相對保留值
相對保留值，也稱選擇性因子（selectivity factor）其定義為：式中和分別為組分B與基準組分A的調整保留時間。 習慣上，＜ ，所以值一般大于1。值標志兩個峰在色譜圖上的相對位置，可以方便地從色譜圖上計算。應當指出，相對保留值絕對不是兩個組分保留時間或保留體積之比，即：相對保留值越大，越容易分離。如果=1，分離不能實現。......閱讀全文
相對保留值
相對保留值，也稱選擇性因子（selectivity factor）其定義為：式中和分別為組分B與基準組分A的調整保留時間。 習慣上，＜ ，所以值一般大于1。值標志兩個峰在色譜圖上的相對位置，可以方便地從色譜圖上計算。應當指出，相對保留值絕對不是兩個組分保留時間或保留體積之比，即：相對保留值越大，越容
相對保留值和保留指數的不同點是什么
(1)相對保留值(選擇因子)定義:組分2與組分1的調整保留值之比,r=t‘R2/t’R1=V'R2/V'R1.僅與柱溫和固定相性質有關，與其他色譜操作條件無關，它表示了固定相對這兩種組分的選擇性。(2)保留指數(科瓦茨指數)，氣相色譜定性指標的一種參數。將正構烷烴的保留指數定為它的碳
實驗室分析方法氣相色譜法的術語保留值與相對保留值
保留值是表示試樣中各組分在色譜柱中的停留時間的數值,通常用時間或用將組分帶出色譜柱所需載氣的體積來表示。以一種物質作為標準,而求出其他物質的保留值對此標準物的比值,稱為相對保留值。
氣相色譜中的相對保留值是什么意思
就是兩個相對保留時間之比，也叫選擇性因子，可以是分配系數之比，也可以是分配比之比
氣相色譜中的相對保留值是什么意思
就是兩個相對保留時間之比，也叫選擇性因子，可以是分配系數之比，也可以是分配比之比
保留時間和相對保留時間的區別
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去空氣的保
怎么用保留時間算相對保留時間
某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。 相對保留時間，即雜質的保留時間與主成分保留時間的比值，通常在質量標準中作為雜質的定位。結合各國藥典的實用案例，相對保留時間與化合物的結構及分離原理相關，其關鍵因素為固定相的填料及流動相的組成，在進行分析方法耐用性驗證中應記錄相對保留時間的敏感
保留時間和相對保留時間的區別
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。 相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去
保留時間和相對保留時間的區別
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去空氣的保
色譜保留值
色譜保留值 ： 色譜保留值是色譜定性分析的依據，它體現了各待測組分在色譜柱上的滯留情況。在固定相中溶解性能越好，或與固定相的吸附性能越強的組分，在柱中的滯留時間越長，或者說將組分帶出色譜柱所需的流動相體積越大。所以保留值可以用保留時間和保留體積兩套參數來描述。
保留值介紹
保留值用來表示色譜峰在色譜圖中的位置。保留值是試樣中各組分在色譜柱中滯留時間（retention time）的數值，反映了組分分子與固定相分子間作用力的大小。保留值通常用時間、距離或用將組分帶出色譜柱所需要的流動相體積來表示。保留值是由色譜分離過程中的熱力學因素所決定的。因此，在一定色譜條件下保
相對保留時間如何計算
某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。相對保留時間，即雜質的保留時間與主成分保留時間的比值，通常在質量標準中作為雜質的定位。結合各國藥典的實用案例，相對保留時間與化合物的結構及分離原理相關，其關鍵因素為固定相的填料及流動相的組成，在進行分析方法耐用性驗證中應記錄相對保留時間的敏感度，同時
相對保留時間如何計算
某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。相對保留時間，即雜質的保留時間與主成分保留時間的比值，通常在質量標準中作為雜質的定位。結合各國藥典的實用案例，相對保留時間與化合物的結構及分離原理相關，其關鍵因素為固定相的填料及流動相的組成，在進行分析方法耐用性驗證中應記錄相對保留時間的敏感度，同時
相對保留時間的概念
相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去空氣的保留時間。如空氣的保留時間是2.5s，組分的保留時間是6.3s，標樣的保留時間是8.2s，組分的校正保留時間是6.3-2.5=3.8s，標樣的
相對保留時間如何計算
某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。相對保留時間，即雜質的保留時間與主成分保留時間的比值，通常在質量標準中作為雜質的定位。結合各國藥典的實用案例，相對保留時間與化合物的結構及分離原理相關，其關鍵因素為固定相的填料及流動相的組成，在進行分析方法耐用性驗證中應記錄相對保留時間的敏感度，同時
相對保留時間如何計算
某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。相對保留時間，即雜質的保留時間與主成分保留時間的比值，通常在質量標準中作為雜質的定位。結合各國藥典的實用案例，相對保留時間與化合物的結構及分離原理相關，其關鍵因素為固定相的填料及流動相的組成，在進行分析方法耐用性驗證中應記錄相對保留時間的敏感度，同時
離子交換色譜儀的流動相對保留值的影響
離子交換色譜儀的流動相大都是有一定PH值和鹽濃度（離子強度）的緩沖溶液，通過改變流動相中鹽離子的種類、濃度和PH值可改變樣品的保留值。一、鹽離子的種類：1、陰離子的滯留次序：檸檬酸離子＞SO42ˉ＞C2O42ˉ＞Iˉ＞NO3ˉ＞CrO42ˉ＞Brˉ＞SCNˉ＞Clˉ＞HCOOˉ＞CH3COOˉ＞OH
高效離子交換色譜儀的流動相對保留值的影響
??????高效離子交換色譜儀的流動相大都是有一定PH值和鹽濃度（離子強度）的緩沖溶液，通過改變流動相中鹽離子的種類、濃度和PH值可改變樣品的保留值。一、鹽離子的種類：? 1、陰離子的滯留次序：??????? 檸檬酸離子＞SO42ˉ＞C2O42ˉ＞Iˉ＞NO3ˉ＞CrO42ˉ＞Brˉ＞SCNˉ＞Cl
高效離子交換色譜儀的流動相對保留值的影響
高效離子交換色譜儀的流動相大都是有一定PH值和鹽濃度（離子強度）的緩沖溶液，通過改變流動相中鹽離子的種類、濃度和PH值可改變樣品的保留值。一、鹽離子的種類：1、陰離子的滯留次序：檸檬酸離子＞SO42ˉ＞C2O42ˉ＞Iˉ＞NO3ˉ＞CrO42ˉ＞Brˉ＞SCNˉ＞Clˉ＞HCOOˉ＞CH3COOˉ＞
高效離子交換色譜儀的流動相對保留值的影響
高效離子交換色譜儀的流動相大都是有一定PH值和鹽濃度（離子強度）的緩沖溶液，通過改變流動相中鹽離子的種類、濃度和PH值可改變樣品的保留值。一、鹽離子的種類：1、陰離子的滯留次序：檸檬酸離子＞SO42ˉ＞C2O42ˉ＞Iˉ＞NO3ˉ＞CrO42ˉ＞Brˉ＞SCNˉ＞Clˉ＞HCOOˉ＞CH3COOˉ＞
影響保留值的因素
在我們的氣相色譜分析工作中，一般均利用保留值作為定性的依據，但是在實際的分析工作中影響保留值重復性的因素很多，如載氣的流速、柱溫、載氣及固定液的純度、載體的吸附性、進樣量、死時間等等。1、死時間的影響：氣相色譜中測定死時間或死體積，常用的載氣是N2和CH4，過去我們一直認為它們是惰性物質，在固定相中
相對保留時間RSD和保留時間RSD有什么區別
相對保留時間RSD好像就是計算保留時間的相對標準偏差 。
相對保留時間RSD和保留時間RSD有什么區別
相對保留時間RSD好像就是計算保留時間的相對標準偏差 。
相對保留時間的含義和計算舉例
相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去空氣的保留時間。如空氣的保留時間是2.5s，組分的保留時間是6.3s，標樣的保留時間是8.2s，組分的校正保留時間是6.3-2.5=3.8s，標樣的
保留值受哪些因素影響
保留值受溶質分子結構、烷基鍵合固定相的特性、流動相性質影響。1、溶質分子結構在反相鍵合相色譜法中，溶質的分離以它們的疏水結構差異為依據的，溶質的極性越弱，疏水性也強，保留值越大。根據疏溶劑理論，溶質的保留值與其分子中非極性部分的總表面積有關，其與烷基鍵合固定相結出的面積愈大，保留值越大。2、烷基鍵合
色譜儀的色譜保留值
色譜儀的色譜保留值是樣品組分在色譜儀中的保留行為，反映組分與固定相作用力的大小，描述組分色譜峰在色譜圖中的位置。保留值是總稱，具體參數如下：一、死時間：指不被固定相吸附或溶解的組分進入色譜柱時，從進樣到柱后出現色譜峰極值時所需的時間。二、死體積：指色譜柱填充后，柱管內固定相顆粒間所剩留的空間、色譜儀
色譜儀的色譜保留值
色譜儀的色譜保留值是樣品組分在色譜儀中的保留行為，反映組分與固定相作用力的大小，描述組分色譜峰在色譜圖中的位置。保留值是總稱，具體參數如下：一、死時間：指不被固定相吸附或溶解的組分進入色譜柱時，從進樣到柱后出現色譜峰極值時所需的時間。二、死體積：指色譜柱填充后，柱管內固定相顆粒間所剩留的空間、色譜儀
色譜儀的色譜保留值
色譜儀的色譜保留值是樣品組分在高效液相色譜儀中的保留行為，它反映了組分與固定相的相互作用力，描述了組分在高效液相色譜儀中色譜峰的位置。保留值是一個通用術語，具體參數如下：一、死時間：指未被固定相吸附或溶解而進入高效液相色譜儀色譜柱的組分在柱之后從進樣至高效液相色譜儀色譜峰的極值所需的時間。二、死體積
反相色譜中樣品的保留值
反相色譜中樣品的保留值主要由固定相比表面積、鍵合相種類和濃度決定，保留值通常隨鏈長增長或鍵合相的疏水性增強而增大．對于非極性化合物通常遵循以下規則：(弱)非鍵合硅膠《氰基
保留值受哪些因素影響
保留值受溶質分子結構、烷基鍵合固定相的特性、流動相性質影響。1、溶質分子結構在反相鍵合相色譜法中，溶質的分離以它們的疏水結構差異為依據的，溶質的極性越弱，疏水性也強，保留值越大。根據疏溶劑理論，溶質的保留值與其分子中非極性部分的總表面積有關，其與烷基鍵合固定相結出的面積愈大，保留值越大。2、烷基鍵合