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日前在美國，研究人員首次利用基因編輯工具來治療3名晚期癌癥患者，同時1期臨床試驗結果顯現出了很大的希望，截止到目前為止，治療似乎是安全的，而且有更多的結果有望很快發布。為了開發出了一種安全高效的癌癥治療方法，來自賓夕法尼亞大學等機構的科學家們通過研究開發出了一種先進的免疫療法，在治療過程中，研究者將患者自身的免疫細胞從其體內移除，隨后對這些免疫細胞進行“訓練”來使其能夠識別特定的癌細胞，最后再將這些細胞注射回患者體內，這樣其就能有效摧毀患者體內繁殖的癌細胞了。圖片來源：guidinginstincts.com 并不像化療或放療（其能直接殺滅癌細胞），免疫療法能夠激活患者體內的免疫細胞使其重新發揮作用，研究人員利用名為CRISPR的基因編輯工具來改變免疫細胞，使其能夠重新鎖定并殺滅癌細胞，利用這種技術，研究人員就能夠開發出副作用較小的高效免疫療法。筆者就是一名藥劑學家和生物分子工程師，其非常感興趣研究新型療法的開發，筆者的實......閱讀全文
日前在美國，研究人員首次利用基因編輯工具來治療3名晚期癌癥患者，同時1期臨床試驗結果顯現出了很大的希望，截止到目前為止，治療似乎是安全的，而且有更多的結果有望很快發布。為了開發出了一種安全高效的癌癥治療方法，來自賓夕法尼亞大學等機構的科學家們通過研究開發出了一種先進的免疫療法，在治療過程中，研究
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
時光總是匆匆而逝，12月份已經開始，2017年也已接近尾聲，迎接我們的將是嶄新的2018年，2017年三大國際著名雜志Cell、Nature和Science（CNS）依舊刊登了很多突破性耐人尋味的研究，本文中小編首先對2017年Science雜志發表的重磅級亮點研究進行盤點，分享給大家！與各位一
轉眼間11月份已經接近尾聲了,這個月又有哪些亮點研究值得我們深入學習一下呢？小編根據本月新聞的類型、熱度和研究領域篩選出了本月的重磅級研究Top10,與大家一起學習。 【1】Nat Metabol：重新定向心臟病藥物來靶向清除癌細胞 doi：10.1038/s42255-019-0122-z
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。圖片
本文中，小編整理了多篇亮點研究成果，共同解讀近期科學家們在癌癥免疫療法研究上取得的新成果，分享給大家！圖片來源：Cell 【1】Cell：揭示增強免疫療法療效、對抗免疫抵抗性癌細胞的新方法 doi：10.1016/j.cell.2019.06.014 免疫療法刺激病人的免疫系統對抗癌癥。然
本期為大家帶來的是腫瘤免疫療法領域的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. JCI：為何癌癥靶向免疫藥物有時會失效？ DOI: 10.1172/JCI128644 近日，來自俄亥俄州立大學綜合癌癥中心的研究人員做出了一項突破性研究成果，該發現有助于科學家理解為什么某些腫瘤微環境中缺乏
【1】PLoS Computat Biol： 機會性癌細胞如何通過血液擴散？ doi：10.1371/journal.pcbi.1006395 根據伯明翰大學科學家們的最新研究結果，癌細胞可能依賴機會主義和化學信號在機體內進行擴散。原發腫瘤中的癌細胞中通過血管或淋巴系統傳播，在這一過程中定殖
2016年，來自昆士蘭大學的研究人員通過研究開發出了一種新型的納米貼（nanopatch），這種納米貼能夠提供一種疫苗注射的新途徑，而這無疑是160年以來古老注射疫苗方法的一個革命性創新。如今，科學家們開發出了多種基于納米科技的治療疾病的新療法，而這些新型納米療法不管在治療癌癥、藥物運輸，還是在
時至歲末，轉眼間2018年就剩下最后的15天時間了，在即將過去的這一年里，科學家們在癌癥免疫療法研究領域取得了多項研究成果，本文中，小編就對2018年的重要研究成果進行梳理解讀，分享給大家！ 【1】Science：特定腸道共生細菌能夠提高癌癥免疫療法的治療成功率 doi：10.1126/sc
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。圖片
近年來納米技術變得越來越火，在生物醫學領域的應用也越來越多，尤其是在各種疾病的診療中發揮著重要作用，如腫瘤化療、放療及免疫治療、免疫學疾病的干預、疫苗運輸及增效等。在此，小編為大家盤點了納米技術如何助力各種疾病的免疫療法。 【1】Nano Res：納米金顆粒可明顯增強細胞因子抗癌療法的效力
1. NEJM：工程胰島細胞移植讓一名糖尿病患者恢復胰島素產生能力 1型糖尿病讓一名43歲的女性依賴于胰島素。如今，在一項新的研究中，醫生們通過將工程胰島細胞移植到她的腹部恢復了她的身體產生這種激素的能力。這名病人在接受移植一年后仍然保持胰島素不依賴性，而且根據一篇新聞稿的報道，她是測試這種糖
8月份已經接近尾聲了，這個月又有哪些亮點研究值得我們深入學習一下呢？小編根據本月新聞的類型、熱度和研究領域篩選出了本月的重磅級研究Top10，與大家一起學習。圖片來源：UPMC 【1】Cell Metabol：首次在實驗室中培育出轉基因迷你肝臟組織 有望幫助研究肝臟疾病及開發新型療法 doi
我們都知道，癌癥的發生很復雜，而且往往是由于多種因素互相作用而引起的，然而有時候癌癥的發生或擴散往往需要幫手來幫忙，那么到底有那些因素會成為癌癥的“幫兇”來幫助癌癥發展呢？本文中小編整理了近年來相關的研究報告，分享給各位！讓我們一起來認識一下癌癥都有哪些“幫兇”！ 【1】兩項研究揭示骨髓源性免
時間總是過得很快，2016年馬上就要過去了，迎接我們的將是嶄新的2017年，2016年，我國有很多優秀科研機構的科學家們都做出了意義重大、影響深遠的研究成果，發表在國際頂級期刊上。本文中小編盤點了2016年我國科學家發表的一些重磅級研究，以饕讀者。 --結構生物學 -- 1.清華大學 施一
中性粒細胞是血液中的一種白細胞，其主要作用是吞噬細胞，當人體出現感染或炎癥時，中性粒細胞就會聚集在有炎癥的地方開始吞噬細胞和細菌，幫助機體抵御感染等疾病的發生。近年來，科學家們通過研究發現，中性粒細胞扮演的角色或許不僅如此，其還扮演著其它角色，本文中，小編就對相關研究成果進行整理，分享給大家！
12月份Science期刊又有哪些亮點研究值得學習呢？小編對此進行了整理，與各位分享。 1. Science：CRISPRa加入肥胖之戰，無需對基因組進行編輯就能對抗肥胖doi:10.1126/science.aau0629 在一項重要的新研究中，來自美國加州大學舊金山分校的研究人員證實CR
疾病模型，作為各種疾病的替代物，在研究疾病發生發展的過程及機制、藥物篩選及開發、藥物藥效及作用機制等過程中發揮著至關重要的作用。而建立和人類疾病狀態相當的疾病膜型并不容易，各種模式動物在基因水平、生活習慣、體內微生物組成等方面都與人類有著相當大的差別，而疾病模型與真實疾病接近程度決定了我們的疾病
轉眼間5月份就快要過去了，這個月又有哪些研究論文值得我們深入學習一下呢？小編根據本月新聞的點擊量、研究領域、熱度篩選出了5月份的重磅級研究Top10，供大家學習交流。 【1】Mol Ther：重磅！科學家成功利用CRISPR/Cas9消除活體動物的HIV-1感染 doi：10.1016/j.
我們總是對患者說癌癥會以達爾文的自然選擇方式在體內進化，但是我們并沒有足夠的證據證實這一點。 大約在2010年，Alberto Bardelli跌入了科研低谷。Bardelli是意大利都靈大學癌癥生物學家，他一直在研究癌癥靶向療法——針對導致腫瘤生長的突變的藥物。這種方法的效果似乎很好，一些患
人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，獲得性免疫缺陷綜合征）病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年，HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒（lentivirus），屬逆轉錄病毒的一種。 IV通
本期為大家帶來的腫瘤免疫治療領域的相關研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. 腫瘤免疫療法或許會導致胸腺異常 根據在內分泌學會年會上發表的一項新的研究，接受免疫檢查點抑制劑治療癌癥后會出現更加普遍的甲狀腺功能異常癥狀。 癌癥免疫療法，尤其是免疫檢查點抑制劑的治療手段，已成為治療某些類型癌
近年來，科學家們通過深入研究在癌癥化療研究領域取得了多項研究突破，那么近期又有哪些值得一讀的最新研究報道呢？本文中，小編對相關研究進行了整理，分享給大家！ 【1】Nature：模塊化基因增強子導致白血病并調控化療療效！ DOI：10.1038/nature25193 骨髓每天都會產生數十億
2018年11月，中國科學家賀建奎聲稱世界上首批經過基因編輯的嬰兒-一對雙胞胎女性嬰兒---出生。他利用一種強大的基因編輯工具CRISPR-Cas9對這對雙胞胎的一個基因進行修改，使得她們出生后就能夠天然地抵抗HIV感染。這也是世界首例免疫艾滋病基因編輯嬰兒。這條消息瞬間在國內外網站上迅速發酵，
不知不覺，再過天2016年就離我們遠去了，迎接我們的將是嶄新的2017年，那么即將過去的12月里Nature雜志又有哪些亮點研究值得學習呢？小編對此進行了整理，與各位一起學習。 【1】Nature：首次揭示RNA剪接與衰老存在因果關聯 doi：10.1038/nature20789 衰老是
本文中，小編整理了近年科學家們在利用細胞療法治療多種人類疾病上的重要進展，分享給各位！同各位一起學習！ 【1】Lancet Oncology：細胞療法用于治療轉移性葡萄膜黑色素瘤 doi： 10.1016/S1470-2045(17)30251-6 葡萄膜黑色素瘤是一種罕見的腫瘤，若發生轉
提高免疫系統，我們都知道其是保護機體免于損傷的重要防御屏障，近些年來，科學家們通過多項研究破解了機體免疫系統的奧秘，本文中，小編就對相關成果進行篩選整理，與各位一起學習！ 【1】Nature：重磅！解碼人體免疫系統！首次對人體免疫系統進行全面測序 doi：10.1038/s41586-019
今年12月1日是第29個“世界艾滋病日”，今年艾滋病日的宣傳主題是“攜手抗艾，重在預防”。就在11月29日，在北京召開的國務院防治重大疾病工作部際聯席會議第一次全體會議暨國務院防治艾滋病工作委員會第三次會議上，國務院總理李克強作了重要批示，批示指出：加強艾滋病等重大疾病防治是維護人民群眾健康和生