異氟烷的貯藏方法
遮光,密封,在陰涼處保存......閱讀全文
異氟烷的貯藏方法
遮光,密封,在陰涼處保存
異氟烷的檢查方法
酸堿度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紫色;如顯紫色,加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.60ml,應變為黃色。氯化物取本品15ml,加水30ml,振搖3分鐘,照下述方法試驗(1)分取水層5
異氟烷的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1139圖)一致。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。
吸入麻醉藥的選擇：氟烷、異氟烷、七氟烷
Selection Of Anaesthetic Drugs: Halothane, Isoflurane Or Sevoflurane吸入麻醉藥的選擇：氟烷、異氟烷、七氟烷Speed of Induction and Recovery誘導與蘇醒速度Sevoflurane is half as so
氟烷的類別及貯藏方法
類別吸入麻醉藥規格(1)20ml(2)100ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
異氟烷的類別規格
類別吸入全麻藥。規格100ml
異氟烷的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體;易揮發,具有輕微氣味。本品在有機溶劑中易溶,在水中不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)應為1.495~1.510餾程本品的餾程(通則0611)應為47~50℃折光率本品的折光率(通則0622)應為1.29901.3005。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應
異氟烷的檢查和鑒別方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1139圖)一致。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紫色;如顯紫色,加鹽酸滴定液(
異氟烷的檢查和鑒別方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1139圖)一致。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紫色;如顯紫色,加鹽酸滴定液(
異氟烷麻醉動物的操作方法
產品配置：空氣泵、麻醉機、異氟烷、誘導盒、麻醉面罩麻醉機及配件連接示意圖 操作步驟:1. 仔細檢查管路連接是否正確，并確保管路完好、不漏氣； 2. 擰開麻醉機蒸發器前端的加注密封帽，沿中心的密封螺桿緩慢倒入麻醉劑（倒藥過程見蒸發罐上粘貼的示圖），并隨時觀察蒸發器前部的液面標識，務必使麻醉劑液面處于上
恩氟烷的類別及貯藏方法
類別吸入全麻藥。規格(1)100m1(2)150ml(3)250ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
七氟烷的類別及貯藏方法
類別吸入麻醉藥貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
異氟烷的基本性狀
本品為無色的澄明液體;易揮發,具有輕微氣味。本品在有機溶劑中易溶,在水中不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)應為1.495~1.510餾程本品的餾程(通則0611)應為47~50℃折光率本品的折光率(通則0622)應為1.29901.3005。
吸入用七氟烷的類別和貯藏方法
類別吸入麻醉藥。規格120ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
氟烷的檢查方法
酸度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘后分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應顯淡紫色。鹵化物與游離鹵素取本品15ml,加新沸過的冷水30ml,振搖3分鐘后,照下述方法試驗。(1)分取水層5ml,加水5ml,加硝酸1滴與硝酸銀試液0.2ml,如發生
恩氟烷的檢查方法
酸堿度取本品20ml,加水20m1,振搖3分鐘,靜置使分層,分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紫色;如顯紫色,加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.60ml,應變為黃色。氯化物取本品5ml,加新沸放冷的水25ml,振搖3分鐘,靜置使分
氟烷的鑒別方法
(1)取本品1ml,置試管中,加硫酸2ml后,本品應在酸層下面(與甲氧氟烷的區別)。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)
七氟烷的檢查方法
酸堿度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘后,靜置使分層,分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的體積不得過0.10ml;或滴加鹽酸滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗鹽酸滴定液(0.01mol/L
氟烷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加硫酸2ml后,本品應在酸層下面(與甲氧氟烷的區別)。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘后分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應顯淡紫色。鹵化物與游離鹵素取本
吸入用七氟烷的類別及貯藏條件
類別吸入麻醉藥。規格120ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
動物麻醉實驗中，廢氣異氟烷的氣味如何回收？
動物實驗過程中，麻醉氣體的安全排放常常被實驗操作者所忽視。通常，實驗操作人員認為實驗操作中帶口罩就可以避免，或者是感覺吸入少量對人身體無關緊要。那么，實際上真是如此嗎？下面小編來跟大家探討下，在動物麻醉實驗中廢氣清除的重要性！動物實驗操作過程中的問題現狀：通過吸入異氟烷（或七氟烷）達到動物全身麻醉是
七氟烷的鑒別方法
(1)取本品與七氟烷對照品,分別用二氯乙烷制成每1ml中含約1.5mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用氣體法測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1108圖)一致。
恩氟烷的鑒別方法
(1)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集807圖)一致。
七氟烷的含量測定方法
取本品,照有關物質項下測定雜質總量,并以100.0%減去雜質總量,即得。
恩氟烷的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集807圖)一致。檢查酸堿度取本品20ml,加水20m1,振搖3分鐘,靜置使分層,分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紫色;如顯紫色,加
恩氟烷
性狀本品為無色易流動的液體;具有特殊的臭氣。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)應為1.523~1.530。餾程本品的餾程(通則0611)應為5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通則0622)應為1.302~1.304鑒別(1)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的
異氟烷氣體麻醉與乙醚麻醉、傳統注射麻醉的對比
常用的動物實驗有三種麻醉方式，它們分別是：異氟烷氣體麻醉、乙醚麻醉和傳統注射麻醉，而現在醫學研究上已經廣泛應用異氟烷氣體麻醉作為主要動物麻醉方式。那異氟烷氣體麻醉與乙醚麻醉、傳統注射麻醉相比較，有什么區別和優勢呢?1.乙醚麻醉乙醚麻醉可以說是一種古老的吸入式麻醉方法,作為麻醉劑有其優點就是麻醉快,動
恩氟烷的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色易流動的液體;具有特殊的臭氣。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)應為1.523~1.530。餾程本品的餾程(通則0611)應為5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通則0622)應為1.302~1.304鑒別(1)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的
氟烷的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色、易流動的重質液體;有類似三氯甲烷的香氣。本品能與乙醇、三氯甲烷、乙醚或非揮發性油類仼意混合,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.871~1.875。鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加硫酸2ml后,本品應在酸層下面(與甲氧氟烷的區別)。(2)本品顯有機氟化物的鑒別
吸入用七氟烷的檢查方法
酸堿度、鹵化物與游離鹵素、有關物質照七氟烷項下的方法檢查,均應符合規定水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過0.3%。裝量照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定。