研究揭示LARP7在生精細胞mRNA精準剪接和精子發生中的功能
2月3日，國際學術期刊Molecular Cell 在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心/生物化學與細胞生物學研究所劉默芳研究組的最新研究成果“LARP7-Mediated U6 snRNA Modification Ensures Splicing Fidelity and Spermatogenesis in Mice”。該研究報道了LARP7蛋白通過促進U6 snRNA與具有RNA甲基化催化活性的box C/D snoRNP相互作用，介導了U6的2′-O-甲基化修飾，并進一步證明此過程為小鼠生精細胞中mRNA剪接保真性及精子發生必需。 在真核細胞中，絕大部分新轉錄mRNA轉錄本（Pre-mRNA）需經過剪接移除內含子，才能形成可翻譯的成熟mRNA，此過程由包括五種snRNA（U1、U2、U4、U5、U6）及其相互作用蛋白組成的剪接體（spliceosome）催化完成。在5種剪接體snRNA中，U6的保守性最強......閱讀全文
研究揭示LARP7在生精細胞mRNA精準剪接和精子發生中的功能
2月3日，國際學術期刊Molecular Cell 在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心/生物化學與細胞生物學研究所劉默芳研究組的最新研究成果“LARP7-Mediated U6 snRNA Modification Ensures Splicing Fidelity and Sperm
劉默芳組：LARP7介導U6修飾及在生精細胞mRNA精準剪接功能
在較高等的真核生物中，大部分基因都含有內含子，在轉錄完成后需經過剪接（splicing）從mRNA前體移除內含子，以產生成熟、有翻譯活性的mRNA，這個過程由剪接體（spliceosome）催化完成。經典的剪接體包括五種snRNA（small nuclear RNA），即U1、U2、U4、U5和
張冰團隊發現調控心肌線粒體合成和心力衰竭新機制
Circulation |? 心力衰竭（Heart Failure）簡稱心衰是一類復雜的臨床綜合征，為大多數心血管疾病的終末階段。具體是指心臟無法行使正常的泵血功能以維持血液灌流來滿足人體需要。臨床主要表現為呼吸困難，過度疲勞和運動耐量受限【1】。在全球約有2%的成年人患有心力衰竭，且隨著年齡
精子10個秘密：精子運動永往直前
?? 精子雖小，秘密不少。12月4日，美國“福克斯新聞網”刊文為我們揭開了精子的一些科學知識。簡單了解，就能幫助人們更好地保持生殖健康。這些知識是由美國新澤西州哈肯薩克大學醫學生殖研究中心主任大衛·辛恩教授總結出來的。?? 1.精子產生于睪丸，成熟需要10周。?? 2.成熟精子儲存在位于睪丸上端
四川大學《Cell－Reports》解析原始侏儒癥病因
近日，知名期刊《Cell Reports》刊登了四川大學生命科學學院的最新研究論文“Primordial Dwarfism Gene Maintains Lin28 Expression to Safeguard Embryonic Stem Cells from Premature D
Polyadenylation－of－mRNA
Gene expression requires the coordination and integration of multiple processes, including transcription, splicing, polyadenylation, nucleocytoplasmic
mRNA差異顯示技術(mRNA－differetial－display)(1)
1.概 述mRNA差異顯示技術（mRNA differetial display）是一種快速有效的克隆差異性表達基因的方法。 方法建立：1992年 Liang P和Pardee首次應用DD技術對比人類乳腺癌細胞與正常細胞所表達的mRNA，以此來克隆癌細胞所特有的基因 目前已應用于個各領域：
mRNA差異顯示技術(mRNA－differetial－display)(2)
6.技術路線 mRNA 差異顯示技術 The fluoroDD System ?Builds on the HIEROGLYPH? system –TMR-labeled anchored primers –Increased primer concentrations –I
mRNA工藝技術平臺之mRNA制劑
mRNA疫苗或藥物的生產工藝，主要分為質粒DNA原液制備、mRNA原液制備、mRNA制劑制備三個階段。本文討論第三階段的工藝平臺，也是當前挑戰最大的環節。 關鍵的制劑技術突破解決了mRNA的成藥性問題，使其從60年的科研之路走向臨床商業化應用，并在此次新冠疫苗應用中大放異彩。據公開信息， BN
精子組團前進
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/9/487073.shtm 一項研究發現，在母牛生殖道的模型中，公牛的精子以2到4個細胞為一組的方式聚集在一起。這似乎有助于它們逆流而上。 科學家指出，成群結隊游泳可以幫助精子穿過厚厚的生殖道和子宮黏液
精子組團前進
一項研究發現，在母牛生殖道的模型中，公牛的精子以2到4個細胞為一組的方式聚集在一起。這似乎有助于它們逆流而上。 科學家指出，成群結隊游泳可以幫助精子穿過厚厚的生殖道和子宮黏液逆流而上，這些黏液往往會沖走那些獨自游泳的精子。 美國北卡羅來納農業技術州立大學的Chih Kuan Tung說，精子
精子愛走“彎路”
事實證明，大多數的精子并不是直線前行的游泳者：它們傾向于遵循一個彎曲的路徑。 一項新的小到可以裝入電腦芯片的成像技術，已經洞察到了此前從未見過的人類精子的游動模式。 高性能顯微鏡能夠極其精確地顯示細胞結構，但是這些儀器的視野太小，以至于無法追蹤那些快速移動的微生物的路徑。 因此，一個來自
mRNA的分離
與rRNA和tRNA不同的是，哺乳動物細胞的絕大部分mRNA在其3'端均有一poly(A)尾，因此可以用oligo(dT)－纖維素親和層析法從大量的細胞RNA中分離mRNAdmonds等，1971;At Leder，1972）。在構建cDNA文庫時， 必須經上述純化步驟制備mRNA模板。進行
mRNA的分離
與rRNA和tRNA不同的是，哺乳動物細胞的絕大部分mRNA在其3'端均有一poly(A)尾，因此可以用 oligo(dT)－纖維素親和層析法從大量的細胞RNA中分離mRNAdmonds等，1971;At Leder，1972）。在構建cDNA文庫時， 必須經上述純化步驟制備mRNA
mRNA的分離
與rRNA和tRNA不同的是，哺乳動物細胞的絕大部分mRNA在其3'端均有一poly(A)尾，因此可以用oligo(dT)－纖維素親和層析法從大量的細胞RNA中分離mRNAdmonds等，1971;At Leder，1972）。在構建cDNA文庫時，?必須經上述純化步驟制備mRNA模板。進行
如何提取mrna
1 細胞總RNA的提取1）、6孔板細胞（CNE-2）匯合度為90-100%時,取出無菌室,去其上清,用PBS洗兩次后,每孔加TRIZOL試劑（Gibco公司） 1 ml,搖勻,無菌罩內消化3-5分鐘（觀察：液體變粘稠,細胞脫壁）.2）、將各孔內消化好的細胞裂解液吸到一DEPC處理過的1.5 ml E
mRNA的純化
實驗概要本文介紹了mRNA的純化方法。實驗原理mRNA的分離方法較多，其中以寡聚（dT）-纖維素柱層析法最為有效，已成為常規方法。此法利用mRNA ?3‘末端含有Poly（A ?）的特點，在RNA流經寡聚（dT）纖維素柱時，在高鹽緩沖液的作用下，mRNA被特異地結合在柱上，當逐漸降低鹽的濃度時或在低
單精子分型實驗——－－精子分型數據分析
實驗步驟一、須考慮的樣本含量0.5 cM 的遺傳學距離轉變為 0.005 的重組率，表明要發生 5 起重組事件，平均需要觀察 1000 例 scoreable 減數分裂。根據泊松分布（假定重組事件間相互獨立、互不干擾），那么在上述事例中，有約 56% 的可能性觀察到至少 5 起重組事件，有約 88%
精子卵子如何“認出”對方？英發現卵子識別精子受體
4月17日出版的英國《自然》雜志上刊登了一項發育生物學最新研究成果：研究人員找到了小鼠卵細胞與精子細胞表面蛋白質Izumo1結合的受體 Folr4，正是Izumo1與Folr4的結合完成了卵子的受精過程。該項發現可能助力科學家開發出新避孕藥物，并誕生治療不孕不育癥的新方法。同時，在精卵融合過
人造精子，炒作OR革命
我們真能在一個盤子里造出精子來嗎？這是《新科學家》雜志日前在一篇文章里的質疑。 這一質疑源自于一個法國科研團隊宣布他們已經制造出了人造精子，并就此申請了ZL。如果這一技術真的實現了，這也意味著，那些不育的男性將可以擁有他們自己的孩子，或者幫助同性戀家庭獲得親生骨肉從而建立穩定的現代家庭。 試
精子異常的原因
一是泌尿生殖系統感染所致的精液異常,如各類細菌、病毒、支原體、寄生蟲、結核菌、淋球菌等引起的泌尿生殖道炎癥；二是內分泌功能紊亂所致的精液異常,如下丘腦―垂體―睪丸軸的功能下降、甲減、甲亢等；三是精索靜脈曲張所致的精液異常；四是先天性生殖系統異常或遺傳性疾病所致異常；五是受外界影響,如服藥、工作、
精子檢查怎么查
在臨床做精液常規的檢查需要禁欲3-7天的時間，再通過手淫的方式收集精液到無菌的器皿當中，將精液放置水溫37度的水浴箱當中液化20分鐘。如果在規定的時間內完全液化，可以做精液常規的檢查。如果不能完全液化，可以將時間延遲到60分鐘。當60分鐘仍然不能液化或者是不完全液化時，在精液常規的化驗單上要標記
精液的精子計數
【正常參考值】（100-150）×109/L或一次排精總數為（4-6）×108. 【臨床意義】 1.精子計數小于20×109/L或一次排精總數少于1×108為不正常，見于精索靜脈曲張、鉛金屬等有害工業污染、大劑量放射線及某些藥物影響。 2.精液多次未查到精子為無精癥，主要見于睪丸生精功能
精子異常的檢查
精子異常包括： 1.精子減少癥和精子增多癥：一般正常的一次精液中含有精子數為2000萬～2億/毫升，精子數低于2000萬/毫升者為精子減少癥，精子超過3億/毫升者為精子增多癥。 2.無精子癥：三次精液檢查均未發現精子者為無精子癥，無精子癥又分為先天性無精子癥和阻塞性無精子癥兩種，前者指睪丸生
精子凝集的檢查
1.不明原因不育，男方精液常規檢查及女方生育力檢查均未發現異常。 2.重復精液檢查，有活動精子的凝集現象。 3.精子凝集試驗，包括試管玻片凝集(TSAT)、明膠凝集(CAT)、淺盤凝集(TAT)等試驗，可檢出抗精子抗體。 4.性交后試驗，精子凝集。 5.宮頸粘液穿透力試驗，穿透距離6～1
精子器的定義
精子器，孢子植物和真菌產生精子（雄配子）的結構。在藻類和真菌多由單細胞構成。在苔蘚和蕨類植物由多細胞構成。又稱雄器，精子囊。
精子形態的結構
正常精子似蝌蚪狀，由頭、體、尾三部分構成。頭部略扁，呈卵圓形，輪廓規則，頂體清楚，頂體帽覆蓋頭部表面的l/3以上，在精子頭部前端呈透亮區。頭長3―5um，寬2―3um，長寬比為1.5―2:1，長寬比值是判斷精子形態是否正常的重要數據之一。體中段細長，不到頭寬l/3，輪廓直而規則，與頭縱軸成一直線
精子凝集是什么
精子凝集是指男性的血液或者精漿或者女性的血清或者宮頸粘液中，存在抗精子抗體。進行精子凝劑的實驗時，觀察到活動精子以頭對頭對尾或者尾對尾或者混合型的方式，形成凝集的現象，稱之為精子凝集。 抗精子抗體，可以通過抑制精子穿透宮頸粘液，阻止精子獲得能量，以及抑制頂體反應以及減少精子存活率的方式。而降低
精子凝集幾級正常
精子凝集試驗未見凝集塊即視為正常，不通過分級來判斷。 檢查報告以陰性或者是陽性作為結果判斷標準，有四種凝集試驗，只要檢查結果提示有精子呈小凝集塊即視為陽性反應，要考慮是異常結果，是男性不育的原因之一。為了檢查結果的準確性，收集精子前，需要暫時禁止同房，時間要求是五到七天，最好是在醫院內采集精子
精子獲能的概念
精子獲能（Capacitation）是指精子經過女性生殖道時，精子的理化性質和生物學特性發生變化，使精子獲得參與受精的能力 。精子獲能是精子成熟的必要步驟，精子獲能之后才能使卵細胞受精。頂體反應是獲能后的精子接觸卵細胞時，釋放頂體酶，溶蝕卵細胞外層的放射冠和透明帶的過程。卵細胞和精子接觸后，卵細胞淺