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6. 高效毛細管電泳及高效毛細管電泳2質譜聯用:高效毛細管電泳是以彈性石英毛細管為分離通道,以高壓直流電場為推動力,依據樣品中各組分之間淌度和分配行為上的差異而實現分離的電泳分離分析方法。利用毛細管代替平板凝膠,分離效率得以提高。高效毛細管電泳的應用范圍從小分子、無機離子到生物大分子,甚至整個細胞,從帶電粒子到中性分子都可用高效毛細管電泳方法進行分析。目前,毛細管與質譜的接口難題已經解決,人們能利用毛細管電泳的高效分離能力與質譜的鑒定技術聯用發揮其特殊功能,發現未知的化合物。尤其是陣列毛細管電泳儀已經問世,這將克服目前大多數商品化毛細管電泳儀只能進行單根毛細管電泳的缺陷,這種高通量的新方法將會給后基因組時代的基因分析帶來革命性的變化。7. 毛細管電泳芯片:利用毛細管電泳芯片可以進行DNA長度、序列和基因分型等分析,在臨床檢測,尤其在遺傳病的診斷中具有重要意義。現在分離DNA,是利用芯片分離熒光標記的寡核苷酸,整個分離過程......閱讀全文
毛細管電泳技術（Capillary Electrophoresis, CE）又稱高效毛細管電泳（HPCE）或毛細管分離法（CESM），毛細管電泳方法雖新工藝，但歷史悠久，它是在電泳技術的基礎上發展的一種分離技術。電泳作為一種技術出現，已有近百年的歷史，但真正被視為一種在生物化學中有重要意義的技術
【概述】帶電顆粒在電場作用下，向著與其電性相反的電極移動，稱為電泳(electrophoresis, EP)。利用帶電粒子在電場中移動速度不同而達到分離的技術稱為電泳技術。 1807年，由俄國莫斯科大學的斐迪南·弗雷德里克·羅伊斯（Ferdinand Frederic Reuss）最早發現。
摘要： 來自美國肯特州立大學（Kent State University）的研究人員發現了一種新型電泳技術：向列液晶（nematic liquid crystal）電泳技術，這一技術未來也許將為生命科學領域提供新穎的分離技術，這一研究成果
分散介質中的帶電粒子在直流電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳（electrophoresis）。蛋白質為兩性電解質，在不同pH溶液中帶不同的電荷，從而在直流電場中能夠泳動，這就是蛋白質的電泳現象。1937年瑞典化學家Tiselius首先建立了蛋白質的界面電泳技術，并成功地將血清
分散介質中的帶電粒子在直流電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳（electrophoresis）。蛋白質為兩性電解質，在不同pH溶液中帶不同的電荷，從而在直流電場中能夠泳動，這就是蛋白質的電泳現象。1937年瑞典化學家Tiselius首先建立了蛋白質的界面電泳技術，并成功地將血清蛋
電泳是指帶粒子在電場中向與自身帶相反電荷的電極移動的現象。例如蛋白質具 有兩性電離性質。當蛋白質溶液的pH在蛋白質等電點的堿側時，該蛋白質帶負電荷， 在電場中向正極移動，相反則帶正電荷，在電場中向負極移動，只有蛋白質溶液pH在 蛋白質的等電點時靜電荷是零，在電場中不向任何一極移動。 電泳現象早在1
前言微流控芯片是以微管道為網絡連接微泵、微閥、微儲液器、微電極、微檢測元件等既有光、電和流體輸送功能的元件，最大限度地把采樣、稀釋、加試劑、反應、分離、檢測等分析功能集成在芯片上的微全分析系統。微流控芯片（Microfluidic Analysis）是微分析系統的主要組成部分，它與生物芯片（Bi
要談測序，首先要向華人生物學家、DNA測序技術的奠基人吳瑞先生致敬。大家大多都聽過桑格，但很少有人知道吳瑞。其實吳瑞早在1968年就發表第一篇論文測定了DNA的堿基組成，1970年的新文章既測定DNA堿基組成又測定出順序，是真正的DNA測序第一人。而在吳瑞先生工作的啟發下，Sanger深入研究，
處于非均勻電場中的微粒由于極化效應而產生運動,這種現象稱之為介電電泳(Dielectrophoresis,DEP)。Maxwell和Wagner分別在1891和1914年研究懸浮液的介電特性時發現,由于介電微粒與懸浮介質的介電性能不同,在外加電場作用下介電微粒會發生界面極化,形成很大的感應偶極矩。1
1 概述 毛細管電泳又稱高效毛細管電泳，包括電泳、色譜及其交叉內容，是一類以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，以樣品的多種特性為根據的液相微分離分析技術。CE 是分析科學中繼高效液相色譜之后的又一重大進展，它使分析科學從微升水平進入納升水平，并使單細胞分析乃至單分子分析成為可能。198
2010年11月18日，美國貝克曼庫爾特有限公司在北京好苑建國酒店成功舉辦了生物制藥技術論壇2010年亞洲行活動，北京是繼深圳、上海后的最后一站。來自中國藥品生物制品檢定所、北京市藥品檢驗所、北京生物制品研究所、蘭州生物制品研究所、中科院生物物理所、中科院過程所和眾
一、基本知識和種類 電泳是指帶粒子在電場中向與自身帶相反電荷的電極移動的現象。例如蛋白質具有兩性電離性質。當蛋白質溶液的pH在蛋白質等電點的堿側時，該蛋白質帶負電荷，在電場中向正極移動，相反則帶正電荷，在電場中向負極移動，只有蛋白質溶液pH在蛋白質的等電點時靜電荷是零，在電場中不向任何一極
4.1 電泳技術發展簡史1809年俄國物理學家Рейсе首次發現電泳現象。他在濕粘土中插上帶玻璃管的正負兩個電極，加電壓后發現正極玻璃管中原有的水層變混濁，即帶負電荷的粘土顆粒向正極移動，這就是電泳現象。1909年Michaelis首次將膠體離子在電場中的移動稱為電泳。他用不同pH的溶液在U形管中測
電泳是指帶粒子在電場中向與自身帶相反電荷的電極移動的現象。例如蛋白質具有兩性電離性質。當蛋白質溶液的pH在蛋白質等電點的堿側時，該蛋白質帶負電荷，在電場中向正極移動，相反則帶正電荷，在電場中向負極移動，只有蛋白質溶液pH在蛋白質的等電點時靜電荷是零，在電場中不向任何一極移動。電泳現象早在1890年就
電泳技術發展簡史 1809年俄國物理學家Рейсе首次發現電泳現象。他在濕粘土中插上帶玻璃管的正負兩個電極，加電壓后發現正極玻璃管中原有的水層變混濁，即帶負電荷的粘土顆粒向正極移動，這就是電泳現象。 1909年Michaelis首次將膠體離子在電場中的移動稱為電泳
二、透析和超濾1.透析（Dialysis）：就是利用蛋白質分子不能通過半透膜（Semipermeable membrane）而小分子可以自由透過的性質，使蛋白質與小分子物質分開。作用：脫鹽、無機離子和小分子物質等。透析膜：動物膜、羊皮紙、火棉膠、賽璐玢或其他材料等。2.超濾（ultrafiltrat
毛細管電泳（Capillary Electrophoresis，CE），又稱高效毛細管電泳，是一類以毛細管為分離通道、高壓直流電場為驅動力的新型液相分離分析技術 (Fig.1)。自20世紀90年代以來，該技術迅速被各種標準 (包括中國藥典、國標、美國藥典，甚至是歐洲標準) 所收錄，成為現代分析科學中
蛋白質組學（英語：proteomics，又譯作蛋白質體學），是以蛋白質組為研究對象，研究細胞、組織或生物體蛋白質組成及其變化規律的科學。這個概念最早是在1994年，由Marc Wikins首先提出的新名詞。 蛋白質組（Proteome）一詞，源于蛋白質（protein）與 基因組（genome
電泳技術發展簡史 1809年俄國物理學家Рейсе首次發現電泳現象。他在濕粘土中插上帶玻璃管的正負兩個電極，加電壓后發現正極玻璃管中原有的水層變混濁，即帶負電荷的粘土顆粒向正極移動，這就是電泳現象。 1909年Michaelis首次將膠體離子在電場中的移動稱為電泳。他用不同p
一、基本知識和種類電泳是指帶粒子在電場中向與自身帶相反電荷的電極移動的現象。例如蛋白質具有兩性電離性質。當蛋白質溶液的pH在蛋白質等電點的堿側時，該蛋白質帶負電荷，在電場中向正極移動，相反則帶正電荷，在電場中向負極移動，只有蛋白質溶液pH在蛋白質的等電點時靜電荷是零，在電場中不向任何一極移動。電泳現
電泳技術臨床應用:隨著新的電泳技術的出現，各種自動化電泳分析儀問世并相繼被引入臨床實驗室，電泳技術在臨床疾病的診斷中正發揮越來越多的作用，特別是為各種體液蛋白質、同工酶等的檢測提供了新的手段。1. 血清蛋白電泳 新鮮血清經醋酸纖維薄膜或瓊脂糖電泳，染色后，常見白蛋白、α1、α2、β和γ球蛋白5條帶。
自從1946年瑞典物理化學家Tiselius教授研制的第一臺商品化移界電泳系統問世以來,在近半個多世紀的時間里,電泳技術發展極其迅速。基于電泳原理的各種儀器設備不斷問世,特別是20世紀80年代后, 許多自動化電泳儀器相繼為臨床實驗室所采用,電泳技術已成為基礎醫學和臨床醫學研究的重要工具之一。
現代毛細管電泳技術開始于1981年（文獻1），在之后10年作為一種分離技術被使用，并沒有得到很大的改進和發展，處于技術停滯階段。上世紀90年代中期，因為Genentech，Amgen等生物制藥巨頭的崛起，以及整個生物制藥的發展，使得毛細管電泳技術也相應得到了很大發展，到20世紀末期，成為一個成熟
通過生物化學實驗應該做到： ⑴ 學習設計一個實驗的基本思路，掌握各個實驗的基本原理，學會嚴密地組織自己的實驗，合理地安排實驗步驟和時間。 ⑵ 訓練實驗的動手能力，學會熟練地使用各種生物化學實驗儀器，包括各種天平、各
蛋白質組學的誕生和發展，離不開多學科和技術的逐漸交叉融合。這些學科技術包括（但不限于）基因組學、生物化學、分析化學、自動化、基于電磁場的精密質譜儀、信號處理、數理統計和計算機科學。近年來，分子醫學、大數據技術和人工智能的發展，進一步加速推動了蛋白質組學的成長，使之在精準醫療領域展示出越來越大的應
摘要：近年來，食品的安全問題越來越引起人們的關注。肉類食品的檢驗也正朝著更加安全和衛生的方向發展,檢驗質量不斷提高。該文介紹了當代肉類品質檢測技術，包括物理分析法中的計算機視覺技術、超聲波技術、電磁學檢測技術；儀器分析法的高效液相色譜、毛細管電泳安培法、近紅外光譜分析技術、核磁共振波譜分析技術；
1、醋酸纖維素薄膜電泳（電泳法測定）醋酸纖維素是提纖維素的羥基乙酰化形成的纖維素醋酸酯。由該物質制成的薄膜稱為醋酸纖維素薄膜。電泳時經過膜的預處理、加樣、電泳、染色、脫色與透明即可得到滿意的分離效果。此電泳特點是分離速度快、電泳時間短、樣品用量少。因此特別適合于病理情況下微量異常蛋白的檢測。2、紙電
摘 要：實踐證明,法醫DNA檢測技術和相關儀器在犯罪嫌疑人認定、親權鑒定和系列串并案偵破中發揮了顯著作用,是我國公安一線偵察破案和打擊犯罪的重要技術手段。以法醫DNA檢測技術為主線,對相關儀器的產生背景、發展歷程、工作原理、各類技術優劣,以及國內外研究現
一、目的：學習醋酸纖維薄膜電泳的操作，了解電泳技術的一般原理。二、原理：帶電質點在電場中移動的現象稱為電泳。電泳現象早在19世紀初期就被人們發現了，并用于膠體化學中，但是電泳技術的廣泛應用則在20世紀40年代左右。近年來各種類型的電泳技術發展十分迅速。例如，紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳、纖維素或淀粉粉末
電泳技術是一門古老而又年輕的技術。早在1809年俄國物理學家Reuss就進行了世界上第一次電泳實驗，此后各種電泳技術及儀器相繼問世，廣泛應用于蛋白質、氨基酸、核酸、其他有機化合物甚至無機離子等領域的分離和／或鑒定。近年來，先進的電泳技術和各種自動電泳分析系統被越來越多的臨床