國家藥典委公示注射用二巰丁二鈉等藥典標準修訂草案
國家藥典委員會擬修訂注射用二巰丁二鈉等33個品種藥典標準（名單見下），刪除【檢查】下的無菌項，把無菌項并入【其他】。為確保標準的科學性、合理性和適用性，現公示征求社會各界意見。公示期為一個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章，收文單位為“國家藥典委員會辦公室”，同時將公函掃描件電子版發送至指定郵箱。公示期滿未回復意見即視為對公示標準草案無異議。 聯系人：周怡 電話：010-67079556 電子郵件：zhouyi@chp.org.cn 收文單位：國家藥典委員會辦公室 地址：北京市東城區法華南里11號樓 郵編：1000611注射用二巰丁二鈉18注射用細胞色素C2注射用門冬酰胺酶（埃希）19注射用前列地爾3注射用門冬酰胺酶（歐文）20注射用絨促性素4注射用艾司奧美拉唑鈉21注射用鹽酸艾司洛爾5丙泊酚乳狀注射液22胸腺五肽注射液6注射用甲氨蝶呤23注......閱讀全文
國家藥典委公示注射用二巰丁二鈉等藥典標準修訂草案
國家藥典委員會擬修訂注射用二巰丁二鈉等33個品種藥典標準（名單見下），刪除【檢查】下的無菌項，把無菌項并入【其他】。為確保標準的科學性、合理性和適用性，現公示征求社會各界意見。公示期為一個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章，
二巰丁二鈉額檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水10m使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應無色;如顯色,與棕紅色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量應為18.0
二巰丁二鈉的基本性狀
為白色至微黃色粉末;有類似蒜的特臭。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。
二巰丁二鈉的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,再滴加亞硝基鐵氰化鈉試液,即顯紫紅色。2)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加醋酸鉛試液1ml即生成淡黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1281圖)一致(4)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)
二巰丁二鈉的含量測定方法
取干燥至恒重的本品約0.1g,精密稱定,置onl量瓶中,加水30ml溶解后,加稀醋酸2ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)50ml,強力振搖,置水浴中加熱2~3分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,置具塞錐形瓶中,加硝酸2nl與硫酸鐵銨指示液2m,用硫氰酸銨滴定液(
二巰丁二鈉的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,再滴加亞硝基鐵氰化鈉試液,即顯紫紅色。2)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加醋酸鉛試液1ml即生成淡黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1281圖)一致(4)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸堿度
關于二巰丁二酸的藥典標準介紹
一、主要活性成分 本品為2,3-二巰基丁二酸。按干燥品計算，含C4H6O4S2不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末；有類似蒜的特臭。 本品在甲醇或乙醇中微溶，在水或三氯甲烷中幾乎不溶。? 三、熔點 本品的熔點（2010年版藥典二部附錄ⅥC）為190～19
二巰丁二鈉的制劑類別及貯藏方法
類別解毒藥。貯藏嚴封,在涼暗處保存。制劑注射用二巰丁二鈉
注射用二巰丁二鈉的檢查方法
溶液的顏色取本品1瓶,加水5m1(0.5g規格)或10ml(lg規格)溶解后,溶液應無色;如顯色,與棕紅色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。酸堿度與干燥失重照二巰丁二鈉項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
二巰丁二鈉額性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末;有類似蒜的特臭。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,再滴加亞硝基鐵氰化鈉試液,即顯紫紅色。2)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加醋酸鉛試液1ml即生成淡黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜
關于二巰丙醇的藥典標準介紹
一、基本信息 本品為2,3-二巰基-1-丙醇，含C3H8OS2不得少于98.5%（g/g）。 二、性狀 本品為無色或幾乎無色、易流動的澄清液體，有類似蒜的特臭。 本品在甲醇、乙醇或苯甲酸芐酯中極易溶解，在水中溶解，在脂肪油中不溶，但在苯甲酸芐酯中溶解后，可加脂肪油稀釋、混合。 相對密度
注射用二巰丁二鈉的規格和性狀
規格(1)0.5g(2)1g性狀本品為白色至微黃色的粉末;有類似蒜的特臭。
注射用二巰丁二鈉的鑒別方法
取本品,照二巰丁二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
注射用二巰丁二鈉的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物約0.1g,精密稱定,照二巰丁二鈉項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于7.006mg的CH4Na2O4S2·3H2O
注射用二巰丁二鈉的類別和貯藏方法
類別同二巰丁二鈉貯藏密閉,在涼暗處保存
注射用二巰丁二鈉的性狀及檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末;有類似蒜的特臭。鑒別取本品,照二巰丁二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
注射用二巰丁二鈉的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照二巰丁二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查溶液的顏色取本品1瓶,加水5m1(0.5g規格)或10ml(lg規格)溶解后,溶液應無色;如顯色,與棕紅色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。酸堿度與干燥失重照二巰丁二鈉項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的
注射用二巰丁二鈉的檢查和含量測定方法
檢查溶液的顏色取本品1瓶,加水5m1(0.5g規格)或10ml(lg規格)溶解后,溶液應無色;如顯色,與棕紅色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。酸堿度與干燥失重照二巰丁二鈉項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。含量測定取裝量差異項下的內容
二巰丁二酸的性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;有類似蒜的特F臭。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或三氯甲烷中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為190~194℃,熔融時同時分解
二巰丁二酸的貯藏方法
遮光,密封,在陰涼處保存。
二巰丁二酸的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第
關于二巰丙磺鈉注射液的基本介紹
二巰丙磺鈉注射液，適應癥為本品常用于治療汞中毒、砷中毒，為首選解毒藥物。對有機汞有一定療效。對鉻、鉍、鉛、銅及銻化合物（包括酒石酸銻鉀）均有療效。實驗治療觀察對鋅、鎘、鈷、鎳、釙等中毒，也有解毒作用。 本品主要成份為二巰丙磺鈉，化學名稱為2，3-=巰基丙磺酸鈉鹽。 分子式：C3H7Na03S
簡述二巰丙磺鈉注射液的藥理毒理
1、藥理毒理： 某些金屬進入體內后能與細胞酶系統的巰基相結合，抑制酶的活性，出現一系列臨床表現。本品具有兩個巰基，其巰基可與金屬絡合，形成不易離解的無毒性絡合物由尿排出。二巰基類化合物與金屬的親和力較大，并能奪取已經與酶結合的金屬，而恢復酶的活性。由于二巰基類藥物有與金屬形成的絡合物仍有一定程
救命藥“二巰丙磺鈉”一藥難求
肝豆病患者楊先生向健康時報記者求助，用于治療肝豆病的二巰丙磺鈉從今年3月份缺貨以來，至今一藥難求。 “以前不缺貨的時候每天需要注射8支左右，但現在每天只能2—3支”帶女兒就醫的安徽宿州的劉女士也告訴健康時報記者，二巰丙磺鈉持續缺貨。 救命藥持續缺貨 肝豆病，即肝豆狀核變性，國際上稱威爾遜氏
關于色甘酸二鈉的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為5,5'-[(2-羥基-1,3-亞丙基)二氧]雙(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸)二鈉鹽，按干燥品計算，含C23H14Na2O11不得少于98.0%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭，有引濕性，遇光易變色。 本品在水中溶解，在乙醇或三氯甲烷中不溶
藥用輔料依地酸二鈉500克25kg藥典標準cp版
常友180.1585.3030.針對城市管道管網CCTV機器人檢測，排水管道清淤疏通，污水管道疏通排污，地下管道清淤疏通管網排查檢測.南排市政專業污水管道清淤CCTV檢測，高壓清洗管道檢測修復，污水管道清淤CCTV檢測高壓清洗管道檢測修復，市政管道疏通清淤、排污管道管網CCTV機器人檢測、
藥典：磷酸二氫鈉系列3個藥用輔料標準的第2次公示
近日，分析測試百科網訊 國家藥典委員會發布關于磷酸二氫鈉系列3個藥用輔料標準的（第二次）公示。 根據有關單位對藥用輔料無水磷酸二氫鈉、磷酸二氫鈉一水合物、磷酸二氫鈉二水合物3個輔料標準的反饋意見,經相關單位復核驗證,對質量標準進行再次公示（見附件1-3）,公示期自上網之日起三個月。 如有意見
二巰丁二酸膠囊的檢查方法
干燥失重取本品的內容物適量,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
二巰丁二酸的含量測定方法
取本品約0.05g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加無水乙醇30ml使溶解,加稀硝酸2ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,強力振搖,置水浴中加熱2~3分鐘放冷,濾過,用水洗滌錐形瓶與沉淀至洗液無銀離子反應,合并濾液與洗液,加硝酸2ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mo
二巰丁二酸的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加水2ml與碳酸氫鈉試液適量使溶解并呈中性,加醋酸鉛試液1ml,即生成淡黃色沉淀(2)取本品約0.2g,加水2ml與氫氧化鈉試液適量使溶解并呈堿性,再滴加亞硝基鐵氰化鈉試液,即顯紫紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集14圖)一致。