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實驗材料 小白鼠試劑、試劑盒 蔗糖氯化鈣溶液甲苯胺蘭染液詹納斯綠B染液NaCl溶液儀器、耗材 玻璃勻漿器離心機天平光學顯微鏡載玻片蓋玻片離心管滴管量筒燒杯玻璃漏斗解剖剪鑷子實驗步驟 1. 用頸椎脫位的方法處死小白鼠后，迅速剖開腹部取出肝臟，剪成小塊（去除結締組織）盡快置于盛有0.9%NaCl的燒杯中，反復洗滌，盡量除去血污，用濾紙吸去表面的液體。 2. 將濕重約1 g 的肝組織放在小平皿中，用量筒量取8 ml 預冷的0.25 mol/L 蔗糖-0.003 mol/L 氯化鈣溶液，先加少量該溶液于平皿中，盡量剪碎肝組織后，再全部加入。 3. 剪碎的肝組織倒入勻漿管中，使勻漿器下端浸入盛有冰塊的器皿中，左手持之，右手將勻漿搗桿垂直插入管中，上下轉動研磨3~5次，用3層紗布過濾勻漿液于離心管中，然后制備一張涂片①，做好標記，自然干燥。 4. 將裝有濾液的離心......閱讀全文
實驗概要掌握細胞核與線粒體的分級分離的實驗技術。實驗原理細胞內不同結構的比重和大小都不相同，在同一離心場內的沉降速度也不相同，根據這一原理，常用不同轉速的離心法，將細胞內各種組分分級分離出來。分離細胞器最常用的方法是將組織制成勻漿，在均勻的懸浮介質中用差速離心法進行分離，其過程包括組織細胞勻漿、分級
實驗概要本實驗介紹了線粒體和細胞核制備的基本原理及操作。對分離得到的細胞核及線粒體進行了活性鑒定，有助于掌握用差速離心技術分離制備動物細胞核及線粒體的方法。實驗原理利用細胞核與線粒體在一定介質中的沉降速度的差異，可采取分級差速離心的方法，將細胞核與線粒體逐級分離出來（差速離心技術）。線粒體是真核細胞
實驗概要通過細胞勻漿和離心的方法分級分離細胞的組分，以了解其原理及過程。實驗原理細胞內不同結構的比重和大小都不相同，在同一離心場內的沉降速度也不相同，根據這一原理，常用不同轉速的離心法，將細胞內各種組分分級分離出來。分離細胞器最常用的方法是將組織制成勻漿，在均勻的懸浮介質中用差速離心法進行分離，其過
線粒體和細胞核的制備與觀察利用細胞核與線粒體在一定介質中的沉降速度的差異，可采取分級差速離心的方法，將細胞核與線粒體逐級分離出來。（差速離心技術）線粒體是真核細胞特有的進行能量轉換的重要細胞器。將動植物組織制成勻漿，在適當的懸浮介質中差速離心法可以分離細胞線粒體。在一定的離心場中（選用離心機的一定轉
實驗方法原理 剪接體 ( spliccosome ) 是真核生物中從初級轉錄物中切除內含子的催化單位。剪接體包含 U1、U2、U4/U6、U5 snRNP 等 4 種小核糖核蛋白顆粒（snRNP ) 和大量的非 snRNP 蛋白。實驗材料 HeLa 細胞試劑、試劑盒 PBS-Earle緩沖液磷酸鹽緩
實驗方法原理 剪接體 ( spliccosome ) 是真核生物中從初級轉錄物中切除內含子的催化單位。剪接體包含 U1、U2、U4/U6、U5 snRNP 等 4 種小核糖核蛋白顆粒
剪接體 ( spliccosome ) 是真核生物中從初級轉錄物中切除內含子的催化單位。剪接體包含 U1、U2、U4/U6、U5 snRNP 等 4 種小核糖核蛋白顆粒（snRNP ) 和大量的非 snRNP 蛋白。本實驗來源「RNA 實驗指導手冊」主編：鄭曉飛。實驗方法原理剪接體 ( splicc
真核細胞高度區室化，生物過程被分隔在不同的區室進行。蛋白質功能與亞細胞定位密切相關，不同的區室提供不同的化學環境（例如pH和氧化還原條件）、不同的潛在作用配體或底物。因此，對蛋白質亞細胞定位的嚴格控制是細胞生理學的重要調控內容。大多數細胞生物學過程涉及蛋白質亞細胞定位的變化，例如轉錄因子在細胞核-胞
從牛舌或牛口鼻部分離橋粒分級分離橋粒實驗材料牛口鼻部或舌頭 &
實驗材料線粒體儀器、耗材離心機實驗步驟1. 將裝有上清液的高速離心管，從裝有冰塊的燒杯中取出，配平后，以17 000 rpm 離心20分鐘，棄上清，留取沉淀物。2. 加入0.25 mol/L 蔗糖-0．003 mol/L 氯化鈣液1 ml，用吸管吹打成懸液，以17 000 r
從牛舌或牛口鼻部分離橋粒 分級分離橋粒 實驗材料 牛口鼻部或舌頭
Western Blot 現在仍然是檢測和分離蛋白最常用的一種實驗方法，但是要想得到較好的結果并不容易，只有找到合適的實驗條件并進行優化，才能以更少的時間得到更多的結果，達到事半功倍的效果！下面是 R&D Systems 品牌為您推薦的免疫印跡優化步驟和實驗涉及參考數據：一抗濃度對實
核被膜（nuclear envelope）是包被核內含物的雙層膜結構，作為界膜，它把細胞核與細胞質分開，有利于穩定基因的結構，外核膜與胞質中的粗面內質網相鄰，外表亦有核糖體附著，內核膜附著有一層纖維狀蛋白網，該結構對內膜具有支撐作用。核間隙與粗面內質網腔相通，內含多種蛋白質和酶，核膜還控制著細胞核與
將細胞培養板上的細胞放在顯微鏡下觀察。表面上，它們都一樣。實際上，它們一點都不相同。無論是DNA或RNA的水平，還是蛋白質或代謝物的水平，這些細胞相差甚遠，而這些差異可能對細胞行為產生深遠的影響。 多年來，研究人員一直缺乏工具，來高效拷問這些差異，不過今非昔比。有了新一代DNA測序儀和質譜儀，
寡核苷酸靶向的 RNase Ⅱ 酶解實驗是分析 RNA 蛋合復合物（RNP，核糖核蛋白顆粒）的方法，無論是對于粗提物還是提純后的樣品，對分析 RNP 的結構域的結構都非常有效。本實驗來源「RNA 實驗指導手冊」主編：鄭曉飛。實驗方法原理寡核苷酸靶向的 RNase Ⅱ 酶解實驗是分析 RNA 蛋合復合
實驗方法原理 寡核苷酸靶向的 RNase Ⅱ 酶解實驗是分析 RNA 蛋合復合物（RNP，核糖核蛋白顆粒）的方法，無論是對于粗提物還是提純后的樣品，對分析 RNP 的結構域的結構都非
實驗方法原理 寡核苷酸靶向的 RNase Ⅱ 酶解實驗是分析 RNA 蛋合復合物（RNP，核糖核蛋白顆粒）的方法，無論是對于粗提物還是提純后的樣品，對分析 RNP 的結構域的結構都非常有效。實驗材料 蛋白酶 KAMV 反轉錄酶試劑、試劑盒 緩沖液DNase ⅠDNase Ⅰ 緩沖液酚氯仿溶液乙酸鈉R
Western免疫印跡（Western Blot）是將蛋白質轉移到膜上，然后利用抗體進行檢測。對已知表達蛋白，可用相應抗體作為一抗進行檢測，對新基因的表達產物，可通過融合部分的抗體檢測。一、原理與Southern或Northern雜交方法類似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被
在細胞生物學中，一個常見的問題是如何獲取與細胞功能相關的各種定量測量信息。在免疫細胞化學中也存在同樣的問題。制作免疫細胞化學標本環節 較多，只要有一個環節 失誤就會影響實驗結果，除了需要精制的藥品外，還需要熟練的技術。那么，做成了理想的標本后，如何進行觀察，才能獲得盡量多的的各種定量信息，而且使這些
在細胞生物學中，一個常見的問題是如何獲取與細胞功能相關的各種定量測量信息。在免疫細胞化學中也存在同樣的問題。制作免疫細胞化學標本環節 較多，只要有一個環節 失誤就會影響實驗結果，除了需要精制的藥品外，還需要熟練的技術。那么，做成了理想的標本后，如何進行觀察，才能獲得盡量多的的各種定量信息，而且使這些