麥氏重排的定義、機理、發生條件
麥氏重排（McLafferty rearrangement）是對質譜分析中離子的重排反應提出的經驗規則，于1956年由美國質譜學家麥克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 重排機理 當有機化合物含有不飽和基團（如C=O、C=N、C=S、C=C），且與不飽和基團相連的γ 碳上有氫原子時，γ 氫原子通過六元環中間體過渡轉移到電離的雙鍵或雜原子上，同時β-鍵發生斷裂，脫去一個不飽和中性分子。麥氏重排的通式如下： 麥氏重排其特點就是γ氫轉移至羰基氧原子上。 常見重排 常見發生麥氏重排的化合物包括醛、酮、酸、酯及烷基苯、長鏈烯烴等。例如： 當重排后的離子仍然具有麥氏重排的條件（含不飽和基團且相連的γ 碳上有氫原子）時，可進一步發生麥氏重排，例如，4-辛酮發生麥氏重排，生成100、86、58的重排離子，裂解過程如下： 麥氏重排 發生條件： ① 化合物中含有不飽和中心基團C＝X 或C≡X （X 為O，N，S，C）......閱讀全文
麥氏重排
麥氏重排（McLafferty rearrangement）是對質譜分析中離子的重排反應提出的經驗規則，于1956年由美國質譜學家麥克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 重排機理 當有機化合物含有不飽和基團（如C=O、C=N、C=S、C=C），且與不飽和基團相連的γ 碳上有氫原子
麥氏重排是什么
麥氏重排（McLafferty rearrangement）是對質譜分析中離子的重排反應提出的經驗規則，于1956年由美國質譜學家麥克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 重排機理 當有機化合物含有不飽和基團（如C=O、C=N、C=S、C=C），且與不飽和基團相連的γ 碳上有氫原子
麥氏重排的介紹
麥氏重排是MCLAFFERTY對質譜分析中離子的重排反應提出的經驗規則。
麥氏重排的介紹
麥氏重排是MCLAFFERTY對質譜分析中離子的重排反應提出的經驗規則。
什么是麥氏重排
麥氏重排（McLafferty rearrangement）是對質譜分析中離子的重排反應提出的經驗規則，于1956年由美國質譜學家麥克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 重排機理 當有機化合物含有不飽和基團（如C=O、C=N、C=S、C=C），且與不飽和基團相連的γ 碳上有氫原子
麥氏重排如何進行？
麥氏重排（McLafferty rearrangement）是對質譜分析中離子的重排反應提出的經驗規則，于1956年由美國質譜學家麥克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 當有機化合物含有不飽和基團（如C=O、C=N、C=S、C=C），且與不飽和基團相連的γ 碳上有氫原子時，γ 氫原
麥氏重排的機理和常見重排有哪些
麥氏重排（McLafferty rearrangement）是對質譜分析中離子的重排反應提出的經驗規則，于1956年由美國質譜學家麥克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 當有機化合物含有不飽和基團（如C=O、C=N、C=S、C=C），且與不飽和基團相連的γ 碳上有氫原子時，γ 氫原
質譜裂解方式——麥氏重排
? ? ? ?以己酮-2為例，具體分析麥氏重排過程，先H遷移再β開裂。? ? ? 用氘分別取代丁酸乙酯中的α氫、β氫、γ氫后，質譜圖中有關的碎片離子質量數發生的相應變化可以印證麥氏重排的存在。再來看下辛酮-4的麥氏重排? ? ? ?辛酮-4的羰基兩個方向均可發生H遷移，因此麥氏重排有兩種。? ? ?
麥氏重排的定義、機理、發生條件
麥氏重排（McLafferty rearrangement）是對質譜分析中離子的重排反應提出的經驗規則，于1956年由美國質譜學家麥克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 重排機理 當有機化合物含有不飽和基團（如C=O、C=N、C=S、C=C），且與不飽和基團相連的γ 碳上有氫原子
在質譜中，發生麥氏重排必須滿足什么條件
麥氏重排 發生條件： ① 化合物中含有不飽和中心基團C＝X 或C≡X （X 為O，N，S，C）。② 這個基團相連的鍵上有γ 氫原子。 重排過程：γ 氫原子轉移到不飽和中心的一個原子上，同時，β 鍵發生斷裂，脫掉一個 中性分子。
有機化合物發生麥氏重排需具備哪些條件
麥氏重排 發生條件： ① 化合物中含有不飽和中心基團C＝X 或C≡X （X 為O，N，S，C）。 ② 這個基團相連的鍵上有γ 氫原子。 重排過程：γ 氫原子轉移到不飽和中心的一個原子上，同時，β 鍵發生斷裂，脫掉一個 中性分子。
一文告訴你，什么是質譜裂解方式——麥氏重排
麥氏重排（McLafferty rearrangement）是對質譜分析中離子的重排反應提出的經驗規則，在1956年由美國質譜學家麥克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 麥氏重排其特點就是γ氫轉移至羰基氧原子上。其機理是當有機化合物含有不飽和基團（如C=O、C=N、C=S、C=C）
麥氏比濁管簡介
在微生物學中，通過比對溶液濁度，麥氏比濁管常用來校對細菌懸浮液至某個特定濃度。例如在醫藥學領域常見的微生物抗藥物敏感性試驗中，用來測量最小抑菌濃度。 最初的麥氏比濁管是通過混合特定濃度的氯化鋇和硫酸，從而形成硫酸鋇懸浮液。例如0.5號麥氏比濁管是由0.05毫升1%氯化鋇溶液加9.95毫升1 %
麥氏真空計簡介
麥氏真空表又名麥克勞真空計（也叫轉動式壓縮真空計），是根據理想等溫壓縮的波義耳--馬略特定律設計而成。由于它可以通過本身的參數，直接算得壓強值，所以它除了進行壓強測量外，還可以作為絕對真空計用來校驗一些相對真空計（如：座式壓縮真空計就是其中的一種），故被廣泛用于工業、國防、科研、醫藥、制冷等真空
麥氏真空表規格和使用
麥氏真空表是根據理想等溫壓縮的波義耳—馬略特定律設計而成。由于它可以通過本身的參數,直接算得壓強值,所以它除了進行壓強測量外,還可以作為真空計用來校驗一些相對真空計,故被廣泛用于工業、國防、科研、醫藥、制冷等真空度測量工作之中。 麥氏真空表型號分為以下幾種： PM-3麥氏真空表量程規
麥氏真空計該如何維護保養
拉力強度試驗機，又叫拉力機，是一種可以測試多種材料的檢測設備，特別是廣泛用于橡膠材料，塑膠材料，塑料材料，金屬材料等等，任何機器都想怎么去使用才能經久耐用，如何可以做到呢？這就需要怎么去保養，如果你是去買一臺汽車，天天使用，不去保養，相信很快就會報廢。同理，拉力強度試驗機是一種設備，使用過后更加
麥氏真空計的維護與保養
測量時壓力計旋轉至直立狀應緩慢進行，真空計使用完畢應立即回復橫臥狀態，橫臥過程中可能出現小粒水銀珠滯塞于玻璃容器入口處，可將壓力計略為倒轉收回水銀珠。 ·運輸和使用不慎會導致水銀珠進入并粘附于中間玻璃毛細管，可用機械真空泵對真空計抽氣，并往復擺動真空計，使水銀珠回流。仍未見效，則可在抽氣同時對
使用麥氏比濁管的注意事項
A 1、若有大顆粒出現，此標準管應更換。 2、該比濁管僅用于微生物檢驗中，生化試驗的細菌數量估算，不可用于精密定量。 3、該玻璃管和蓋子可以高壓滅菌、可以重復使用。 4、標準無菌生理鹽水管僅用于空白對照，請勿用于配制樣品管。 B 1、如果測定的肉湯培養物不澄清,則由培養物的值減去未接
質譜裂解方式——重排開裂
同時涉及至少兩根鍵的變化，在重排中既有鍵的斷裂也有鍵的生成。生成的某些離子的原子排列并丌保持原來分子結構的關系，収生了原子或基團的重排。質量奇偶不變，失去中性分子。常見的有麥克拉夫悌(Mclafferty)重排開裂(簡稱麥氏重排)和逆Diels-Alder開裂。?麥氏重排具有γ-氫原子的側鏈苯、烯烴
麥氏真空計的參數和注意事項
產品參數 測量范圍：0.1～650pa ·測量誤差：±50～80pa ·環境溫度：10～35℃ ·相對濕度：≤75% ·外形尺寸：280mm×100mm×210mm 使用說明 測量時將壓力計緩慢旋轉至直立狀，然后輕微調節壓力計的傾斜度，使右側玻璃毛細管（比較開管）內的水銀柱升至"0
細菌濃度的簡單確定法：麥氏比濁法
麥氏比濁管是McFarland發明的一種用于微生物比濁的不同濁度的標準濁度管。具體的配制方法是根據硫酸和氯化鋇的比例來定的，有表可查，這樣不同比例生成的硫酸鋇沉淀的濃度不同，且都有定值。????? 麥氏比濁管的配比如下：?操作方法：1、輕搖標準試管。2、無菌操作將被測定的肉湯培養物加到與標準管相同直
細菌濃度的簡單確定法：麥氏比濁法
麥氏比濁管是McFarland發明的一種用于微生物比濁的不同濁度的標準濁度管。具體的配制方法是根據硫酸和氯化鋇的比例來定的，有表可查，這樣不同比例生成的硫酸鋇沉淀的濃度不同，且都有定值。????? 麥氏比濁管的配比如下：?操作方法：1、輕搖標準試管。2、無菌操作將被測定的肉湯培養物加到與標準管相同直
細菌濃度的簡單確定法：麥氏比濁法
麥氏比濁管是McFarland發明的一種用于微生物比濁的不同濁度的標準濁度管。具體的配制方法是根據硫酸和氯化鋇的比例來定的，有表可查，這樣不同比例生成的硫酸鋇沉淀的濃度不同，且都有定值。麥氏比濁管的配比如下： 管 號 (McFarland)0.5123450.25%BaCl 2 （ ml ）0.20
氣相色譜儀固定液的麥氏常數
氣相色譜儀固定液的羅氏常數是采用苯、乙醇、甲乙酮、硝基甲烷和吡啶5種物質為標準物質，在100℃柱溫下分別測定它們在待測固定液和角鯊烷之間的保留指數的差值△I后除以100，而得的待測固定液的特征常數。麥克雷諾茲在研究了羅氏常數及其測定方法后，1970年提出改進方案，選用苯、正丁醇、2－戊酮、1－硝基丙
麥氏真空計測量精度和技術指標
·真空計的檢定周期為壹年（時間檢驗校準看使用情況而定）。 型號 測量范圍 精度誤差 采用的標準 PM-2 10kPa-0.2kPa 350Pa-0.1Pa U型計為2.5級麥氏計為±40% JJG540-88 Q/SSUPC01-2001 PM-3 650Pa-0.1Pa ±40% Q/S
麥氏比濁管的使用方法等介紹
【使用方法】 1、 輕搖標準試管。 2、 無菌操作將被測定的肉湯培養物加到與標準管相同直徑（大小）的無菌試管中。 3、 以無菌操作向被測定試管加入無菌蒸餾水，直到濃度與所要求的標準管的濃度相同。 【計算被測培養物試管的濃度】： 1、0.5號麥氏濁度標準管約相當于1.5×10^8個細菌/
抗體基因重排
抗體的L鏈是由C、V、J三個基因簇編碼的，H鏈由C、V、D、J四個基因簇編碼的。V是編碼可變區，有300個種類；D編碼高變區,有15 ～ 20個種類；J編碼連接V、C的結合區，有4～5個種類；C編碼恒定區，僅有一種。這些外顯子通過多種多樣的重排，所合成出的肽鏈，還要再進一步進行L和H鏈組合，這樣
麥氏比濁管估計懸液中的細菌濃度
在我們日常的微生物檢測工作和進行的某些實驗中，經常會遇到需要預估細菌懸液的細菌濃度問題，有時候我們需要精確計數細菌菌液濃度，會用到血球計數板來進行計數；但有時我們只需要一個比較粗略的估計值即可，這里小編推薦大家使用麥氏比濁法。麥氏比濁管是McFarland發明的一種用于微生物比濁的不同濁度的標準濁度
質譜解析（六）
重排開裂 同時涉及至少兩根鍵的變化，在重排中既有鍵的斷裂也有鍵的生成。 生成的某些離子的原子排列并丌保持原來分子結構的關系，収生了原子或基團的重排。 質量奇偶不變，失去中性分子。 常見的有麥克拉夫悌(Mclaffer
雀巢達能爭搶惠氏－或將引發反壟斷調查－嬰兒奶粉座次重排
一場高達百億美元的國際并購案正在醞釀之中。 8月末，來自銀行方面的消息稱，達能加入競購隊伍，將和雀巢爭奪惠氏的嬰兒奶粉。不久前，輝瑞宣布將剝離營養和動物保健業務，市場表現良好、增長迅速的惠氏就這樣被擺上了“貨架”。 雀巢和達能，在嬰兒奶粉的市場份額中，分列全球第一和第三位。如果達能拿下惠氏，