水中多環芳烴的測定
SPE-HPLC法測定水中PAHs 本文采用固相萃取儀進行樣品前處理聯用高效液相色譜法測定水中PAHs，回收率在77%~120%，六組重復性RSD低于7.0%，效率非常高，結果令人滿意，因此該法適用于環境水樣中多環芳烴的測定。 多環芳烴是一類具有較強致癌作用的化學污染物，目前已鑒定出數百種，其中以苯并芘系列多環芳烴為典型代表。PAHs是含有倆個或多個稠芳香環，由碳氫兩個元素組成的化合物。PAHs可來源于自然界或有人類活動產生，主要來源是不完全燃燒的石化燃料高溫裂解。 PAHs是環境中典型的持久性污染物，特別是在飲用水中，雖然含量很低，但人接觸量大，可能對健康產生影響。為了檢測飲用水中的痕量PAHs，固相萃取技術常被用來對水中的低濃度PAHs進行萃取和富集。既可以使用SPE小柱，也可以使用盤式SPE，并且盤式SPE在進行大體積水樣的SPE中具有快速高效的明顯優勢。這是由于SPE盤一般直徑為47mm，截面積遠大......閱讀全文
水中多環芳烴的測定
SPE-HPLC法測定水中PAHs 本文采用固相萃取儀進行樣品前處理聯用高效液相色譜法測定水中PAHs，回收率在77%~120%，六組重復性RSD低于7.0%，效率非常高，結果令人滿意，因此該法適用于環境水樣中多環芳烴的測定。 多環芳烴是一類具有較強致癌作用的化學污染物，目前已鑒定
GCMS/MS測定水中多環芳烴
方案優勢氣相色譜-質譜聯用儀提供了一種前處理簡單、選擇性好、靈敏度高的水中多環芳烴檢測方法。 ? ? ? ? ? ? ? 采用標準 ? ? ? 美國環保局將16種母體PAHs列為優先污染物，我國將苯并[ a]芘(BaP)列為優先污染物，生活飲用水衛生國家標準(GB5749-2
什么多環芳烴？多環芳烴的危害？
多環芳烴化合物(polycyclicaromatichydrocarbons,以下簡稱PAH)是指兩個以上苯環以稠環形式相連的化合物,是有機化合物不完全燃燒和地球化學過程中產生的一類致癌物質,由于這些化合物的致癌和致畸性,對PAH痕量分析成為一個重要課題。
多環芳烴(PolycyclicAromaticHydrocarbons)的測定
85.2.4.1 苯并［a］芘的高效液相色譜法測定方法提要利用索氏提取原理，采用正己烷-丙酮(1+1)混合溶劑提取土壤中苯并［a］芘，提取液經硅膠柱凈化、濃縮、定容后，高效液相色譜-紫外-熒光檢測器串聯檢測，外標法定量。方法適用于土壤、沉積物、固體廢棄物等固體試樣中苯并［a］芘的分析。取樣量為10g
多環芳烴檢測
方案優勢 ? ? ? 自歐盟RoHS指令實施以來，天瑞儀器在分析儀器行業中一直保持技術創新，在創新中發展，為很多企業提供了實現綠色生產的解決方案。根據PAHs指令的要求，天瑞儀器研發的氣相（GC）、液相（LC）色譜系統，完全能達到這些物質檢測要求。 ? ? ? ? ? ? ? 采
高效液相色譜儀(HPLC)檢測水中的多環芳烴
高效液相色譜儀檢測水中的多環芳烴;此方法適用范圍：僅適用于水中的多環芳烴的檢測取樣；?取1000mL水樣(富集時可根據水質情況適當增減)，加入5g氯化鈉和10mL甲醇待凈化。?凈化；?SPE柱 ：WelchromCI8E ( 500mg / 6ml )?活化：10ml二氧甲烷、10ml甲醇以及 10
多環芳烴污染的分級
污染分級歐洲土壤多環芳烴污染程度分為4級:無污染:1000μg/kg中國土壤污染狀況調查評價中,土壤多環芳烴類的評價參考值是100μg/kg
多環芳烴污染的來源
環境中的多環芳烴主要來源于煤和石油的燃燒。其生成量同燃燒設備和燃燒溫度等因素有關，如大型鍋爐生成量低，家庭用煤爐的生成量很高。柴油機和汽油機的排氣中，以及煉油廠、煤氣廠、煤焦油加工廠和瀝青加工廠等所排出的廢氣和廢水中，都有多環芳烴。多環芳烴還存在于熏制的食物和香煙煙霧中。
高效液相色譜儀(HPLC)檢測水中的多環芳烴的方法
檢測水中的多環芳烴;此方法適用范圍：僅適用于水中的多環芳烴的檢測取樣；?取1000mL水樣(富集時可根據水質情況適當增減)，加入5g氯化鈉和10mL甲醇待凈化。?凈化；?SPE柱?：WelchromCI8E?(?500mg?/?6ml?)?活化：10ml二氧甲烷、10ml甲醇以及?10ml水?上樣：
高效液相色譜法用于N亞硝胺、多環芳烴和雜環芳烴的測定
腌臘肉品中常添加硝酸鹽或亞硝酸鹽作發色劑用,由于添加量過大或自身的還原作用在肉品中生成 N-亞硝胺。N-亞硝胺可誘發肝癌、結腸癌等。某些 N-亞硝胺化合物,如 N-亞硝基二甲胺、N-亞硝基二乙胺、N-亞硝基四氫吡咯等也是一類致癌物質。過去采用氣相色譜法測定食物中的揮發性亞硝胺,其中僅色譜測定一步便需
如何預防多環芳烴污染
鑒于多環芳烴污染來源廣泛,致癌性強,影響面大,有的國家提出一些建議性的標準以控制其危害。例如,美國職業安全和保健局規定在工人接觸8小時的空氣中,煤焦油和瀝青的含量不得超過0.2毫克/米3。前蘇聯學者建議車間空氣中苯并(a)芘的最高容許濃度每100立方米為14微克,居住區大氣中苯并(a)芘的最高容許濃
多環芳烴污染及其危害
分子中含有兩個以上苯環的碳氫化合物。多環芳烴是一種有機化合物，具有很強的致癌性，可以通過呼吸或者直接的皮膚接觸使人體致癌。多環芳烴中間對人體影響最大的是苯并芘，是一種突變原，是一個致癌的物質，是一個脂溶性比較強的物質，這個能吸入到體內，進入肺泡甚至血液，導致肺癌和心血管疾病。
油條中多環芳烴的檢測
多環芳烴是一類致癌的化合物，有機物的不完全氧化會產生多環芳烴，食物中的多環芳烴主要是由環境污染和食品工藝過程造成的。多個國家對食品中多環芳烴的最大含量進行限制。在歐盟，各種多環芳烴(苯并芘，苯并蒽，苯并熒蒽，草屈)最大殘留總值為
多環芳烴污染的分類結束
含有兩個以上苯環的碳氫化合物稱為多環芳烴(PAHs)。可分為兩類:第一類是芳香稠環化合物,即相鄰的苯環至少有兩個共用的碳原子的碳氫化合物。例如萘有兩個苯環,兩個共用的碳原子。若幾個苯稠環結合成一橫排狀,稱為直線式稠環,如丁省。若幾個苯環不是線性排列,稱為非直線式稠環,如苯并(a)芘。若有支鏈苯稠環則
多環芳烴污染的概念介紹
多環芳烴污染,指的是多環芳烴大多吸附在大氣和水中的微小顆粒物上。大氣中的多環芳烴又可通過沉降和降水沖洗作用而污染土壤和地面水。中國土壤污染狀況調查評價中,土壤多環芳烴類的評價參考值是100μg/kg。
固相微萃取測定海水和沉積物間隙水中的痕量多環芳烴
固相微萃取_氣相色譜_質譜聯用測定海水和沉積物間隙水中的痕量多環芳烴摘要? 建立了固相微萃取(SPME)與氣相色譜一質譜(GC-MS)聯用同時測定海水中16種多環芳烴的分析方法，研究了萃取時間、鹽度條件的影響，同時用SPME的方法研究了海水中的溶解有機物(DOM)對多環芳烴萃取的影響，計算出不同DO
土壤和沉積物－多環芳烴HPLC的測定
本標準規定了測定土壤和沉積物中多環芳烴的高效液相色譜法。本標準適用于土壤和沉積物中16種多環芳烴的測定，包括萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、熒蒽、芘、苯并(a)蒽、?、苯并(b)熒蒽、苯并(k)熒蒽、苯并 (a)芘、二苯并(a,h)蒽、苯并(g,h,i)苝、茚并1,2,3-c,d) 芘。當取樣量為10.0
多環芳烴對肝臟損害的介紹
肝臟血流豐富，是人體的主要代謝器官，對毒物具有一定的解毒功能。有研究以1-OHP作為職業接觸多環芳烴的生物標志物，對焦爐工人進行肝臟功能損傷評估，發現肝臟生化指標與血紅素結合蛋白有相關關系，血紅素結合蛋白水平在低、中、高水平多環芳烴 接觸組間比較，差異均有統計學意義( P < 0. 05)，且表
關于多環芳烴的生物修復介紹
目前微生物修復已經成為修復環境和去除包括多環芳烴在內許多污染物的重要技術。 與高分子量多環芳烴相比， 低分子量的多環芳烴相對穩定性較差，更易溶于水，因此也更易被微生物降解。細菌經過三十億年的進化已經具備代謝幾乎所有化合物獲取能量的能力，并已被視為自然的終極清除劑。由于細菌具有較強的適應性，已被廣
關于多環芳烴的降解方法介紹
將多環芳烴（PAHs）從環境中去除被認為是恢復污染環境最重要的方法。 許多物理處理和化學處理方法已經嘗試過，其中包括焚燒法、堿催化脫氯、紫外線氧化、固定、溶劑萃取等，但這類方法存在成本高、較復雜、難以進行調控等弊端。 此外，這些傳統環境修復技術在許多情況下難以將這些污染物完全去除，而只是把它們從
環境中多環芳烴污染的來源
環境中的多環芳烴主要來源于煤和石油的燃燒。其生成量同燃燒設備和燃燒溫度等因素有關,如大型鍋爐生成量低,家庭用煤爐的生成量很高。柴油機和汽油機的排氣中,以及煉油廠、煤氣廠、煤焦油加工廠和瀝青加工廠等所排出的廢氣和廢水中,都有多環芳烴。多環芳烴還存在于熏制的食物和香煙煙霧中。
地化所在多環芳烴及鹵代多環芳烴的人體暴露研究中獲進展
多環芳烴（PAHs）是一類環境中常見的有機污染物，而毒性更大的鹵代多環芳烴（HPAHs）是一類以PAHs為骨架，其中含有一個或多個鹵素原子的有機污染物。由于它們的生物累積性和生態毒性，以及對人體健康的影響，PAHs和HPAHs的人體暴露一直是大家廣為關注的一個問題。 海鮮產品是人類獲取蛋白質的
多環芳烴是PM最廣源頭嗎？
近期有報道稱，煤炭燃燒、使用而產生的多環芳烴是顆粒物（PM）最廣的源頭；1噸煤燃燒過程中會釋放300公斤的多環芳烴，按2015年煤炭消費量為36.98億噸計算，意味著每年釋放多環芳烴量高達約5.55億噸。 隨后又有專家表示，如此說法明顯太夸張，“這好比一人一天要吃一萬頓飯”。 多環芳烴是什么
多環芳烴是PM最廣源頭嗎？
近期有報道稱，煤炭燃燒、使用而產生的多環芳烴是顆粒物（PM）最廣的源頭；1噸煤燃燒過程中會釋放300公斤的多環芳烴，按2015年煤炭消費量為36.98億噸計算，意味著每年釋放多環芳烴量高達約5.55億噸。 隨后又有專家表示，如此說法明顯太夸張，“這好比一人一天要吃一萬頓飯”
柴油中多環芳烴分析法
本文建立了柴油中多環芳烴的氣相色譜-質譜（GCMS）分析方法。柴油的成分比較復雜，如果不經過前處理過程，很難檢測到其中的多環芳烴；但是在經過氟羅里硅土柱的凈化并濃縮之后，就能實現多環芳烴的GCMS檢測。該方法操作簡單，有望應用于柴油中多環芳烴的檢測。 柴油中碳氫化合物的主要成分為正烷類、含
土壤中多環芳烴分析EPA方法
EPA3545（ASE，EPA3500提供各種介質中PAHs的建議提取方法）EPA3600（從中選擇一種凈化方法）EPA8270（GC-MS測定方法，如果不使用MS，可以從EPA8000找一種適合你的檢測器的方法，比如FID則使用EPA8015）
土壤中多環芳烴類分析步驟
(一)儀器分析條件1.色譜條件色譜柱:HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm);無分流進樣;進樣口溫度:280℃;程序升溫:80℃保持2min,以15℃/min速度升溫至230℃,保持1min,以4℃/min的速度升溫至260℃,保持2min,最后以10℃/min升溫至290℃保持5min
凝膠凈化氣質聯用法測定大米中的多環芳烴
多環芳烴（PAHS）是一類廣泛存在于環境、食品及生物體內的污染物。其化學性質穩定，不易水解，可以通過人類的呼吸道和皮膚吸收，從而致癌或致突變[1]。目前，測定大氣、水、土壤以及水產品、植物油中PAHs的文獻較多[2-5]，糧谷類作物通過吸收水和大氣中的粉塵富集PAHs，但關于糧谷中PAHs測定方
三甲基杯_6_芳烴固相微萃取測定土壤中的多環芳烴
三甲基杯_6_芳烴固相微萃取_氣相色譜法測定土壤中的多環芳烴摘 要 采用溶膠2凝膠方法制備了三甲基杯[ 6 ]芳烴/羥基硅油(C[ 6 ] /OH2TSO)固相微萃取( SPME)探頭,通過與氣相色譜2氫火焰(GC2F ID)聯用測定了土壤中的多環芳烴( PAHs) 。考察了影響萃取效率的因素如時間
關于多環芳烴的基本信息介紹
多環芳烴是指含兩個或兩個以上苯環的芳烴， [1]簡稱PAHs。它們主要有兩種組合方式，一種是非稠環型，其中包括聯苯及聯多苯和多苯代脂肪烴；另一種是稠環型，即兩個碳原子為兩個苯環所共有。 [2] 多環芳烴的來源分為自然源和人為源。自然源主要來自陸地、水生植物和微生物的生物合成過程，另外森林、草原