原代外植
實驗方法原理將組織切碎并浸洗，組織塊接種于培養瓶或皮氏培養皿的表面，加入少量含高濃度血清（40 %~50 % ) 的培養基，表面張力使標本保持原位，直到它們自發地貼附于表面，隨后細胞開始生長。試劑、試劑盒生長培養基 皮氏平皿 ......閱讀全文
原代外植
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將組織切碎并浸洗，組織塊接種于培養瓶或皮氏培養皿的表面，加入少量含高濃度血清（40 %~50 % ) 的培養基，表面張力使標本保持原位，直到它們自發地貼附于表面，隨后細胞開始生長。
原代外植
實驗方法原理將組織切碎并浸洗，組織塊接種于培養瓶或皮氏培養皿的表面，加入少量含高濃度血清（40 %~50 % ) 的培養基，表面張力使標本保持原位，直到它們自發地貼附于表面，隨后細胞開始生長。試劑、試劑盒生長培養基 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
原代外植
實驗方法原理將組織切碎并浸洗，組織塊接種于培養瓶或皮氏培養皿的表面，加入少量含高濃度血清（40 %~50 % ) 的培養基，表面張力使標本保持原位，直到它們自發地貼附于表面，隨后細胞開始生長。試劑、試劑盒生長培養基皮氏平皿儀器、耗材鑷子手術刀移液器離心管容器實驗步驟1. 將組織移入新鮮、無菌 BSS
原代外植實驗
實驗方法原理 將組織切碎并浸洗，組織塊接種于培養瓶或皮氏培養皿的表面，加入少量含高濃度血清（40 %~50 % ) 的培養基，表面張力使標本保持原位，直到它們自發地貼附于表面，隨后細胞開始生長。試劑、試劑盒 生長培養基皮氏平皿儀器、耗材 鑷子手術刀移液器離心管容器實驗步驟 1. 將組織移入新鮮、無菌
外植塊的定義
中文名稱外植塊英文名稱explant定 義用于體外培養的動物組織。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
外植的概念和方法
中文名稱外植英文名稱explantation定 義把活組織從原生長處移植到體內其他部位或體外進行培養的方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
植生生態所揭示胞外鈣信號感受及植物抗旱新機制
植物學期刊Plant Cell近日在線發表了中科院上海生命科學研究院植物生理生態研究所植物分子遺傳國家重點實驗室離子組學研究組題為Arabidopsis histone methylase CAU1/PRMT5/SKB1 acts as an epigenetic suppressor
植酸酶植酸酶的酶學性質
和其他酶類一樣，植酸酶活力受溫度、環境pH、激活劑、抑制劑、作用時間、底物及產物濃度等多種因素的影響。根據最適pH值的不同，Oh等（2004）將植酸酶（磷酸酯酶）分為兩個亞類：酸性植酸酶和堿性植酸酶。飼料工業中常用的是酸性植酸酶（也稱作組氨酸酸性植酸酶)。這種植酸酶催化活性較強，有最適的酸性pH值（
原代細胞如何傳代接種？
原代細胞（primary culture cell）是指從機體取出后立即培養的細胞。有人把培養的第1代細胞與傳10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。原代細胞不僅廣泛應用于分子、細胞生物學和生物醫學基礎研究，如蛋白質組學、基因組學、細胞株（系）研究、DNA，RNA和遺傳學研究等，還可應用于當今熱門的
什么是植酸？
植酸（Phytic acid），又名肌醇六磷酸、環己六醇六磷酸，分子式C6H18O24P6，是從植物種籽中提取的一種有機磷類化合物。
植酸的來源
主要存在于植物的種子、根干和莖中，其中以豆科植物的種子、谷物的麩皮和胚芽中含量最高。
植酸酶的應用
植物性飼料中的磷大部分于植酸及植酸鹽中難為單胃動物利用而隨糞便排出，污染環境，而且植酸鹽中的磷通過螯合作用，降低動物Zn、Mn、Ca、Cu、Fe、Mg等微量元素的利用，以及通過與蛋白質結合，形成復合體而降低對蛋白質的消化吸收。（Simonsetal,1990;Schoneretal,1991；Jon
植酸的結構信息
化學式：C6H18O24P6分子量：660.04CAS號：83-86-3EINECS號：201-506-6
后植核酸的簡介
根據化學組成不同，核酸可分為核糖核酸，簡稱RNA和脫氧核糖核酸，簡稱DNA。DNA是儲存、復制和傳遞遺傳信息的主要物質基礎，RNA在蛋白質牲合成過程中起著重要作用，其中轉移核糖核酸，簡稱tRNA，起著攜帶和轉移活化氨基酸的作用；信使核糖核酸，簡稱mRNA，是合成蛋白質的模板；核糖體的核糖核酸，簡
后植核酸的作用
核酸在實踐應用方面有極重要的作用，現已發現近2000種遺傳性疾病都和DNA結構有關。如人類鐮刀形紅血細胞貧血癥是由于患者的血紅蛋白分子中一個氨基酸的遺傳密碼發生了改變，白化病毒者則是DNA分子上缺乏產生促黑色素生成的酷氨酸酶的基因所致。腫瘤的發生、病毒的感染、射線對機體的作用等都與核酸有關。70
昆明新生植發引進基因檢測技術：創科技植發，共享醫學
對于毛發移植領域來說，盡管目前的植發技術已經可以有效解決脫發問題，但如何從基因層次實現對脫發的預測與治療仍是當今毛發醫學的研究方向。為實現毛發醫學領域精準醫療的超前突破，昆明新生植發正式與美國發育生物學及細胞生物學雙項杰出的貝勒醫學院建立合作，強勢引進基因檢測技術，為毛發醫學的進一步發展帶來了無
原代細胞分離技術
實驗概要本文介紹了原代細胞分離技術，包括懸浮細胞的分離方法和實體組織材料的分離方法。實體組織材料的分離方法有機械分散和消化分離兩種。實驗步驟1. 懸浮細胞的分離方法?? 1) 將血液、羊水、胸水或腹水等懸液直接轉至離心管中，1000rpm/分鐘離心5分鐘。?? 2) 去掉上清，離心沉淀用無鈣、鎂的P
細胞原代培養
一、原理將動物機體的各種組織從機體中取出，經各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機械方法處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養。二、儀器、材料及試劑儀器：培養箱（調整至37℃），培養瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、平皿、吸管、移液管、紗布、手術
原代細胞鑒定技術
PriCells-原代細胞鑒定技術 一、形態學鑒定1.?在倒置顯微鏡中直接觀察活細胞的形態學特征2.?細胞染色檢查 ：a)?將無菌玻片置于細胞培養皿中，加細胞懸液后培養；b)?待細胞長滿玻片后取出，用PBS清洗，之后放于載玻片上，待其自然干燥；c)?用PBS/甲醇（1:1）固定15分鐘；d)?棄固定
原代細胞組成結構
原代細胞組成結構1、 血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 組
原代細胞復蘇技術
.?原代細胞凍存復蘇技術簡介在ELISPOT檢測的應用中，往往需要用到凍存的淋巴細胞樣品作為檢測細胞。由于ELISPOT檢測的是細胞的免疫功能，不僅僅需要保持細胞的存活率，而且還要保證細胞的功能不發生變化。傳統的細胞凍存方法通常是為了保存細胞株，對細胞存活率的要求不高，更沒考慮保持細胞原有的免疫狀態
什么是原代細胞
原代細胞（primary culture cell）是指從機體取出后立即培養的細胞。有人把培養的第1代細胞與傳10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。原代細胞不僅廣泛應用于分子、細胞生物學和生物醫學基礎研究，如蛋白質組學、基因組學、細胞株（系）研究、DNA，RNA和遺傳學研究等，還可應用于當今熱門的
原代細胞的培養
原代細胞的培養是指直接從機體取下細胞、組織和器官后立即進行培養。因此，較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養，此時的細胞保持原有細胞的基本性質，如果是正常細胞，仍然保留二倍體數。但實際上，通常把第一代至第十代以內的培養細胞統稱為原代細胞培養。[1] 最常用的原代細胞的培養有組織塊培養和分散細胞培養
原代細胞的釋義
動物組織經胰蛋白酶等消化、分散，獲得單個細胞，再生長于培養皿中。大多數組織可以制備原代細胞，但生長的快慢及難易程度不一。腎和睪丸最常用，甲狀腺細胞生長較慢，只用于某些特定的病毒如豬傳染性腸胃炎病毒的培養。
原代細胞應用困局
經過一次傳代后，原代細胞培養物就會成為二級細胞培養物，也稱為細胞株。然而，盡管稱為細胞株，但其壽命是有限的（除非如前所述永生化）。這種有限的分裂能力體內的細胞相似，一旦細胞在體內完全分化以發揮其特殊功能，細胞將停止增殖-這是固有的癌癥保護性衰老過程。此外，某些原代細胞有絲分裂后，無論是在體內或體
原代細胞分離技術
1. 懸浮細胞的分離方法 1) 將血液、羊水、胸水或腹水等懸液直接轉至離心管中，1000rpm/分鐘離心5分鐘。 2) 去掉上清，離心沉淀用無鈣、鎂的PBS清洗后1000rpm/分鐘離心5分鐘。此步重復兩次。 3) 用培養基重懸，調整適當細胞濃度后分瓶培養。 4) 如選用懸液中某種細胞，
原代細胞永生化？
原代細胞因它可以模仿人體的新陳代謝逐日成為科研學者青睞的研究工具，但是原代細胞曾是出了名的難培養，需要耗費大量的時間、成本和資源。即使細胞捱過了極其嚴苛的解離步驟，但污染仍然是一個隱患，有可能讓幾天的成果化為烏有。此外還存在其他細胞污染、生長緩慢以及數量有限的問題。 細胞系因容易培養且產量可觀
原代細胞的作用
原代細胞可用來轉染 siRNA、antisense RNA、microRNA 等 200bp 以內的小分子 RNA 和 DNA，可轉染絕大多數原代細胞。目前，無論國外還是國內，原代細胞的核酸轉染都是個熱點難題，市場還缺乏真正有效的商品化的原代細胞核酸轉染試劑。原代細胞能夠高效轉染絕大多數原代細胞
原代細胞純化方法
（1）胰蛋白酶 純化法 ●在去除不需要的組織后，使用無菌的解剖刀和剪子把剩余的組織切成3~4 mm小片，通過懸浮在無鈣鎂的平衡鹽溶液中清洗組織碎片。讓組織碎片沉淀，去除上清液。重復清洗2到3次。 ●將盛有組織碎片的容器置于冰上，去除殘留的上清液。加入0.25%溶解在無鈣鎂的平衡鹽溶液中的胰蛋
原代細胞的取材
一、取材的基本要求（1）取材要注意新鮮和保鮮新鮮組織易于培養成功，取材時應盡量在4~6h內能制作成細胞，盡快入箱培養，若不能即時培養，應將組織浸泡于培養液內，于4℃存放。若組織塊較大，應在清除表面血塊、壞死組織、脂肪和結締組織后，切碎于培養液內4℃存放，但時間不能超過24h。對于已切碎的組織或血液、