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    大鼠視神經少突膠質細胞培養實驗

    牛血清培養法 實驗方法原理 采用視神經,DMEM/F12條件培養基培養,觀察細胞形態及生長,并進行免疫組織化學鑒定。 實驗材料 Wistar大鼠 試劑、試劑盒 亞硒酸鈉 腐胺 轉鐵蛋白 胰島素 甲狀腺素 黃體酮 谷氨酰胺 小牛血清 兔抗鼠GC抗體 ......閱讀全文

    大鼠視神經少突膠質細胞培養實驗——牛血清培養法

    大鼠視神經少突膠質細胞培養可以:(1)獲得大鼠視神經少突膠質細胞;(2)用于視神經損傷修復研究;(3)用于少突膠質細胞相關課題研究。實驗方法原理采用視神經,DMEM/F12條件培養基培養,觀察細胞形態及生長,并進行免疫組織化學鑒定。實驗材料Wistar大鼠試劑、試劑盒亞硒酸鈉腐胺轉鐵蛋白胰島素甲狀腺

    大鼠視神經少突膠質細胞培養實驗

    牛血清培養法             實驗方法原理 采用視神經,DMEM/F12條件培養基培養,觀察細胞形態及生長,并進行

    大鼠視神經少突膠質細胞培養

    實驗方法原理 采用視神經,DMEM/F12條件培養基培養,觀察細胞形態及生長,并進行免疫組織化學鑒定。實驗材料 Wistar大鼠試劑、試劑盒 亞硒酸鈉腐胺轉鐵蛋白胰島素甲狀腺素黃體酮谷氨酰胺小牛血清兔抗鼠GC抗體儀器、耗材 眼科剪滴管離心機培養皿 CO2培養箱實驗步驟 一、實驗步驟1.  

    細胞技術專題:大鼠視神經少突膠質細胞培養實驗(二)

    2. 免疫組織化學染色結果培養的視神經少突膠質細胞的免疫組織化學染色 GC 蛋白陽性,未加一抗的呈陰性。染色結果顯示成熟的少突膠質細胞突起豐富,互相形成蜘蛛網狀(圖 3)。蘇木素復染,異質細胞較少,90%以上為陽性細胞(圖 4)。  Figure 1 Cells migrated from

    視神經少突膠質細胞體外培養純化及鑒定

    1.材料和方法 1.1 DMEM/F12條件培養液(亞硒酸鈉40μg·L-1,腐胺16.2 mg·L-1,轉鐵蛋白100 mg·L-1,胰島素234U·L-1,甲狀腺素0.4μg·L-1,黃體酮0.62 mg·L-1,谷氨酰胺3g·L-1)。DMEM/F12培養基、小牛血清購自Hy

    細胞技術專題:大鼠視神經少突膠質細胞培養實驗(一)

    標簽: 大鼠 視神經 少突 膠質 大鼠視神經少突膠質細胞培養可以:(1)獲得大鼠視神經少突膠質細胞;(2)用于視神經損傷修復研究;(3)用于少突膠質細胞相關課題研究。實驗方法牛血清培養法 實驗方法原理采用視神經,DMEM/F12條件培養基培養,觀察細胞形態及生長,并進行免疫組織化學鑒定。 實驗材料W

    2012國家自然科學基金哪些干細胞項目資助金額最大

      國家自然科學基金委員會公布了2012年度面上項目、重點項目、重大國際(地區)合作研究項目、青年科學基金項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、科學儀器基礎研究專款項目等方面的評審結果。有關評審結果將通知相關依托單位,其科研管理人員可登錄科學基金網絡信息系統(https:

    神經系統免疫性疾病模型制作實驗

    實驗性變態反應性腦脊髓炎(EAE)模型 實驗性自身免疫性神經炎(EAN)模型 實驗性自身免疫性重癥肌無力(EAMG)模型           &nb

    神經系統免疫性疾病模型制作實驗

    實驗方法原理 神經系統自身免疫性疾病是以自體免疫細胞、免疫分子等攻擊神經系統為主要病理機制的自身免疫性疾病,可發生在中樞神經系統、周圍神經系統及神經-肌肉接頭處,導致神經元或軸索損傷、髓鞘脫失、神經-肌肉接頭破壞等病理改變。在中樞神經系統以多發性硬化(MS)、視神經脊髓炎(NMO)為代表。在周圍神經

    神經系統免疫性疾病模型制作實驗1

    實驗性變態反應性腦脊髓炎(EAE)模型實驗方法原理神經系統自身免疫性疾病是以自體免疫細胞、免疫分子等攻擊神經系統為主要病理機制的自身免疫性疾病,可發生在中樞神經系統、周圍神經系統及神經-肌肉接頭處,導致神經元或軸索損傷、髓鞘脫失、神經-肌肉接頭破壞等病理改變。在中樞神經系統以多發性硬化(MS)、視神

    強!中國學者用最短時間突破100篇CNS生命科學領域成果

      截止2020月7月27日,中國學者在Cell,Nature 及Science 發表了共計102項生命科學的研究成果,其中新冠肺炎領域占了近一半(共43篇)。iNature系統總結了這些研究成果:   按雜志來劃分:Cell 發表了30篇,Nature 發表了45篇,

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