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多肽的溶解度取決元計算的物理特性。氨基酸可分類為酸性，堿性，極性，非極性，疏水性。多肽有高含量的非極性疏水性氨基酸或極性不帶電荷的氨基酸。建議溶解在有機溶液中（例如：DMF，甲醇，丙醇，異丙醇，DMSO）。總之，酸性多肽一般溶解于堿性溶液中，而堿性多肽溶解在酸性溶液中。氨基酸的屬性堿性：Arg,His(H),Lys(K)非極性疏水性：Ala(A),Ile（I），Len(L),Met(M),Phe(F),Pro(P),Trp(W),Val(V)極性不帶電荷：Asn(N),Cys(C),Glg(G),Gln(Q),Ser(S),Thr(T),Tyr(Y)酸性：Asp(D),Glu(E)Bachem公司發布每批號的產品分析報告(ADS），提供在特殊溶液中的溶解度。客戶可以酌情按產品分析報告中溶液來溶解多肽。或者客戶可以按下列方法試驗小量樣品中多肽的溶解度。由于多肽的溶解特性取決于其氨基酸成分。在選擇適當的溶劑之前我們建議先查一下多肽的......閱讀全文
保存： 大多肽在-20℃很穩定，特別是冷凍干燥并保存在干燥器中，在將它們暴露于空氣之前， 冷凍干燥多肽可以放于室溫。這將是濕度影響減少，當無法冷凍干燥時，最好的方法是以小的工作樣量存放。 對于含Cys, Met orTrP的多肽，脫氧緩沖劑對其溶解必不可少，因為這種多肽可易空氣氧化， 在封瓶前
保存： 大多肽在-20℃很穩定，特別是冷凍干燥并保存在干燥器中，在將它們暴露于空氣之前， 冷凍干燥多肽可以放于室溫。這將是濕度影響減少，當無法冷凍干燥時，最好的方法是以小的工作樣量存放。 對于含Cys, Met orTrP的多肽，脫氧緩沖劑對其溶解必不可少，因為這種多肽可易空氣氧化，
多肽的基本常識保存： 大多肽在-20℃很穩定，特別是冷凍干燥并保存在干燥器中，在將它們暴露于空氣之前， 冷凍干燥多肽可以放于室溫。這將是濕度影響減少，當無法冷凍干燥時，最好的方法是以小的工作樣量存放。 對于含Cys, Met orTrP的多肽，脫氧緩沖劑對其溶解必不可少，因為這種多肽
1.多肽合成的基本原理?多肽固相合成法是多肽合成化學的一個重大的突破。它的最大特點是不必純化中間產物，合成過程可以連續進行，進而為多肽合成的自動化奠定了基礎。目前全自動多肽的合成，基本都是固相合成。其基本過程如下：基于Fmoc化學合成，先將所要合成的目標多肽的C-端氨基酸的羧基以共價鍵形式與一個不溶
1. 多肽如何運輸和保存？凍干粉形式的多肽合成可在常溫下密封運輸，但溶解狀態的多肽不宜長期保存。為了長時間保存多肽，建議以凍干粉形式置于含干燥劑的密封容器內，可在-20°C（-80°C效果更好）保存數年，同時避免了細菌降解和氧化，也可以避免二級結構的形成。多肽合成往往容易吸潮，因此建議在稱
建議先用少量肽來試驗zui適溶解方法，只有當多肽完全溶解后，才能加入溶液并將之稀釋至zui終濃度。即先溶解，后加入緩沖液。注意：總是將多肽加入到適當溶劑中攪拌，而不能采用其它方式。 凍干多肽的溶解
建議先用少量肽來試驗最適溶解方法，只有當多肽完全溶解后，才能加入溶液并將之稀釋至最終濃度。即先溶解，后加入緩沖液。注意：總是將多肽加入到適當溶劑中攪拌，而不能采用其它方式。 凍干多肽的溶解
凍干多肽的溶解1、多肽溶解的主要問題是二級結構的形成。雖然疏水肽鏈二級結構的形成更明顯，但除zui短的肽鏈外，此現象產生在幾乎所有肽鏈,與極性無關。所以，溶解多肽的-個原則是使用無菌蒸餾水或去離子水，當然無氧水最好。多肽溶液可能遇到細菌降解，為防止此情況的發生，應溶解在無菌的蒸餾水中或用0.45或0
小分子越來越難做，大分子發展很強勢，似乎成為了近年來藥物研發市場的重要表現之一，“多肽”類藥物正是其中的一大熱門。目前多肽藥物的質量監管日趨漸嚴，在這種趨勢下，尋找能滿足更高分離度，靈敏度的分析方法就顯得尤為重要。很多小伙伴在在開發多肽類樣品分析方法中總是遇到各種的問題，無比煩惱。這里小編就總結了一
1. 多肽含量與多肽純度有什么區別? 一條多肽產品中除了多肽本身還包括生產過程中帶入的水份及有機鹽分等雜質，多肽純度僅指多肽本身所含肽產品的含量及雜質的含量，不包括水份等雜質;而多肽含量則是指目標多肽在產品中的凈含量，一般以N元素分析或氨基酸分子的方法來檢測;因此一條多肽即使純
1. 多肽含量與多肽純度有什么區別? 一條多肽產品中除了多肽本身還包括生產過程中帶入的水份及有機鹽分等雜質，多肽純度僅指多肽本身所含肽產品的含量及雜質的含量，不包括水份等雜質;而多肽含量則是指目標多肽在產品中的凈含量，一般以N元素分析或氨基酸分子的方法來檢測;因此一條多肽即使純
多肽廣泛應用于醫藥，材料，染料等多種領域，多肽的溶解性也是關系實驗室實驗成功與否的重要因素。 一般來說，多肽的溶解性通常與整條肽鏈的氨基酸序列密切相關，通常整體顯酸性的多肽溶解困難時可以加入適量的堿性溶液，而顯堿性的多肽溶解困難時可以加入適量的酸性溶液，序列中含有大量疏水性氨基酸或中性氨基
多肽廣泛應用于醫藥，材料，染料等多種領域，多肽的溶解性也是關系實驗室實驗成功與否的重要因素。 一般來說，多肽的溶解性通常與整條肽鏈的氨基酸序列密切相關，通常整體顯酸性的多肽溶解困難時可以加入適量的堿性溶液，而顯堿性的多肽溶解困難時可以加入適量的酸性溶液，序列中含有大量疏水性氨基酸或中性氨基
多肽廣泛應用于醫藥，材料，染料等多種領域，多肽的溶解性也是關系實驗室實驗成功與否的重要因素。一般來說，多肽的溶解性通常與整條肽鏈的氨基酸序列密切相關，通常整體顯酸性的多肽溶解困難時可以加入適量的堿性溶液，而顯堿性的多肽溶解困難時可以加入適量的酸性溶液，序列中含有大量疏水性氨基酸或中性氨基酸時，難于直
肽的溶解性及儲存肽的疏水性 氨基酸可以根據其其側鏈的性質歸類如下： 非極性氨基酸（疏水性） 小的：Cys、Pro、Ala、Thr 大的：Val、Ile、Leu、Met、Phe 中性氨基酸 大的：Trp、Tyr、His 極性氨基酸（親水性）&
基本方案 一 種 抗 原 加 工 處 理 和 呈 遞 的 檢 測 體 系材 料具有增殖能力的（如轉化的 B 細胞）或非增殖的且與 T 雜交瘤細胞 M H C 匹配的抗原呈遞細胞（單 元 7.1)D M E M -1 0 完全培養基， 37°C對數生長期的 T 雜交瘤細胞抗原：溶解于水的蛋白質或多肽（
實驗步驟基本方案 一 種 抗 原 加 工 處 理 和 呈 遞 的 檢 測 體 系材 料具有增殖能力的（如轉化的 B 細胞）或非增殖的且與 T 雜交瘤細胞 M H C 匹配的抗原呈遞細胞（單 元 7.1)D M E M -1 0 完全培養基， 37°C對數生長期的 T 雜交瘤細胞抗原：溶解于水的蛋白質
德克薩斯A&M大學（TAMU）Jean-Phillipe Pellois博士研究組的興趣在于理解多肽如何溶解或者跨過生物膜，以及運用這方面的知識開發能夠使蛋白滲透細胞的試劑。能夠使蛋白滲透到細胞在醫學或者細胞生物學上有很大潛在用途，這樣做最有吸引力的方法包括把蛋白吸附到類似于細胞穿膜肽（
方案5 磷酸化多肽的固相微量測序實驗實驗材料放射性標記的多肽試劑、試劑盒碳二亞胺試劑偶聯緩沖液甲醇-水多肽溶劑S3 (氯丁烷 正丁醇）閃爍液儀器、耗材ATZ-收集器加熱塊小滴管Mylar 聚酯薄膜蛋白質測序儀閃爍計數器Sequelon-AA 試劑盒測試管實驗步驟1.將放射性標記的肽段在小試管中溶解于
實驗方法原理 理想的 2-DE 溶解應能達到破壞所有非共價結合蛋白質復合物和聚積體，形成各個多肽的溶解液。如不能達到這一點，樣品中結合牢固的蛋白質復合物可能使 2-DE 中出現新的蛋白質點，相應地表示單個多肽的點強度將下降。此外，溶解方法必須允許可能干擾 2-DE 分離的鹽、脂類、多糖和
基本方案 實驗方法原理 理想的 2-DE 溶解應能達到破壞所有非共價結合蛋白質復合物
實驗方法原理理想的 2-DE 溶解應能達到破壞所有非共價結合蛋白質復合物和聚積體，形成各個多肽的溶解液。如不能達到這一點，樣品中結合牢固的蛋白質復合物可能使 2-DE 中出現新的蛋白質點，相應地表示單個多肽的點強度將下降。此外，溶解方法必須允許可能干擾 2-DE 分離的鹽、脂類、多糖和核酸等物質的去
實驗性自身免疫性重癥肌無力(EAMG)模型實驗方法原理1973年Patrick等首先從電鰻電器官提取純化乙酰膽堿受體(AChR),免疫接種新西蘭大白兔后獲得實驗性自身免疫性重癥肌無力(experimental autoimmune myasthenia gravis,EAMG)模型，可以模擬重癥肌無
來自中科院生物物理研究所，中科院動物研究所等處的研究人員發展了一種新型三維基因組活細胞成像工具TTALE，并利用該系統實現了對端粒縮短和著絲粒構象變化等衰老伴隨的染色質結構改變的精準成像。此外，該研究發現了核仁區核糖體DNA拷貝數減少可以作為人類衰老的新型分子標志物。上述成果為在遺傳和表觀遺傳水
4月7日，《細胞研究》發表了中國科學院生物物理研究所劉光慧課題組和徐濤課題組，以及中科院動物研究所曲靜課題組合作的題為Visualization of Aging-Associated Chromatin Alterations with an Engineered TALE System的研究
4月7日，《細胞研究》發表了中國科學院生物物理研究所劉光慧課題組和徐濤課題組，以及中科院動物研究所曲靜課題組合作的題為Visualization of Aging-Associated Chromatin Alterations with an Engineered TALE System的研究
1月31日，中科院生物物理研究所劉光慧課題組和徐濤課題組，以及中科院動物研究所曲靜課題組合作，研究發現了一種新型三維基因組活細胞成像工具，利用此工具實現了對衰老伴隨的端粒縮短和著絲粒異染色質改變的精準成像。更為有趣的是，該研究發現了核仁區核糖體DNA拷貝數的減少可以作為人類衰老的新型標志物,人類
提質粒是分子生物學中基本，easy的實驗。完全不需要借助大腦，直接照著提取試劑盒中的操作說明傻瓜操作即可（其實應該由機器人在實驗室中操作這些簡單卻耗時的實驗）。盡管操作簡單，提質粒卻也是一個比較重要的步驟，提出質粒的質量和數量將直接決定著后續實驗室的成敗。當我們按照試劑盒中操作說明進行操作時，
眾所周知，衰老關乎人類的健康和壽命。隨著生物學知識的積累以及現代生物技術的發展，關于衰老的研究得到了更多的重視，也達到了前所未有的深度。近年來，我國科學家在干細胞抗衰老、染色質結構與衰老、氧化還原與衰老、影響衰老進程的信號通路和分子機制等方面取得了豐富的成果。下面盤點一下近年來人類健康衰老領域的
實驗材料 蛋白質試劑、試劑盒 TFA乙腈鹽酸胍儀器、耗材 層析柱HPLC進樣器實驗步驟 1. 用經脫氣的HPLC級水洗去反相柱的有機溶劑，梯度從100%有機溶劑到100%水，流速1 ml/min，持續15 min 以上。 2. 以100%的TFA/乙腈緩沖液平衡柱子