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    毛細管電泳儀分離條件的選擇

    毛細管電泳儀是以毛細管為分離通道,以高壓直流電場為驅動力,利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離,是分離科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展,使分離科學從微升級進入到了納升級水平,不僅使單細胞乃至單分子分離成為可能,也使蛋白質和核酸等生物大分子分離有了新的轉機。一、分離條件的選擇內容:1、毛細管類型:是涂層還是非涂層。2、毛細管長度:是長毛細管還是短毛細管。3、緩沖液體系:種類和pH值。4、添加劑類型:甲醇、環糊精和乙腈。5、檢測器類型:紫外檢測器、二極管陣列檢測器和激光誘導熒光檢測器。二、分離條件的選擇流程:1、盡可能多地了解被分離樣品的類型、來源、組成和性質。2、根據樣品的可能性質和來源選擇分離模式,若無樣品信息可先選用CZE電泳。3、根據樣品性質確定檢測方法,一般先選用直接紫外吸收。4、確定樣品處理方式,包括衍生方案、離心和過濾等。5、根據樣品解離常數計算zui優pH或利用內徑為75μm毛細管和磷酸緩沖體系確定pH......閱讀全文

    毛細管電泳儀分離條件的選擇

    毛細管電泳儀是以毛細管為分離通道,以高壓直流電場為驅動力,利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離,是分離科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展,使分離科學從微升級進入到了納升級水平,不僅使單細胞乃至單分子分離成為可能,也使蛋白質和核酸等生物大分子分離有了新的轉機。一、分離條件的選擇內容:1、毛

    毛細管區帶電泳儀的分離條件

    毛細管區帶電泳儀(CZE)的整個系統用同一種緩沖液充滿,帶電粒子的遷移速度是電泳速度和電滲流速度的矢量和,分離條件包括緩沖液、添加劑和工作電壓等。一、緩沖液:CZE分離過程在緩沖液中進行,緩沖液的選擇直接影響粒子的遷移和分離。緩沖液的選擇須遵循的要求:1、在所選擇的pH范圍內有很好的緩沖容量。2、在

    高效毛細管區帶電泳儀的分離條件

    ?高效毛細管區帶電泳儀(CZE)的整個系統用同一種緩沖液充滿,帶電粒子的遷移速度是電泳速度和電滲流速度的矢量和,分離條件包括緩沖液、添加劑和工作電壓等。一、緩沖液:CZE分離過程在緩沖液中進行,緩沖液的選擇直接影響粒子的遷移和分離。緩沖液的選擇須遵循的要求:1、在所選擇的pH范圍內有很好的緩沖容量。

    高效毛細管區帶電泳儀的分離條件

    高效毛細管區帶電泳儀(CZE)的整個系統用同一種緩沖液充滿,帶電粒子的遷移速度是電泳速度和電滲流速度的矢量和,分離條件包括緩沖液、添加劑和工作電壓等。一、緩沖液:CZE分離過程在緩沖液中進行,緩沖液的選擇直接影響粒子的遷移和分離。緩沖液的選擇須遵循的要求:1、在所選擇的pH范圍內有很好的緩沖容量。2

    高效毛細管區帶電泳儀的分離條件

    高效毛細管區帶電泳儀(CZE)的整個系統用同一種緩沖液充滿,帶電粒子的遷移速度是電泳速度和電滲流速度的矢量和,分離條件包括緩沖液、添加劑和工作電壓等。一、緩沖液:CZE分離過程在緩沖液中進行,緩沖液的選擇直接影響粒子的遷移和分離。緩沖液的選擇須遵循的要求:1、在所選擇的pH范圍內有很好的緩沖容量。2

    毛細管電泳分離條件選擇流程

    分離條件的選擇是毛細管電泳中最重要但也是最難之處。不同的專業研究工作者可能會有各自不同的選擇策略和流程,我們提出如下九步選擇流程,僅供參考: 第一步,盡可能多地了解分離樣品的類型、來源、組成及其性質; 第二步,根據樣品的可能性質和來源,選擇分離模式,若無樣品信息可先選CZE; 第三步,根據樣品性質確

    CZE分離條件的選擇

    1.毛細管類型--涂層還是非涂層? 2.毛細管長度--長毛細管還是短毛細管? 3.緩沖液體系--種類和pH值 可先用磷酸緩沖體系為搜尋基礎,初步確定(最佳)pH范圍后,再進一步細選出更好pH和緩沖試劑。磷酸鹽是毛細管電泳中最常用的緩沖體系之一,它的紫外吸收低,pH緩沖范圍比較寬(pH=1.5~13)

    色譜分離條件選擇

      一. 減小柱內展寬,提高柱效    l. 固定相:①粒度小,均勻,以減小渦流擴散和流動相傳質阻力;②改進結構,盡可能采用大孔徑和淺孔道的表面多孔型載體或全多孔微粒型載體,減少滯留流動相傳質阻力。    2. 流動相:選用低粘度的流動相,有利于增大組分在溶劑中的擴散系數Dm,減少傳質阻力。

    色譜分離條件選擇

    一. 減小柱內展寬,提高柱效?l. 固定相:①粒度小,均勻,以減小渦流擴散和流動相傳質阻力;②改進結構,盡可能采用大孔徑和淺孔道的表面多孔型載體或全多孔微粒型載體,減少滯留流動相傳質阻力。?2. 流動相:選用低粘度的流動相,有利于增大組分在溶劑中的擴散系數Dm,減少傳質阻力。?3. 流速:從H-U曲

    色譜分離條件選擇

    一. 減小柱內展寬,提高柱效l. 固定相:①粒度小,均勻,以減小渦流擴散和流動相傳質阻力;②改進結構,盡可能采用大孔徑和淺孔道的表面多孔型載體或全多孔微粒型載體,減少滯留流動相傳質阻力。2. 流動相:選用低粘度的流動相,有利于增大組分在溶劑中的擴散系數Dm,減少傳質阻力。3. 流速:HPLC的最佳流

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