常用熒光染料的激發及發射波長
常用熒光染料的激發及發射波長 Fluorescent Dye（熒光染料） Excitation （激發波長，nm） Emission （發射波長，nm ） Cy2 TM 489 506 GFP(Red Shifted) 488 507 YO-PRO TM -1 491 509 YOYO TM -1 491 ......閱讀全文
激發波長和發射波長有什么區別
（1）判斷方法不同：1、激發波長是用某種波長的光激發出熒光,這種波長的光可以是紫外光或者可見光也可以是其他光。2、發射波長是指某種光發射出來的熒光的波長,一般的可見光的波長用肉眼就能大致判斷出來。（2）分辨率不同：1、激光波長對于雜散光和信噪比的影響非常顯著，當狹縫的寬度不變時，用氬激光514.5n
為什么分子的發射波長比吸收波長大
因為波長越長光子的能量越小.分子吸收了一個光子在發出一個光子的過程中,能量有所損失,所以波長變長了.
熒光定量PCR染料法介紹
? ? ?熒光定量PCR儀負責監控反應體系中熒光強度的變化，記錄檢測熒光達到閾值時的循環數。從理論上說，每一個qPCR循環會使目標序列翻倍，因此人們可以在Ct值的基礎上對樣本進行定量。???????? 熒光定量PCR主要分為染料法和探針法兩種。染料法一般采用DNA染料，這種方法不僅使用簡單，成本也z
鈣離子熒光染料應用詳解
細胞膜電位熒光探針DiBAC4(3)是一種細胞膜電位敏感的親脂性陰離子熒光染料，DIBAC4(3)本身無熒光，當進人細胞與胞漿內的蛋白質結合后才發出熒光，DIBAC4(3)進入細胞，細胞內熒光強度增加，即膜電位增加表示細胞去極化；反之，細胞內熒光強度降低即膜電位降低表示細胞超極化。DiBAC4(3)
如何確定被測物質的激發波長和發射波長
未知試樣,不知最佳激發波長,可以先用能量較高能保證它激發的波長（220~280nm）進行掃譜,得到一條發射譜線.從發射譜線上可以得到一個峰值.再以此峰值作為發射波長,反過來掃激發光譜.又可得一峰值,即為最佳激發波長.以最佳激發波長進行激發,可以得到最優的發射譜.但一般只要能量足夠,能使物質激發,就可
如何確定被測物質的激發波長和發射波長
未知試樣,不知最佳激發波長,可以先用能量較高能保證它激發的波長（220~280nm）進行掃譜,得到一條發射譜線.從發射譜線上可以得到一個峰值.再以此峰值作為發射波長,反過來掃激發光譜.又可得一峰值,即為最佳激發波長.以最佳激發波長進行激發,可以得到最優的發射譜.但一般只要能量足夠,能使物質激發,就可
熒光探針和熒光染料對于PCR技術的區別
1. TaqMan熒光探針：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅
什么是熒光染料？它有什么作用？
熒光染料是指吸收某一波長的光波后能發射出另一波長大于吸收光的光波的物質。它們大多是含有苯環或雜環并帶有共軛雙鍵的化合物。熒光染料可以單獨使用，也可以組合成復合熒光染料使用。
熒光染料的主要用途
熒光染料常用于熒光染料產品的制備，以及增白洗衣粉中的增白劑，指示信號用的各種熒光路標漆，熒光標志服等。熒光染料的其他用途包括: 滲漏污水系統包括水和工業的污染物、連接系統、測量發電廠排出的液體、洗手間的滲漏、非法的連接污水管監察，研究流量和繪圖，分析腐敗的系統，此外還用于纖維織物印染和某些特種標志（
鋅離子熒光染料探針的應用
鋅離子在許多生理和病理過程中都起到至關重要的作用,因此對鋅離子進行探測和識別有重要理論和實際意義。熒光探針因其設計簡單、易于操作、靈敏度高、可細胞成像等諸多優點而廣泛應用于鋅離子的識別研究。鋅是生物中含量第二高的過渡金屬（僅次于鐵), 大腦中大多數Zn?2+緊密結合，因此細胞外和細胞內的游離Zn?2
如何選擇激發光波長和發射光波長
嚴格的說你的這個問題不是三言兩語能講清楚的，最好參考有關書籍，如近期出版的【熒光分析法】一書。同時也不知你使用的是何種型號的儀器，只能簡單的略說一二：（1）如果你的儀器有三維掃描功能，那就非常簡單了，按照說明書要求去做就可以了。（2）如果儀器沒有上述功能，一般可將儀器的激發波長(EX)先設定為200
如何選擇激發光波長和發射光波長
嚴格的說你的這個問題不是三言兩語能講清楚的，最好參考有關書籍，如近期出版的【熒光分析法】一書。同時也不知你使用的是何種型號的儀器，只能簡單的略說一二：（1）如果你的儀器有三維掃描功能，那就非常簡單了，按照說明書要求去做就可以了。（2）如果儀器沒有上述功能，一般可將儀器的激發波長(EX)先設定為200
怎么確定一個物質的激發波長和發射波長
光的波長越小，光子能量越大。 熒光是由激發光激發的。激發光的光子打到熒光物質上，經過一系列變化，激發出熒光。
怎么確定一個物質的激發波長和發射波長
光的波長越小，光子能量越大。 熒光是由激發光激發的。激發光的光子打到熒光物質上，經過一系列變化，激發出熒光。
如何選擇激發光波長和發射光波長
嚴格的說你的這個問題不是三言兩語能講清楚的，最好參考有關書籍，如近期出版的【熒光分析法】一書。同時也不知你使用的是何種型號的儀器，只能簡單的略說一二：（1）如果你的儀器有三維掃描功能，那就非常簡單了，按照說明書要求去做就可以了。（2）如果儀器沒有上述功能，一般可將儀器的激發波長(EX)先設定為200
如何選擇激發光波長和發射光波長
嚴格的說你的這個問題不是三言兩語能講清楚的，最好參考有關書籍，如近期出版的【熒光分析法】一書。同時也不知你使用的是何種型號的儀器，只能簡單的略說一二：（1）如果你的儀器有三維掃描功能，那就非常簡單了，按照說明書要求去做就可以了。（2）如果儀器沒有上述功能，一般可將儀器的激發波長(EX)先設定為200
如何選擇激發光波長和發射光波長
（1）如果你的儀器有三維掃描功能，那就非常簡單了，按照說明書要求去做就可以了。（2）如果儀器沒有上述功能，一般可將儀器的激發波長(EX)先設定為200nm，然后進行發射波長(EM)模式掃描，(EM)波長范圍暫設定為210－800nm，然后記錄所有出現的峰值波長；改變激發波長(EX)后再掃描，如第二次
如何選擇激發光波長和發射光波長
激發光波長：在效果相同的情況下，光源容易得到。發射光波長：在效果相同的情況下，波長容易檢測得到。如果儀器沒有上述功能，一般可將儀器的激發波長(EX)先設定為200nm，然后進行發射波長(EM)模式掃描，(EM)波長范圍暫設定為210－800nm，然后記錄所有出現的峰值波長；改變激發波長(EX)后再掃
如何選擇激發波長和熒光波長
先固定發射波長，測定激發光譜；再固定激發波長，測定發射光譜；通常選擇在最大激發波長和最大發射波長進行物質測定 。熒光光譜先要知道熒光，熒光是物質吸收電磁輻射后受到激發，受激發原子或分子在去激發過程中再發射波長與激發輻射波長相同或不同的輻射。當激發光源停止輻照試樣以后，再發射過程立刻停止，這種再發射的
雙熒光LUC波長名稱
螢火蟲熒光素酶。雙熒光LUC是基于熒光素酶的發光原理，形成了雙熒光素酶報告基因檢測系統。該波長名稱為螢火蟲熒光素酶，由于傳統熒光染料的發射波長在400-800nm之間，以及肝臟等組織的強吸收和高背景熒光的特性，雙光子顯微成像在成像深度和信噪比方面尚存不足。
雙熒光LUC波長名稱
螢火蟲熒光素酶。雙熒光LUC是基于熒光素酶的發光原理，形成了雙熒光素酶報告基因檢測系統。該波長名稱為螢火蟲熒光素酶，由于傳統熒光染料的發射波長在400-800nm之間，以及肝臟等組織的強吸收和高背景熒光的特性，雙光子顯微成像在成像深度和信噪比方面尚存不足。
熒光染料所對應使用的熒光濾光片組合
熒光濾光片熒光濾光片廣泛應用于生化分析領域，熒光濾光片一般包含三片組合，即激發濾光片、二色鏡和發射濾光片。激發濾光片（Exciting Filter, Exciter Filter,Excitation Filter )：在熒光顯微鏡中，只有激發熒光的波長可通過的濾光片。也有直接使用激光作為激發光。
yfp激發光波長和YFP的發射波長是多少？
YFP激發波長為510nm，更大發射波長為527 nm黃色熒光蛋白（Yellow Fluorescent Protein ，YFP）可以看做GFP.html' target='_blank' title='綠色熒光蛋白' >綠色熒光蛋白的一種突變體，最初來源于
熒光染料在免疫分析方面的應用
熒光標記的單克隆抗體技術為流式細胞儀在研究細胞膜和細胞內各種功能性抗原、腫瘤基因蛋白等領域擴展了無限的應用空間。熒光探針可以通過蛋白質交聯劑共價結合在單克隆抗體上。免疫熒光標記最常用的染料有異硫氰酸熒光素(fluorescein isothiocyanate, FITC)、藻紅蛋白（PE）以及Ale
熒光染料Real－Time－PCR的引物設計
引物的設計相對于普通的PCR來說，還是有一些更為嚴格的要求：1、引物的退火溫度要高，一般要在60度以上；2、引物的產物大小不要太大，一般在80-250bp之間都可；3、引物一般要設計在目的基因中跨內含子的位置，這樣可以避免在存在DNA污染的情況下，對目的片斷的額外的擴增；4、對于定量PCR來說，特別
熒光染料在核酸檢測方面的應用
核酸熒光染料對細胞核染色后定量測量細胞所發出的熒光強度，就可以確定細胞核中DNA、RNA的含量，并可以對細胞周期和細胞的增殖狀況進行分析。有多種熒光染料可以對細胞中的DNA或RNA染色，常用的DNA染料包括碘化丙啶(PI)、DAPI、Hoechst 33342等，RNA染料有噻唑橙、吖啶橙等。
熒光染料使用時應該注意的問題
熒光染料是一種能吸收部分子外光，將紫外光轉化為可見光，從而增加亮度的著色劑，從而使顏色極為鮮明。熒光燃料使用的問題有兩個：一個就是遷移性，使用時要嚴格控制用量，以避免產生遷移現象；二是熒光染料使用有一個極限值，如果超量使用，導致熒光線被吸收，使吸收和發光成疊所致。
熒光染料CFSE活細胞標記的特點
熒光染料CFSE(CFDA-SE)，是一種可對活細胞進行熒光標記的新型染料，可以標記活體細胞。其基本原理如下：CFSE能夠輕易穿透細胞膜，在活細胞內與胞內蛋白共價結合，水解后釋放出綠色熒光。在細胞分裂增殖過程中，它的熒光強度會隨著細胞的分裂而逐級遞減，標記熒光可平均分配至兩個子代細胞中，因此其熒光強
熒光染料CFSE活細胞標記的特點
熒光染料CFSE(CFDA-SE)，是一種可對活細胞進行熒光標記的新型染料，可以標記活體細胞。其基本原理如下：CFSE能夠輕易穿透細胞膜，在活細胞內與胞內蛋白共價結合，水解后釋放出綠色熒光。在細胞分裂增殖過程中，它的熒光強度會隨著細胞的分裂而逐級遞減，標記熒光可平均分配至兩個子代細胞中，因此其熒光強
用什么染料可以實現全細胞熒光
顧名思義，就是整個細胞都可以熒光。染料：親脂性羰花青染料或吖啶橙就可以原理：當用一種波長的光(如紫外光)照射某種物質時，這種物質會在極短的時問內發射出較照射波長為長的光(可見的光)，這種光就稱為熒光。有些生物材料受到紫外線照射后能直接發出熒光稱自發熒光(或直接熒光)；有的生物材料受紫外線照射后并不發