百時美Opdivo二線治療與化療相比顯著延長總生存期!
百時美施貴寶（BMS）近日公布PD-1腫瘤免疫療法Opdivo（歐狄沃，通用名：nivolumab，納武利尤單抗）治療食管鱗狀細胞癌（ESCC）III期臨床研究ATTRACTION-3（ONO-4538-24/CA209-473；NCT02569242）的結果。 該研究是一項多中心、隨機、開放標簽、全球性研究，在對一線氟嘧啶和鉑類藥物的聯合療法難治或不耐受的不可切除性晚期或復發性ESCC患者中開展，評估了Opdivo相對于化療（多西他賽或紫杉醇）的療效和安全性。患者入組主要發生在亞洲，2個治療組中高達96%的患者來自亞洲。研究中，患者接受治療直至疾病惡化或不可接受的毒性。研究的主要終點為總生存期（OS），次要終點包括調查員評估的總緩解率（ORR）、無進展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）、緩解持續時間（DOR）和安全性。該研究由百時美施貴寶的Opdivo合作伙伴小野制藥（Ono Pharma）贊助。 結果顯示，研究達......閱讀全文
百時美Opdivo二線治療與化療相比顯著延長總生存期!
百時美施貴寶（BMS）近日公布PD-1腫瘤免疫療法Opdivo（歐狄沃，通用名：nivolumab，納武利尤單抗）治療食管鱗狀細胞癌（ESCC）III期臨床研究ATTRACTION-3（ONO-4538-24/CA209-473；NCT02569242）的結果。 該研究是一項多中心、隨機、開放
百時美Opdivo聯合化療用于新輔助治療，pCR達49％！
近日，在舊金山舉行的2020年美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統癌癥研討會（ASCO-GU 2020）上公布的一項膀胱癌臨床試驗BLASST-1的結果顯示，百時美施貴寶抗PD-1療法Opdivo（歐狄沃，通用名：nivolumab，納武利尤單抗）聯合吉西他濱（gemcitabine）和順鉑（cispl
免疫治療進入一線后引爆新話題:后續方案如何選擇
免疫檢查點抑制劑已進入非小細胞肺癌（NSCLC）的一線治療，目前臨床和研究領域最為關注的是治療時長，以及出現進展后應如何選擇二線治療方案。在最近召開的2018國際肺癌大會（ILC 2018）中，與會專家就免疫治療的后續方案選擇展開了討論。 一線使用免疫單藥的二線方案： 加用化療或聯用化療作為
化療治療卵巢腫瘤的介紹
（1）適應證化療是晚期卵巢癌的重要治療措施，必須及時、足量和規范。化療是手術療效的保證，兩種方法缺一不可。卵巢惡性腫瘤除ⅠA高分化腫瘤外，其余ⅠB期及ⅠB期以上者，術后均應輔助化療。對ⅠA期病理3級（G3）也應考慮化療。化療療效與初次腫瘤細胞減滅術殘余瘤大小有關，殘余瘤越小，療效越好。 （2）
乳癌新輔助化療的治療方案
方案的選擇對HER2陰性疾病患者常用的治療方案包括蒽環類藥物治療方案，如阿霉素和環磷酰胺，其次是紫杉烷（多西紫杉醇或紫杉醇[AC-T]），無蒽環類藥物，如多西紫杉醇和環磷酰胺（TC），在其他人中。許多需要新輔助治療的女性患有較大的腫瘤和/或腫瘤節點參與，并有資格成為“高風險”案件。如在輔助治療中，在
諾華靶向抗癌藥Zykadia獲歐盟批準一線治療A肺癌
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）新型靶向抗癌藥Zykadia（ceritinib）近日在歐盟監管方面傳來喜訊。歐盟委員會（EC）已批準擴大Zykadia的適用人群，用于間變性淋巴瘤激酶陽性（ALK+）晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。此次批準，為歐洲既往未接受治療（初治）和新確診
百濟神州：小細胞肺癌臨床3期試驗實現首例患者給藥
北京時間2018年7月25日，百濟神州（納斯達克代碼: BGNE）公司宣布其在研PD-1抗體tislelizumab（替雷利珠單抗）聯合化療作為潛在一線治療針對中國IIIb期或IV期非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的臨床3期試驗實現首例患者給藥。百濟神州也在開展tislelizumab（替雷
肺癌的基因靶向藥卡瑞利珠單抗－艾瑞卡介紹和特點
卡瑞利珠單抗于2019年05月30日獲NMPA批準上市，用于治療：1. 本品用于至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤患者的治療。2. 本品用于既往接受過索拉非尼治療和/或含奧沙利鉑系統化療的晚期肝細胞癌患者的治療。3. 本品聯合培美曲塞和卡鉑適用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變
美確定阻礙化療藥物發揮作用的蛋白結構
美國科學家近日首次確定了一種名為P-醣蛋白(P-gp)的蛋白結構，該蛋白會將許多化療藥物阻擋在細胞之外，這是癌細胞對化療藥物具有抗性的主要原因之一。弄清這一蛋白的結構將有助于科學家設計更有效的抗癌藥物。相關論文發表在3月27日的《科學》(Science)雜志上。 P-gp于1976年被首次
向咽喉噴入化療藥物治療肺癌新法
日本研發治療肺癌新方法 向咽喉噴入化療藥物 日本東京理科大學研究人員日前研發出一種通過向咽喉噴入化療藥物治療肺癌的新方法。這種可以降低化療副作用的新方法，在利用老鼠進行的實驗中獲得成功。 新方法使用了被稱為“脂多糖”的物質。研究小組將混有脂多糖的液體噴到患有肺癌的老鼠的氣管中。兩周以
關于胃竇腺癌的化療治療介紹
用于根治性手術的術前、術中和術后，延長生存期。晚期胃癌患者采用適量化療，能減緩腫瘤的發展速度，改善癥狀，有一定的近期效果。早期胃癌根治術后原則上不必輔助化療，有下列情況者應行輔助化療：病理類型惡性程度高；癌灶面積大于5厘米；多發癌灶；年齡低于40歲。進展期胃癌根治術后、姑息手術后、根治術后復發者
我國專家提出晚期胰腺癌二線治療新方案
當下，胰腺癌二線治療的選擇藥物十分有限，記者14日獲悉，中國自主研發藥物——鹽酸伊立替康脂質體注射液在胰腺癌二線治療中顯示出了良好的抗腫瘤活性與安全性，有望成為晚期胰腺癌二線治療標準治療方案，為中國胰腺癌患者帶來治療新選擇。 在剛剛結束的2022年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上，上海交
英國NICE批準默沙東Keytruda用于非小細胞肺癌二線治療
近日，默沙東腫瘤管線在英國監管方面收獲利好消息，英國醫保部門NICE發布指南，批準將默沙東的PD-1單抗Keytruda用于非小細胞肺癌（NSCLC）的二線治療，大大提升了患者的可支付性。 NICE發布的指南表示，既往接受過化療或是靶向治療的NSCLC患者，在檢測其PD-L1為陽性后均可以從醫
百時美施貴寶宣布Opdivo的累積五年生存率
百時美施貴寶公司（紐約證券交易所股票代碼：BMY）今天公布了CheckMate -017和CheckMate -057針對先前接受過治療的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的的臨床3期長期匯總療效研究和安全性結果。在用藥五年后，使用Opdivo（nivolumab）治療的患者與被施用多西紫杉醇的患者
安維汀聯合希羅達顯著延長HER2陰性乳腺癌總生存期
安維汀（Avastin）是羅氏第二大暢銷藥，該藥2013年全球銷售額高達70億美元，僅次于美羅華（Rituxan，89.20億美元）。近日，2項III期研究表明，安維汀聯合希羅達顯著延長了HER2陰性乳腺癌患者的總生存期。 一項III期EMELDA研究，涉及185例經安維汀+多西紫杉醇化療一線
輝瑞重磅藥物Ibrance在乳腺癌二線治療大放異彩
輝瑞（Pfizer）突破性乳腺癌藥物Ibrance（palbociclib）在今年2月憑借一項II期研究的無進展生存期（PFS）數據獲得了FDA的加速批準，用作乳腺癌的一線治療。近日，輝瑞公布了一項III期研究，將Ibrance用作乳腺癌二線治療，結果顯示，Ibrance療效同樣非常出色。一個數
肝癌化療后的后續治療如何進行？
核心提示:肝癌晚期患者由于癌細胞的擴散，身體的正常細胞被癌細胞侵潤，導致體內極大的消耗，使很多患者的身體處于極度虛弱狀態。因此，很多患者此時已經失去了手術治療的有效意義。所以很多患者就會在主治醫生的建議下，盲目的采取并不適合他們的化療治療。因為雖然化療短期療效較好，但是長期使用會帶來較大的副作用。因
肝癌放化療協同治療研究取得進展
放療與化療是肝癌治療的常用手段，兩者聯合使用能夠產生極好的協同治療作用，因此，開發合理的放化療結合策略，具有極大的臨床意義。目前，臨床上對癌癥患者主要采取放療配合小劑量的化療藥物，或是放療與化療交替進行這兩種模式。這些綜合治療方法雖能起到一定的腫瘤抑制作用。但是，卻無法有效地控制高度惡性的肝癌患
倫敦醫院試用Apple－Watch輔助治療化療患者
Medopad的Apple Watch版化療APP是一個醫療技術上令人興奮的新發展，它可以極大地改善患者護理的質量和安全性，并最終降低成本，提高癌癥患者的療效。 最近，位于倫敦的國王學院醫院（King’s College Hospital）嘗試應用Apple Watch來改善接受化療的癌癥患者
化療/化學動力治療藥物取得新進展
腫瘤的化學動力療法（chemodynamic therapy，CDT）利用藥物將內源性H2O2通過Fenton反應轉化為高細胞毒性的活性氧（reactive oxygen species，ROS）以殺死腫瘤細胞。因其不依賴于外界刺激和局部氧濃度，CDT成為了抑制深部缺氧性腫瘤生長的理想候選療法。
卡瑞利珠單抗及蘋果酸法米替尼獲準在美國開展臨床試驗
行業動態|恒瑞醫藥 恒瑞醫藥注射用卡瑞利珠單抗及蘋果酸法米替尼膠囊獲準在美國開展臨床試驗，批準開展二者聯合治療晚期實體腫瘤的開放、多中心Ⅱ期臨床試驗。 注射用卡瑞利珠單抗是恒瑞醫藥研發的人源化抗PD-1單克隆抗體，可與人PD-1受體結合并阻斷PD-1/PD-L1通路，恢復機體的抗腫瘤免疫力，
肺癌新藥中國臨床開發門檻提高
以PD-(L)1為代表的免疫檢查點抑制劑和靶向療法的出現不僅變革了腫瘤臨床治療方式，顯著延長了癌癥患者生存時間，也改變了醫生評估癌癥治療效果或處理不良事件的方式，同時也使人們對癌癥有了更全面的認識。 晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的標準治療藥物也逐漸從曾經的化療藥轉變為腫瘤免疫治療。監管方
理化所利用新材料將光熱治療與化療結合治療癌癥
多功能納米金殼熱化療協同殺死癌細胞示意圖 繼國際著名學術期刊ACS nano(2010, 4, 6874-6882)和Biomaterials(2011, 32, 1657-1668)相繼報道了中科院理化技術研究所研制的新型納米載藥系統在惡性腫瘤治療及其生物安全性評價方面的
肝癌化療藥物多吉美常見副作用及應對方法
核心提示: 多吉美雖然是不能手術或遠處轉移的原發肝細胞癌的克星，但是它自身也為患者帶來了不少的痛苦。因此在使用多吉美治療時，必須要衡量得失，多與醫生溝通，盡量采取更佳的方案進行治療。以下是關于肝癌化療藥物多吉美常見副作用及應對方法。多吉美常見副作用及應對方法(1)肝功能不正常：
PD1抗體藥物Keytruda胃癌二線治療三期臨床失敗
此前的2017年9月，Keytruda獲得FDA批準，用于治療接受過至少2種其他化學療法的、PD-L1陽性（CPS≥1）晚期胃癌或胃食管結合部腺癌患者。目前，默沙東仍在進行Keyutruda治療胃癌/胃食管結合部癌的臨床研究，KEYNOTE-062是Keytruda單藥或聯合化療一線治療進展期、
我國科學家提出晚期胰腺癌二線治療新方案
當下，胰腺癌二線治療的選擇藥物十分有限，記者14日獲悉，中國自主研發藥物——鹽酸伊立替康脂質體注射液在胰腺癌二線治療中顯示出了良好的抗腫瘤活性與安全性，有望成為晚期胰腺癌二線治療標準治療方案，為中國胰腺癌患者帶來治療新選擇。 在剛剛結束的2022年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上，上海交通大
臨床腫瘤免疫治療的應用
首先要清楚什么是免疫治療：主要作用機制是阻斷PD-1和PD-L1之間相互作用，因為這兩個蛋白的相互作用，會幫助腫瘤逃脫免疫系統的追殺。通俗的講就是，正常情況下人體的免疫系統擁有免疫檢測點，能夠先找出再消滅癌細胞。同時，這些免疫檢測點具備「剎車」功能，當檢測到正常細胞時便會停止免疫細胞（Ｔ細胞），令Ｔ
J－Clin－Oncol：放射治療后化療可延緩癌癥
對于成人低級別膠質瘤（腦腫瘤的一種形式），相對于單純放射治療給藥，放射治療后接著化療方案（包括甲基芐肼，洛莫司汀和長春新堿（PCV））能改善患者無進展生存期和總生存期。 該研究結果是一項III期臨床試驗的結果的一部分。Buckner博士說：平均而言，比那些單獨接受放射治療的患者，受到PCV治療
關于胰頭癌的化療和放療治療
1.化療和放療 （1）化療原則全身化療用于輔助性治療和局部晚期無法切除以及有遠處轉移的胰腺癌病人。 （2）化療的途徑推薦采用靜脈全身化療和動脈灌注化療。 2.其他輔助治療 包括射頻組織滅活、冷凍、高能聚焦超聲、γ刀及生物治療等。目前尚沒有明確證據顯示其能夠延長生存期。
Xtandi獲批化療前治療前列腺癌
近日，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準Medivation和安斯泰來的前列腺癌藥物Xtandi，用于前列腺癌患者化療前治療。 FDA根據III期PREVAIL研究的總生存期（OS）利益批準了Xtandi。數據顯示，與安慰劑相比，Xtandi使放射學惡化或死亡風險降低83%，使死亡風險降低