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實驗方法原理 去除培養基，加人胰蛋白酶短暫作用，孵育，以培養基分散細胞，計數，稀釋并再接種。 實驗材料 A549細胞 WI-38 MRC-5 胰蛋白酶 D-PBS 試劑、試劑盒 70%乙醇噴壺 儀器、耗材 生長培養基 吸管 離心管 培養瓶 移液器 吸耳球 吸......閱讀全文
實驗方法原理50% 終點 (50% endpoint) 法是將病毒懸浮液經一系列稀釋后，接種至動物、雞胚或培養成單層的細胞，將每個稀釋度造成的動物、雞胚致死量或細胞病變做成曲線，找出造成 50% 動物、雞胚死亡或細胞病變的終點稀釋度。 LD50 (50 % Lethal dose) 為造成 50%動
實驗方法原理 實驗材料 病毒試劑、試劑盒 含 2%小牛血清的 Eagle's 維持液儀器、耗材 細胞培養箱、細胞培養板實驗步驟 1. 制備細胞 先制備好單層細胞培養物，在低倍顯微鏡下觀察，挑選生長良好的細胞，按「傳代細胞培養」法進行，將細胞單層洗滌、消化
實驗概要專一性細胞內寄生蟲有復雜的逃避方式，特別是在阻止宿主細胞凋亡方面。為了研究牛艾美耳的這種能力，我們進行了體外研究，分別用牛胎兒腸胃細胞（BFGC）,牛臍靜脈內皮細胞（BUVEC），非洲綠猴腎細胞（VERO）做宿主細胞。BUVEC和BFGC允許子孢子成熟為裂殖子，VERO細胞中子孢子存活幾星期
實驗概要了解傳代細胞的傳代方法及操作過程，學習觀察體外培養細胞的形態及生長狀況。實驗原理傳代培養是指細胞從一個培養瓶以1：2或1：2以上的比例轉移，接種到另一培養瓶的培養。這種培養，第一步也是制備細胞懸液，當細胞長成致密單層時，它很容易被蛋白水解酶和EDTA)所破壞。所以—般采用胰蛋白酶和EDTA(
實驗方法原理大多數培養細胞都具有貼附在底物上生長成單層細胞的性質，如細胞長成片之后，讓細胞片與底物脫離，更換到使細胞不易貼附的底物上繼續生長時，則細胞片能卷聚成球體形，成為球體培養。實驗材料細胞試劑、試劑盒Hanks培養液胰蛋白酶儀器、耗材吸管實驗步驟1. 瓊脂鋪底的培養瓶30 ml無菌
單細粘附力的測定一直以來都缺乏一種能夠在不改變細胞性質的同時測量細胞整體粘附力的設備。現如今FluidFM 技術的出現改變了這一狀況。高精密的流體力探針能夠在精準感知壓力的同時通過內壓而非蛋白結合的方式在不改變細胞性質的同時牢固的抓取細胞，為單細胞粘附力測定提供新的可能。當今，機械生物學是一個新
經3D細胞培養支架培養的骨髓間沖質干細胞圖片--復蒙基因 自WillhelmRoux于1885年從雞胚中分離細胞首次建立體外細胞培養, 單層細胞培養技術已有百余年的歷史。一個多世紀以來,單層細胞培養有了蓬勃的發展, 特別是在制藥或者疫苗合成等產業化領域, 通過細胞的快速分裂,從而高
實驗方法原理組織培養是目前培養病毒應用最廣的一種培養方法，其優點是①經濟適用，結果正確且敏感；②較實驗動物易于控制。原代細胞單層培養法，是指動物（包括脊椎動物和無脊椎動物）的組織自機體取出后，經胰酶或其他細胞分散劑消化處理，得到單個細胞懸液。以一定量接種到特定容器中，加入細胞生長所必需的營養液，置合
(三) 操作實例1.赤羽病病毒(AKV)的滴定或純化 (1) 于55mm直徑的滅菌塑料培養皿中培養綠猴腎細胞(Vero)，使形成單層。細胞培養時間約3－4天，接種量約為2 000 000/ml個細胞。選取單層細胞全部覆蓋，不留有空洞的培養皿用作試驗。 (2) 用細胞培養液對AKV病毒作10倍
哺乳動物細胞總ＲＮＡ的分離細胞的裂解提取步驟注意事項這一從培養的單層哺乳動物細胞中分離RNA的實驗程序系為Favaloro 等（1980）所介紹程序的改良。該程序同樣適用于從懸浮培養的哺乳動物細胞中或從易于分散成單個細胞的哺乳動物組織中分離 RNA。但不適用于從固體組織中提取RNA，因為用這
試劑和材料：完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經FBS雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；BDM（骨分化培養基）：CCM包含5mmo
MSCs分化為脂肪細胞試劑和材料：完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經FBS雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；FDM（脂肪分化培養
MSCs分化為礦化的成骨細胞 試劑和材料：完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經F雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；2.DM
試劑和材料：1.完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經F雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；2.FDM（脂肪分化培養基）：①FDM：C
實驗導讀瘤組織的增殖失控、瘤細胞的分化異常、瘤細胞具有侵襲和轉移的能力是惡性腫瘤最基本的生物學特征，而侵襲和轉移又是惡性腫瘤威脅患者健康乃至生命的主要原因。因此研究腫瘤侵襲和轉移的規律及其發生機制，對惡性腫瘤的防治有重要意義。腫瘤轉移是指惡性腫瘤細胞從原發部位侵入淋巴管、血管或體腔，至靶組織或靶器官
哺乳動物細胞總ＲＮＡ的分離細胞的裂解提取步驟注意事項 這一從培養的單層哺乳動物細胞中分離RNA的實驗程序系為Favaloro 等（1980）所介紹程序的改良。該程序同樣適用于從懸浮培養的哺乳動物細胞中或從易于分散成單個細胞的哺乳動物組織中分離RNA。但不適用于從固體組織中提取RNA，因為用這種裂解
實驗方法原理 實驗材料 草地夜蛾（Sf 9）細胞試劑、試劑盒 70％乙醇0.4％(m V)臺盼藍儀器、耗材 無血清昆蟲細胞培養基60 mm 培養皿或 25 cm2 培養瓶 27℃ 培養箱旋轉細胞培養瓶多轉瓶的攬拌臺離心機帶螺口蓋的凍存管液氮罐實驗步驟 1. 將 3 ml 含 10％ 胎牛血清的昆蟲細
基本方案實驗方法原理實驗材料草地夜蛾（Sf 9）細胞 &nbs
基本方案 實驗方法原理 實驗材料
腫瘤在不同氧氣量的代謝相互作用Monitoring the interplay between oxygen availability and metabolism in tumour biologyConn Carey1 , Michelle Potter2 , Luned Badder2, Ka
實驗材料 ATP GTP 質粒 DNA 肌酸磷酸激酶 10%SDS 膠 肌
一、產品簡介 平臺編號：bio-74173 產品規格：25cm2 培養瓶 拉丁屬名：原代細胞取組織現分 中文名稱：雞卵泡顆粒細胞 英文名稱：Chicken follicular granulosa cells 組織來源：雞卵泡 培養基信息：
實驗方法原理 差異去垢劑分離法（differentialdetergentfract10nat10n,DDF)包括使用一系列含不同去垢劑的PIPES緩沖液對細胞進行連續抽提，首先是毛地黃皂苷，其次是Triton,最后是Tween/脫氧膽酸鹽。這些步驟產生4種在生化和電泳上相異的組分(見圖3.3和表3
實驗方法原理 丁香園站友參考文獻采用以大腦皮質為材料、酶消化及梯度離心分離腦微血管段并進行原代培養,，成功地摸索出大鼠腦微血管內皮細胞分離和原代培養的方法，并獲得純度較高的腦微血管內皮細胞。實驗材料 SD大鼠試劑、試劑盒 纖連蛋白Ⅳ型膠原明膠肝素鈉堿性成纖維細胞生長因子青霉素鏈霉素NaHCO3牛血清
酶消化法 實驗方法原理 以大腦皮質為材料、酶消化及梯度離心分離腦微血管段并進行原代培養，成功地摸索
酶消化法 實驗方法原理 以大腦皮質為材料、酶消化及梯度離心分離腦微血管段并進行原代培養，成功地摸索
大鼠腦微血管內皮細胞原代培養可用于：（1）血腦屏障的研究；（2）腦血管疾病的病理生理及分子生物學研究；（3）新藥篩選；（4）腦微血管內皮細胞生理生化及藥理學研究。實驗方法原理以大腦皮質為材料、酶消化及梯度離心分離腦微血管段并進行原代培養，成功地摸索出大鼠腦微血管內皮細胞分離和原代培養的方法，并獲得純
一、膠體金的穩定性及免疫膠體金的貯存膠體金具有很高的動力學穩定性，在穩定因素不受破壞時自身凝聚極慢，可放置數年不發生凝聚。影響穩定的因素主要有電解質、溶膠濃度、溫度、非電解質等。 金溶膠必須有少量電解質作穩定劑，但濃度不宜過高。高濃度親水性非電解質能剝去膠粒外面的水化膜使其凝聚。少量的高分子物質
1952年，Dulbecco把噬菌體空斑技術應用于動物病毒學，從而使病毒蝕斑技術（Virus plaque formation）成為許多病毒的滴定和研究方法。 1、原理 病毒感染細胞后，由于固體介質的限制，釋放的病毒只能由最初感染的細胞向周邊擴展。經過幾個增殖周期，便形成一個局限性病變
1952年，Dulbecco把噬菌體空斑技術應用于動物病毒學，從而使病毒蝕斑技術 (Virus plaque formation)成為許多病毒的滴定和研究方法。(一) 原理 病毒感染細胞后，由于固體介質的限制，釋放的病毒只能由最初感染的細胞向周邊擴展。經過幾個增殖周期，便形成一個局限性病變細胞區