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聚乙烯亞胺在細胞培養中可增強黏附力較弱的細胞的黏附力。PEI是陽離子聚合物，細胞外表面的負電荷附著到覆蓋有PEI的培養皿底面，為細胞和平板之間提供了更強的附著力。不過，聚乙烯亞胺有很強的細胞毒性。聚乙烯亞胺是歷史上繼多聚賴氨酸之后發現的第二種聚合物轉染試劑。PEI能將DNA縮合成帶正電荷的微粒，這些微粒可以黏合到帶有負電荷的細胞表面殘基，并通過胞吞作用進入細胞。一旦進入細胞，胺的質子化導致反離子大量涌入以及滲透勢降低。上述變化導致的滲透膨脹使囊泡釋放聚合物與DNA形成的復合物（polyplex）進入細胞質。復合物拆解后，DNA就能自由的融合到細胞核中。PEI有很強的細胞毒性，作用機理分為兩種，一種是使細胞膜破碎導致（即刻的）細胞壞死，另一種是在胞吞后導致線粒體膜破碎，最終導致（延遲的）細胞凋亡。Polysciences聚乙烯亞胺PEIS有兩種：一 線性聚乙烯亞胺(PEIs)，分子量 25,000：常用作轉染試劑多聚鏈含高達7-8......閱讀全文
2014年1月13日-14日，由中國食品藥品檢定研究院(NIFDC)和美國藥典委員會(USP)共同主辦的第三屆藥品快速檢測技術研討會暨第四屆中美藥品分析技術與檢測方法研討會在上海華亭賓館隆重召開。本屆會議以“藥品快檢與藥品質量保障”和“要品牌分析技術創新與發展”為主題，就藥品檢驗技術與
PEG修飾蛋白及多肽類藥物后，可在不產生毒性、不損害藥效的情況下，通過增加蛋白類藥物的溶解性、減少免疫原性、增加穩定性、延長體內藥物半衰期等功效增強大分子藥物的療效。PEG的這種功效在1970年代后期被發現，到了1990年PEG化修飾的Adagen被美國FDA批準，至今已有若干個PEG修飾的大分子藥
PEG修飾蛋白及多肽類藥物后，可在不產生毒性、不損害藥效的情況下，通過增加蛋白類藥物的溶解性、減少免疫原性、增加穩定性、延長體內藥物半衰期等功效增強大分子藥物的療效。PEG的這種功效在1970年代后期被發現，到了1990年PEG化修飾的Adagen被美國FDA批準，至今已有若干個PEG修飾的大分子藥
PEG修飾是一個使多肽或蛋白質在治療或生物技術方面的效力得以提高的重要過程。當PEG以適當的方式連接在蛋白質或多肽上時，它能改變許多的特征，而主要的生物活性功能，如酶活性或特異結合位點，可以保留下來。PEG修飾通過如下幾種途徑改善藥物的性能。首先，PEG連接在蛋白質或多肽的表面上，提高了它的分子大小
4、豆蔻酰化和棕櫚酰化用脂肪酸酰化N末端可以讓多肽或蛋白質與細胞膜結合。N末端上豆蔻酰化的序列可以使Src家族的蛋白激酶和逆轉錄酶Gaq蛋白靶向結合細胞膜。利用標準的偶聯反應即可將豆蔻酸連接到樹脂-多肽的N末端，生成的脂肽可在標準條件下解離并通過RP-HPLC純化。5、糖基化糖肽類如萬古霉素和替考拉
聚乙二醇(polyethylene glycol，PEG)修飾技術已經被廣泛應用于改善蛋白質藥物的理化性質和藥用功能。PEG修飾可有效提高蛋白質藥物在體內的循環半衰期、增強其對蛋白水解酶的抗性、降低免疫原性。但是，由于PEG鏈對蛋白質表面的空間屏蔽作用，影響了蛋白質藥物與其受體的相互作用，從
一、聚乙二醇修飾劑 近年來，蛋白質多肽等生物大分子藥物和天然產物藥物分子被越來越多的應用于疾病治療領域，極大地推動了醫藥事業的發展。然而，生物大分子在藥用過程中的作用卻由于其半衰期短、容易產生免疫原性抗原性、易被酶解、有一定藥理毒性等問題被大大限制。為有效解決該問題，國家生化
不含抗原的隱形糖尿病藥物 《自然生物醫學工程》近日在線發表的一篇論文描述了一種方法，可在小鼠中延長一種II型糖尿病藥物的作用時間，并消除了體內有預存抗體的病人中常見的藥物副作用。 用惰性的生物相容性聚合物——比如聚乙二醇（一種靈活的鏈狀分子，也被稱為P
眾多流行病學、遺傳學與臨床研究證實，血清低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平與動脈粥樣硬化(AS)、冠心病(CHD)的發生率呈正相關，通常以高LDL-C作為CHD的首要致病因素。美國國家膽固醇教育計劃(NCEP)成人治療專業組規定以LDL-C水平作為高脂血癥的分類與治療基礎及需要達到的治療目標。作者
聚乙二醇（PEG）具有良好的生物、血液相容性，親水性，且無免疫原性，而分子量大于1000 Da的PEG經過多年應用于食品業、化妝品業和制藥業證明沒有毒性。常用來修飾蛋白質、多肽、酶等生化藥物和生物醫用材料。修飾后的蛋白質和多肽等藥物主要的生物學功能保持不變，并且獲得很多有利的性質。 化
固相合成法對于多肽合成的顯著的優點：簡化并加速了多步驟的合成；因反應在一簡單反應器皿中便可進行，可避免因手工操作和物料重復轉移而產生的損失；固相載體共價相聯的肽鏈處于適宜的物理狀態，可通過快速的抽濾、洗滌未完成中間的純化，避免了液相肽合成中冗長的重結晶或分柱步驟，可避免中間體分離純化時大量的損失；使
作為新型二維納米材料石墨烯的重要衍生物，氧化石墨烯(GO)在生物醫學領域的應用研究引起了人們的廣泛興趣，已經成為納米生物醫學，尤其是納米載藥的研究熱點之一。GO作為納米載藥系統的主要優點包括：(1)具有超大的比表面，從而可以實現超高載藥率;(2)具有很強的靶向性，容易在腫瘤部位富集;(3)功能化
人源磁性鐵蛋白納米顆粒是一種具有重要生物醫學應用價值的超順磁性納米材料。利用基因工程重組的人鐵蛋白H亞基是模板仿生礦化合成的納米顆粒，具有分散性好、粒徑均一、磁性強、生物相容性好等特點，尤其是它們還具有天然的腫瘤靶向性、過氧化物酶活性等功能。前期研究發現，人源磁性鐵蛋白在腫瘤的核磁影像和病理分析
人源磁性鐵蛋白納米顆粒是一種具有重要生物醫學應用價值的超順磁性納米材料。利用基因工程重組的人鐵蛋白H亞基是模板仿生礦化合成的納米顆粒，具有分散性好、粒徑均一、磁性強、生物相容性好等特點，尤其是它們還具有天然的腫瘤靶向性、過氧化物酶活性等功能。前期研究發現，人源磁性鐵蛋白在腫瘤的核磁影像和病理分析
聚乙二醇（PEG）具有良好的生物、血液相容性，親水性，且無免疫原性，而分子量大于1000 Da的PEG經過多年應用于食品業、化妝品業和制藥業證明沒有毒性。常用來修飾蛋白質、多肽、酶等生化藥物和生物醫用材料。修飾后的蛋白質和多肽等藥物主要的生物學功能保持不變，并且獲得很多有利的性質。 化
聚乙二醇（PEG）具有良好的生物、血液相容性，親水性，且無免疫原性，而分子量大于1000 Da的PEG經過多年應用于食品業、化妝品業和制藥業證明沒有毒性。常用來修飾蛋白質、多肽、酶等生化藥物和生物醫用材料。修飾后的蛋白質和多肽等藥物主要的生物學功能保持不變，并且獲得很多有利的性質。化學藥物或蛋白
聚乙二醇（PEG）具有良好的生物、血液相容性，親水性，且無免疫原性，而分子量大于1000 Da的PEG經過多年應用于食品業、化妝品業和制藥業證明沒有毒性。常用來修飾蛋白質、多肽、酶等生化藥物和生物醫用材料。修飾后的蛋白質和多肽等藥物主要的生物學功能保持不變，并且獲得很多有利的性質。 化
分析：療效獨到是這些高分子量的復雜蛋白藥物獲得成功的關鍵。許多遺傳性疾病，如血友病、溶酶體貯積病、肺囊性纖維化等都是難于治愈、危及生命的疾病，其病因都是基因突變等導致體內缺乏某種生理活動（代謝過程）所需要的酶。而這些酶都是分子量大、結構非常復雜的蛋白質。在基
日前，ACS Applied Materials & Interfaces 期刊在線發表了題為Effect of PEGylated Magnetic PLGA-PEI Nanoparticles on Primary Hippocampal Neurons: Reduced Nano-
脂質體靶向制劑及質量控制評價一、靶向制劑的定義與分類 靶向制劑亦稱靶向給藥系統(targeting drug delivery system，TDDS)。系指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細胞或細胞內結構的給藥系統。 靶向制劑特點：定位濃集、控制釋藥、
蛋白濃度測定方法有很多種，各種蛋白質含量測定的研究也屢見報道。每種方法都有其優點和局限性，在蛋白質樣品中往往會含有一些化學試劑，有些化學試劑會干 擾蛋白濃度測定。因此，尋找合適的實驗方法以避免干擾對蛋白濃度測定的準確性至關重要。基于Lowry法在測定PEG_IL_6樣品時出現大量黃綠色沉 淀，尿素對
聚乙二醇具有較廣的分子量分布，隨著平均分子量的不同，性質也產生差異，當分子量小于1000Da時，聚乙二醇是無色無臭粘稠的液體，高分子量的聚乙二醇則是蠟狀白色固體，固體聚乙二醇的熔點正比于分子量，逐漸接近67℃的極限。毒性隨分子量的增加而減少，小于400Da的 PEG在體內會經乙醇脫氫酶降解成有毒的代
蛋白純化經驗指南生物谷整理 http://www.bioon.com 原創：Chromatography weixingui@263.net， 推薦書籍：《蛋白純化與實驗鑒定指南》、《生物工程下游技術》、《酶工程》、《酶制劑工業》 1) 我現在手頭
為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》(廳字〔2017〕42號)和《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》(國發〔2015〕44號)，國家食品藥品監督管理總局組織對《藥品注冊管理辦法》進行了修訂，起草了《藥品注冊管理辦法(修訂稿)》，
蛋白純化過程中常遇見一些問題，這里整理了下幾個蛋白純化實驗中的遇見的問題及其解決方式。1)我現在手頭有個融合蛋白，純化的時候用助溶劑溶解后做了GST親和層析，之后用蛋白酶切割后卻發現目的蛋白沒有活性。請問有哪些可能會出現這種原因?怎么解決?測過基因序列，沒有問題。細胞破碎后，融合蛋白在沉淀里，我用助
3)Sephadex G-25(medium)柱脫鹽時，鹽濃度太高對柱效有影響嗎?若有，一般對鹽濃度限度如何?大家別客氣，除鹽對于濃度應該也是有一定的限制的，同樣的樣品鹽濃度高的自然要比濃度低的要在柱子上走的峰要寬些，相對需要的柱子的分辨率也要高點，但是在正常的范圍如1-2M應該影響不大，不過要除得
蛋白質純化過程中常遇見一些問題，這里整理了以下幾個蛋白質純化實驗中遇見的問題及其解決方案。1)我現在手頭有個融合蛋白，純化的時候用助溶劑溶解后做了GST親和層析，之后用蛋白酶切割后卻發現目的蛋白沒有活性。請問有哪些可能會出現這種原因?怎么解決?測過基因序列，沒有問題。細胞破碎后，融合蛋白在沉淀里，我
蛋白純化過程中常遇見一些問題，這里整理了以下幾個蛋白純化實驗中遇見的問題及其解決方案。1)我現在手頭有個融合蛋白，純化的時候用助溶劑溶解后做了GST親和層析，之后用蛋白酶切割后卻發現目的蛋白沒有活性。請問有哪些可能會出現這種原因?怎么解決?測過基因序列，沒有問題。細胞破碎后，融合蛋白在沉淀里，我用助
蛋白純化過程中常遇見一些問題，這里整理了下幾個蛋白純化實驗中的遇見的問題及其解決方式。1)我現在手頭有個融合蛋白，純化的時候用助溶劑溶解后做了GST親和層析，之后用蛋白酶切割后卻發現目的蛋白沒有活性。請問有哪些可能會出現這種原因?怎么解決?測過基因序列，沒有問題。細胞破碎后，融合蛋白在沉淀里，我用助
摘 要 綜述了近幾年來多肽類物質的提取分離與分析方法，主要包括高效液相色譜法、電泳、質譜及核磁共振等方法在肽類物質研究中的最新應用進展。 多肽類化合物廣泛存在于自然界中，其中對具有一定生物學活性的多肽的研究，一直是藥物開發的一個主要方向。生物體內已知的活性多肽主要是從內分泌腺組織器官、分泌細