Cytodex1,Cytodex3球形微載體的使用（二）
細胞培養容器 有關培養容器的詳細內容，請參閱《微載體細胞培養：原理與方法》手冊。 簡而言之，微載體培養液可置于各類細胞培養容器中。但是，應用一些在輕微攪動即可使微載體均勻懸浮的容器所獲得的效果最佳，如WAVE生物反應器。那些在應用了能有效的混合懸液但不產生高剪切力的裝置能夠形成一個均勻的培養環境的容器就是進行通用微載體培養的最佳容器。在選擇培養容器時，一定要考慮一些設計標準。如在培養過程中，攪拌槳不能和容器的內表面有任何接觸，否則，就會破壞微載體。同樣，軸承浸沒在培養基內的旋轉式容器（spinner vessels）也不合適，這樣，微載體可能會被旋轉的軸承擠碎。市場上可購買到各種配套設計的系統，選擇哪種系統主要根據所需培養容器的大小而定。此外，對于實驗室，中試（pilot）及大規模生產應用還有很多其它培養容器。請聯系GE醫療系統集團了解更多信息。 注意：玻璃培養器皿在使用前一定要硅化處理。WAVE 細胞培養袋無......閱讀全文
Cytodex－1,－Cytodex－3－球形微載體的使用（二）
細胞培養容器 有關培養容器的詳細內容，請參閱《微載體細胞培養：原理與方法》手冊。 簡而言之，微載體培養液可置于各類細胞培養容器中。但是，應用一些在輕微攪動即可使微載體均勻懸浮的容器所獲得的效果最佳，如WAVE生物反應器。那些在應用了能有效的混合懸液但不產生高剪切力的裝置能夠形成一個均勻的培養環境
Cytodex－1,－Cytodex－3－球形微載體的使用（一）
用于細胞培養的微載體 微載體培養（microcarrier culture）是一種用于高產量培養貼壁細胞的實用技術。CytodexTM專用于培養各類動物細胞，其培養體積可以從數毫升到6000升以上。應用Cytodex微載體技術，可以實現簡單的貼壁細胞懸浮化培養，每毫升培養液可得到數百萬細胞。微載
WAVETM－生物反應器中的－Cytodex?－微載體細胞培養工藝（二）
用于MDCK和 Vero細胞的生物反應器? WAVE? Bioreactor 系統由一個帶有一次性塑料細胞培養袋的搖動平臺組成，配備CO2 氣體混合器 (CO2MIX20) 或WAVEPOD?控制塔用于控制pH、溫度、氧氣和混合。MDCK細胞在Cellbag-10 L和Cellbag-50?
WAVETM－生物反應器中的－Cytodex?－微載體細胞培養工藝（六）
Vero細胞在轉瓶 （Spinner Flask)中無血清條件下的微載體培養 ???? Vero細胞也可以在轉瓶中進行微載體培養。如圖 14 所示，在無血清條件下，WAVE 和轉瓶這兩種培養系統中可以獲得基本相同的最大細胞密度。相比 Cytodex3，Cytodex? 1 具有更大的表面積，
WAVETM－生物反應器中的－Cytodex?－微載體細胞培養工藝（五）
MDCK細胞的生長和放大（2% FBS）???? 為了研究在 Cellbag 生物反應器中 MDCK細胞擴增的可放大性，在兩種不同大小的袋子之間比較最大細胞密度和細胞生長速率 Cellbag-10 L和 Cellbag-50 L。 袋子的工作培養體積采用最大工作體積的40%（即Cellbag-1
WAVETM－生物反應器中的－Cytodex?－微載體細胞培養工藝（三）
結果和討論 ??? 微載體培養的最佳工作體積和混合速度的確定當我們使用 20%到 80%的Cellbag最大工作體積時，微載體培養可以產生均勻的微載體混合分布（圖 2）。圖 2. 微載體培養的最佳工作體積???? 在工作體積小于 20%的 Cellbag 最大工作體積時，部分微載體有可能粘在 Cel
WAVETM－生物反應器中的－Cytodex?－微載體細胞培養工藝（一）
摘要 ??? WAVE? Bioreactor 系統多用于懸浮細胞的培養。然而，用于細胞治療和疫苗生產的多種細胞為貼壁依賴型的，需要一個可貼附的生長表面。在本研究中，Cytodex 微載體被應用在 CellbagTM 生物反應器中以擴增 Madine-Darby Canine Kidney
WAVETM－生物反應器中的－Cytodex?－微載體細胞培養工藝（四）
微載體用量為3 g/l的 Cytodex3，接種細胞密度為0.3×106細胞/ml。培養條件為37℃，pH 7.3，5% CO2，采用光纖溶氧電極監測溶氧水平。培養基含有 2%? FBS。每小時取樣并用結晶紫染色測定總細胞密度，上清中的懸浮細胞和死細胞用臺盼藍染色。MDCK細胞在接種后1 h
Cytodex1和WAVE－25在高效無血清培養間充質干細胞的應用2
二、實驗步驟?1.微載體的預處理1.1 微載體處理：Cytodex 1 使用 DPBS 泡發 3 h。1.2 使用 DPBS 洗滌 2 次 Cytodex 1，DPBS 浸泡后滅菌（121℃，30 min）。1.3 Cytodex 1 冷卻沉淀后，棄上清，安全柜內無血清培養基洗滌 2 次，定容。2.
Vero－細胞在－WAVE－反應器中的微載體球轉球放大（一）
Vero 細胞在 WAVE 反應器中的微載體球轉球放大 ?陸麗芳，Christain Kaisermayer, 姚鈺舜，隋禮麗通用電氣醫療集團生命科學部，Fast Trak研發中心，上海?概要 ???? Vero 細胞能被廣泛應用于疫苗的生產。Vero 細胞的培養技術能否成功放大對于該技術能否大
微載體的主要類型介紹
國際市場上出售的微載體商品的類型已經達十幾種以上，包括液體微載體、大孔明膠微載體、聚苯乙烯微載體、PHEMA微載體、甲殼質微載體、聚氨酯泡沫微載體、藻酸鹽凝膠微載體以及磁性微載體等。常用商品化微載體有三種：Cytodex1、2、3，Cytopore和Cytoline。
Cytodex1和WAVE－25在高效無血清培養間充質干細胞的應用1
文章來源：Cytiva思拓凡作者：Zhang Lixiang，Cytiva? ? ? ? ? ?Ying Bi，原能細胞科技集團?導語干細胞?作為一種能夠自我更新和分化的細胞類型，已經為世人熟知。自被發現起，干細胞就一直是研究熱點。根據《 2016-2022 年中國干細胞醫療行業市場現狀與行業前
微載體的基本介紹
自Van Wezel用DEAE-Sephadex A 50 研制的第一種微載體問世以來，國際市場上出售的微載體商品的類型已經達十幾種以上，包括液體微載體、大孔明膠微載體、聚苯乙烯微載體、PHEMA微載體、甲殼質微載體、聚氨酯泡沫微載體、藻酸鹽凝膠微載體以及磁性微載體等。常用商品化微載體有三種：Cyt
3D細胞培養：干細胞微載體的應用（二）
? ?? 3D干細胞培養材料需要具備的特點：? ? ? ?(1) 三維多孔結構? 適宜的空間結構和孔隙率，有利于干細胞的黏附、生長增殖。? ? ? ?(2) 較好的生物相容性? 材料對干細胞無毒性作用，可以和干細胞穩定結合，且干細胞在生物體內不會誘發排斥或炎癥反應等。? ? ? ?(3) 具備生物可
GE醫療中國Wave－25波浪生物反應器促銷活動
細胞培養 了如指掌 Wave 25 促銷活動 源于經典，源于專業， Wave波浪生物反應器自誕生以來， 引發了細胞培養技術行業的革命，從而賦予生命科學研究，細胞培養工藝開發和生物制藥生產全新的意義! WAVE波浪生物反應器創新的采用非介入的波浪式搖動混合，避免了攪拌漿葉端和
微載體
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 以高濃度接種細胞和微珠，然后按照要求進行稀釋、攪拌和取樣。 實驗材料 起始培養物
微載體
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 以高濃度接種細胞和微珠，然后按照要求進行稀釋、攪拌和取樣。 實驗材料 起始培養物
微載體
實驗方法原理以高濃度接種細胞和微珠，然后按照要求進行稀釋、攪拌和取樣。實驗材料起始培養物儀器、耗材生長培養基微載體攪拌培養瓶磁力攪拌器實驗步驟1. 按照所需最終培養液量的 1/3，以 2~3 g/L 混懸微珠。2. 用胰蛋白酶消化和計數細胞，以正常接種濃度的 3~5 倍將細胞接種到微珠懸液中。3.
微載體培養技術（microcarrier－culture－technique）原理操作1
一、微載體培養應用此技術于1967年被用于動物細胞大規模培養。經過三十余年的發展，該技術目前已漸日趨完善和成熟，并廣泛應用于生產疫苗、基因工程產品等。微載體培養是目前公認的最有發展前途的一種動物細胞大規模培養技術，其兼具懸浮培養和貼壁培養的優點，放大容易。目前微載體培養廣泛用于培養各種類型細胞，生產
溶劑對微球形貌的影響
?不同溶劑條件下制備的載藥微球不同，以丙酮制備的微球呈現不規則的微粒，表面多孔；?以Chloroform與為溶劑制備的微球形態zui佳，具有較好的粒度分布。雖然如此，因為Chloroform屬于一類藥物溶劑；?而乙酸乙酯為三類藥物溶劑，即使有微量殘留也不具有明顯的毒副作用，因此我們選擇乙酸乙酯為溶劑
微載體細胞培養技術及應用原理（一）
微載體細胞培養技術是細胞培養過程中常見的一種細胞培養技術。關于微載體細胞培養技術，以動物細胞為例，具體介紹如下： 一、微載體培養技術的應用微載體培養技術于1967年被用于動物細胞大規模培養。經過三十余年的發展，該技術目前已漸日趨完善和成熟，并廣泛應用于生產疫苗、基因工程產品等。微載體培養是目前公認的
生物反應器在病毒載體生產中的應用
摘要scale-X 生物反應器是一種新型固定床系統，可用于貼壁和懸浮細胞系的培養。設備單元占地小，而具有相當大的表面積，從而可獲得極高細胞密度。本研究比較了在scale-X hydro生物反應器和標準微載體培養體系中進行的貼壁Vero細胞培養。兩種系統可獲得相似的單位面積細胞濃度。隨后，
微載體實驗
實驗方法原理?以高濃度接種細胞和微珠，然后按照要求進行稀釋、攪拌和取樣。實驗材料?起始培養物儀器、耗材?生長培養基微載體攪拌培養瓶磁力攪拌器實驗步驟 1. 按照所需最終培養液量的 1/3，以 2~3 g/L 混懸微珠。2. 用胰蛋白酶消化和計數細胞，以正常接種濃度的 3~5 倍將細胞接種到微珠懸液中
3D細胞培養：干細胞微載體的應用
? ? ? ?干細胞培養方法?? ? ? ?當前干細胞最主要的培養方法仍是2D培養，2D培養僅在一個平面上支持干細胞生長，無法再現生物體內細胞真實的3D立體微環境。2D培養環境在生物活性、培養基結構、營養物質的釋放等很多方面均遠不及3D培養，使干細胞逐漸喪失其原有的性狀、形態、結構和功能，導致其
微載體的分類系統
生物反應器系統此技術大規模培養，細胞擴增的效率受到諸多因素的影響和限制，其中主要的限制性因素包括：細胞對剪切力的敏感性、氧的傳遞以及傳代和擴大培養等。而研制的各種類型生物反應器系統則可針對上述限制性因素，為微載體細胞培養與擴增提供低剪切力、高氧傳遞效率、易于細胞傳代等適宜的外部環境。已較多使用的微載
微載體的應用原理
1.原理：其原理是將對細胞無害的顆粒-微載體加入到培養容器的培養液中，作為載體，使細胞在微載體表面附著生長，同時通過持續攪動使微載體始終保持懸浮狀態。 貼壁依賴性細胞在微載體表面上的增殖，要經歷黏附貼壁、生長和擴展成單層三個階段。細胞只有貼附在固體基質表面才能增殖，故細胞在微載體表面的貼附是進一步
微載體培養的原理
?? 微載體培養技術（micro-carrierculturetechnique）于1967年被用于動物細胞大規模培養。經過三十余年的發展，該技術日趨完善和成熟，廣泛應用于生產疫苗、基因工程產品等。??? 微載體是指直徑60-250μm，能適用于貼壁細胞生長的微珠。一般是由天然葡聚糖或者各種合成的聚
中空纖維膜過濾技術在病毒類疫苗中的應用（三）
3.中空纖維濃縮病毒培養液實例??? 相對于其他雜蛋白和DNA等雜質，病毒顆粒具有較大的分子量，因而可以使用超濾膜過濾和分子篩等技術按照分子量大小進行分離分級，建立通用的病毒純化工藝。病毒類疫苗通常使用微載體細胞培養技術進行病毒培養，一定滴度的病毒培養收獲液通過 1-2um玻璃纖維GF澄清過
什么是微載體？
是指直徑在60-250μm，能適用于貼壁細胞生長的微珠。一般是由天然葡聚糖或者各種合成的聚合物組成。
溫度對微球形貌的影響過程
溫度對微球的形貌有顯著的影響，而且，霧化液滴在飛行過程中，液滴與環境的相對運動所產生的液滴表面摩擦力大于液滴的表面張力。?因為當摩擦力小于液滴的表面張力時，液滴不會發生變形，在整個干燥過程中，無論干燥速率（主要由溫度決定）多大，均能得到球形粉末粒子。?當摩擦力大于表面張力，液滴在飛行時將從球形轉變為