植物組織中自由水含量的測定實驗
實驗方法原理：植物組織在與高濃度的糖液接觸時，束縛水因被原生質膠體顆粒吸附而留在組織中；自由水則因未被原生質膠體顆粒吸附而順著水勢梯度外滲到糖液中，使糖液的濃度降低。組織浸泡在糖液中一定時間后，根據糖液濃度降低的情況可算出組織中自由水的含量，而束縛水含量則可通過烘干植物組織計算出總含水量，再減去自由水含量而求得。實驗材料：馬鈴薯試劑、試劑盒：蔗糖溶液 儀器、耗材：稱量瓶；打孔器；阿貝折射儀；手持糖量計；電子分析天平；快速水分分析儀；恒溫烘箱 實驗步驟：1. 取稱量瓶3個（三次重復），依次編號并分別稱取瓶重。2 . 選取生長一致的植物數株，并取部位、長勢、葉齡一致的有代表性的葉子數片，用直徑為0.5cm打孔器鉆取圓片（注意避開粗大的葉脈），每瓶隨機裝入50片，立即加蓋，并稱取被測樣品鮮重。如果被測植物是塊莖（馬鈴薯），則先用打孔器鉆取圓條，然后切成約1㎜ 厚度的圓片，每處理稱取1～2 g圓片(按......閱讀全文
植物組織中自由水含量的測定實驗
實驗方法原理 植物組織在與高濃度的糖液接觸時，束縛水因被原生質膠體顆粒吸附而留在組織中；自由水則因未被原生質膠體顆粒吸附而順著水勢梯度外滲到糖液中，使糖液的濃度降低。組織浸泡在糖液中一定時間后，根據糖液濃度降低的情況可算出組織中自由水的含量，而束縛水含量則可通過烘干植物組織計算出總含水量，再減去自由
植物組織中自由水含量的測定實驗
實驗方法原理植物組織在與高濃度的糖液接觸時，束縛水因被原生質膠體顆粒吸附而留在組織中；自由水則因未被原生質膠體顆粒吸附而順著水勢梯度外滲到糖液中，使糖液的濃度降低。組織浸泡在糖液中一定時間后，根據糖液濃度降低的情況可算出組織中自由水的含量，而束縛水含量則可通過烘干植物組織計算出總含水量，再減去自由水
植物組織中自由水含量的測定實驗
實驗方法原理：植物組織在與高濃度的糖液接觸時，束縛水因被原生質膠體顆粒吸附而留在組織中；自由水則因未被原生質膠體顆粒吸附而順著水勢梯度外滲到糖液中，使糖液的濃度降低。組織浸泡在糖液中一定時間后，根據糖液濃度降低的情況可算出組織中自由水的含量，而束縛水含量則可通過烘干植物組織計算出總含水量，再減去自由
植物組織中自由水與束縛水含量的測定
自由水和束縛水含量常與植物 ?生長與抗性有密切關系。自由水與束縛水比值較高的植物組織或器官，代謝活動較旺盛，生長也較快；反之則生長較緩慢，但抗性較強。因此，自由水和束縛水的相對含量可以作為代謝活動及抗逆性強弱的重要生理指標。 【原理】 束縛水被細胞膠體顆粒所吸附，水勢較低，故不易移動
植物組織中自由水與束縛水含量的測定
自由水和束縛水含量常與植物生長與抗性有密切關系。自由水與束縛水比值較高的植物組織或器官，代謝活動較旺盛，生長也較快；反之則生長較緩慢，但抗性較強。因此，自由水和束縛水的相對含量可以作為代謝活動及抗逆性強弱的重要生理指標。?一、 原理? ???束縛水被細胞膠體顆粒所吸附，水勢較低，故不易移動、蒸發和結
植物組織中自由水和束縛水含量的測定
植物 ?組織中的水分以自由水和束縛水兩種不同的狀態存在。自由水與束縛水含量的高低與植物的生長及抗性有密切關系。自由水／束縛水比值高時，植物組織或器官的代謝活動旺盛，生長也較快，抗逆性較弱；反之，則生長較緩慢，但抗性較強。因此，自由水和束縛水的相對含量可以作為植物組織代謝活動及抗逆性強弱的重要指標。
植物組織中自由水和束縛水含量的測定
一、目的植物組織中的水分以兩種不同的狀態存在；一種是與原生質膠體緊密結合著的束縛水，另一種是不與原生質膠體緊密結合而可以自由移動的自由水。自由水與束縛水含量高低與植物的生長及抗性有著密切的關系。自由水/束縛水比值較高時，植物組織或器官的代謝活動一般比較旺盛，生長也較快；反之則較慢，但抗性常較強。因此
植物組織中淀粉含量的測定
【原理】 淀粉是由葡萄糖殘基組成的多糖，在酸性條件下加熱使其水解成葡萄糖，然后在濃硫酸的作用下，使單糖脫水生成糠醛類化合物，利用苯酚或蒽酮試劑與糠醛化合物的顯色反應，即可進行比色測定。 【 儀器 與用具】 電子天平；容量瓶：100ml×4，50ml×2；漏斗；小
植物體內氧自由基含量的測定實驗
實驗方法原理在生物體中，氧作為電子傳遞的受體，得到單電子時，生成超氧陰離子自由基（O2－）。利用羥胺氧化的方法可以測定生物系統中O2－含量。O2－與羥胺反應生成NO2－，NO2－在對氨基苯磺酸和α－萘胺的作用下，生成粉紅色的偶氮染料（對－苯磺酸－偶氮－α－萘胺）。取生成物在530nm波長處測定吸光度
植物體內氧自由基含量的測定實驗
實驗方法原理在生物體中，氧作為電子傳遞的受體，得到單電子時，生成超氧陰離子自由基（O2－）。利用羥胺氧化的方法可以測定生物系統中O2－含量。O2－與羥胺反應生成NO2－，NO2－在對氨基苯磺酸和α－萘胺的作用下，生成粉紅色的偶氮染料（對－苯磺酸－偶氮－α－萘胺）。取生成物在530nm波長處測定吸光度
植物體內氧自由基含量的測定實驗
實驗方法原理 在生物體中，氧作為電子傳遞的受體，得到單電子時，生成超氧陰離子自由基（O2－）。利用羥胺氧化的方法可以測定生物系統中O2－含量。O2－與羥胺反應生成NO2－，NO2－在對氨基苯磺酸和α－萘胺的作用下，生成粉紅色的偶氮染料（對－苯磺酸－偶氮－α－萘胺）。取生成物在530nm波長處測定吸光
植物組織中可溶性糖含量測定
在作物的碳素營養中，作為營養物質主要是指可溶性糖和淀粉。它們在營養中的作用主要有：合成纖維素組成細胞壁；轉化并組成其他有機物如核苷酸、核酸等；分解產物是其他許多有機物合成的原料，如糖在呼吸過程中形成的有機酸，可作為 NH 3 的受體而轉化為氨基酸；糖類作為呼吸基質，為作物的各種合成過程和各種
植物組織中纖維素含量的測定
纖維素是植物 ?細胞壁的主要成分之一，纖維素含量的多少，關系到植物細胞機械組織發達與否。因而影響作物的抗倒伏，抗病蟲害能力的強弱。測定糧食、蔬菜及纖維作物產品中纖維素含量是鑒定其品質好壞的重要指標。 一、原理 纖維素（Cell ?ulose）為β－葡萄糖殘基組成的多糖，在酸性條件下加熱能分解成β－
植物組織中丙二醛含量的測定
實驗概要植物器官衰老或在逆境下遭受傷害，往往發生膜脂過氧化作用，丙二醛（MDA）是膜脂過氧化的最終分解產物，從膜上產生的位置釋放出后，與蛋白質、核酸起反應修飾其特征；使纖維素分子間的橋鍵松馳，或抑制蛋白質的合成。MDA的積累可能對膜和細胞造成一定的傷害。實驗原理丙二醛（MDA）是常用的膜脂過氧化指標
植物組織中可溶性糖含量測定（苯酚法）
植物體內的碳素營養狀況以及農產品的品質性狀，常以糖含量作為重要指標；植物為了適應逆境條件，如干旱、低溫，也會主動積累一些可溶性糖，降低滲透勢和冰點，以適應外界環境條件的變化。一、原理 苯酚法測定可溶性糖原理：植物體內的可溶性糖主要是指能溶于水及乙醇的單糖和寡聚糖。苯酚法測定可溶性糖的原理是：糖在濃硫
植物組織水勢的測定
植物水勢的測定先用折射儀法再用小液流法。折射儀測定法會因為植物的細胞壁而產生一定的誤差，只能得到一個不準確的值。根據這個值，就可以縮小蔗糖濃度梯度的閾值范圍，從而更快速準確的測得水勢。《植物生理學實驗》分7個部分，有28個實驗，涉及植物生理學相關實驗的基本原理、基礎知識、基本實驗技能和拓展應用，內容
植物組織水勢的測定
植物水勢的測定先用折射儀法再用小液流法。折射儀測定法會因為植物的細胞壁而產生一定的誤差，只能得到一個不準確的值。根據這個值，就可以縮小蔗糖濃度梯度的閾值范圍，從而更快速準確的測得水勢。《植物生理學實驗》分7個部分，有28個實驗，涉及植物生理學相關實驗的基本原理、基礎知識、基本實驗技能和拓展應用，內容
植物組織中過氧化氫含量的測定
實驗概要植物在逆境下或衰老時，由于體內活性氧代謝加強而使H2O2發生累積。H2O2可以直接或間接地氧化細胞內核酸，蛋白質等生物大分子，并使細胞膜遭受損害，從而加速細胞的衰老和解體。過氧化氫酶可以清除H2O2，是植物體內重要的酶促防御系統之一。因此，植物組織中H2O2含量和過氧化氫酶活性與植物的抗逆性
植物磷含量測定
我也是剛好做完植物樣和土樣的磷測定。我用的方法也是硫酸雙氧水消煮，但是我的空白值很小，沒有出現你所說的問題。可能是你的空白樣沒有做好吧，或者說是你在樣品擺放標號的時候錯了錯誤
植物組織水勢的測定實驗
實驗方法原理水勢表示水分的化學勢。象電流是由高電位向低電位處移動一樣，水從水勢高處流向水勢低處。植物體細胞之間以及植物體有環境間的水分移動方向都由水勢差決定。當植物細胞或組織放在溶液中時，如果植物細胞的水勢小于溶液的滲透勢（溶質勢），則組織吸水而使溶液濃度變大，反之，則植物細胞內水分外流而使溶液濃度
植物組織ATP酶活性測定
一、原理 ATP酶（adenosinetriphosphatase）可催化ATP水解生成ADP及無機磷的反應，這一反應放出大量能量，以供生物體進行各需能生命過程。它存在于生物細胞的多個部位，比如細胞質膜上，葉綠體 ?類囊體膜上，對整個生命的維持有著重要的作用。在生物學研究中，常通過測定酶促反應
植物組織水勢的測定實驗
實驗方法原理水勢表示水分的化學勢。象電流是由高電位向低電位處移動一樣，水從水勢高處流向水勢低處。植物體細胞之間以及植物體有環境間的水分移動方向都由水勢差決定。當植物細胞或組織放在溶液中時，如果植物細胞的水勢小于溶液的滲透勢（溶質勢），則組織吸水而使溶液濃度變大，反之，則植物細胞內水分外流而使溶液濃度
植物組織水勢的測定實驗
實驗方法原理 水勢表示水分的化學勢。象電流是由高電位向低電位處移動一樣，水從水勢高處流向水勢低處。植物體細胞之間以及植物體有環境間的水分移動方向都由水勢差決定。當植物細胞或組織放在溶液中時，如果植物細胞的水勢小于溶液的滲透勢（溶質勢），則組織吸水而使溶液濃度變大，反之，則植物細胞內水分外流而使溶液濃
植物組織汁液濃度的測定
植物 ?細胞汁液的濃度與植物的水分代謝、生長、抗性及果蔬品質等有關。當植物缺水時，葉肉細胞汁液濃度增高，因此可作為灌溉生理指標。細胞汁液濃度大時，植物生長速度減慢而且抗性增強。果實、蔬菜中糖酸等溶質的含量也可用細胞汁液濃度表示，稱為可溶性固形物，是果蔬品質的重要指標。本實驗采用折射儀或手持糖量計
植物組織中碳水化合物含量的測定（Somogyi法）
測定植物碳水化合物的含量，通常用80梍85%的酒精抽提，在此濃度的酒精溶液中，還原糖和蔗糖溶解而淀粉沉淀。過濾后在溶液中測定可溶性糖（包括還原糖和蔗糖），在殘渣中測定淀粉。還原糖可根據其還原能力大小直接測定其含量。蔗糖和淀粉經水解后生成還原糖，測得其含量，然后換算成蔗糖和淀粉。纖維素用稱重法，測
植物組織的滲透勢測定實驗
實驗方法原理將植物組織放入一系列濃度遞增的蔗糖或甘露醇溶液中，經過一定的時間使達到滲透平衡后，細胞在其中發生臨界質壁分離的溶液滲透勢即等于細胞液的滲透勢。此溶液稱為等滲溶液，其濃度稱為等滲濃度。實際測定時，根據引起臨界質壁分離的溶液濃度與相鄰的不引起質壁分離的溶液濃度的平均值，求出等滲濃度，并計算出
植物組織的滲透勢測定實驗
將植物組織放入一系列濃度遞增的蔗糖或甘露醇溶液中，經過一定的時間使達到滲透平衡后，細胞在其中發生臨界質壁分離的溶液滲透勢即等于細胞液的滲透勢。此溶液稱為等滲溶液，其濃度稱為等滲濃度。實際測定時，根據引起臨界質壁分離的溶液濃度與相鄰的不引起質壁分離的溶液濃度的平均值，求出等滲濃度，并計算出此溶液的滲透
植物組織的滲透勢測定實驗
實驗方法原理 將植物組織放入一系列濃度遞增的蔗糖或甘露醇溶液中，經過一定的時間使達到滲透平衡后，細胞在其中發生臨界質壁分離的溶液滲透勢即等于細胞液的滲透勢。此溶液稱為等滲溶液，其濃度稱為等滲濃度。實際測定時，根據引起臨界質壁分離的溶液濃度與相鄰的不引起質壁分離的溶液濃度的平均值，求出等滲濃度，并計算
植物組織含水量的測定
實驗概要本實驗介紹了植物組織中自由水和含量的測定原理及方法。實驗原理植物組織中的水分以兩種不同的狀態存在；一種是與原生質膠體緊密結合著的束縛水，另一種是不與原生質膠體緊密結合而可以自由移動的自由水。自由水與束縛水含量高低與植物的生長及抗性有著密切的關系。自由水/束縛水比值較高時，植物組織或器官的代謝
植物組織含水量的測定
植物 ?組織含水量是表示植物組織水分狀況的一個常用指標。對于正常生長的組織，含水量的多少直接影響植物的生長狀況；對于水果、蔬菜，含水量的多少對品質有著很大的影響；對于貯藏中的種子，含水量的多少對于能否安全貯藏起著決定性的作用。所以，對植物組織含水量進行測定，不僅具有理論意義，而且具有重要的實踐意義。