通過PippinPrep和BluePippin制備凝膠電泳，可以增加基因...
通過Pippin Prep和Blue Pippin制備凝膠電泳，可以增加基因、轉錄起始位點和剪切位點的鑒定通過Pippin Prep和Blue Pippin全自動制備凝膠電泳系統，可以增加基因、轉錄起始位點和剪切位點的鑒定環亞生物科技有限公司（APG BIO Ltd）是美國Sage Science公司在中國大陸的總代理商。詳情請登錄www.apgbio.com ......閱讀全文
通過Pippin－Prep和Blue－Pippin制備凝膠電泳，可以增加基因...
通過Pippin Prep和Blue Pippin制備凝膠電泳，可以增加基因、轉錄起始位點和剪切位點的鑒定通過Pippin Prep和Blue Pippin全自動制備凝膠電泳系統，可以增加基因、轉錄起始位點和剪切位點的鑒定環亞生物科技有限公司（APG BIO Ltd）是美國Sage Science公
Blue－Pippin－采用先進的文庫制備方法，回收長讀長的核...
Blue Pippin 采用先進的文庫制備方法，回收長讀長的核酸片段
Blue－Pippin－全自動選擇高分子量DNA片段
環亞生物科技有限公司（APG BIO Ltd）是美國Sage Science公司在中國大陸的總代理商。詳情請登錄www.apgbio.com
Sage－Science核酸片段回收系統在RADseq中的應用（二）
4.RAD-seq 文庫構建過程中，DNA片段大小篩選的重要意義?酶切可以將基因組簡化為很多DNA片段。而片段大小篩選步驟可以進一步減少需要進行基因分型的基因位點。篩選潛在的特征性基因座位，主要依賴于兩酶切位點距離。不同測序文庫間片段篩選的一致性，對產生不同樣本間可對比的基因座位至關重要，進而直接影
高效構建60120－bp－短片段－cfDNA－文庫的方法
簡介：從血漿中分離的cfDNA（游離DNA）能夠在創新式的非入侵條件下提供極具價值的基因組信息。cfDNA片段的大小主要集中于170bp，即纏繞一個核小體的DNA片段。越來越多的研究認為更短的cfDNA片段（40-170bp）保留著關于胎兒、腫瘤相關拷貝數變異和細胞起源的基因組信息（Jiang
Sage－Science－Pippin－HT－簡易操作手冊
一 準備樣品 樣品的前處理： ? DNA 樣品的離子強度要比緩沖液的低?2.? DNA 樣品是去蛋白? 3. 上樣量不超過 1.5ug 4. 了解待回收的 DNA 片段大小 5.? 20ul DNA 樣品（TE 溶解）+5ul marker/上樣緩沖液（3%、2%、1.5%），混勻震蕩離心。0.75
別人家的實驗室：植物園里的逆境生物學研究中心
——走進上海中科院植物逆境生物學研究中心 分析測試百科網訊 中國科學院上海植物逆境生物學研究中心坐落于風景優美的上海辰山植物園內，由中央“千人計劃”頂尖人才、美國科學院院士朱健康教授領銜，是在中國科學院、上海市和國家有關部委聯合支持下，依托中國科學院上海生命科學研究院研究平臺，與上
男性可以通過健康飲食增加精子數量嗎
聽著，伙計們：一項新的研究表明，健康的飲食對你的大腦和心臟都有好處，對你的精子也有好處。 在丹麥一項參與者平均年齡19歲、人數超過2900人的研究中，研究人員發現與那些吃了富含披薩、薯條、加工紅肉、零食、細糧、含糖飲料和糖果的"西方"飲食的參與者相比，那些飲食含有豐富的魚、雞肉、蔬菜、水果和水
SageHLS靶向捕獲大片段DNA在測序解析神經精神疾病CNVs結...
SageHLS靶向捕獲大片段DNA在測序解析神經精神疾病CNVs結構研究的應用在2020年的美國AGBT（基因組生物學與技術進展）大會上，由斯坦福大學實驗室的Alexander Urban和Hanlee Ji主導的一項國際合作項目中，研究人員使用SageHLS超大片段核酸回收系統在結構復雜的人類染色
TRIzol－Prep
Procedure1.? Homogenize cells (10 million) or tissue (50-100 mg) in 1 mL?TRIzol Reagent?(e.g. scrape and pass through 30G needle, dounce homogenize an
基因編輯專家亓磊：人類可以通過編輯基因根治癌癥
11月6日，2016年騰訊WE大會在北京北展劇場舉行，騰訊公司首席探索官David Wallerstein、奇點大學聯合創始人Peter Diamandis等人參加大會，并就航空、引力波、科技藝術、AR等前沿話題發表演講。 基因編輯領域專家、斯坦福大學生物工程系和化學與系統生物學系助理教授亓磊
SCIEX發布自動化樣品制備工作站Topaz－Prep－簡化制備流程
分析測試百科網訊 近日，SCIEX在AACC 2018上推出全新的Topaz?Prep工作站，這是一個自動化的樣品制備工作站，非常適合管理高日產量的實驗室。Topaz Prep工作站支持SCIEX的Topaz?LC-MS/MS系統，這是一種I類醫療設備，旨在簡化新質譜用戶的使用過程，同時仍然提供
多吃水果和蔬菜可以增加幸福感
英國華威大學的一項研究表明多吃水果和蔬菜可以大幅提高人們的幸福水平。 該研究將發表在著名的《American Journal of Public Health》雜志上，這項研究是首次重大的科學嘗試探索水果和蔬菜可以減少癌癥和心臟病的發病風險。 每天攝入的水果和蔬菜額外增加到8份就會獲得幸福感
Studier－Lysate－Prep
Summary How to make a lysate from a plaque preparation. We also use this protocol for preparation of a quick stock from previously made lysate prep.
CHO－Centrosome－Prep
CHO Centrosome Prep:Arshad Desai4/94Cells:We grow our CHOs with MEM[[alpha]] (without nucleosides) + 10% Bovine Calf Serum and penn/strep/glutamine. F
Yeast－DNA－Prep
Protocolgrow up yeast culture to appropriate density (near saturation)spin 1.5 mls of culture for 1 min in microfuge and aspirate off supernatantresus
基因編輯專家亓磊：未來人類可以通過編輯基因根治癌癥
11月6日，2016年騰訊WE大會在北京北展劇場舉行，騰訊公司首席探索官David Wallerstein、奇點大學聯合創始人Peter Diamandis等人參加大會，并就航空、引力波、科技藝術、AR等前沿話題發表演講。 基因編輯領域專家、斯坦福大學生物工程系和化學與系統生物學系助理教授亓磊
通過平板裂解和刮取制備λ噬菌體原種
方法：1、鋪平板感染培養物的制備：對直徑為10cm的培養皿，取105pfu的噬菌體（通常約為一個噬菌斑重懸液的1/10或一個大噬菌斑重懸液的1/100）與0.1ml鋪平板細菌混勻。對直徑為15cm的培養皿，去2*105pfu的噬菌體與0.2ml鋪平板細菌混勻。至少要置一個含為感染細胞的對照管，將感染
Competent－agro－prep－for－electroporation
day 1 1. Start 75 mL overnight cultures of agro (strain GV3101 C58C1 Rifr pMP90 Gmr, Koncz & Schell) in YEP in 250 mL baffle flasks. 2. Grow at
Yeast－Genomic－DNA－Prep
Grow 10ml YPD cultures o/n. Figure out cell density; inoculate 30 ml YPD and grow o/n so that cell density is approximately 2 x 108cells/ml the next
Streptomyces:Protocols/Spore－Prep
Spore Prep - Inoculating & Harvesting Description? A spore prep is a method of preserving a sporulating strain of Streptomyces. The stock is stored
porcine－brain－tubulin－prep
Although many protocols for tubulin preparation are available, the procedure described below is the simplest and highest yielding preparation I have d
采用Agilent－Femto－Pulse系統對不同基因組DNA提取進...（一）
采用Agilent Femto Pulse系統對不同基因組DNA提取進行質量評估作者Chava Pocernich，Jolita Uthe，Steve Siembieda 安捷倫科技有限公司摘要Agilent Femto Pulse 系統采用革命性設計，是唯一一款能夠自動進行高分子量 (HMW)
為什么瓊脂糖凝膠電泳可以分離和鑒定核酸
可以，瓊脂糖凝膠電泳可以通過限制性酶切多態性（rflp）或者擴增片斷多態性（aflp）來鑒定檢測的dna。就是不同dna被特定的限制性內切酶切出來的片斷大小是不一樣的，在瓊脂糖凝膠電泳跑出來的條帶也不一樣，如果是相同的dna，結果就一樣。
為什么瓊脂糖凝膠電泳可以分離和鑒定核酸
可以，瓊脂糖凝膠電泳可以通過限制性酶切多態性（rflp）或者擴增片斷多態性（aflp）來鑒定檢測的dna。就是不同dna被特定的限制性內切酶切出來的片斷大小是不一樣的，在瓊脂糖凝膠電泳跑出來的條帶也不一樣，如果是相同的dna，結果就一樣。
通過平板裂解和洗脫制備λ噬菌體原種實驗
來源于單個噬菌斑的 λ 噬菌體原種的制備，通常有兩種方法：① 平板裂解，這是一種噬菌體在生長于頂層瓊脂或瓊脂糖的細菌中增殖的方法；② 小量液體培養，這是用生長于液體培養基中的細菌進行噬菌體增殖的方法。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理來源于單個噬菌斑的 λ 噬菌體原種的制備
通過平板裂解和洗脫制備λ噬菌體原種實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 來源于單個噬菌斑的 λ 噬菌體原種的制備，通常有兩種方法：① 平板裂解，這是一種噬菌體在生長于頂層瓊脂或瓊脂糖的細菌中增殖的方法；② 小量液體培養，這是用生長于液體培養基中的細菌進行噬菌體增殖的方法。
通過平板裂解和洗脫制備λ噬菌體原種實驗
實驗方法原理 來源于單個噬菌斑的 λ 噬菌體原種的制備，通常有兩種方法：① 平板裂解，這是一種噬菌體在生長于頂層瓊脂或瓊脂糖的細菌中增殖的方法；② 小量液體培養，這是用生長于液體培養基中的細菌進行噬菌體增殖的方法。實驗材料 λ 噬菌體原種大腸桿菌鋪平板細菌試劑、試劑盒 氯仿SM儀器、耗材 LB 或
Blue－Native－Gel－Electrophoresis
Blue Native Gel ElectrophoresisStock solutions49.5%T, 3%C Acrylamide 24 g acrylamide, 0.75 g bisacrylamide / 50 ml H2O Store at RT3 x Gel buffer 150 m
RNA－Extraction－(mini－prep):Trizol法實驗原理和步驟
RNA的制備與分析對于了解基因在轉錄水平上的表達與調控和cDNA的合成都是必須的，RNA的純度和完整性對于Northern blot，RT-PCR 和cDNA文庫的構建等分子生物學實驗都至關重要。RNA分離的方法很多，其中最關鍵的因素是盡量減少RNA酶的污染 實驗原理： ?Trizol 試劑