DNA化學合成的應用
隨著DNA合成技術的發展，特別是自動化合成技術的引入，人們能簡便、快速、高效地合成其感興趣的DNA片段。目前，DNA合成技術已成為分子生物學研究必不可少的手段，并且已在基因工程、臨床診斷和治療、法醫學等各個領域中日益發揮重要的作用。 1. DNA合成在基因工程和分子生物學研究中的應用 1.1合成基因 目前有許多基因和蛋白質的核苷酸和氨基酸序列已得到闡明，人們已經可以根據需要合成出具有實際應用和研究價值的多肽和蛋白質基因。已報道的合成基因有人生長激素、干擾素、胰島素、表皮生長因子、白細胞介素II、集落刺激因子等，這些基因均已被克隆，絕大多數已在原核和真核系統中獲得表達。我國上海生物化學研究所等單位于19841年首次在世界上合成了具有生物學活性的酵母丙氨酸轉移核糖核酸，為人類文明作出了應用的貢獻。 目前，合成基因的方式有2種。①全基因合成：一般對于分子較小而又不易得到的基因采用該方式。可將雙鏈基因分......閱讀全文
DNA化學合成的應用
?隨著DNA合成技術的發展，特別是自動化合成技術的引入，人們能簡便、快速、高效地合成其感興趣的DNA片段。目前，DNA合成技術已成為分子生物學研究必不可少的手段，并且已在基因工程、臨床診斷和治療、法醫學等各個領域中日益發揮重要的作用。1. DNA合成在基因工程和分子生物學研究中的應用1.1合成基因
DNA化學合成的應用
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DNA化學合成的應用
隨著DNA合成技術的發展，特別是自動化合成技術的引入，人們能簡便、快速、高效地合成其感興趣的DNA片段。目前，DNA合成技術已成為分子生物學研究必不可少的手段，并且已在基因工程、臨床診斷和治療、法醫學等各個領域中日益發揮重要的作用。 1. DNA合成在基因工程和分子生物學研究中的應用
DNA化學合成的應用
隨著DNA合成技術的發展，特別是自動化合成技術的引入，人們能簡便、快速、高效地合成其感興趣的DNA片段。目前，DNA合成技術已成為分子生物學研究必不可少的手段，并且已在基因工程、臨床診斷和治療、法醫學等各個領域中日益發揮重要的作用。 1. DNA合成在基因工程和分子生物學研究中的應用1.1合成基因目
DNA化學合成的應用
隨著DNA合成技術的發展，特別是自動化合成技術的引入，人們能簡便、快速、高效地合成其感興趣的DNA片段。目前，DNA合成技術已成為分子生物學研究必不可少的手段，并且已在基因工程、臨床診斷和治療、法醫學等各個領域中日益發揮重要的作用。 1. DNA合成在基因工程和分子生物學研究中的應用
在化學合成工業中的應用
利用過氧化物酶催化的聚合反應可以生產：無醛樹脂、聚苯胺、聚乙烯，各種中間體以及利用含有各類取代基團的單體酚合成新一代功能芳香族聚合物。利用酶法聚合具有下述優點：酚的聚合條件溫和，不用有毒試劑，環境友好；用含有各種取代基團的單體酚可以生產一類新的功能芳香聚合物；聚合物的結構和溶解性可以通過改變反應條件
化學合成濃縮應用解決方案
行業：天然/化學制藥，材料，高校，科研合成化學（chemical synthesis），又稱化學合成，合成化學是有機化學、無機化學、藥物化學、高分子化學、材料化學等學科的基礎和核心。而無機合成和有機合成領域更是核心中的核心。有機合成部分主要包括有機合成與路線設計、現代有機合成方法、綠色合成化學、
IKA－化學合成濃縮應用解決方案
合成化學（chemical synthesis），又稱化學合成，合成化學是有機化學、無機化學、藥物化學、高分子化學、材料化學等學科的基礎和核心。而無機合成和有機合成領域更是核心中的核心。有機合成部分主要包括有機合成與路線設計、現代有機合成方法、綠色合成化學、仿生合成、藥物中間體合成等。無機合成部分主
概述DNA解旋酶的應用
核酸等溫擴增技術及其應用：一直以來，病原微生物的體外培養是病原體診斷的“金標準”。據微生物學家的估計，采用培養技術，僅有約1%的細菌可以培養。在過去的一個世紀里，以聚合酶鏈反應（PCR）為代表的基于核酸的檢測技術發展迅速，為其他病原體的精確檢測診斷提供了可能。毋庸置疑，Kary Mtlllis發
反義DNA的應用介紹
反義DNA 被廣泛地應用于反義技術中用以“封閉”或“抑制”目的基因表達,被應用的反義DNA多采用化學合成法得到,長度一般在8～28bp,1978年Zamecnik首次利用13bp的反義DNA抑制勞氏肉瘤病毒(RSV)增殖。為了提高半衰期對天然結構反義DNA片斷的加工和修飾也應運而生,相繼出現了甲
反義DNA技術的應用
反義DNA 被廣泛地應用于反義技術中用以“封閉”或“抑制”目的基因表達，被應用的反義DNA多采用化學合成法得到，長度一般在8～28bp，1978年Zamecnik首次利用13bp的反義DNA抑制勞氏肉瘤病毒(RSV)增殖。為了提高半衰期對天然結構反義DNA片斷的加工和修飾也應運而生，相繼出現了甲基磷
衛星DNA標記的應用
衛星標記應用遺傳多樣性的分析與評估，生物個體表現出的各種遺傳變異，在本質上就是DNA的差異，因此通過研究DNA的變異來分析群體的遺傳結構及遺傳多樣性則更為直接，Arranz等（1996）對牛的衛星DNA和蛋白質標記的比較研究發現衛星標記比蛋白質標記具有更加豐富的多態性，且其兩者所得到的系統發生樹基本
衛星DNA的應用特點
衛星DNA具有很多優點，然而如何獲得所需要的衛星位點，一般有以下兩種方法：一種是利用衛星位點的保守性，從衛星數據庫中搜索出某物種已知衛星引物，然后以相近物種的基因組總DNA為模板，用已知引物進行擴增并進行多態性分析，再對特異擴增產物進行測序，從而獲得適合另一物種的高度多態的微衛星位點。另一種方法則是
過氧化物酶在化學合成工業中的應用
利用過氧化物酶催化的聚合反應可以生產：無醛樹脂、聚苯胺、聚乙烯，各種中間體以及利用含有各類取代基團的單體酚合成新一代功能芳香族聚合物。利用酶法聚合具有下述優點：酚的聚合條件溫和，不用有毒試劑，環境友好；用含有各種取代基團的單體酚可以生產一類新的功能芳香聚合物；聚合物的結構和溶解性可以通過改變反應條件
信息素化學合成的定義
中文名稱信息素化學合成英文名稱chemical synthesis of pheromone定 義通過化學反應由比較簡單原料制備信息素的過程。應用學科生態學（一級學科），化學生態學（二級學科）
化學合成siRNA的方法特點
許多國外公司都可以根據用戶要求提供高質量的化學合成siRNA。主要的缺點包括價格高，定制周期長，特別是有特殊需求的。由于價格比其他方法高，為一個基因合成3—4對siRNAs 的成本就更高了，比較常見的做法是用其他方法篩選出最有效的序列再進行化學合成。最適用于：已經找到最有效的siRNA的情況下，需要
化學合成siRNA的技術特點
主要的缺點包括價格高，定制周期長，特別是有特殊需求的。由于價格比其他方法高，為一個基因合成3—4對siRNAs 的成本就更高了，比較常見的做法是用其他方法篩選出最有效的序列再進行化學合成。最適用于：已經找到最有效的siRNA的情況下，需要大量siRNA進行研究。不適用于：篩選siRNA等長時間的研究
關于基因的化學合成的介紹
1、基因片段的全化學合成 首先合成一個基因的所有片段，相鄰的片段間有4—6個堿基的重疊互補，退火后，用T4DNA連接酶將各片段以磷酸二酯鍵的共價鍵形式連接成一個完整的基因。 2、基因的化學—酶促合成 不需要合成完整基因的所有寡核苷酸片段，而是合成其中一些片段，相鄰的3'-末端有一短
超聲波應用提取生物納米(超聲波化學合成法)
超聲波化學反應中,起關鍵作用的是聲波的空化效應,在超聲波的輻照過程中,在液體里將發生空化氣泡的形成,長大和崩滅,當空化氣泡崩滅時產生一個覆蓋著的強壓力脈沖,產生許多獨特的性質,例如產生高達5000K的高溫,大于200Mpa的壓力,這就是超聲波化學合成的能量來源,利用這些能量能在一些特殊粉末表面合成出
DNA－芯片的制備與應用
DNA 芯片的制備與應用DNA 芯片的出現，是生物技術領域的一次革命，雖然現在無法預知它帶給我們的變化。但由于它在人類基因組計劃，基因表達和藥物篩選等方面的潛在用途。目前已有越來越多的公司和研究機構加入到DNA芯片的設計與開發。DNA芯片技術集成了集成電路制造，照相平板印刷，DNA合成，探針的熒光標
DNA片段探針的應用實驗
甲酰胺法 水溶液中雜交 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 DNA 試劑、試劑盒
DNA擴增檢測技術的應用
在藥物的分析和研究，以及控制藥物質量等方面有著廣泛應用的藥物分析檢測技術，可以采用物理、化學等方式對藥物進行系統的分析，并結合現代化學、光譜、色譜等技術對藥品進行研究。DNA擴增檢測技是現代生物學重大發現之一，也是現代藥物分析中快速檢測技術之一。作為人體生命的重要物質，核酸和蛋白的異常表達往往與癌癥
DNA疫苗的主要應用缺陷
DNA疫苗尚未得到廣泛的應用，除了因為它是一種新事物，不大為人所了解之外，它本身的安全問題則是人們對它 的最大顧慮。DNA疫苗存在的問題如下：外源DNA進入機體后是否整合到宿主基因組，導致癌基因激活或抑癌基因失活。疫苗DNA長期在體內表達是否會誘導機體產生免疫耐受，長遠來說，導致機體免疫功能低下。疫
關于DNA變性的應用介紹
DNA變性，也可用于檢測兩個不同的DNA序列之間之序列差異。將DNA加熱和變性成單鏈狀態，并將該混合物冷卻使可以重新進行雜交。雜交分子的相似序列中如果互補序列有差異，則會導致堿基配對中斷。在基因組范圍中，該方法已被用于估算兩物種之間遺傳距離的研究，稱為DNA-DNA雜交。在其中的單個分區的DNA
關于DNA探針的應用介紹
DNA探針可以用來診斷寄生蟲病，現場調查及蟲種鑒定，可用于病毒性肝炎的診斷，遺傳性疾病的診斷，可用于檢測飲用水病毒含量。具體方法：用一個特定的DNA片段制成探針，與被測的病毒DNA雜交，從而把病毒檢測出來。與傳統方法相比具有快速、靈敏的特點。傳統的檢測一次，需幾天或幾個星期的時間，精確度不高，而
概述衛星DNA的標記應用
衛星標記應用遺傳多樣性的分析與評估,生物個體表現出的各種遺傳變異,在本質上就是DNA的差異,因此通過研究DNA的變異來分析群體的遺傳結構及遺傳多樣性則更為直接,Arranz等（1996）對牛的衛星DNA和蛋白質標記的比較研究發現衛星標記比蛋白質標記具有更加豐富的多態性,且其兩者所得到的系統發生樹
DNA環的結構和應用
中文名稱DNA環英文名稱DNA loop定 義蛋白質因子和蛋白質或DNA間的相互作用而形成的DNA分子彎曲成環的結構。這種結構被廣泛地用于解釋蛋白質-蛋白質、DNA-蛋白質的相互作用。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
DNA聚合酶的應用
E.coli的DNA pol Ⅰ涉及DNA損傷修復，在半保留復制中起輔助的作用。DNA polⅡ在修復損傷中也具有重要的作用。DNA polⅢ是一種多亞基的蛋白質，在DNA新鏈的從頭合成中起復制酶的作用。復制的忠實性問題會影響到翻譯的精確性，這種忠實性主要依賴于堿基的特異性配對。據估計每個堿基對將有
DNA微陣列技術的應用
一、檢測表達狀況，發現新基因。 Wodicka1997年將覆蓋酵母基因組全部ORF的26萬種25mer探針，陣列于4張玻片，每張6.5萬個探針，將酵母分加富和低限兩組培養，研究不同生長條件下基因表達水平，結果表明90%的基因在兩種條件下均表達，36種mRNA更多地在加富培養下表達，140種mR
DNA微陣列技術的應用
一 檢測基因表達水平及識別基因序列。Schena等1996年用擬南芥光調基因微陣列，以不同器官中的mRNA為探針，檢測其基因表達水平，結果表明葉mRNA的表達水平是根的500倍。Shelon等1996年將釀酒酵母基因組DNA克隆制成微陣列，用6條最大染色體和10條最小染色體DNA探針分別標記上紅，綠