側索硬化癥轉基因豬模型
肌萎縮側索硬化癥(ALS，Amyotrophic lateral sclerosis)，俗稱漸凍人癥，是一種漸進和致命的神經退行性疾病。起因是中樞神經系統內控制骨骼肌的運動神經元退化所致。ALS病人由于上、下運動神經元都退化和死亡并停止傳送訊息到肌肉，導致肌肉逐漸萎縮，最后神經系統完全喪失控
PNAS：小鼠模型須謹慎使用
小鼠被廣泛用于模擬人類代謝、疾病和藥物應答，是醫學研究中的一個基本工具。然而斯坦福大學的研究團隊指出，人類和小鼠的基因表達存在著驚人的差異，不論是蛋白編碼基因還是非編碼基因。這項研究發表在十一月十七日的美國國家科學院院刊PNAS雜志上。 Michael Snyder及其同事在15種組織中比較了
常見小鼠腫瘤模型特點概述
【干貨】小鼠腫瘤模型那些事兒 嗨，小伙伴們晚上好啊！首先呢，小編想問大家一個問題，咱們天天掛在嘴邊的小鼠腫瘤模型到底是怎么構建的呢？每種模型的特點是什么？最優秀的模型又屬哪一個？.....其實吧，要說模型佼佼者，當然是越能體現人類疾病的發生和發展就越好，畢竟，“堅持以人為本”才是我們的
常見小鼠腫瘤模型特點概述
嗨，小伙伴們晚上好啊！首先呢，小編想問大家一個問題，咱們天天掛在嘴邊的小鼠腫瘤模型到底是怎么構建的呢？每種模型的特點是什么？最優秀的模型又屬哪一個？.....其實吧，要說模型佼佼者，當然是越能體現人類疾病的發生和發展就越好，畢竟，“堅持以人為本”才是我們的最終目的！但話說回來，每種模型都有其優劣，沒
人肝惡性淋巴瘤裸小鼠原位和皮下移植模型的建立實驗
人肝惡性淋巴瘤裸小鼠原位和皮下移植模型的建立可以：（1）探討肝惡性淋巴瘤發病機制；（2）為實驗治療提供工具；（3）為肝臟惡性淋巴瘤病因學和發病機制提供實驗研究用的腫瘤動物模型。實驗方法原理采用人肝惡性淋巴瘤術中新鮮組織塊分別植入裸小鼠肝實質內和肩胛間皮下, 觀察原位移植和皮下移植成瘤率, 移植瘤的侵
人肝惡性淋巴瘤裸小鼠原位和皮下移植模型的建立實驗
實驗方法原理 采用人肝惡性淋巴瘤術中新鮮組織塊分別植入裸小鼠肝實質內和肩胛間皮下, 觀察原位移植和皮下移植成瘤率, 移植瘤的侵襲、轉移；并進行形態學( 光鏡、電鏡、免疫組織化學) 、血清學[ 甲胎蛋白( AFP) 、乙型肝炎病毒表面抗原( H BsAg) 、乳酸脫氫酶( LDH) ] 檢測，
染－性－疾－病－動－物－模－型——巨細胞病毒感染小鼠模型的建立
實驗步驟?基 本 方 案 巨 細 胞 病 毒 感 染 小 鼠 模 型材 料B A B L /c 小 鼠（新生或成鼠）或其他品系純化的鼠巨細胞病毒（m C M V ; 見輔助方案 1 ) 或 唾 液 腺 病 毒（S G V ，見輔助方案2 )完全培養基鋼 網（0 ?45m m )Ia.感染新生小鼠：用
鐘南山團隊構建國際首個非轉基因新冠肺炎小鼠動物模型
廣州醫科大學呼吸疾病國家重點實驗室6日發布消息稱，在中國工程院院士鐘南山指導下，該實驗室副主任趙金存研究團隊等建立國際首個非轉基因新冠肺炎小鼠動物模型。圖片來源于網絡 據介紹，該模型相比傳統受體轉基因小鼠動物模型，構建周期短。不需要繁殖，適宜短期內大規模推廣，此模型的建立能緩解中國新型冠狀病毒
誘發性肝癌動物模型的建立
?二乙基亞硝胺（DEN）誘發大白鼠肝癌：取體重250g左右的封閉群大白鼠，雌雄不拘。按性別分籠飼養。除給普通食物外，飼以致癌物，即用0.25%DEN水溶液灌胃，劑量為10mg/kg，每周一次，其余5天用0.025%DEN水溶液放入水瓶中，任其自由飲用。共約4個月可誘發成肝癌。或單用0.005%摻入飲
人胃癌高轉移模型的建立實驗
實驗方法原理 用人胃癌組織塊SGC-7901 原位移植于SCID小鼠，第4周末移植瘤向淋巴結和肝臟等器官轉移， 轉移率達66. 7% (2/3) ，第6 周末轉移率高達100% (10/ 10) 。實驗材料 雄性SPF級SCID小鼠人胃癌組織SGC-7901試劑、試劑盒 水合氯醛福爾馬林液儀器、耗材
骨骼肌細胞損傷模型的建立
1 材料 地塞米松磷酸鈉注射液(江蘇第三制藥廠,批號000706) ;RPMI - 1640?培養基(GIBCO ,USA)(每升含10 %小牛血清、L-谷氨酰胺0. 33mg、青霉素100u、鏈霉素100u、pH-7. 4) ; 胰蛋白酶(Difco ,Lot :12885655) ; 四甲基氮
人胃癌高轉移模型的建立實驗
人胃癌高轉移模型的建立可以：（1）研究腫瘤轉移機制；（2）研究腫瘤防治；（3）為腫瘤轉移研究提供更為理想的動物模型。實驗方法原理用人胃癌組織塊SGC-7901 原位移植于SCID小鼠，第4周末移植瘤向淋巴結和肝臟等器官轉移， 轉移率達66. 7%? ，第6 周末轉移率高達100%? 。實驗材料雄性S
骨骼肌細胞損傷模型的建立
1 材料 地塞米松磷酸鈉注射液(江蘇第三制藥廠,批號000706) ;RPMI - 1640 培養基(GIBCO ,USA)(每升含10 %小牛血清、L-谷氨酰胺0. 33mg、青霉素100u、鏈霉素100u、pH-7. 4) ; 胰蛋白酶(Difco ,Lot :12885655) ; 四甲基氮
核小體模型的建立基礎和研究
人們接著用化學交聯、高鹽分離組蛋白，以及X衍射等方法進一步研究組蛋白多聚體的結構、排列以及怎樣和DNA結合的，從而建立了核小體模型。1984年Klug和Butler進行了修正。核小體的構造可用圖表示：每一個核小體結合的DNA總量為200bp左右，一般在150~250變化范圍（micrococcal
人彌漫性大B細胞淋巴瘤小鼠腫瘤模型的建立——皮下種植法
人彌漫性大B細胞淋巴瘤小鼠腫瘤模型的建立可應用于：（1）深入研究淋巴瘤發病機理；（2）評價治療藥物；（3）研究建立人彌漫性大B細胞淋巴瘤小鼠模型的條件及腫瘤特點。實驗方法原理采用SCID 小鼠皮下接種107?細胞可成功地建立人人彌漫性大B 細胞淋巴瘤（DLBCL ）移植瘤模型，成瘤率70%，腫瘤的組
全球糧食系統環境影響模型建立
據英國《自然》雜志10月10日在線發表的一篇可持續性研究文章，科學家建立了一個全球糧食系統模型，經過分析指出，如果不采取行動應對人口和收入水平的預期變化，在2010—2050年期間，糧食系統（為全球人口提供食物所涉及的過程和基礎設施）對環境造成的影響可能會上升50%—90%。研究人員分析了幾種環
腫瘤動物模型建立實驗（一）
實驗方法原理 誘發性腫瘤動物模型是指研究者用化學致癌劑、放射線、致癌病毒誘發動物的腫瘤等。實驗材料 腫瘤細胞小鼠試劑、試劑盒 無血清培養基質3%中性甲醇石臘儀器、耗材 低溫離心機血球計數器游標卡尺實驗步驟 一、肝癌 1．二乙基亞硝胺（DEN）誘發大白鼠肝癌（1）取體重250 g左右的封閉群大白鼠，雌
幾種休克動物模型得建立
1.Hypovolemic shock（MODS Multiple organ dysfunction syndrome）： 低血容量性休克模型Wistar大鼠，4. 5 %異戊巴比妥(80 mg/ kg )？ 在25 ℃室溫下腹腔內給藥麻醉?,右股動脈插入套管針 ,連接多導生理記錄儀,監測血壓;左