病毒的培養方法實驗——動物接種法
實驗方法原理注意選擇動物種類，年齡。按病毒侵襲部位的不同，選擇適宜的接種途徑，例如腦炎病毒以注射腦內最敏感。接種后經一定潛伏期，動物發病或死亡即進行解剖。根據動物的癥狀表現，器官病理改變，受染臟器組織懸液能在同種動物進行連續傳代，并排除其他微生物污染的可能性等，即可證明有病毒的增殖。實驗材料小白鼠實驗步驟以無菌0.25 毫升注射器抽取腦炎病毒懸液0.1 毫升，去除注射器內的氣泡。取出小白鼠，左手將小白鼠固定，固定時用大拇指和食指握住小白鼠的頭部，左手手掌輕輕按住小白鼠的體部，使其俯臥在桌面上右手以滅菌棉簽蘸以碘酒，消毒小白鼠的右側顳部皮毛。右手拿注射器在小白鼠顳部（眼與耳根連線的中點略偏耳朵的方向）剌入，進入顱腔進針2～3 毫米，不要插得太深，注射量為0.02～0.03 毫升（不可超過0.05 ml）。注射完畢，將用過的注射器放入煮針鍋內煮沸消毒。動物一般在3～4 天后開始發病，食欲減退，活動遲鈍，毛聳，振顫，慢慢發展為麻痹，癱......閱讀全文
病毒的培養方法實驗——動物接種法
實驗方法原理注意選擇動物種類，年齡。按病毒侵襲部位的不同，選擇適宜的接種途徑，例如腦炎病毒以注射腦內最敏感。接種后經一定潛伏期，動物發病或死亡即進行解剖。根據動物的癥狀表現，器官病理改變，受染臟器組織懸液能在同種動物進行連續傳代，并排除其他微生物污染的可能性等，即可證明有病毒的增殖。實驗材料小白鼠實
實驗動物接種途徑和接種方法——皮下接種法及腹腔接種法
實驗材料實驗動物試劑、試劑盒病毒試劑儀器、耗材注射器實驗步驟皮下接種。注射時輕輕捏起皮膚，手持注射器將針頭刺入，固定后即可進行注射。一般小鼠在背部或前肢腋下，大鼠在背部或側下腹部；豚鼠在后大腿內側、背部等脂肪少的部位；兔在背部或耳根部注射；狗多在大腿外側注射。皮下接種多用于觀察動物病毒感染后的免疫學
實驗動物接種途徑和接種方法試驗——顱內接種法
實驗方法原理實驗材料實驗動物試劑、試劑盒病毒試劑儀器、耗材注射器實驗步驟顱內接種法。將臨床標本或特定的病毒直接接種于動物腦內，使動物形成實驗性中樞神經系統感染。(1) 小白鼠：接種時用拇指與食指固定鼠頭，消毒注射部位，于眼后角、耳前線和顱中線構成的三角區域中間進行注射，進針 2-3 mm。注射量乳鼠
病毒的培養方法實驗——雞胚培養法
病毒必須在易感的活細胞內才能增殖，因此，根據不同病毒選擇敏感動物，離體組織細胞和雞胚進行分離培養。實驗方法原理雞胚培養方法操作簡便，適用于流感病毒，痘病毒，皰疹病毒和腦炎病毒等的培養。最常用的雞胚接種方法有四種，即絨毛尿囊膜接種法，羊膜腔（羊水囊）接種法，尿囊腔接種法和卵黃囊接種法。根據不同病毒和不
動物實驗的接種途徑和方法
動物實驗的接種途徑和方法是檢驗技師考試的內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 動物實驗的接種途徑和方法包括： ①皮內接種：通常以背部皮膚為宜。 ②皮下接種：選用腹壁、背部或腹股溝等處。 ③肌肉接種：一般選用臀部和大腿部肌肉，若為禽類以胸部肌肉為宜。 ④靜脈接種：家兔以耳靜脈外緣為
實驗動物接種途徑和接種方法試驗
實驗方法原理 實驗材料 實驗動物試劑、試劑盒 病毒試劑儀器、耗材 注射器實驗步驟 皮下接種。注射時輕輕捏起皮膚，手持注射器將針頭刺入，固定后即可進行注射。一般小鼠在背部或前肢腋下，大鼠在背部或側下腹部；豚鼠在后大腿內側、背部等脂肪少的部位；兔在背部或耳根部注射；狗多在大腿外側注射。皮下接種多用于觀察
實驗動物接種途徑和接種方法試驗——靜脈接種
實驗材料實驗動物試劑、試劑盒病毒試劑儀器、耗材注射器實驗步驟靜脈接種。可造成病毒全身性感染，可觀察病毒的致病性或機體對病毒的清除機制。(1) 小鼠、大鼠的靜脈注射：常采用尾靜脈注射。鼠尾靜脈共有 3 根，左右兩側和背側各 1根．兩側尾靜脈比較容易固定，常被采用。(2) 豚鼠的靜脈注射：一般采用前肢皮
病毒的培養方法實驗——傳代細胞培養法
實驗方法原理從人及動物某些組織，特別是腫瘤組織，經多次傳代可建立傳代細胞系，這種細胞能無限地傳代，某些傳代細胞對病毒敏感范圍較廣，可用作病毒的分離鑒定，如HeLa 細胞，Hep-2 細胞及KB 細胞。三種細胞均來自人腫瘤組織細胞，HeLa 細胞來自子宮頸癌，Hep-2 細胞來自喉癌而KB 細胞來自上
動物病毒的雞胚培養實驗
實驗方法原理本實驗用痘苗病毒和雞新城疫病毒接種雞胚。痘苗病毒適宜于在絨毛尿囊膜上生長，經培養后，產生肉眼可見的白色痘皰樣病變，似小結節或白色小片云翳狀。雞新城疫病毒適宜接種在尿囊腔和羊膜腔內，生長后，雞胚全身皮膚出現出血點，以腦后最顯著。實驗材料痘苗病毒（Vavvinia virus）雞新城疫病毒（
動物病毒的雞胚培養實驗
實驗方法原理 本實驗用痘苗病毒和雞新城疫病毒接種雞胚。痘苗病毒適宜于在絨毛尿囊膜上生長，經培養后，產生肉眼可見的白色痘皰樣病變，似小結節或白色小片云翳狀。雞新城疫病毒適宜接種在尿囊腔和羊膜腔內，生長后，雞胚全身皮膚出現出血點，以腦后最顯著。實驗材料?痘苗病毒（Vavvinia virus）雞新城疫病
病毒的培養方法實驗—組織培養法原代細胞單層培養
實驗方法原理組織培養是目前培養病毒應用最廣的一種培養方法，其優點是①經濟適用，結果正確且敏感；②較實驗動物易于控制。原代細胞單層培養法，是指動物（包括脊椎動物和無脊椎動物）的組織自機體取出后，經胰酶或其他細胞分散劑消化處理，得到單個細胞懸液。以一定量接種到特定容器中，加入細胞生長所必需的營養液，置合
病毒的培養方法實驗
實驗方法原理 雞胚培養方法操作簡便，適用于流感病毒，痘病毒，皰疹病毒和腦炎病毒等的培養。最常用的雞胚接種方法有四種，即絨毛尿囊膜接種法，羊膜腔（羊水囊）接種法，尿囊腔接種法和卵黃囊接種法。根據不同病毒和不同目的采用適宜的接種方法。實驗步驟 1. ?雞胚的檢查將9～11 日齡雞胚置于檢卵器上，照視觀察
斜面培養接種法、穿刺接種法各有什么不同
1、培養的微生物種類不同（1）斜面培養適用于好氧微生物的培養；（2）液體培養適用于好氧微生物和植物組織培養，以迅速得到大量繁殖體為目的；（3）穿刺培養主要用于厭氧或兼性厭氧微生物的培養。2、微生物接種位置不同（1）斜面培養在斜面固體培養基面上對細菌、霉菌等微生物進行培養，能充分觀察所培養的微生物的生
斜面培養接種法、穿刺接種法各有什么不同
1、培養的微生物種類不同（1）斜面培養適用于好氧微生物的培養；（2）液體培養適用于好氧微生物和植物組織培養，以迅速得到大量繁殖體為目的；（3）穿刺培養主要用于厭氧或兼性厭氧微生物的培養。2、微生物接種位置不同（1）斜面培養在斜面固體培養基面上對細菌、霉菌等微生物進行培養，能充分觀察所培養的微生物的生
支原體培養實驗——支原體固體培養基接種法
支原體（mycoplasma）：又稱霉形體，為目前發現的最小的最簡單的原核生物。支原體細胞中唯一可見的細胞器是核糖體（支原體是原核細胞，原核細胞的細胞器只有核糖體）。實驗材料肺炎支原體試劑、試劑盒糖酵解培養基基礎培養基牛血清酵母浸液酚紅醋酸鉈青霉素儀器、耗材培養皿燒杯玻璃棒天平移液管離心機棉花拭子實
細菌分離之斜面培養基接種法實驗
實驗方法原理此法適用于純培養和保存菌種，也可用于尿素和克氏雙糖培養基的鑒別試驗。由于目的不同接種的方法略有差異。用于純培養的斜面接種法是將接種環（針）滅菌， 挑取單個菌落從培養基底向上劃一道直線，然后以蛇形劃線接種在瓊脂斜面上即可，鑒別培養基斜面接種是用接種針，挑取待鑒定菌落的細菌，一般應取菌落
細菌分離之斜面培養基接種法實驗
實驗方法原理此法適用于純培養和保存菌種，也可用于尿素和克氏雙糖培養基的鑒別試驗。由于目的不同接種的方法略有差異。用于純培養的斜面接種法是將接種環（針）滅菌， 挑取單個菌落從培養基底向上劃一道直線，然后以蛇形劃線接種在瓊脂斜面上即可，鑒別培養基斜面接種是用接種針，挑取待鑒定菌落的細菌，一般應取菌落的頂
接種病毒方法小結
1.應該在細胞狀態最好的時候,進行病毒接種或復蘇;2.接種前頭天,進行細胞傳代,細胞數量應以能讓細胞在第二天內達到覆蓋滿90%的培養瓶為準,并且一定要在細胞傳代后48h內接種病毒;3.第二天細胞長為單層且狀態較好時,開始接種病毒;4.先移棄培養瓶中的生長液,用1*PBS輕輕洗細胞面3次,最后用移液管
接種病毒方法小結
1.應該在細胞狀態最好的時候,進行病毒接種或復蘇;2.接種前頭天,進行細胞傳代,細胞數量應以能讓細胞在第二天內達到覆蓋滿90%的培養瓶為準,并且一定要在細胞傳代后48h內接種病毒;3.第二天細胞長為單層且狀態較好時,開始接種病毒;4.先移棄培養瓶中的生長液,用1*PBS輕輕洗細胞面3次,最后用移液管
厭氧菌的接種培養方法
?厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養厭氧菌，必須創造一個無氧的環境。通常用培養基中加入還原劑，或用物理、化學方法去除環境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基，牛心腦浸液培養基等。??常用的厭氧培養方法有許多，可根據實際情況選用。??厭氧缸法 接種好標本的平板或液體培養基試
厭氧菌接種培養方法
厭氧菌在有氧的情況下不能生長.要培養厭氧菌,必須創造一個無氧的環境.通常用培養基中加入還原劑,或用物理、化學方法去除環境中的游離氧,以降低氧化還原電勢.如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基,牛心腦浸液培養基等.常用的厭氧培養方法有許多,可根據實際情況選用.?厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管,可放入
支原體培養實驗——支原體半固體培養基接種法
實驗方法原理一、標本采集?支原體常侵及人和動物的粘膜表面，一般可用棉花拭子涂抹取樣后放入2~3 ml支原體液體培養基的小管中，或取其分泌液，若標本是組織塊，可在滅菌乳缽或玻璃勻漿后接種，取樣后應盡快接種培養。?二、分離培養?混種法：在制備半固體培養基時，培養基加熱溶化，溫度降至50℃時，添加動物血清
病毒的雞胚培養_卵黃囊接種
實驗方法原理卵黃囊接種法主要用于蟲媒病毒、衣原體及立克次體等的分離和繁殖。這些大的病原體主要在卵黃囊的內皮細胞生長，且生長速度很快，立克次體在染色后也可看到。實驗材料雞胚試劑、試劑盒消毒劑 (2. 5% 碘酒和 75% 酒精）儀器、耗材檢卵燈照明燈卵杯卵盤雞胚開孔器等實驗步驟1. 接種步驟與方法(1
病毒的雞胚培養_羊膜腔接種
病毒的雞胚培養可用于：（1）某些病毒分離、增殖；（2）病毒的毒力測定、中和試驗；（3）生產疫苗等。實驗方法原理?羊膜腔接種主要應用于從臨床材料（如患者咳嗽液等）分離流感病毒等。這種接種途徑可直接感染羊膜腔的內胚層，也可被雞胚咽下或吸入，引起全胚胎感染。另外，病毒也可被排泄到尿囊腔中，使尿囊腔中含有大
病毒的雞胚培養_尿囊腔接種
實驗方法原理尿囊腔接種法廣泛應用于流感病毒、流行性腮腺炎病毒和新城疫病毒的適應和傳代培養，這些病毒被注射到尿囊腔后，可在內皮細胞中復制，復制的病毒被釋放到尿囊液中，因此，在尿囊液中含有大量的病毒。實驗材料雞胚試劑、試劑盒消毒劑 (2. 5% 碘酒和 75% 酒精）儀器、耗材檢卵燈照明燈卵杯卵盤雞胚開
微生物污染的排除實驗——動物體內接種除菌法
實驗步驟把受支原體污染的腫瘤細胞可接種在同種動物皮下或腹腔中，借動物免疫系統消滅支原體，而腫瘤細胞卻能在體內繼續生長，待—定時間后，從體內取出細胞再進行培養繁殖。但此法稍繁瑣，按同一原理也可在體外進行。
病毒的雞胚培養_絨毛尿囊膜接種
實驗方法原理絨毛尿囊膜接種常用于牛痘病毒、天花病毒、單純皰疹病毒的分離，因為這些病毒在絨毛尿囊膜上可形成肉眼可見的斑點狀或痘皰狀病灶。另外，病毒可在絨毛尿囊膜上進行滴定，因為感染性病毒顆粒的數目可以通過產生的斑和痘的數目來計算。該方法還可用于抗病毒血清的滴定試驗，即在有抗體存在的情況下，痘皰形成受到
昆蟲病毒的培養實驗
實驗方法原理培養昆蟲病毒主要采取組織培養和感染宿主兩種方法，后者比較容易成功，使用更為廣泛。本實驗以斜紋夜蛾（Prodenialitura）核型多角體感染宿主來培養病毒。斜紋夜蛾能危害棉花、蔬菜等多種作物。核型多角體病毒是多角體病毒侵入宿主細胞后，在細胞核內形成多角體，多角體內包含著很多病毒粒子。斜
昆蟲病毒的培養實驗
實驗方法原理 培養昆蟲病毒主要采取組織培養和感染宿主兩種方法，后者比較容易成功，使用更為廣泛。本實驗以斜紋夜蛾（Prodenialitura）核型多角體感染宿主來培養病毒。斜紋夜蛾能危害棉花、蔬菜等多種作物。核型多角體病毒是多角體病毒侵入宿主細胞后，在細胞核內形成多角體，多角體內包含著很多病毒粒子。
消化道接種法、鼻腔接種法及角膜接種法
實驗材料實驗動物試劑、試劑盒病毒試劑儀器、耗材注射器實驗步驟消化道接種。在分離腹瀉病毒或經由消化道病毒感染的研究中，可采用灌胃接種法將所接種的臨床標本或病毒用灌胃器灌到動物胃內。抓取固定小鼠，用灌胃器吸取接種物，將灌胃針從鼠的口腔插入，使口腔與食道成一條直線，再將灌胃針沿咽后壁慢慢插入食道，可感到輕