抗2019nCoV候選藥物瑞德西韋研究熱點
2020年1月31號，《新英格蘭醫學雜志》報道了美國的第一例2019新型冠狀病毒[2019-nCoV]感染肺炎病人[1]，住院第7天開始使用吉利德科學[Gilead Sciences]在研藥物瑞德西韋[Remdesivir]，次日退燒，癥狀減輕！圖片來自于參考文獻[1] 《新英格蘭醫學雜志》Remdesivir[瑞德西韋,C27H35N6O8P, CAS號:1809249-37-3],圖片和數據來源：https://www.drugbank.ca/drugs/DB14761 《吉利德科學關于應對2019新型冠狀病毒(2019- nCoV)的聲明》顯示[2]，在體外和動物模型中，Remdesivir（瑞德西韋）證實了對非典型性肺炎（SARS）和中東呼吸綜合征（MERS）的病毒病原體均有活性，它們也屬于冠狀病毒，且與2019-nCoV在結構上非常相似。將Remdesivir（瑞德西韋）緊急用于治療埃博拉病毒感染者的臨床數據也有限......閱讀全文
抗2019nCoV候選藥物瑞德西韋研究熱點
2020年1月31號，《新英格蘭醫學雜志》報道了美國的第一例2019新型冠狀病毒[2019-nCoV]感染肺炎病人[1]，住院第7天開始使用吉利德科學[Gilead Sciences]在研藥物瑞德西韋[Remdesivir]，次日退燒，癥狀減輕！?圖片來自于參考文獻[1] 《新英格蘭醫學雜志》Rem
抗2019nCoV候選藥物瑞德西韋研究熱點
2020年1月31號，《新英格蘭醫學雜志》報道了美國的第一例2019新型冠狀病毒[2019-nCoV]感染肺炎病人[1]，住院第7天開始使用吉利德科學[Gilead Sciences]在研藥物瑞德西韋[Remdesivir]，次日退燒，癥狀減輕！圖片來自于參考文獻[1] 《新英格蘭醫學雜志》Remd
艾杰爾飛諾美新型冠狀病毒候選藥物篩選分析方案
這個春節，疫情不期而至。當我們還沉浸在與家人的團聚時刻，并許下對新年的美好祝愿時，一場沒有硝煙的戰役已經打響！面對疫情的突發，中國科學院與上海科技大學免疫化學研究所組成聯合應急攻關團隊，并迅速展開對新型冠狀病毒（2019-nCoV）藥物研究。 2020年1月25日，中國科學院公布了一份題為《上
瑞德西韋能否廣泛應用？
2月5日，由美國吉利德公司開發的瑞德西韋在武漢正式啟動臨床試驗，第一批病例入組工作就位，首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。 最近，瑞德西韋被視為有望治療新冠肺炎的特效藥中的“種子選手”。 據報道，2月2日，瑞德西韋治療新冠肺炎的臨床試驗獲批。 隨后，有消息稱，瑞德西韋“
新冠肺炎：30種可能有效的成熟藥物+5種加快研發藥物
由于受到新型冠狀病毒（簡稱“新冠”，2019-nCOV）感染肺炎疫情的影響，國家藥監局藥審中心（CDE）日前調整了疫情期間的藥品注冊受理等事項，除防控2019-nCOV感染肺炎等特殊產品的申報可隨時聯系CDE之外，其他現場注冊、簽收、申報、咨詢等業務將暫停。 2月8日，國家衛健委印發了《關于印
吉利德瑞德西韋啟動多項臨床試驗
歌禮制藥近日宣布，由南昌市第九醫院陳宏義主任團隊發起的口服戈諾衛?（Ganovo?，通用名：達諾瑞韋鈉片）聯合利托那韋（ritonavir）治療新型冠狀病毒肺炎臨床研究：已有3例接受治療的患者達到國家衛生健康委員會發布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》的出院標準后出院，其他入組患者正在
吉利德的瑞德西韋療效？官方辟謠：待定
中日友好醫院辟謠：瑞德西韋臨床試驗結果未出中日友好醫院副院長曹彬 2月6日晚，針對互聯網上流傳的抗病毒藥物瑞德西韋在武漢“顯效”的傳聞，正在武漢負責該藥物臨床試驗的中日友好醫院副院長曹彬教授今晚對中國青年報·中國青年網記者表示，這一說法不實。 2月5日下午，中日友好醫院王辰、曹彬團隊在武漢市
瑞德西韋同情用藥范圍正在擴大
3月29日，吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day在關于瑞德西韋的公開信中表示，吉利德關于瑞德西韋的同情用藥正在向“擴大可及”方案過渡，通過“擴大可及”方案，醫院或醫生可以同時為多個重癥患者申請瑞德西韋的緊急用藥。截至3月28日，美國的一些初始站點已經啟動并運行，預計在其他國家的站
瑞德西韋“ZL之爭”引起軒然大波
新型肺炎疫情依然不斷升級，而“人民的希望”也來了！2 月 6 日起，熱議抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）將在武漢金銀潭等一線醫院開啟臨床試驗，首批新型冠狀病毒感染的肺炎患者已開始接受用藥。 值得一提的是，瑞德西韋的制造商吉利德科學公司近日陷入了與武漢病毒研究所的“專利之爭”，吉利德科
為何從未上市的Remdesivir在中國直接進入III期臨床？
吉利德尚未獲批的抗病毒藥Remdesivir在美國首例新型肺炎患者治療中發揮重要作用，Remdesivir即將在中國開展III期臨床。此外，衛健委專家組已聯系美國吉利德公司，并申請Remdesivir綠色通道。吉利德在研藥物有望成抗新冠病毒肺炎特效藥1月31日，吉利德科學全球首席醫療官Merdad
rdrp是什么酶
2月4日，來自美國生物公司吉利德的藥物瑞德西韋（Remdesivir）抵達中國，將由中日友好醫院呼吸與危重醫學科主任曹彬教授牽頭對武漢270名患者進行臨床試驗，以便進一步確定其對2019-nCoV的功效。 本文對瑞德西韋化合物及其作用位點RDRP酶進行相關分析，并附上了瑞德西韋化合物用于治療冠
藥物機制解讀|“人民的希望”抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)
病毒變異vs抗病毒藥物?病毒是一種以DNA或RNA為遺傳物質，無獨立營養代謝系統，需寄生于宿主內，進行復制和生存的類生物體。病毒在自然界內與宿主共生的過程中，一些病毒可逃脫宿主免疫防御系統，導致宿主發病致死。病毒遺傳物質突變幾率非常高，可幫助病毒逃脫不斷升級的宿主免疫系統。根據病毒進化論學說，病毒發
藥物機制解讀|“人民的希望”抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)
病毒變異vs抗病毒藥物 病毒是一種以DNA或RNA為遺傳物質，無獨立營養代謝系統，需寄生于宿主內，進行復制和生存的類生物體。病毒在自然界內與宿主共生的過程中，一些病毒可逃脫宿主免疫防御系統，導致宿主發病致死。病毒遺傳物質突變幾率非常高，可幫助病毒逃脫不斷升級的宿主免疫系統。根據病毒進化
吉利德瑞德西韋，該藥由臺灣大學校友楊臺瑩主導研發
1瑞德西韋已進入臨床研究測試：結果尚未出來 美國吉利德科學2月6日向第一財經記者就其原研藥物瑞德西韋（Remdesivir）的ZL主張做出回應。吉利德方面稱，該公司2016年就已針對瑞德西韋（Remdesivir）在冠狀病毒上的應用，在中國以及全球申請了ZL。 2月5日下午，中日友好醫院王辰
瑞德西韋成為孤兒藥－國內如何應對
3月24日，美國食品和藥品管理局（FDA）批準認證該國吉利德科學公司的瑞德西韋（Remdesivir）孤兒藥認證，適應癥為新冠肺炎（COVID-19）。 根據美國《孤兒藥法案》，FDA將為制藥公司提供7年的市場獨占期。其間，該藥物僅由原研發企業獨家生產銷售，FDA不再批準其他具有相同適應癥的藥
一文讀懂武漢病毒所申請瑞得西韋ZL能否獲得授權？
根據武漢病毒所2月4號發布的信息顯示： 武漢病毒所“在抑制2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）藥物篩選方面取得重要進展。相關研究成果以“Remdesivirand chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel cor
瑞德西韋完成臨床試驗注冊審批－首批患者即日可用藥
近日，在科技部、國家衛健委、國家藥監局等多部門支持下，抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）已完成臨床試驗的注冊審批工作，第一批病例入組工作也已就位。首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。瑞德西韋臨床試驗由中日友好醫院、中國醫學科學院藥物研究所牽頭，研究將在武漢金銀潭醫院等多
武漢病毒所：氯喹能有效控制新冠病毒感染，有望臨床
2019年12月，在中國武漢出現了一種由先前未知的病原體引起的新型肺炎。最初的病例與武漢市海鮮市場的暴露有關。該病原體很快被鑒定為新型冠狀病毒（2019-nCoV），與嚴重急性呼吸系統綜合癥冠狀病毒（SARS-CoV）密切相關。目前尚無針對這種新病毒的特異性治療方法。因此，迫切需要找到有效的抗病
吉利德授權印度企業產銷瑞德西韋－中國排除在外
近日，美國吉利德科學公司宣布已與五家仿制藥生產商達成授權協議，允許他們在127個國家生產抗病毒藥瑞德西韋（remdesivir），不包括美國和中國。圖片來源于網絡 這五家仿制藥生產商是邁蘭制藥（Mylan）、Cipla、Ferozsons Laboratories、Hetero Labs與Ju
歐盟擴大吉利德Veklury(瑞德西韋)適應癥
吉利德科學（Gilead Sciences）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準抗病毒藥物Veklury（remdesivir，瑞德西韋）擴大適應癥：納入不需要補氧、有升高的風險發展為嚴重COVID-19的成人患者。此前，Veklury在歐盟獲得附條件批準，用于治療需要補氧、伴有肺炎的COVID-
抗病毒藥物瑞德西韋臨床試驗在武漢啟動
在科技部、國家衛健委、國家藥監局等多部門支持下，抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）已完成臨床試驗的注冊審批工作，第一批病例入組工作也已就位。首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。 瑞德西韋臨床試驗項目負責人、中日友好醫院副院長曹彬教授介紹，瑞德西韋是美國吉利德
美藥管局批準首款新冠治療藥物瑞德西韋
??美國食品和藥物管理局22日批準抗病毒藥物瑞德西韋用于新冠成人患者以及12歲以上、體重40公斤以上兒童患者的住院治療。這是首款獲美藥管局批準的治療新冠藥物。 瑞德西韋是美國吉利德科技公司研發的抗病毒藥物，原用于治療埃博拉出血熱和中東呼吸綜合征等疾病。美藥管局在一份聲明中表示，瑞德西韋僅能在醫院
rdrp是什么酶
2月4日，來自美國生物公司吉利德的藥物瑞德西韋（Remdesivir）抵達中國，將由中日友好醫院呼吸與危重醫學科主任曹彬教授牽頭對武漢270名患者進行臨床試驗，以便進一步確定其對2019-nCoV的功效。 本文對瑞德西韋化合物及其作用位點RDRP酶進行相關分析，并附上了瑞德西韋化合物用于治療冠
瑞德西韋和氯喹能有效抑制新冠病毒
第10名：瑞德西韋和氯喹能有效抑制新冠病毒 Altmetric指數：7292 論文標題：Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in v
專家：癥狀改善不能說是它在起作用－需關注臨床藥代學
2月6日晚，抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）臨床試驗在武漢金銀潭醫院啟動。從媒體關注和社交網絡討論上看，瑞德西韋是一款被人們寄予厚望的藥物。甚至臨床試驗未開始之前，網友們對瑞德西韋藥物效果的討論便層出不窮。 對新冠肺炎疫情新藥開發一直保持關注的美國國立衛生研究院博士后研究員、免疫學博
瑞德西韋能否廣泛應用？廠家：加快生產！
2月5日，由美國吉利德公司開發的瑞德西韋在武漢正式啟動臨床試驗，第一批病例入組工作就位，首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。 最近，瑞德西韋被視為有望治療新冠肺炎的特效藥中的“種子選手”。 據報道，2月2日，瑞德西韋治療新冠肺炎的臨床試驗獲批。 隨后，有
吉利德回應瑞德西韋ZL：早在2016年已經全球申請
針對武漢病毒所就吉利德藥物瑞德西韋(Remdesivir)的抗新型冠狀病毒感染肺炎的新適應癥申請中國專利發明一事，2月6日第一財經記者從吉利德方面獨家獲悉，吉利德在2016年就已經就該化合物以及針對冠狀病毒的用途在全球申請了專利，也包括中國。但是中國的申請還有待批準。 吉利德稱：“吉利德研發了
大反轉！吉利德公司發聲正名，附錄音
昨晚美中時報轉發一條消息：白宮官網消息:吉利德公司的瑞德西韋明日(2月3日)開始在中國臨床試驗。經特朗普總統特批,同意將該藥物ZL豁免,向中國緊急公開藥物分子結構。至2020年4月27日,允許中國仿制此藥用于治療冠狀病毒患者。 消息發出后，不少讀者點贊，但也有朋友說是假消息。美中時報多處求證，
Remdesivir消息：從重癥到恢復不到24小時，效果很好！
2020年，1月27日，Science雜志發表了題為“Can an anti-HIV combinationor other existing drugs outwit the new coronavirus?”的報道，提出了remdesivir（瑞德西韋）的藥物與單克隆抗體的組合很可能是201
瑞德西韋獲美國藥管局“孤兒藥”認定
美國食品和藥物管理局官網數據庫顯示，已進入治療新冠肺炎臨床試驗的藥物瑞德西韋23日被藥管局認定為“孤兒藥”，涉及適應癥為新冠肺炎。瑞德西韋是美國吉利德科技公司一款在研藥，尚未在全球任何地方獲批上市。美國藥管局官網信息顯示，瑞德西韋僅得到“孤兒藥”認定，還沒有獲得“孤兒藥”用途的上市批準。美國“孤兒藥