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-糖尿病巨頭諾和諾德（Novo Nordisk）近日公布了PIONEER IIIa期臨床項目的一項探索性分析結果，顯示口服版semaglutide（索馬魯肽，3、7、14mg）在橫跨各種基線血糖水平的2型糖尿病患者中改善了血糖控制。與所有對照組相比，7mg和14mg劑量semaglutide可顯著降低HbA1c，這些對照組包括：安慰劑、SGLT2抑制劑Jardiance（恩格列凈，25mg）、DPP-4抑制劑Januvia（西他列汀，100mg）、GLP-1類似物Victoza（利拉魯肽，1.8mg）。 這一結果在近日舉行的歐洲糖尿病研究協會（EASD）第55屆年會上公布。口服版semaglutide是一種每日一次的胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物。 PIONEER IIIa期臨床項目是一項全球開發項目，在10項臨床試驗中共入組了9543例2型糖尿病患者。此次分析中，來自PIONEER 1-5、7、8研究共5657......閱讀全文
糖尿病（diabetes mellitus,DM）是一組由于胰島素分泌減少和/或作用受損而導致的以高血糖為特征的內分泌及全身代謝紊亂性疾病，2000年其全球患病率為2.8%，預計到2030年將上升至4.4%。臨床上將糖尿病分為胰島素依賴型（Ⅰ型）糖尿病和非胰島素依賴型（Ⅱ型）糖尿病。Ⅰ型糖尿病是
糖尿病是一組異質性疾病，比目前所假定的細分為1型和2型更為復雜。1型和2型糖尿病代表了糖尿病范圍的兩個極端，它們是基因和環境相互作用的結果。盡管遺傳傾向增加了該疾病的易感性，但是環境的快速改變(如生活方式)則最可能是導致這
糖化血紅蛋白（HbA1c）是血中葡萄糖與血紅蛋白游離氨基發生非酶促糖基化反應的產物，反映檢測前2~3個月的平均血糖水平。自1968年Rahbar［1］在糖尿病患者的紅細胞中首次發現HbA1c，并證明其與糖尿病密切相關，至今已40多年，在此期間，經過全世界科學家和臨床醫師的反復探索、研究和實踐，人們
糖化血紅蛋白是人體血液中紅細胞內的血紅蛋白與血糖結合的產物，血糖和血紅蛋白的結合生成糖化血紅蛋白是不可逆反應，并與血糖濃度成正比，且保持120天左右。糖化血紅蛋白的英文代號為HbA1c。糖化血紅蛋白測試通常可以反映患者近2～3個月血糖控制情況。糖化血紅蛋白于1958年被使用色譜法首次從其它類型的血紅
糖化血紅蛋白（HbA1c）是血中葡萄糖與血紅蛋白游離氨基發生非酶促糖基化反應的產物，反映檢測前2~3個月的平均血糖水平。自1968年Rahbar［1］在糖尿病患者的紅細胞中首次發現HbA1c，并證明其與糖尿病密切相關，至今已40多年，在此期間，經過全世界科學家和臨床醫師的反復探索、研究和實踐，人們對
糖化血紅蛋白（HbA1c）是血中葡萄糖與血紅蛋白游離氨基發生非酶促糖基化反應的產物，反映檢測前2~3個月的平均血糖水平。自1968年Rahbar［1］在糖尿病患者的紅細胞中首次發現HbA1c，并證明其與糖尿病密切相關，至今已40多年，在此期間，經過全世界科學家和臨床醫師的反復探索、研究和實踐，人們對
糖尿病先進技術與治療大會（ATTD）的數據進一步鞏固和豐富了關于全球輔理善瞬感系統用戶的臨床研究和真實世界證據 ? 接受胰島素治療的德國1型糖尿病或2型糖尿病患者使用輔理善瞬感掃描式葡萄糖監測技術后的一年時間里，HbA1c（糖化血紅蛋白）水平下降并保持穩定 近日，在馬德里舉辦的第13屆糖尿病
血糖監測是糖尿病管理的重要內容。已有多項大型臨床研究證實，糖化血紅蛋白（HbA1c）與糖尿病慢性并發癥的發生存在關聯，將HbA1c水平控制在合適的范圍內可以有效降低慢性并發癥的風險，因此，長久以來HbA1c一直被視作評價糖尿病患者長期血糖控制狀況的金標準[1]。然而，血紅蛋白的更新速度異常，某些情況
勃林格殷格翰公司和禮來公司在EASD上公布了兩家公司一系列的合作研究數據成果，包括：支持Trajenta? (利格列汀)作為有效而且耐受性良好的藥物應用于接受不同背景治療的2型糖尿病患者的分析結果;在研的有望作為2型糖尿病口服治療藥物SGLT-2抑制劑 empagliflozin的臨床數
糖尿病治療領域：新星綻放 美國約有10%的人群受到糖尿病的困擾，在糖尿病方面的經濟支出以及患病率和死亡率方面數據都很驚人。不僅如此，很多2型糖尿病患者目前得到的治療并不足以控制并發癥風險，所以急需新的治療手段。 最近一篇綜述評估了糖尿病的最新治療藥物，包括吸入型胰島素，長效艾塞那肽，以及葡
禮來（Eli Lilly）近日宣布，加拿大衛生部（Health Canada）已批準降糖藥Trulicity（dulaglutide，度拉魯肽），該藥是一種每周一次的胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA），適用于作為飲食、鍛煉和標準護理療法的輔助療法，用于患有心血管（CV）疾病或存在多種
今日， 阿斯利康（AstraZeneca）宣布美國FDA批準BYDUREON？（艾塞那肽緩釋劑）注射懸浮劑作為基礎胰島素的附加療法，用于血糖控制不足的2型糖尿病成人患者。BYDUREON曾獲批用于血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者，這些患者在飲食和鍛煉外還在使用一種或多種降糖藥。 糖尿病是一種日
德國殷格翰和美國印第安納波利斯，2016年6月14日 -新數據表明，在已確診心血管疾病的2型糖尿病患者中，恩格列凈與安慰劑相比，在與標準治療聯用后可將新發腎病或腎病惡化的風險降低39%。1勃林格殷格翰和禮來（NYSE：LLY）今日宣布，研究結果已在《新英格蘭醫學雜志》上發表，并在美國
美國醫師協會（ACP）新指南推薦 糖尿病患者HbA1c目標值為7%~8% 美國糖尿病學會（ADA）、美國臨床內分泌醫師協會（AACE）均表異議 近日，ACP發表新指南，推薦大部分非妊娠的成人2型糖尿病患者的糖化血紅蛋白（HbA1c）目標值為7%~8%。指南于3月5日在線發表于《內科學年鑒》
自然子刊：發布兩項糖尿病重要成果 最近，加拿大多倫多綜合醫院研究所的研究人員發現，二甲雙胍（最廣泛使用的2型糖尿病治療藥物）和白藜蘆醇——在紅葡萄酒中發現的一種化合物，可觸發小腸中的新信號轉導通路，從而降低血糖。該研究結果以兩篇論文的形式發布在四月六日同期出版的 Nature Medicine
胰島素是一種調節糖進入肝臟、肌肉和脂肪細胞的激素，2型糖尿病患者血糖水平失控，往往需要每天注射4次胰島素，但由于胰島素抵抗和胰島β細胞功能進行性減退，會導致胰島素劑量的逐漸增加，進而導致體重持續增加、心血管疾病和其它并發癥的惡性循環。 近日，以色列特拉維夫大學的一項臨床研究發現(NCT027
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）內分泌和代謝藥物咨詢委員會（EMDAC）已召開會議對SGLT2抑制劑類降糖藥empagliflozin（恩格列凈）2.5mg治療1型糖尿病（T1D）的補充新藥申請（sNDA）進行了審查討論，并以14票對2票的投票結果認為，emp
禮來（Eli Lilly）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一份積極審查意見，建議批準該公司一款新的餐時胰島素產品，用作每日多次注射方案的一部分或由胰島素泵給藥，用于治療糖尿病成人患者。這是賴脯胰島素（insulin lispro）的一種新型、速效制劑，目前正
2020年9月2日，賽諾菲宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式批準了“甘精胰島素注射液”新制劑（規格：1.5ml:450單位/預填充式注射筆 ）（注冊商標：來優時?，Toujeo?），以下簡稱來優時?產品，用于需要胰島素治療的成人2型糖尿病。 來優時?產品的獨特緩釋機制使其皮下注射后胰
華領醫藥（Hua Medicine）近日公布全球首創雙重機制葡萄糖激酶激活劑dorzagliatin (HMS5552) 首個III期臨床研究（HMM0301，NCT03173391）的24周頂線結果。dorzagliatin是基于葡萄糖激酶glucokinase (GK) 作為血糖傳感器，在血
糖尿病巨頭諾和諾德（Novo Nordisk）近日公布了GLP-1受體激動劑Ozempic（semaglutide，索馬魯肽，每周一次皮下注射1.0mg）兩項頭對頭III期臨床研究（SUSTAIN 8，SUSTAIN 10）的結果，顯示：（1）在接受二甲雙胍治療血糖不受控的2型糖尿病患者中，Oz
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日在美國新奧爾良舉行的2016年第76屆美國糖尿病協會（ADA）科學會議（2016年06月10日-14日）上公布了糖尿病藥物Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）里程碑意義的臨床研究（EMPA-REG OUTCOME）新的分析數據。數據顯示，在確
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已針對SGLT2抑制劑類降糖藥empagliflozin（恩格列凈）2.5mg治療1型糖尿病（T1D）的補充新藥申請（sNDA）發布了一份完整回應函（CRL）。在CRL中，FDA表示無法批準目前形式的申請，這與2019年11月F
餐后血糖增高是導致糖化血紅蛋白（HbA1c）升高的重要原因，餐后血糖升高與糖尿病慢性并發癥的發生發展明顯相關。因此，控制餐后血糖是促使HbA1c控制達標和防治糖尿病慢性并發癥的重要策略。本綜述旨在概述餐后高血糖的概念、原因，其患病率和后果以及控制策略。 基線和餐后高血糖的血糖影響 在健康個體
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴Lexicon制藥公司近日聯合宣布，歐盟委員會（EC）已批準Zynquista（sotagliflozin，索格列凈），作為胰島素的輔助藥物，用于體重指數≥27kg/m2且接受最佳胰島素療法仍無法達到足夠血糖控制的1型糖尿病（T1D）成人患者。Zynq
賽諾菲(Sanofi)9月25日公布了GetGoal-L研究的亞組分析結果。數據表明，在基線空腹血糖(FPG)良好控制的2型糖尿病患者中，將Lyxumia(lixisenatide)添加至基礎胰島素時，糖化血紅蛋白(HbA1c)水平取得了最大幅度的降低，并使這組患者的體重水平也得到了最大幅度的下
近日，由英國塞瑞大學研究人員開展的有史以來首個“外分泌胰腺糖尿病（T3cD）的發病率、人口統計學和臨床特征：一項回歸性隊列研究”發現，3型糖尿病實際上在成人群體中的發病率比1型糖尿病更普遍，而且更常被誤診。 1型糖尿病（T1D）通常發生于兒童期或青少年時期，是由自身免疫性疾病引起的，即產生胰島
美國制藥巨頭禮來（Eli Lilly）近日宣布，評估高劑量Trulicity（dulaglutide，度拉魯肽）治療2型糖尿病的III期研究AWARD-11達到了優越性主要療效終點。 AWARD-11是一項隨機、雙盲、平行組III期研究，共入組了1842例2型糖尿病患者，評估了Trulicit
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日在美國新奧爾良舉行的2016年第76屆美國糖尿病協會（ADA）科學會議（2016年06月10日-14日）上公布了糖尿病藥物Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）里程碑意義的臨床研究（EMPA-REG OUTCOME）新的分析數據。數據顯示，在伴
規模流行病學研究顯示，精神分裂癥患者的預期壽命較一般人群短15-30年；超過60%的早亡與中樞神經系統疾病無關，死因主要為心血管疾病。其中，患病群體罹患2型糖尿病的風險為一般人群的2-3倍。 盡管抗精神病藥可能是推手之一，但早在此類藥物問世前的19世紀，已有人觀察到精神分裂癥與糖尿病的相關性。