高效離子交換色譜儀的流動相對保留值的影響
高效離子交換色譜儀的流動相大都是有一定PH值和鹽濃度（離子強度）的緩沖溶液，通過改變流動相中鹽離子的種類、濃度和PH值可改變樣品的保留值。一、鹽離子的種類：1、陰離子的滯留次序：檸檬酸離子＞SO42ˉ＞C2O42ˉ＞Iˉ＞NO3ˉ＞CrO42ˉ＞Brˉ＞SCNˉ＞Clˉ＞HCOOˉ＞CH3COOˉ＞OHˉ＞Fˉ。2、陽離子的滯留次序：Ba2+＞Pb2+＞Ca2+＞Ni2+＞Cd2+＞Cu2+＞Co2+＞Zn2+＞Mg+＞Ag+＞Cs+＞Rb+＞K+＞NH4+＞Na+＞H+＞Li+。差別不如陰離子明顯。二、鹽離子的濃度：如果增加鹽離子的濃度，可降低樣品離子的競爭吸附能力，從而降低其在固定相上的保留值。三、PH值：分離有機酸和有機堿時，這些酸堿的離解程度可通過改變流動相的PH值來控制。增大PH值會使酸的電離度增加，使堿的電離度減少。降低PH值，其結果相反。無論哪種情況，只要電離度增大，樣品的保留值就會增大。 ......閱讀全文
色譜保留值
色譜保留值 ： 色譜保留值是色譜定性分析的依據，它體現了各待測組分在色譜柱上的滯留情況。在固定相中溶解性能越好，或與固定相的吸附性能越強的組分，在柱中的滯留時間越長，或者說將組分帶出色譜柱所需的流動相體積越大。所以保留值可以用保留時間和保留體積兩套參數來描述。
保留值介紹
保留值用來表示色譜峰在色譜圖中的位置。保留值是試樣中各組分在色譜柱中滯留時間（retention time）的數值，反映了組分分子與固定相分子間作用力的大小。保留值通常用時間、距離或用將組分帶出色譜柱所需要的流動相體積來表示。保留值是由色譜分離過程中的熱力學因素所決定的。因此，在一定色譜條件下保
相對保留值
相對保留值，也稱選擇性因子（selectivity factor）其定義為：式中和分別為組分B與基準組分A的調整保留時間。 習慣上，＜ ，所以值一般大于1。值標志兩個峰在色譜圖上的相對位置，可以方便地從色譜圖上計算。應當指出，相對保留值絕對不是兩個組分保留時間或保留體積之比，即：相對保留值越大，越容
影響保留值的因素
在我們的氣相色譜分析工作中，一般均利用保留值作為定性的依據，但是在實際的分析工作中影響保留值重復性的因素很多，如載氣的流速、柱溫、載氣及固定液的純度、載體的吸附性、進樣量、死時間等等。1、死時間的影響：氣相色譜中測定死時間或死體積，常用的載氣是N2和CH4，過去我們一直認為它們是惰性物質，在固定相中
色譜儀的色譜保留值
色譜儀的色譜保留值是樣品組分在色譜儀中的保留行為，反映組分與固定相作用力的大小，描述組分色譜峰在色譜圖中的位置。保留值是總稱，具體參數如下：一、死時間：指不被固定相吸附或溶解的組分進入色譜柱時，從進樣到柱后出現色譜峰極值時所需的時間。二、死體積：指色譜柱填充后，柱管內固定相顆粒間所剩留的空間、色譜儀
色譜儀的色譜保留值
色譜儀的色譜保留值是樣品組分在色譜儀中的保留行為，反映組分與固定相作用力的大小，描述組分色譜峰在色譜圖中的位置。保留值是總稱，具體參數如下：一、死時間：指不被固定相吸附或溶解的組分進入色譜柱時，從進樣到柱后出現色譜峰極值時所需的時間。二、死體積：指色譜柱填充后，柱管內固定相顆粒間所剩留的空間、色譜儀
保留值受哪些因素影響
保留值受溶質分子結構、烷基鍵合固定相的特性、流動相性質影響。1、溶質分子結構在反相鍵合相色譜法中，溶質的分離以它們的疏水結構差異為依據的，溶質的極性越弱，疏水性也強，保留值越大。根據疏溶劑理論，溶質的保留值與其分子中非極性部分的總表面積有關，其與烷基鍵合固定相結出的面積愈大，保留值越大。2、烷基鍵合
反相色譜中樣品的保留值
反相色譜中樣品的保留值主要由固定相比表面積、鍵合相種類和濃度決定，保留值通常隨鏈長增長或鍵合相的疏水性增強而增大．對于非極性化合物通常遵循以下規則：(弱)非鍵合硅膠《氰基
保留值受哪些因素影響
保留值受溶質分子結構、烷基鍵合固定相的特性、流動相性質影響。1、溶質分子結構在反相鍵合相色譜法中，溶質的分離以它們的疏水結構差異為依據的，溶質的極性越弱，疏水性也強，保留值越大。根據疏溶劑理論，溶質的保留值與其分子中非極性部分的總表面積有關，其與烷基鍵合固定相結出的面積愈大，保留值越大。2、烷基鍵合
色譜儀的色譜保留值
色譜儀的色譜保留值是樣品組分在高效液相色譜儀中的保留行為，它反映了組分與固定相的相互作用力，描述了組分在高效液相色譜儀中色譜峰的位置。保留值是一個通用術語，具體參數如下：一、死時間：指未被固定相吸附或溶解而進入高效液相色譜儀色譜柱的組分在柱之后從進樣至高效液相色譜儀色譜峰的極值所需的時間。二、死體積
相對保留值和保留指數的不同點是什么
(1)相對保留值(選擇因子)定義:組分2與組分1的調整保留值之比,r=t‘R2/t’R1=V'R2/V'R1.僅與柱溫和固定相性質有關，與其他色譜操作條件無關，它表示了固定相對這兩種組分的選擇性。(2)保留指數(科瓦茨指數)，氣相色譜定性指標的一種參數。將正構烷烴的保留指數定為它的碳
保留值與容量因子的關系
由容量因子與平衡常數的關系可得： 可見，容量因子是調整保留時間與死時間之比，即表示溶質分子花費在固定相中的時間比在流動相中長多少倍。 上式表明，為和的函數。因此，容量因子是色譜柱對組分保留能力的參數，值越大，保留時間越長。又： 所以，保留值與柱長L成正比，與流動相平均線速度成反比。
實驗室分析方法氣相色譜法的術語保留值與相對保留值
保留值是表示試樣中各組分在色譜柱中的停留時間的數值,通常用時間或用將組分帶出色譜柱所需載氣的體積來表示。以一種物質作為標準,而求出其他物質的保留值對此標準物的比值,稱為相對保留值。
說一說色譜中的保留值
保留值是組分在色譜體系中的保留行為，反映組分與固定相作用力的大小，是色譜過程熱力學特性的參數，有如下幾種表示方式。1.比移值??? 比移值（Rf）是溶質移動距離與流動相移動距離之比，是平面色譜的基本定性參數［圖7-1-1（a）］。為展開后的平面色譜示意圖，Rf值以下式表示，見圖7-1-1（a）。因此
安捷倫液相色譜儀保留值定性的方法
氣相色譜儀或液相色譜儀操作中，當儀器的操作條件保持不變時， 任一物質的色譜峰總是在色譜圖上固定的位置出現， 即有一定的保留值。又包含：死時間，保留時間，校下保留時間，保留體積，等等。在液相色譜儀中保留值定性的方法主要是用直接與已知標準物對照的方法。當未知峰的保留值（?t' R或V'
氣相色譜儀利用保留值定性方法
氣相色譜儀利用保留值定性方法有利用已知純物質對照定性、利用已知物峰增高定性、根據相對保留值定性和根據保留指數定性等。一、利用已知純物質對照定性：利用已知純物質對照定性是基于在一定操作條件下各組分的保留時間為定值，是色譜定性分析中zui方便的方法。純物質對照定性僅適用于組分性質已有所了解、組成比較簡單
高效液相色譜中是否可用保留值定性？
在氣體或液相色譜的操作中，當儀器的操作條件保持不變時，任何物質的峰值總是存在于色譜圖中的固定位置，即一定的保留值它還包括：停滯時間、保留時間、校正保留時間、保留體積等。液相色譜保留值的方法主要用于直接控制已知標準的方法。當未知峰的保留值（t‘r或v‘r）與已知標準峰的保留值完全相同時，未知峰可能與已
影響反相液相色譜儀溶質保留值的因素
反相液相色譜儀分析中溶質保留值主要由鍵合相種類、固定相表面積和流動相組成決定。 一、鍵合相種類： 溶質保留值通常隨鏈長增長或鍵合相疏水性增強而增大。 二、固定相表面積： 溶質保留值與固定相表面積成正比。當其它條件相同時，溶質在低表面積色譜柱上的保留值小。 三、流動相組成： 溶質保留值
組分的保留值大小實際反映出來哪些部
從物質在色譜中分離的原理分析,組分與流動相的作用大,與固定相的作用小,保留時間短,與流動相作用小,與固定相作用大,保留時間就長,因此答案是B.
保留值定性的方法在液相色譜中的運用
氣相或液相色譜操作中，當儀器的操作條件保持不變時， 任一物質的色譜峰總是在色譜圖上固定的位置出現， 即有一定的保留值。又包含：死時間，保留時間，校下保留時間，保留體積，等等。在液相色譜中保留值定性的方法主要是用直接與已知標準物對照的方法。當未知峰的保留值（?t' R或V' R）與某一
影響反相液相色譜儀溶質保留值的因素
反相液相色譜儀分析中溶質保留值主要由鍵合相種類、固定相表面積和流動相組成決定。一、鍵合相種類：溶質保留值通常隨鏈長增長或鍵合相疏水性增強而增大。二、固定相表面積：溶質保留值與固定相表面積成正比。當其它條件相同時，溶質在低表面積色譜柱上的保留值小。三、流動相組成：溶質保留值可通過改變流動相組成或溶劑強
影響反相離子對色譜儀保留值的因素
影響反相離子對色譜儀保留值的因素有PH值、離子對試劑的性質與濃度、溶劑極性、離子強度等。一、PH值：對于陰離子的分離，PH值下降，k減小。改善分離選擇性的有效方法。二、離子對試劑的性質與濃度：離子對試劑烷基鏈越長，疏水性越大，k越大。三、溶劑極性：甲醇和乙腈等含量增加，洗脫強度增大，k減小。洗脫強度
氣相色譜中的相對保留值是什么意思
就是兩個相對保留時間之比，也叫選擇性因子，可以是分配系數之比，也可以是分配比之比
影響反相離子對色譜儀保留值的因素
氣相色譜儀的柱溫直接影響色譜柱的使用壽命、柱的選擇性、柱效能和分析速度，是重要的操作條件。 柱溫低有利于分配，有利于組分的分離。 但柱溫過低，組分可能在色譜柱冷凝或傳質阻力增加，使色譜峰擴張，甚至拖尾。 柱溫高，雖有利于傳質，但分配系數變小，不利于分離。 一般通過
氣相色譜中的相對保留值是什么意思
就是兩個相對保留時間之比，也叫選擇性因子，可以是分配系數之比，也可以是分配比之比
影響正相硅膠反相洗脫色譜儀保留值的因素
影響正相硅膠反相洗脫色譜儀保留值的因素：一、色譜流動相保持一定的PH值和離子強度。隨著流動相中水的比例增加，洗脫能力減小。 二、流動相中三乙胺濃度升高，對含堿性基團組分的洗脫能力提高，保留時間縮短。三乙胺為陰離子競爭離子，用于競爭硅羥基，以消除硅羥基對生物間的吸附。三、堿性組分的保留隨緩沖鹽濃度的增
離子交換色譜儀的流動相對保留值的影響
離子交換色譜儀的流動相大都是有一定PH值和鹽濃度（離子強度）的緩沖溶液，通過改變流動相中鹽離子的種類、濃度和PH值可改變樣品的保留值。一、鹽離子的種類：1、陰離子的滯留次序：檸檬酸離子＞SO42ˉ＞C2O42ˉ＞Iˉ＞NO3ˉ＞CrO42ˉ＞Brˉ＞SCNˉ＞Clˉ＞HCOOˉ＞CH3COOˉ＞OH
影響化學鍵合相色譜儀保留值的因素
影響化學鍵合相色譜儀保留值的因素有溶質結構、烷基鍵合固定相特性、溶劑性質、無機鹽的影響和PH值等。一、溶質結構：1、正相：溶質極性越強，官能團越多，保留值越大。2、反相：溶質極性越弱，疏水性越強，保留值越大。溶質的保留值與其分子非極性部分的總面積有關，面積越大，保留值越大。二、烷基鍵合固定相特性：反
影響反相鍵合固定相色譜儀溶質保留值的因素
影響反相鍵合固定相色譜儀溶質保留值的因素有流動相、鍵合固定相和溶質等。一、流動相：組分的保留值隨流動相極性的減小而減小。二、鍵合固定相：1、烷基覆蓋量增加，k值增大。2、烷基鏈長增加，k值增大。三、溶質：1、非離子化合物：極性大，k值小。2、非極性化合物：分子表面積大，k值大。3、同系物：鏈長增大，
高效離子交換色譜儀的流動相對保留值的影響
高效離子交換色譜儀的流動相大都是有一定PH值和鹽濃度（離子強度）的緩沖溶液，通過改變流動相中鹽離子的種類、濃度和PH值可改變樣品的保留值。一、鹽離子的種類：1、陰離子的滯留次序：檸檬酸離子＞SO42ˉ＞C2O42ˉ＞Iˉ＞NO3ˉ＞CrO42ˉ＞Brˉ＞SCNˉ＞Clˉ＞HCOOˉ＞CH3COOˉ＞