微核實驗在染色體水平檢測DNA損傷實驗（二）
2 用阿糖胞苷微核實驗檢測人淋巴細胞 (V G 1 期 DNA 剪切修復損傷的方法在對暴露于各種遺傳毒物的人 G 。期淋巴細胞的 M N 進行檢測后發現，對于主要引起堿基損傷和 DNA 加合物而不是 DNA 鏈斷裂或者紡錘體損傷的化學物質和紫外輻射而言， MN 的形成與細胞毒性相比明顯程度較低（2 1 ) 。 我們猜測這可能是由于對損傷的有效修復，或者未修復的損傷位點在一輪 DNA 合成后不會形成 DNA 雙鍵斷裂。因此 ，我們推測用阿糖胞苷（ARA) 抑制剪切修復會使堿基損傷轉化為單鏈斷裂繼而在DNA 合成后變成雙鍵斷裂，導致無著絲點片段的產生并將在一個分裂周期內以 MN 的形 式 出 現（21， 31)。（1）根據這一概念（ 圖 8)，我們在淋巴細胞培養的第一個 16 h 內（ D N A 合成前）加人 A R A (1 ug/m L 培養液）的確可增高紫外照射或 M N U 處理 后 M N 的形成......閱讀全文
微核實驗的目的原理步驟及結果
微核試驗是檢測染色體或有絲分裂器損傷的一種遺傳毒性試驗方法。無著絲粒的染色體片段或因紡錘體受損而丟失的整個染色體，在細胞分裂后期仍留在子細胞的胞質內成為微核。目的：化學物質遺傳毒性評價。原理：通過染色體丟失或斷片形成而出現的微核檢測染色體異常。步驟與結果：最常用的是嚙齒類動物骨髓嗜多染紅細胞(P
微核實驗的目的原理步驟及結果
微核試驗是檢測染色體或有絲分裂器損傷的一種遺傳毒性試驗方法。無著絲粒的染色體片段或因紡錘體受損而丟失的整個染色體，在細胞分裂后期仍留在子細胞的胞質內成為微核。目的：化學物質遺傳毒性評價。原理：通過染色體丟失或斷片形成而出現的微核檢測染色體異常。步驟與結果：最常用的是嚙齒類動物骨髓嗜多染紅細胞(P
微核實驗在染色體水平檢測DN－A損傷實驗
實驗步驟 一、材料 1. 胞質分裂阻滯微核試驗 2. 微核的著絲點檢測 (1)從硬皮病 C R E S T 亞型的患者中取得的血清樣本。 (2) F I T C 標記的兔抗人 I g G 二抗。 (3) 過氧化物酶
微核實驗在染色體水平檢測DNA損傷實驗（二）
注意事項（1）在我們進行 CBMN 實驗過程中，最容易產生問題的是在玻片的制備和染色環節 ，因為計數結果的好壞依賴于制片的質量。主要注意事項：（a） 在將細胞置于玻片前應輕輕吹打，避免細胞結塊；（b）細胞密度適中，這樣才容易辨認細胞質邊界；（c） 在染色所有玻片前先試染一張，以確定染色合適。（2）要
微核實驗在染色體水平檢測DN－A損傷實驗（二）
2 用阿糖胞苷微核實驗檢測人淋巴細胞 (V G 1 期 DNA 剪切修復損傷的方法在對暴露于各種遺傳毒物的人 G 。期淋巴細胞的 M N 進行檢測后發現，對于主要引起堿基損傷和 DNA 加合物而不是 DNA 鏈斷裂或者紡錘體損傷的化學物質和紫外輻射而言， MN 的形成與細胞毒性相比明顯程度較
微核實驗在染色體水平檢測DN－A損傷實驗（一）
實驗步驟 一、材料1. 胞質分裂阻滯微核試驗2. 微核的著絲點檢測(1)從硬皮病 C R E S T 亞型的患者中取得的血清樣本。(2) F I T C 標記的兔抗人 I g G 二抗。(3) 過氧化物酶標記的兔抗人 I g G 。(4) 二胺基聯苯溶液（D A B ): I m g /m L 溶于
微核實驗在染色體水平檢測DNA損傷實驗（一）
實驗步驟一、材料1. 胞質分裂阻滯微核試驗2. 微核的著絲點檢測(1)從硬皮病 C R E S T 亞型的患者中取得的血清樣本。(2) F I T C 標記的兔抗人 I g G 二抗。(3) 過氧化物酶標記的兔抗人 I g G 。(4) 二胺基聯苯溶液（D A B ): I m g /m L 溶于
滲透溶脹法制備細胞核實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 HeLa 細胞 試劑、試劑盒 Earle’s 平衡鹽溶液 RSB
滲透溶脹法制備細胞核實驗
用滲透溶脹法從HeLa細胞懸浮培養物中制備細胞核實驗材料HeLa 細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒Earle’s 平衡鹽溶液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
滲透溶脹法制備細胞核實驗
實驗材料 HeLa 細胞試劑、試劑盒 Earle’s 平衡鹽溶液RSB儀器、耗材 玻璃蓋玻片實驗步驟 1. 懸浮培養出 HeLa 細胞，600 g 離心 5 分鐘收集細胞。2. 沉淀細胞用 5 倍體積 4℃ 預冷的 Earle’s 平衡鹽溶液重新懸浮。3. 重懸浮的細胞在 4℃，600 g 離心 5
滲透溶脹法制備細胞核實驗
實驗材料HeLa 細胞試劑、試劑盒Earle’s 平衡鹽溶液RSB儀器、耗材玻璃蓋玻片實驗步驟1. 懸浮培養出 HeLa 細胞，600 g 離心 5 分鐘收集細胞。2. 沉淀細胞用 5 倍體積 4℃ 預冷的 Earle’s 平衡鹽溶液重新懸浮。3. 重懸浮的細胞在 4℃，600 g 離心 5 分鐘，
從肝臟組織中制備細胞核實驗
實驗材料大鼠試劑、試劑盒裂解緩沖液濃蔗糖溶液儀器、耗材超速離心機組織研磨器實驗步驟1. 配制裂解緩沖液和濃蔗糖溶液（PMSF 在使用前添加），冰上放置。裂解緩沖液：0.25 mol/L 蔗糖網織紅細胞標準緩沖液（RSB）0.25 mol/L 蔗糖（超級純）10 mmol/ Tris-HCl (pH7
從肝臟組織中制備細胞核實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 大鼠 試劑、試劑盒 裂解緩沖液 濃蔗糖溶液
活化劑裂解方法制備細胞核實驗
用活化劑裂解方法從懸浮培養的HeLa細胞中制備細胞核 實驗材料 HeLa 細胞 試劑、試劑盒 TM-2 緩沖液 儀器、耗材 塑料離心瓶Corex 管 實驗步驟 1. 轉瓶培養 4 升 HeLa 細胞，便細胞濃度達到 1.0x106?細胞/ml。
國際熱核實驗反應堆2018年投入運轉
據美國物理學家組織網報道，“國際熱核實驗反應堆”(ITER)委員會表示，核聚變試驗性反應堆將于2018年在法國南部投入運轉。在日本舉行的一場會議之后，“國際熱核實驗反應堆”委員會發表公報稱，國際熱核實驗反應堆將于2026年全部投入運轉。 據悉，這個由7個參與者構成的委員會決定分階段完成這項
活化劑裂解方法制備細胞核實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 HeLa 細胞 試劑、試劑盒 TM-2 緩沖液 儀器、耗材
活化劑裂解方法制備細胞核實驗
用活化劑裂解方法從懸浮培養的HeLa細胞中制備細胞核實驗材料HeLa 細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒TM-2 緩沖液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
活化劑裂解方法制備細胞核實驗
實驗材料 HeLa 細胞試劑、試劑盒 TM-2 緩沖液儀器、耗材 塑料離心瓶Corex 管實驗步驟 1. 轉瓶培養 4 升 HeLa 細胞，便細胞濃度達到 1.0x106 細胞/ml。2. 細胞在 1 L 的塑料離心瓶中，用 Sorvall 的 RC-3B 離心機，H-600A 轉頭，3000 r/
美或退出國際熱核實驗反應堆計劃
美國參議院的預算決策者正在向著使美國退出國際熱核實驗反應堆（ITER）計劃前進。作為一個國際科研合作項目，ITER建造于法國卡達拉奇市，旨在表明核聚變是可控的，能夠用于生產能量。 盡管進一步細節尚未披露，但據《今日物理學》公布的一份報告，在將于10月1日生效的美國能源部2015財年預算申請中
清華深研院與中廣核－成立核實驗室
清華大學深圳研究生院將于明年招收30名新能源交叉學科碩士研究生。近日該院舉行首屆新能源學科建設研討會暨清華中廣核科技協同創新之聯合實驗室啟動儀式，與中廣核集團成立“核材料及服役安全聯合實驗室”，并就新能源交叉學科的建設工作進行探討。 該院與中廣核工程有限公司牽手共同籌建的“和材料及服
單位重力沉降法純化四膜蟲細胞核實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞核 試劑、試劑盒 PMSF
單位重力沉降法純化四膜蟲細胞核實驗
實驗材料 細胞核 試劑、試劑盒 PMSF 儀器、耗材 培養基有機玻璃容器 實驗步驟 1. 準備細胞核。 2. 準備修訂培養基，當在冷的條件下強力混合培養基時，在所有修訂培養基中加入終濃度為 1 mmol/L 的 PMSF。 3. 用 H2O 按 1
法國政府全力支持國際熱核實驗堆的建造
????2012年11月20日，法國政府已正式發文，批準全面建設全球最大的托卡馬克核聚變反應堆，允許建造“基礎核設施”。 ????經過ITER組織和法國有關部門長達2年半的努力，法國總理讓-馬克?艾羅（Jean-Marc Aryault）于11月10日簽署2012-1248號法令，確認基
單位重力沉降法純化四膜蟲細胞核實驗
單位重力沉降法純化四膜蟲細胞核 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞核 試劑、試劑盒 PMSF 儀器、耗材 培養基
馬來酸恩替卡韋片的遺傳毒性簡介
在人類淋巴細胞培養的實驗中，發現恩替卡韋是染色體斷裂的誘導荊。在Ames實驗（使用傷寒扦菌、大腸桿菌、使用或不用代謝激活劑）、基因突變實驗和敘利亞倉鼠胚胎細胞轉染實驗中，發現恩替卡韋不是突變誘導劑。在大鼠的經口給藥微核實驗和DNA修復實驗中，恩替卡韋也呈陰性。
美國新墨西哥州大火致核實驗室被迫暫時關閉
美聯社報道稱，亞利桑那州山林大火已蔓延至新墨西哥州并還在急速蔓延，位于那里的洛斯阿拉莫斯國家核實驗室被迫暫時關閉。 俄媒6月27日轉引報道稱，當地官員表示所有具危險的放射性物質已受到保護，大火不會達到實驗室境內。據悉，大火面積已達到5400平方英里，自26日開始向核實驗室所在西南位置蔓延。
微載體
實驗方法原理以高濃度接種細胞和微珠，然后按照要求進行稀釋、攪拌和取樣。實驗材料起始培養物儀器、耗材生長培養基微載體攪拌培養瓶磁力攪拌器實驗步驟1. 按照所需最終培養液量的 1/3，以 2~3 g/L 混懸微珠。2. 用胰蛋白酶消化和計數細胞，以正常接種濃度的 3~5 倍將細胞接種到微珠懸液中。3.
微載體
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 以高濃度接種細胞和微珠，然后按照要求進行稀釋、攪拌和取樣。 實驗材料 起始培養物
微載體
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 以高濃度接種細胞和微珠，然后按照要求進行稀釋、攪拌和取樣。 實驗材料 起始培養物
關于甲磺酸伊馬替尼片的毒理研究介紹
在經伊馬替尼長期治療后，大鼠機會性感染的發生率增加，并且猴子體內通常被抑制的瘧疾感染病情加重。 遺傳毒性： 在一項體外細菌(Ames test)實驗、一項體外哺乳動物細胞分析(小鼠淋巴瘤實驗)和一項體內大鼠微核實驗中，伊馬替尼均沒有顯示任何基因毒特性。在一項體外哺乳細胞基因碎片(clasto