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有些新物質是沒有固定的分析條件的,你自己要實驗合適的展開劑,讀讀下面的帖子!有機合成中展開劑的選擇選擇適當的展開劑是首要任務.一般常用溶劑按照極性從小到大的順序排列大概為：石油迷<己烷<苯<乙醚<THF<乙酸乙酯<丙酮<乙醇<甲醇使用單一溶劑，往往不能達到很好的分離效果，往往使用混合溶劑通常使用一個高極性和低級性溶劑組成的混合溶劑，高極性的溶劑還有增加區分度的作用，常用的溶劑組合有： Petroleumether/Ethylacetate,petroleumether/Acetone,Petroleumether/Ether, Petroleumether/CH2Cl2, ethylacetate/MeOH,CHCl3/ethylacetate 展開劑的比例要靠嘗試.一般根據文獻中報道的該類化合物用什么樣的展開劑，就首先嘗試使用該類展開劑，然后不斷嘗試比例，直到找到一......閱讀全文
實驗過程中：微波輔助萃取，溫度80℃，時間29min，功率800W高速逆流色譜提取，對溶劑系統和參數條件進行系統的優化獲得較好的分離條件溶劑系統:正丁醇-乙酸乙酯-正己烷-水6∶1∶1∶12 V / V 上相有機相 為固定相下相水相 為流動相反相洗脫；進樣濃度:20mg/
1、 檢驗一些不易溶解的樣品時，采用超聲波超聲可使樣品溶解更快速更徹底，主成分溶解完全，沒有浪費，對含量均勻度測定沒有影響，且簡單方便且更合理。 2、乙醇作為溶劑溶解主成分時，不能溶解輔料，需要過濾。采用離心方法使輔料沉淀，取上清夜。（注意，有很多離心管不具塞子，可用柔軟的塑料薄膜袋扎橡皮筋做
701 SCTB9606 0 油脂選擇性氫化催化劑的研制及氫化工藝條件的研究 702 SCTB9606 0 鹽蒿精油化學成分和殺蟲活性初探 703 SCTB9606 0 芝麻油、花生油中葵花
糖類(28) 鄰苯二甲基苯胺: 檢查還原糖. 噴灑劑: 0.93克苯氨,1.66克鄰苯二甲酸溶于100毫升水飽和的正丁醇中. 噴灑后處理: 105℃加熱10分鐘.(29) 2,3,5-Triphenyl-tetrazolium chloride (T.T.C.)：檢查還原糖及
下面的方案分成 3 個階段：用 pTet-tTAk 穩定轉染成纖維細胞，穩定轉染可誘導表達 tTA 的 NIH-3T3 細胞，分析轉染細胞中的蛋白表達。穩定轉染細胞系表達反式激活因子和靶基因分為兩個階段。本實驗來源于分子克隆實驗指南（第三版）下冊，作者：〔美〕J. 薩姆布魯克 D.W. 拉塞爾。實驗
第一章緒論食品理化檢驗概念：是衛生檢驗專業中的一門重要專業課程，是以分析化學、營養與食品衛生學、食品化學為基礎，采用現代分離、分析技術，研究食品營養成分與食品安全有關成分的理化檢驗原理和方法的一門科學，也是一門學科交叉、應用性很強的學科。第二章 食品樣本的采集、保存和處理1 食品樣本的采集原則及方法
實驗材料 pSV2-His 帶有靶基因開放閱讀框的 pTet-Splice 帶有報道基因的 pTet-Spliqe N
歐盟獸藥檢測方法GCMS法測定動物組織中雄激素，雌激素和孕激素的殘留量（EEC，確證法）GC/MS法測定牛肝、腎和肉中?-激動劑的三甲基硅烷衍生物（EEC，篩選法）GC/MS法測定牛尿中?-激動劑三甲基硅烷化衍生物（EEC，確證法）GC/MS法測定牛血漿和組織中克喘素的殘留量（EEC，確證法）HPL
這個方法集是從國家藥品標準中的薄層分析方法歸納而來，根據我個人的一些經驗進行了修改。希望能為色譜工作者提供一定參考價值。溶劑理化主要是給出了可溶解該化合物的溶劑和不可溶解該化合物的溶劑，以便于確定使用什么溶劑進行提取、使用什么溶劑進行干擾物的去除。除雜、分離、富集方法是舉出了多個步驟，可以根據實際情
薄層色譜法在各個學科中的應用： ⑴、食品和營養 食品中的營養成分是蛋白質、氨基酸、糖類、油和脂肪、維生素、食用色素等。與食品和營養有害的物質則有殘留農藥、致癌的曲黃霉素等。這些成分都可用薄層色譜法定性和定量。蛋白質和多肽水解為氨基酸，對不同來源的動物性和植物性
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 常用色譜柱簡介 1.氣相色譜毛細柱 （鍵合，聚二甲基硅氧烷） HP-1，DB-1，P-1，CP-SIL5CB
⑴、食品和營養 食品中的營養成分是蛋白質、氨基酸、糖類、油和脂肪、維生素、食用色素等。與食品和營養有害的物質則有殘留農藥、致癌的曲黃霉素等。這些成分都可用薄層色譜法定性和定量。蛋白質和多肽水解為氨基酸，對不同來源的動物性和植物性蛋白水解后產生不同的氨基酸進行定性和定量，有助于解決蛋白質的結構和食品營
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。常用色譜柱簡介1.氣相色譜毛細柱 （鍵合，聚二甲基硅氧烷） HP-1，DB-1，P-1，CP-SIL5CB，Ultra-1
⑴、食品和營養食品中的營養成分是蛋白質、氨基酸、糖類、油和脂肪、維生素、食用色素等。與食品和營養有害的物質則有殘留農藥、致癌的曲黃霉素等。這些成分都可用薄層色譜法定性和定量。蛋白質和多肽水解為氨基酸，對不同來源的動物性和植物性蛋白水解后產生不同的氨基酸進行定性和定量，有助于解決蛋白質的結構和食品營養
隨著生活水平的提高，人們越來越注重食品的安全和衛生問題。食品安全不僅與食品質量有關，還涉及到食品的原料、生產、包裝、銷售及儲存等各個方面，其中包裝材料的安全衛生越來越多地被人們關注。塑料材料具有重量輕、運輸方便、化學穩定性好、易于加工等特點，具有良好的裝飾效果以及食品保護等作用，在食品包裝材料中應用
2017年11月21日，分析測試百科網小編有幸受邀來到了遼寧省分析科學研究院，在中國分析測試協會副理事長、中國儀器儀表學會分析儀器分會副理事長、綠色技術專業委員會主任委員、遼寧省分析科學研究院黨委書記院長劉成雁的帶領下，參觀了遼寧省分析科學研究院“古董”儀器的歷史博物館。 一走進“博物館”，首
藥物分析 藥物分析是藥學中的一門分支學科,它是藥學和分析科學的交叉學科,其內容包括藥物(原料,制劑,制藥原料及中間體等)的檢驗,藥物穩定性,生物利用皮,藥物臨床監測以及中草藥(動物,植物,礦物類)檢定等諸多方面的有關定性定量分析工作.其目的是確保藥物的質量,保證病人用藥的安全有效.此外,
藥物分析 藥物分析是藥學中的一門分支學科,它是藥學和分析科學的交叉學科,其內容包括藥物(原料,制劑,制藥原料及中間體等)的檢驗,藥物穩定性,生物利用皮,藥物臨床監測以及中草藥(動物,植物,礦物類)檢定等諸多方面的有關定性定量分析工作.其目的是確保藥物的質量,保證病人用藥的安全有效.此外,
901 SCTC9701 0 利用頭孢氨芐廢液制備六甲基硅脲的研究 902 SCTB9602 0 第40屆CIPAC年會和第26屆FAO農藥規格非正式會議情況介紹 903 SCTC9608 0&nbs
氧化鋁 [Alumina]一種多孔微粒狀的鋁氧化物[Al203]，用作正相吸附色譜的固定相。氧化鋁有高活性堿性表面；10% 的漿態 pH 值是 10。用強酸清洗可成功變至中性或酸性范圍[漿態pH值分別是 7.5 和 4 ]。氧化鋁比硅膠吸濕性強。它的活性根據 Brockmann? 級含水量衡量：如活
藥物分析藥物分析是藥學中的一門分支學科,它是藥學和分析科學的交叉學科,其內容包括藥物(原料,制劑,制藥原料及中間體等)的檢驗,藥物穩定性,生物利用皮,藥物臨床監測以及中草藥(動物,植物,礦物類)檢定等諸多方面的有關定性定量分析工作.其目的是確保藥物的質量,保證病人用藥的安全有效.此外,像毒物分析,運
1、乙醇溶解主成分后，不能溶解輔料，需要過濾。采用離心方法使輔料沉淀，取上清夜。(注意，有很多離心管不具塞子，可用柔軟的塑料薄膜袋扎橡皮筋做塞子。沒有塞子離心，偏差可達5%)，與薄膜過濾法比較，對測定結果沒有影響。而且，如果過濾法操作不夠快速，乙醇揮發，易影響測定結果。2、 檢驗吲噠帕胺片的含量測定
實驗室人員經常為實驗檢測方法分類而頭疼，掌握了這104條你就可以熟練成為一名實驗經理人啦！ 1 色譜分析法 ： 色譜法是一種分離分析方法。它利用樣品中各組分與流動相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異)，先將它們分離，后按一定順序檢測各組分及其含量的方法。
分離分析法導論 1 色譜分析法 ： 色譜法是一種分離分析方法。它利用樣品中各組分與流動相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異)，先將它們分離，后按一定順序檢測各組分及其含量的方法。 2 色譜法的分離原理 ： 當混合物隨流動相流經色譜柱時，就會與柱中固定相發生作用(溶解、吸
三． 薄層板上原位化學反應 本法使直接在薄層板上進行的化學反應，又稱原位反應薄層。先將樣品滴加在薄層板上，然后滴上適當的溶劑展開反應物。有時先在試官內進行反應，而后在薄層板上進行層析檢識。根據原化合物的Rf值再聯系產物的層析行為，Rf值，可供鑒別一個化合物或者提供鑒定一個化合
5. 正相色譜與反相色譜 正相色譜是指固定相的極性高于流動相的極性，因此，在這種層析過程中非極性分子或極性小的分子比極性大的分子移動的速度快，先從柱中流出來。 反相色譜是指固定相的極性低于流動相的極性，在這種層析過程中，極性大的分子比極性小的分子移動的速度快而先從柱中流出。&
根據本人的幾年薄層層析經驗，參考藥典等國家藥品標準和有關文獻，將 2000版藥典一部里部分有代表性的對照品的薄層層實例按展開劑極性排序，并對其規律做一些分析。以下的分析和介紹是總體描述性的，目的是快速、簡便地選擇展開劑。如果想了解展開劑選擇的各種理論，請參考其他專著。選擇展開劑，要依據溶劑極性和
根據本人的幾年薄層層析經驗，參考藥典等國家藥品標準和有關文獻，將2000版藥典一部里部分有代表性的對照品的薄層層實例按展開劑極性排序，并對其規律做一些分析。以下的分析和介紹是總體描述性的，目的是快速、簡便地選擇展開劑。如果想了解展開劑選擇的各種理論，請參考其他專著。選擇展開劑，要依據溶劑極性和他們的
省級檢驗機構序號名稱主要用途性能要求配置數量(臺套)1電子天平食品檢驗用試劑、樣品和標準品的稱量感量(g)：0.001，0.0001，0.0000132酸度計食品檢驗過程中pH值的測定精度：±0.01pH23冷凍離心機食品檢驗過程中營養成分或者污染物等的提取分離最高轉速不小于16000rpm；溫度設
（一）薄層色譜法的特點 設備簡單，操作方便。只須一塊玻璃板和一個層析缸。分析原理與經典柱上色譜相同、但是在敞開的薄層上可以檢查混合物的成分是否分開可觀察。快速，展開的時間短。比紙上色譜快速。一般紙上色譜需要幾小時至幾十小時薄層色譜一般只需十幾分鐘或幾十分鐘。使用無機吸附劑，薄層色譜可以采用腐